Οδηγίες χρήσης κεριών για παιδιά "Genferon"

Η ασυλία στα μωρά δεν είναι πολύ δυνατή, επομένως είναι απαραίτητο να αγωνιζόμαστε με ARVI και άλλες ασθένειες αρκετά συχνά. Η συνταγογράφηση της θεραπείας, οι παιδίατροι συχνά συνιστούν τη χρήση αντιιϊκών υπόθετων για παιδιά, όπως το "Genferon". Βοηθούν στη γρήγορη ανάκαμψη, επιτρέπεται επίσης να τα χρησιμοποιήσετε για την πρόληψη. Ωστόσο, αυτά τα φάρμακα προκαλούν πολλή διαμάχη. Για να αποφασίσετε αν θα τα δώσετε στα παιδιά σας, πρέπει να κατανοήσετε τις αρχές της δράσης.

Ενεργά συστατικά

Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτά τα κεριά έχουν τα ακόλουθα συστατικά:

• ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b,
• αμινοσουλφονικό οξύ (ταυρίνη).
• βενