HYPNORSE

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι ασθενείς σημείωσαν την απουσία ανάπτυξης βλαστικών παροξυσμών, η επίπτωση της ανάπτυξης ενδοσωματικών διαταραχών, η εξασθένιση και η συναισθηματική αστάθεια μειώθηκαν κάπως. Παρατηρήθηκαν τραυματισμοί έντασης και τραυματισμού της κεφαλής, όπως η ημικρανία.
Μέχρι το τέλος της θεραπείας, δεν υπήρξαν καταγγελίες για την ανάπτυξη ημικρανίας, αυτόνομη κρίση, υποτροπική ενδοτραυματική διαταραχή, η συχνότητα των καταγγελιών των ασενικών φαινομένων και η συναισθηματική αστάθεια μειώθηκαν σημαντικά. Η ένταση των πονοκεφάλων έντασης μετά τη θεραπεία παρέμεινε, αλλά η συχνότητα εμφάνισής τους μειώθηκε.
Η ανεκτικότητα είναι καλή. Η ανάπτυξη των παρενεργειών σε όλη τη διάρκεια της μελέτης δεν ήταν. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το υποβληθέν φάρμακο, το επίπεδο των αιμοδυναμικών παραμέτρων παρέμεινε σταθερό. Υποκειμενικά, η βελτίωση της ευημερίας 11 ασθενών σημειώθηκε για 5-7 ημέρες, 9 ασθενείς - για 12-15 ημέρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Η ύπνωση συνιστάται για αϋπνία, νευρασθένεια, αυξημένη νευρική διέγερση, ευερεθιστότητα, κεφαλαλγία που προκαλείται από ψυχογενείς παράγοντες, ημικρανίες, σπασμούς.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Ύπνωση πρέπει να ληφθεί 8 κόκκοι 3-5 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν ή μία ώρα μετά το φαγητό κάτω από τη γλώσσα. Παιδιά έως 10 ετών, 5 κοκκία 3-5 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν ή μία ώρα μετά τα γεύματα κάτω από τη γλώσσα.

Παρενέργειες

Το φάρμακο Η ύπνωση στη συνιστώμενη δόση είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς και δεν έχει παρενέργειες.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Η ύπνωση δεν ανιχνεύτηκε.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση του φαρμάκου ύπνωση με άλλα φάρμακα.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την υπερβολική δόση φαρμάκων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Κόκκοι Η ύπνωση πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης

Ύπνωση - ομοιοπαθητικοί κόκκοι fl 15g.

Σύνθεση

100 g κόκκων Hypnosedos περιέχουν: λουλούδι πάθους DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

HYPNOGEN

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά.

Έκδοχα: πυρήνας - μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου, υπρομελλόζη 2910/6, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του περιβλήματος μεμβράνης: υπρομελλόζη 2910/6, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 300, γαλάκτωμα σιμεθικόνης SE 4.

15 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Υπνωτικό φάρμακο από την ομάδα των ιμιδαζοπυριδινών. Ο μηχανισμός δράσης είναι ένα σχετικά υψηλό επιλεκτικό αποτέλεσμα στη βενζοδιαζεπίνη ω1 -υποδοχείς. Έχει μικρή επίδραση στο ω2 -υποδοχείς και πρακτικά δεν επηρεάζει ω3 -υποδοχείς. Χαρακτηρίζεται από μια ταχεία έναρξη της φαρμακολογικής επίδρασης, μειώνει τον χρόνο του ύπνου, μειώνει τον αριθμό των νυχτερινών αφυπνίσεων, αυξάνει τη διάρκεια του ύπνου, βελτιώνει την ποιότητά του. Επεκτείνει το στάδιο ΙΙ του ύπνου και το στάδιο βαθιάς ύπνου (στάδιο ΙΙΙ και IV). Έχει ένα κεντρικό μυοχαλαρωτικό αποτέλεσμα και αντισπασμωδική δράση.

Η φαρμακολογική δράση εκδηλώνεται σε 7-27 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό του.

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg Cmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 1,5-2 ώρες και είναι 120 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 70%.

Ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται με την ταυτόχρονη λήψη τροφής.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι 90-92%. Vδ κάνει 0,54 l / kg. Σε ασήμαντη ποσότητα (0,004-0,019%) απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Εκτίθεται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Μεταβολίστηκε για να σχηματίσουν 3 φαρμακολογικά ανενεργούς μεταβολίτες.

Έως 79-96% του φαρμάκου απεκκρίνεται με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών στα ούρα και τα κόπρανα. Λιγότερο από 1% της ζολπιδέμης απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα.

Τ1/2 κατά μέσο όρο 1,5-2,4 ώρες μετά από μία εφάπαξ δόση και μειώνεται σε 1-1,8 ώρες σε 1,5 ημέρες.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, η σύνδεση της ζολπιδέμης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος μειώνεται.

Σε νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι ουσιαστικά αμετάβλητος.

Σε ηπατική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 9,9 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς παρατηρείται μείωση της κάθαρσης του πλάσματος χωρίς σημαντική αύξηση του χρόνου ημίσειας ζωής (κατά μέσο όρο 3 ώρες), ενώ η Cmax αυξήθηκε κατά 50%.

- οξεία τοξίκωση με αλκοόλη με εξασθένηση των ζωτικών λειτουργιών του σώματος,

-Με ένα όνειρο (σταθερό ή υποτιθέμενο).

- ηλικία παιδιών έως 15 ετών ·

- Αυξημένη ευαισθησία στη ζολπιδέμη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα, αμέσως πριν από τον ύπνο, με επαρκή ποσότητα υγρού, όχι νωρίτερα από 30 λεπτά μετά το φαγητό.

Το δοσολογικό σχήμα προσδιορίζεται ξεχωριστά. Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά με μια μικρή δόση του φαρμάκου, αυξάνοντας σταδιακά την περαιτέρω χορήγηση θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται σε μία μόνο δόση των 10 mg, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg.

Για ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, η αρχική δόση είναι 5 mg. Η μέγιστη δόση είναι 10 mg.

Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 5 mg.

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από τον ύπνο (10-30 λεπτά).

ΚΝΣ: ζάλη, υπνηλία ή αϋπνία, ανήσυχος ύπνος, υπνηλία κατά την ημέρα, εφιάλτες, ευερεθιστότητα, κεφαλαλγία, διαταραχές μνήμης (προχωρητική αμνησία), σύγχυση, παραισθήσεις, άγχος, κατάθλιψη, διαταραχή συντονισμού των κινήσεων, αταξία, τρόμος, αδυναμία.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, διάρροια.

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με υπερευαισθησία, στους ηλικιωμένους, καθώς και σε υψηλές δόσεις.

Συμπτώματα: διέγερση, υπνηλία, σύγχυση, σοβαρή αταξία, διαταραχή της λειτουργίας του καρδιαγγειακού συστήματος, διπλωπία, αναπνευστικές διαταραχές, έμετος, κώμα.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, λήψη ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία στο νοσοκομείο. Σε περίπτωση διέγερσης, η χρήση ηρεμιστικών ουσιών είναι απαράδεκτη. Για την εξάλειψη του ηρεμιστικού αποτελέσματος και της ανασταλτικής επίδρασης στην αναπνευστική λειτουργία, ενδείκνυται η χορήγηση φλουμαζενίλης. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Με ταυτόχρονη εφαρμογή Gipnogena με νευροληπτικά, υπνωτικά, ηρεμιστικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, οπιοειδή, τα παρασκευάσματα που περιέχουν αιθανόλη, αιθανόλη, αντιβηχικά φάρμακα, ηρεμιστικά, αντιισταμινικά, κλονιδίνη ενισχυμένη ανασταλτική επίδραση στο ΚΝΣ.

Με την ταυτόχρονη χρήση του υπνωτικού με τα ηρεμιστικά της βενζοδιαζεπίνης αυξάνεται ο κίνδυνος ανάπτυξης εξάρτησης από τα ναρκωτικά.

Η φλουμαζενίλη εξαλείφει το ηρεμιστικό αποτέλεσμα της ζολπιδέμης.

Ενώ η χρήση της ιμιπραμίνης ή χλωροπρομαζίνης ζολπιδέμη δρα προσθετικά με χλωροπρομαζίνη να επεκτείνουν την ημιζωή, αυξάνει τη συχνότητα εμφάνισης υπνηλίας και προχωρητική αμνησία, χαμηλώνει η μέγιστη συγκέντρωση της ιμιπραμίνης.

Προφυλάξεις πρέπει να συνταγογραφούνται σε ασθενείς με χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές παθήσεις (στην οξεία φάση), αναπνευστική ανεπάρκεια, μυασθένεια, αλκοολισμό, κατάχρηση ναρκωτικών ή εξάρτηση από το φάρμακο στο ιστορικό, καταθλιπτικές καταστάσεις.

Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερο από 4 εβδομάδες. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε συνιστώμενες δόσεις για περισσότερο από 4 εβδομάδες, συνιστάται να ακυρώνετε και να μειώνετε τη δόση σταδιακά.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά της κατάθλιψης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αυτοκτονίας.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, πρέπει να αποκλειστεί το αλκοόλ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ικανότητα εκτέλεσης εργασίας που απαιτεί αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων και οδήγησης.

Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 15 ετών.

Οι έφηβοι ηλικίας άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται σε μία μόνο δόση των 10 mg, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg.

Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 5 mg.

Για ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, η αρχική δόση είναι 5 mg. Η μέγιστη δόση είναι 10 mg.

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 10 ° C έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Rohypnol - περιγραφή φαρμάκου, οδηγίες χρήσης, σχόλια

Rohypnol από του στόματος δισκία (Rohypnol)

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Περιγραφή της φαρμακολογικής δράσης

Ενδείξεις χρήσης

Τύπος απελευθέρωσης

δισκία, αλατόνερο obolonkoyu 1 mg; κυψέλη 10, κουτί (κιβώτιο) 1,

δισκία, αλατόνερο obolonkoyu 1 mg; κυψέλη 10, κουτί (κιβώτιο) 2,

δισκία, αλατόνερο obolonkoyu 1 mg; κυψέλη 10, κουτί (κουτί) 3,

Φαρμακοδυναμική

Snojne sasіb s ομάδες του benzodіazepіnu. Πρέπει να δοθεί η ταχύτητα της περιόδου αντίληψης, η αντικατάσταση της αφύπνισης, η δομή του ύπνου. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, κεντρική myorelksuyuchu dіyu.

Mehanіzm dії pov'yazuyut της posilennyam galmіvnogo vplivu του GABA στο κεντρικό νευρικό σύστημα για rakhunok pіdvischennya chutlivostі GABA-retseptorіv να medіatora σε rezultatі stimulyatsії benzodіazepіnovih retseptorіv.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Mozhlivo: mlyavіst, διαστρεβλώνονται sonlivіst, zagalmovanіst, minuscha amnezіya, astenіya, m'yazova slabkіst, znizhennya m'yazovogo τόνο ataksіya, arterіalna gіpotenzіya, zapamorochennya, shkіrny visip.

Παράδοξες αντιδράσεις (που επικρατούν στη βάση του απαχθέντος πολεμιστή και παιδιών): ύπνος, μάχες, τρίβογα, επιθετικότητα, ξυπνήσεις, παραισθήσεις.

Σε περίπτωση παρεντερικής χορήγησης: σε μεμονωμένες περιπτώσεις, μπορεί να ληφθούν παροδικά πορουσνία, μυκηλιακές αντιδράσεις - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Δοσολογία και χορήγηση

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: υπνηλία, συνοχή του sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, κώμα, θανατηφόρο αποτέλεσμα.

Λουκάσεβα: Αμπελάμη, Αμπαλάμα, Καταφύγιο, Ph.D., Ph.D.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu αντιψυχωσικές διαταραχές, nishih snodіnyh LZ, anksіolіtikіv, αντικαταθλιπτικά, ναρκωτικά αναλγητικά, protisudomnyh susobiv, αναισθητικά, antiyastaminnyh φάρμακα.

Η αιθανόλη, σε γενικές γραμμές μειώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων (συμπεριλαμβανομένης της παρτίδας).

Με ένα ωράριο priyomі με ναρκωτικά αναλγητικά, είναι δυνατό να ενισχυθεί η ικανότητα και η ψυχική ασθένεια.

Προληπτικά μέτρα εισδοχής

Σε περίπτωση τριπλής στάσης των δισκίων, δεν συνιστάται να λαμβάνετε ραπνοβική σύνδεση του lycan (μειώνεται η δόση).

Η πρώτη ώρα του καλοκαιριού δεν συνιστάται να ζούμε αλκοολούχα πνεύματα, τότε η utrimatisy v_d να λάβει δυνητικά σημαντικά είδη dyalnost, απλά απαιτούν το ίδιο είδος ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Ειδικές οδηγίες εισαγωγής

Από obascivist zasosovuvati u patyіnntіvv απήγαγε vіku, και tako u novori με μια έλλειψη sertsevuyu, dichalnuyu neprednіstyu (pericpeka prignichennya dikhhannya), με υποβαθμισμένες λειτουργίες nirok obo pechinki, z me

Όταν είναι ασήμαντο zasosuvannі flunіtrazepamu, ειδικά σε υψηλότερες δόσεις, μπορείτε να rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya σε μία ώρα zasosuvannі іnshih snodіynih ναρκωτικών, ψυχοτρόπων διαταραχών, αλκοόλ. Την εποχή της απόφασης του

Μετά την παρεντερική χορήγηση του ασθενούς, είναι απαραίτητο να επαναπροσδιοριστεί ο ασθενής με ιατρική παρακολούθηση για 24 ώρες. Τη στιγμή της παράδοξης αντίδρασης στην flunatrazepam, η δεύτερη περίπτωση.

Το Flunıtrazepam συνέστησε να εισέλθει σε μια φλέβα του μεγάλου καλυβρού. Slide Unikati σε εισαγωγή.

Στα παιδιά, μέχρι και 14 χρόνια, zasosovovyt іlki για απόλυτες εμφανίσεις.

Να μην περιμένετε να εμφιαλώσετε το οινόπνευμα.

Επίδραση στην υγεία από τη μεταφορά νερού και τους μηχανισμούς Kerwan

Ο Patsıntam, yakі priymyyut fluniastrazepam, ο επόμενος vrymuvatis έβλεπε να πάρει ένα δυνητικά σημαντικό είδος παιδιών, απλώς να απαιτήσει πολλές ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής

Ανήκε στην ταξινόμηση ATX:

Παρόμοια φάρμακα σε δράση:

  • Hlozepid (Chlozepide) Δισκία από του στόματος
  • Valium Roche (Valium Roche) Δισκία από του στόματος
  • Υδροξυζίνη (υδροξυζίνη) Δισκία από του στόματος
  • Κάψουλα Tranxene
  • Rohypnol (Rohypnol) Διάλυμα για ένεση
  • Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) από του στόματος δισκία
  • Eunoctin (Eunoctin) Τα δισκία από του στόματος
  • Δισκία Sirdalud (Sirdalud)

** Ο κατάλογος φαρμάκων είναι μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Για περισσότερες πληροφορίες, επικοινωνήστε με τον σχολιασμό του κατασκευαστή. Μην αυτο-φαρμακοποιείτε. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε Rohypnol, θα πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό. Η EUROLAB δεν ευθύνεται για τις συνέπειες που προκαλούνται από τη χρήση των πληροφοριών που έχουν αναρτηθεί στην πύλη. Οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με τον ιστότοπο δεν αντικαθιστά τη συμβουλή ενός γιατρού και δεν μπορεί να χρησιμεύσει ως εγγύηση για τη θετική επίδραση του φαρμάκου.

Σας ενδιαφέρει το Rohypnol; Θέλετε να μάθετε περισσότερες πληροφορίες ή χρειάζεστε ιατρική εξέταση; Ή χρειάζεστε μια επιθεώρηση; Μπορείτε να κλείσετε ραντεβού με έναν γιατρό - η κλινική της Eurolab είναι πάντα στη διάθεσή σας! Οι καλύτεροι γιατροί θα σας εξετάσουν, θα συμβουλεύσουν, θα παράσχουν την απαραίτητη βοήθεια και θα κάνουν μια διάγνωση. Μπορείτε επίσης να καλέσετε έναν γιατρό στο σπίτι. Η κλινική Eurolab είναι ανοιχτή όλο το 24ωρο.

** Προσοχή! Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμακευτικής αγωγής προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα και δεν πρέπει να αποτελούν βάση για αυτοθεραπεία. Η περιγραφή του φαρμάκου Rohypnol είναι μόνο για αναφορά και δεν προορίζεται να συνταγογραφήσει θεραπεία χωρίς τη συμμετοχή ενός γιατρού. Οι ασθενείς χρειάζονται συμβουλές από ειδικούς!

Εάν σας ενδιαφέρουν άλλα φάρμακα και φάρμακα, οι περιγραφές και οι οδηγίες χρήσης τους, οι πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, τις ενδείξεις χρήσης και τις παρενέργειες, τις μεθόδους χρήσης, τις τιμές και τις αναθεωρήσεις φαρμάκων ή έχετε άλλες ερωτήσεις και προτάσεις - γράψτε μας, σίγουρα θα προσπαθήσουμε να σας βοηθήσουμε.

Υπενογόνο (Hypnogen®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει τρυγικό ζολπιδέμη 10 mg. σε συσκευασία κυψέλης των 15 ή 20 τεμ., σε συσκευασία σε κουτί 1 συσκευασία.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, το βράδυ, όχι νωρίτερα από 30 λεπτά μετά το φαγητό, πίνετε πολλά υγρά. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 10-20 mg για όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες. Στο φως της νεφρικής και ηπατικής ανεπάρκειας, σε γήρας - 5 mg.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Hypnogen

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Hypnogen

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Αναφέρεται σε μια ομάδα

Πιστοποιητικά εγγραφής Hypnogen

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Υπενογόνο (Hypnogen)

Τίτλος: Hypnogen (Hypnogen)

Τύπος απελευθέρωσης, σύνθεση και tutu

Ταμπλέτες, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, με κίνδυνο να διαχωριστούν στη μία πλευρά.

1 καρτέλα. τρυγικό ζολπιδέμη 10 mg.

Έκδοχα: πυρήνας - μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου, υπρομελλόζη 2910/6, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του περιβλήματος μεμβράνης: υπρομελλόζη 2910/6, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 300, γαλάκτωμα σιμεθικόνης SE 4.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: υπνωτικό προϊόν.

Προϊόν υπνόσακους από την ομάδα των ιμιδαζοπυριδινών. Ο μηχανισμός δράσης είναι ένα σχετικά υψηλό εκλεκτικό αποτέλεσμα στους υποδοχείς ω1 της βενζοδιαζεπίνης. Έχει μικρή επίπτωση στους ω2 υποδοχείς και έχει μικρή επίδραση στους ω3 υποδοχείς. Χαρακτηρίζεται από μια ταχεία έναρξη της φαρμακολογικής επίδρασης, μειώνει τον χρόνο του ύπνου, μειώνει τον αριθμό των νυχτερινών αφυπνίσεων, αυξάνει τη διάρκεια του ύπνου, βελτιώνει την ποιότητά του. Επεκτείνει το στάδιο ΙΙ του ύπνου και το στάδιο βαθιάς ύπνου (στάδιο ΙΙΙ και IV). Έχει ένα κεντρικό μυοχαλαρωτικό αποτέλεσμα και αντισπασμωδική δράση.

Η φαρμακολογική δράση εκδηλώνεται μετά από 7-27 λεπτά αφού ληφθεί η ουσία μέσα.

Μετά την κατάποση απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη του προϊόντος σε δόση 10 mg Cmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε 1,5-2 ώρες και είναι 120 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι εντός του 70%. Ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται με την ταυτόχρονη λήψη τροφής.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι 90-92%. Το Vd είναι 0,54 L / kg. Σε μη συνηθισμένη ποσότητα (0,004-0,019%) που εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Εκτίθεται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Μεταβολίστηκε για να σχηματίσουν 3 φαρμακολογικά ανενεργούς μεταβολίτες.

Μέχρι 79-96% του προϊόντος απεκκρίνεται ως ανενεργοί μεταβολίτες στα ούρα και τα κόπρανα. Λιγότερο από 1% της ζολπιδέμης απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα. Το T1 / 2 είναι περίπου 1,5-2,4 ώρες μετά από μια εφάπαξ λήψη και μειώνεται σε 1-1,8 ώρες πάνω από 1,5

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, η δέσμευση του zolidem στις πρωτεΐνες του πλάσματος μειώνεται.

Σε νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι ουσιαστικά αμετάβλητος.

Σε ηπατική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 9,9 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς παρατηρείται μείωση της κάθαρσης πλάσματος χωρίς σημαντική αύξηση του χρόνου ημίσειας ζωής (περίπου 3 ώρες), ενώ η Cmax αυξάνεται κατά 50%.

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα, αμέσως πριν από τον ύπνο, με επαρκή ποσότητα υγρού, όχι νωρίτερα από 30 λεπτά μετά το φαγητό.

Το δοσολογικό σχήμα προσδιορίζεται ξεχωριστά. Είναι απαραίτητο να ξεκινήσει η πορεία της θεραπείας με μια χαμηλή δόση του προϊόντος, αυξάνοντας σταδιακά την περαιτέρω για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται σε μία μόνο δόση των 10 mg, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg.

Για ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, η αρχική δόση είναι 5 mg. η υψηλότερη δόση είναι 10 mg.

Ασθενείς με προϊόν ηπατικής ανεπάρκειας συνταγογραφούνται σε δόση 5 mg.

Το παρασκεύασμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως πριν από τον ύπνο (10-30 λεπτά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Προφυλάξεις πρέπει να συνταγογραφούνται σε ασθενείς με χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές παθήσεις (στην οξεία φάση), αναπνευστική ανεπάρκεια, μυασθένεια, αλκοολισμό, κατάχρηση ναρκωτικών ή εξάρτηση από το φάρμακο στο ιστορικό, καταθλιπτικές καταστάσεις.

Δεν συνιστάται η λήψη του προϊόντος για περισσότερο από 4 εβδομάδες. Όταν χρησιμοποιείτε το προϊόν στις συνιστώμενες δόσεις για περισσότερο από 4 εβδομάδες, συνιστάται να ακυρώνετε και να μειώνετε τη δόση σταδιακά.

Εάν χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε το προϊόν στο υπόβαθρο των καταθλιπτικών καταστάσεων, ο κίνδυνος αυτοκτονίας μπορεί να αυξηθεί.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το προϊόν πρέπει να αποκλείει την πρόσληψη αλκοόλ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Η χρήση του προϊόντος μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ικανότητα να εκτελείται εργασία που απαιτεί αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων και στη διαχείριση των φαρμάκων μεταφοράς.

Συμπτώματα: διέγερση, υπνηλία, σύγχυση, σοβαρή αταξία, διαταραχή της λειτουργίας του καρδιαγγειακού συστήματος, διπλωπία, αναπνευστικές διαταραχές, έμετος, κώμα.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, λήψη ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία στο νοσοκομείο. Σε περίπτωση διέγερσης, η χρήση ηρεμιστικών προϊόντων είναι απαράδεκτη. Για την εξάλειψη του ηρεμιστικού αποτελέσματος και της ανασταλτικής επίδρασης στην αναπνευστική λειτουργία, ενδείκνυται η χορήγηση φλουμαζενίλης. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Με την ταυτόχρονη χρήση υπογνουγόνου με νευροληπτικά, υπνωτικά φάρμακα, καταπραϋντικά, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, οπιοειδή αναλγητικά, προϊόντα που περιέχουν αιθανόλη, αιθανόλη, αντιβηχικά, ηρεμιστικά, αντιισταμινικά προϊόντα κλονιδίνη αυξάνει την ανασταλτική επίδραση στο ΚΝΣ.

Με την ταυτόχρονη χρήση του υπνωτικού με τα ηρεμιστικά της βενζοδιαζεπίνης αυξάνεται ο κίνδυνος ανάπτυξης εξάρτησης από τα ναρκωτικά.

Η φλουμαζενίλη εξαλείφει το ηρεμιστικό αποτέλεσμα της ζολπιδέμης.

Όταν χρησιμοποιείται συγχρόνως με ιμιπραμίνη ή χλωροπρομαζίνη, η ζολπιδέμη δρα επιπροσθέτως, ενώ παράλληλα επεκτείνει τον χρόνο ημίσειας ζωής της χλωροπρομαζίνης, αυξάνει την υπνηλία και τη συχνότητα εμφάνισης πρόωρης αμνησίας και μειώνει το επίπεδο της μέγιστης συγκέντρωσης ιμιπραμίνης.

Όροι και περίοδοι αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 10 ° C έως 25 ° C.

Διάρκεια ισχύος - 3 έτη.

Προσοχή!
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο "Hypnogen (Hypnogen)", πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Οι οδηγίες παρέχονται αποκλειστικά για εξοικείωση με το Hypnogen.

Υπενογόνο (Hypnogen®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει τρυγικό ζολπιδέμη 10 mg. σε συσκευασία κυψέλης των 15 ή 20 τεμ., σε συσκευασία σε κουτί 1 συσκευασία.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, το βράδυ, όχι νωρίτερα από 30 λεπτά μετά το φαγητό, πίνετε πολλά υγρά. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 10-20 mg για όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες. Στο φως της νεφρικής και ηπατικής ανεπάρκειας, σε γήρας - 5 mg.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Hypnogen

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Hypnogen

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Αναφέρεται σε μια ομάδα

Πιστοποιητικά εγγραφής Hypnogen

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Τα πάντα για τις γυναίκες, τη διατροφή, τα φάρμακα, τις συμβουλές

Είστε εδώ

Ύπνωση

Υπόνομος: περιγραφή, θεραπεία, τιμή, κριτικές.

Το φάρμακο ύπνωση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία, μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό.

Τύποι απελευθέρωσης

ομοιοπαθητικοί κόκκοι fl 15g

Κατασκευαστές

Ομάδα

Ομοιοπαθητικά υπνωτικά

Η σύνθεση του φαρμάκου

100 g κόκκων περιέχουν: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Φαρμακολογική δράση

Ενδείξεις χρήσης

Αϋπνία, νευρασθένεια, αυξημένη νευρική ευερεθιστότητα, ευερεθιστότητα, κεφαλαλγία που προκαλείται από ψυχογενείς παράγοντες, ημικρανία, σπασμούς.

Αντενδείξεις για χρήση

Πιθανές παρενέργειες

Τα πιθανά συμπτώματα της παροξύνωσης εξαλείφονται γρήγορα μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση

Τρόπος χρήσης

8 κόκκους 3-5 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν ή μία ώρα μετά τα γεύματα κάτω από τη γλώσσα. Παιδιά έως 10 ετών, 5 κοκκία 3-5 φορές την ημέρα 30 λεπτά πριν ή μία ώρα μετά τα γεύματα κάτω από τη γλώσσα.

Υπερβολική δόση φαρμάκων

Οδηγίες

Πώς να αποθηκεύσετε

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασία δωματίου, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά.

Κατάσταση διακοπών

Εξωχρηματιστηριακά

Δώστε ιδιαίτερη προσοχή! Οι παραπάνω πληροφορίες προορίζονται μόνο για τους γιατρούς!

Rohypnol

Rohypnol: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Rohypnol

Κωδικός ATX: N05CD03

Δραστικό συστατικό: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Κατασκευαστής: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Ελβετία). Lechiva (Δημοκρατία της Τσεχίας)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 06/12/2018

Το Rohypnol είναι φάρμακο με αγχολυτικό, ηρεμιστικό, αντισπασμωδικό, υπνωτικό, μυοχαλαρωτικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογικές μορφές απελευθέρωσης:

  • δισκία, επικαλυμμένα (10 τεμάχια σε κυψέλες, 1-3 κυψέλες σε κουτί).
  • δισκία (10 το καθένα σε κυψέλες, 2 φυσαλίδες σε κουτί).
  • ενέσιμο διάλυμα (1 ml σε φύσιγγες, 5 φύσιγγες σε μια δέσμη χαρτονιού πλήρης με διαλύτη (5 τεμ.)).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Rohypnol.

Η δραστική ουσία στη σύνθεση 1 δισκίου: φλουνιτραζεπάμη - 1 mg.

Η δραστική ουσία στη σύνθεση 1 ml ενέσιμου διαλύματος: flunitrazepam - 2 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η φλουνιτραζεπάμη, η οποία αποτελεί μέρος του Rohypnol ως δραστικό συστατικό, έχει έντονη υπνωτική δράση. Η επίδραση οφείλεται σε αυξημένες ανασταλτικές επιδράσεις του γ-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA) στο κεντρικό νευρικό σύστημα με διέγερση υποδοχέων βενζοδιαζεπίνης και αύξηση της ευαισθησίας των υποδοχέων GABA στον μεσολαβητή. Η ουσία μειώνει τη διέγερση των υποκριτικών δομών στον εγκέφαλο, αναστέλλει τα πολυσυναπτικά νωτιαία αντανακλαστικά.

Η υπνωτική δράση της φλουνιτραζεπάμης αναπτύσσεται γρήγορα, διαρκεί από 6 έως 8 ώρες. Το φάρμακο έχει επίσης ηρεμιστικό, αγχολυτικό, κεντρικό μυοχαλαρωτικό και αντισπασμωδική δράση. Αναστέλλει την ψυχοκινητική δραστηριότητα, μειώνει το συναισθηματικό άγχος, μειώνει το άγχος, το άγχος, το φόβο, προκαλεί αμνησία.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση από το στόμα 1 mg φλουνιτραζεπάμης, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα είναι 6-11 ng / ml και παρατηρείται μετά από 0,75-2 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα της ουσίας είναι 70-90%. Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με τα τρόφιμα, ο ρυθμός και η έκταση της απορρόφησης μειώνονται. Συνεργάζεται με πρωτεΐνες αίματος στο 78%. Με ημερήσια πρόσληψη υπάρχει μέτρια σώρευση της ουσίας στο πλάσμα. Λόγω επανειλημμένης χορήγησης, η συγκέντρωση ισορροπίας στο πλάσμα της φλουνιτραζεπάμης επιτυγχάνεται μετά από 5 ημέρες και για δόση 2 mg / ημέρα είναι τουλάχιστον 3-4 ng / ml.

Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι 120-140 ml / min. Σε ισορροπία, ο όγκος κατανομής είναι 3-5 l / kg. Η φλουνιτραζεπάμη διεισδύει γρήγορα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μέσω του φραγμού του πλακούντα περνά αργά, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Η ουσία μεταβολίζεται στο ήπαρ, συμπεριλαμβανομένου του 10-15% μέσω του πρώτου περάσματος (προσυστημική αποβολή). Οι κύριοι μεταβολίτες που σχηματίζονται στο πλάσμα, το N-desmethylflunitrazepam και η 7-αμινοφλουτιτραζεπάμη, στα ούρα είναι η 7-αμινοφλουτιτραζεπάμη. Η συγκέντρωση ισορροπίας του φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη Ν-απομεθυλίου είναι σχεδόν ταυτόσημη με εκείνη της αρχικής ουσίας.

Εκκρίνεται το φάρμακο κυρίως με τα ούρα, περισσότερο με τη μορφή μεταβολιτών και με περιττώματα. Ο χρόνος ημιζωής της φλουνιτραζεπάμης είναι από 16 έως 35 ώρες, η Ν-δεμεθυλοφλουτιτραζεπάμη - 28 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

  • αϋπνία (ιδιαίτερα με δυσκολία στον ύπνο), επιφανειακός ρηχός ύπνος.
  • καταστολή πριν από την αναισθησία, εισαγωγική αναισθησία (για ενέσιμο διάλυμα).

Αντενδείξεις

Μια απόλυτη αντένδειξη για τη χρήση οποιασδήποτε μορφής του φαρμάκου είναι η μυασθένεια gravis, συμπεριλαμβανομένης της μυασθένειας gravis.

Σχετικές ενδείξεις για τις οποίες το Rohypnol συνταγογραφείται με προσοχή, λόγω της αυξημένης πιθανότητας επιπλοκών:

  • σοβαρή χρόνια υπερκαπνία.
  • αναπνευστική ανεπάρκεια.
  • έντονη λειτουργική διαταραχή των νεφρών / συκωτιού.
  • την εγκυμοσύνη (ιδιαίτερα το πρώτο τρίμηνο) και τη γαλουχία.
  • ηλικίας έως 15 ετών ·
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Rohypnol, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Η δόση του Rohypnol ορίζεται ξεχωριστά.

Συνιστώμενη δοσολογία:

  • δισκία: ½-1 τεμ. (για μακροχρόνιες διαταραχές ύπνου - 1-2 τεμ.). το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται αμέσως πριν από τον ύπνο (κατά προτίμηση όχι αμέσως μετά το γεύμα).
  • διάλυμα ένεσης: ενήλικες - 1-2 mg, παιδιά - 0,015-0,03 mg / kg. το φάρμακο χορηγείται αμέσως μετά την ανάμιξη των περιεχομένων των αμπούλων. οδός χορήγησης: προθεραπεία - ενδομυϊκά, επαγωγική αναισθησία - ενδοφλεβίως.

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες: πονοκέφαλοι, αποπροσανατολισμός κατά την ξυπνήστε, αναπνευστική καταστολή, προσωρινή προγονική αμνησία, κόπωση, μυασθένεια, ελαφρά αρτηριακή υπόταση (όταν χορηγείται παρεντερικά, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς), δυσπεψία, εξάρτηση από φάρμακα.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας του flunitrazepam είναι λήθαργος, σύγχυση, υπνηλία, αταξία, υπόταση, υποτονία, αναπνευστική καταστολή, κώμα ή θάνατο.

Για την αντιμετώπιση της κατάστασης, συνιστάται να προκαλέσετε εμετό, πλύση στομάχου για να περάσουν, να δώσει την ενεργοποιημένη ασθενή άνθρακα, τη διασφάλιση της αναπνευστικής οδού, παρακολουθούνται τα ζωτικά σημεία. Σε νοσοκομειακό περιβάλλον, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χορηγηθεί φλουμαζενίλη (ένας ειδικός ανταγωνιστής υποδοχέα βενζοδιαζεπίνης).

Ειδικές οδηγίες

Ξαφνικά δεν πρέπει να διακόψετε τη μακροχρόνια χρήση δισκίων Rohypnol (υποδεικνύεται σταδιακή μείωση της δόσης).

Η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται.

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να εγκαταλείψετε τον έλεγχο οδήγησης και την εργασία που απαιτεί γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις και υψηλή συγκέντρωση προσοχής.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Rohypnol αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού (γαλουχία).

Χρήση στην παιδική ηλικία

Στην παιδιατρική πρακτική, το Rohypnol δεν χρησιμοποιείται στον πρώτο μήνα της ζωής των νεογνών, ιδιαίτερα των πρόωρων. Για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας έως 15 ετών, το φάρμακο χορηγείται μόνο για απόλυτους λόγους.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας πρέπει να λαμβάνουν προσοχή κατά τη λήψη του Ropnol.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Οι ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά τη λήψη του Ropnol.

Χρήση σε γηρατειά

Το Rohypnol συνταγογραφείται προσεκτικά στους ασθενείς σε γήρας.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνδυάζεται με το Rohipnol, παρατηρείται αύξηση της δράσης φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένου του αλκοόλ.

Αναλόγων

ανάλογα Rohypnol είναι flunitrazepam-Verein, Cedex, Narkozep, Somnubene, Gipnosedon, Primum, Gipnodorm, flunitrazepam-Teva, Valsera.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος, απρόσιτο για παιδιά, σε θερμοκρασία 10-25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Rohypnole Κριτικές

Από φλουνιτραζεπάμης προωθεί επιδείνωση των γνωστικών λειτουργιών, με αποτέλεσμα την έλλειψη συγκέντρωσης, σύγχυση και προχωρητική αμνησία, τα τελευταία χρόνια, σε ορισμένες χώρες, r. H. Σε Rossi σταμάτησε ιατρική χρήση του, αντικαθιστώντας τα πιο αποτελεσματικά φάρμακα.

Το Rohypnol, σύμφωνα με κριτικές, με υψηλή αποτελεσματικότητα και ισχυρή παρατεταμένη δράση, δεν είναι ένα αβλαβές φάρμακο, όπως και άλλες βενζοδιαζεπίνες. Είναι εθιστικό και εθιστικό. Συνεπώς, συνιστάται στους ασθενείς να λαμβάνουν το φάρμακο σε σύντομες περιόδους, όχι περισσότερο από δύο εβδομάδες, στην ελάχιστη αποτελεσματική δόση. Θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο είναι σε θέση να βλάψει την ψυχική δραστηριότητα και να προκαλέσει απώλεια μνήμης.

Η τιμή του Rohypnol στα φαρμακεία

Το φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο στο εμπόριο επειδή η καταχώρισή του έχει λήξει.

Σχετική τιμή του Rohypnol στα διαδικτυακά φαρμακεία στο διαδίκτυο για δισκία 1 mg (10 τεμάχια σε μια κυψέλη, σε συσκευασία 3 κυψέλες) - 1290-1320 ρούβλια.

Χάπια ROGIPNOL

Γενικές πληροφορίες

Σχετικά με το φάρμακο:

Το Rohypnol είναι υπνωτικό από την ομάδα των παραγώγων της βενζοδιαζεπίνης. Το φάρμακο με αγχολυτικό, καταπραϋντικό, αντισπασμωδικό, υπνωτικό, μυοχαλαρωτικό αποτέλεσμα.

Το δραστικό συστατικό είναι η φλουνιτραζεπάμη.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης:

Δισκία, επικαλυμμένα (10 τεμάχια σε κυψέλες, 1-3 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

Δισκία (10 τεμάχια σε κυψέλες, 2 κυψέλες σε κουτί).

Η δραστική ουσία στη σύνθεση 1 δισκίου: φλουνιτραζεπάμη - 1 mg.

Φαρμακολογική δράση:

Ο μηχανισμός της δράσης που σχετίζεται με ενίσχυση ανασταλτική δράση του GABA στο ΚΝΣ, αυξάνοντας την ευαισθησία του GABA-υποδοχέα μεσολαβητή διέγερση που προκύπτουν από υποδοχείς βενζοδιαζεπίνης.

Ενδείξεις και δοσολογία:

- αϋπνία (ιδιαίτερα με δυσκολία στον ύπνο), επιφανειακός ρηχός ύπνος.

- καταστολή πριν από την αναισθησία, εισαγωγική αναισθησία (για ενέσιμο διάλυμα).

Η δόση του Rohypnol ορίζεται ξεχωριστά. Συνιστώμενη δοσολογία: δισκία: ½-1 τεμ. (για μακροχρόνιες διαταραχές ύπνου - 1-2 τεμ.). Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται αμέσως πριν από τον ύπνο (κατά προτίμηση όχι αμέσως μετά το γεύμα).

Υπερδοσολογία:

Συμπτώματα: υπνηλία, σύγχυση, λήθαργο, αταξία, υποτονία, υπόταση, αναπνευστική καταστολή, κώμα, πιθανώς θανατηφόρα.

Θεραπεία: πρόκληση εμετού, πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, διαχείριση των αεραγωγών, την παρακολούθηση των ζωτικών σημείων, η χορήγηση των ειδικών υποδοχέων φλουμαζενίλη ανταγωνιστής βενζοδιαζεπίνης (σε ένα νοσοκομείο).

Παρενέργειες:

Πιθανές παρενέργειες: πονοκέφαλοι, αποπροσανατολισμός κατά την ξυπνήστε, αναπνευστική καταστολή, προσωρινή προγονική αμνησία, κόπωση, μυασθένεια, ελαφρά αρτηριακή υπόταση (όταν χορηγείται παρεντερικά, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς), δυσπεψία, εξάρτηση από φάρμακα.

Μια απόλυτη αντένδειξη για τη χρήση οποιασδήποτε μορφής του φαρμάκου είναι η μυασθένεια gravis, συμπεριλαμβανομένης της μυασθένειας gravis. Σχετικές ενδείξεις για τις οποίες το Rohypnol συνταγογραφείται με προσοχή, λόγω της αυξημένης πιθανότητας επιπλοκών: σοβαρή χρόνια υπερκαπνία. αναπνευστική ανεπάρκεια. έντονη λειτουργική διαταραχή των νεφρών / συκωτιού. την εγκυμοσύνη (ιδιαίτερα το πρώτο τρίμηνο) και τη γαλουχία. ηλικίας έως 15 ετών · υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και αλκοόλ:

Όταν συνδυάζεται με το Rohipnol, παρατηρείται αύξηση της δράσης φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένου του αλκοόλ.

Προφυλάξεις κατά τη λήψη:

Ξαφνικά δεν πρέπει να διακόψετε τη μακροχρόνια χρήση του χαπιού (εμφανίζεται σταδιακή μείωση της δόσης). Πόσιμο αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας Το Rohypnolom δεν συνιστάται. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να εγκαταλείψετε τον έλεγχο οδήγησης και την εργασία που απαιτεί γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις και υψηλή συγκέντρωση προσοχής.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Αποθηκεύεται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος, απρόσιτο για παιδιά, σε θερμοκρασία 10-25 ° C.

Hyporamine: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Υγρό εκχύλισμα Hyporamin® - 20,0 mg

(Sea buckthorn αφήνει ξηρού εκχυλίσματος) με περιεκτικότητα σε τανίνες ποσού kazuarinin επί τη βάσει ξηράς ουσίας και 60% αιθυλική αλκοόλη εκχυλίσεως είναι 50%, η αναλογία της πρώτης ύλης: 7,34 τελικού προϊόντος: 1 Έκδοχα: ζάχαρη, σκόνη κακάο (κακάο φασόλια σκόνης), βανιλλίνη, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου (νατριούχο καρμελλόζη), στεατικό ασβέστιο - αρκετό για να πάρετε ένα δισκίο βάρους 600.0 mg.

Giporamin® ξηρό εκχύλισμα είναι ένα ξηρό καθαρισμένο εκχύλισμα βασίζεται πολυφαινόλης σύμπλοκο galloellagotanninov προέρχεται από το θαλασσινό buckthorn αφήνει - Hippophae rhamnoides L. οικογένεια βεντούζες - ελαιαγνοειδή, εκχύλιση με αιθυλική αλκοόλη 50%, ακολουθούμενη από καθαρισμό (αναλογία της πρώτης ύλης: 7.34 τελικά προϊόντα: 1).

Περιγραφή

Δισκία με επικίνδυνο, στρογγυλό, αμφίκυρτο σχήμα, από ανοιχτό γκρι ή ανοιχτό γκρι με ροζ χρώμα σε ανοικτό καφέ χρώμα με σκούρο γκρι και ανοιχτό γκρι μπαλώματα.

Φαρμακολογική δράση

Η ιποραμίνη® έχει έντονη αντιιική δραστικότητα έναντι διαφόρων στελεχών ιών της γρίπης Α και Β. αδενοϊούς, παραμυξοϊοί, ιός απλού έρπητα, έρπητα ζωστήρα, κυτταρομεγαλοϊός (CMV), ένα respiratornosintsitialnogo ιό (PC-ιός), ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV). Η ανασταλτική επίδραση του φαρμάκου στην αναπαραγωγή των ιών εκδηλώνεται στα αρχικά στάδια της ανάπτυξής τους. Ένας από τους μηχανισμούς δράσης του φαρμάκου είναι η ανασταλτική επίδραση στην ιική νευραμινιδάση.

Hiporamin® επάγει την παραγωγή ιντερφερόνης σε κύτταρα αίματος σε in vitro πειράματα και αυξάνει την περιεκτικότητα της ιντερφερόνης στο αίμα των ασθενών.

Το φάρμακο σε πειράματα in vitro έχει επίσης μέτρια αντιμικροβιακή επίδραση έναντι Gram θετικών (Staphylococcus aureus) και αρνητικών βακτηρίων (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) και μυκοβακτηρίδια (Mycobacterium tuberculosis) και ιούς Ι. ).

Η γκιποραμίνη® έχει χαμηλή τοξικότητα. Δεν έχει αλλεργικές, ανοσοτοξικές, μεταλλαξιογόνες, τερατογόνες και καρκινογόνες ιδιότητες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά (ηλικίας 3 ετών και άνω) ως θεραπευτικό και προληπτικό παράγοντα για τη γρίπη (Α και Β), παραγρίππης, RS-ιό, αδενοϊό και άλλες οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις από ιούς? στηθάγχη, που εμφανίζεται στο υπόβαθρο οξειών ασθενειών του αναπνευστικού (σύνθετη θεραπεία). με οξεία και επαναλαμβανόμενες μορφές εξωγενής και γεννητικών εντοπισμάτων έρπητα απλού, με έρπητα ζωστήρα, ανεμοβλογιά και CMV λοίμωξη.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η ηλικία των παιδιών ηλικίας έως 3 ετών (λαμβάνοντας υπόψη τη στερεά δοσολογική μορφή του δισκίου). Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

• Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο συνταγογραφείται το συντομότερο δυνατόν.

Για τις περιπτώσεις γρίπης, αδενοϊού, αναπνευστικής συγκυτιακής ή άλλων ιογενών λοιμώξεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού, συνταγογραφούνται υπογλώσσια δισκία των 20 mg.

Υπογλώσσια δισκία χρησιμοποιούνται για την αποκατάσταση της στοματικής κοιλότητας, η οποία διατηρείται στο στόμα μέχρι να απορροφηθεί πλήρως. Στην περίπτωση αυτή, ο ενήλικας συνταγογραφήσει 1 δισκίο 4-6 φορές την ημέρα, παιδιά άνω των 12 ετών - 1 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα για παιδιά από 3 μέχρι 12 χρόνια - Vi - 1 δισκίο 2-4 φορές την ημέρα, ανάλογα κατά ηλικία. Τα παιδιά κάτω των τριών ετών δεν συνταγογραφούν υπογλώσσια χάπια.

Η διάρκεια της θεραπείας για τη γρίπη είναι τουλάχιστον 3 ημέρες. Με parainfluenza, PC-ιικές, αδενοϊικές μικτές λοιμώξεις και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - τουλάχιστον 5 ημέρες.

Για ατομική προφύλαξη κατά τη διάρκεια εμφάνισης γρίπης, το φάρμακο χρησιμοποιείται κατά μήκος των ίδιων γραμμών.

Με έμβρυα, έρπητα, έρπητα και CMV λοιμώξεις, καθώς και άλλες ιογενείς αλλοιώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων, χρησιμοποιούνται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών 1 δισκίο 4-6 φορές την ημέρα, παιδιά 6-12 ετών - 1 δισκίο 3 -4 φορές την ημέρα, παιδιά 3-6 ετών - σε δισκία x / g 2-4 φορές την ημέρα. Σε σοβαρές και επαναλαμβανόμενες μορφές της νόσου, η ελάχιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 2-3 εβδομάδες. Επαναλαμβανόμενες θεραπευτικές αγωγές είναι κατάλληλες.

Σε συνθήκες ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, σε μετεγχειρητικούς ασθενείς, σε ομάδες κινδύνου κλπ., Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ανάπτυξης ιογενών επιπλοκών. Ταυτόχρονα, για την πρόληψη των ασθενειών του ιού του έρπητα και της CMV λοίμωξης, το φάρμακο χρησιμοποιείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες.

Με προσοχή: Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή στον διαβήτη.

Παρενέργειες

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκων.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε δόσεις που υπερβαίνουν εκείνες που καθορίζονται στις οδηγίες, είναι δυνατό να αυξηθεί η πήξη του αίματος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (αντιμικροβιακοί παράγοντες, συνθετικοί αντιιικοί παράγοντες, μέσα για συμπτωματική θεραπεία).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

• Το πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται όταν ο συνδυασμός δοσολογικών μορφών του φαρμάκου γενικής απορροφητικής και τοπικής δράσης.

• 1 δισκίο του φαρμάκου περιέχει 0,5539 g υδατανθράκων, που αντιστοιχεί σε 0,046 XE.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο μετά από διαβούλευση με το γιατρό.

Τύπος απελευθέρωσης

Σε 20 δισκία σε συσκευασία κυψελών με κυψέλες από φιλμ από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με επικάλυψη με θερμο-λάκα.

1 συσκευασία κυψέλης των 20 δισκίων μαζί με τις οδηγίες για ιατρική χρήση (φυλλάδιο) τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι για καταναλωτική συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη θέση που προστατεύεται από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 25 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.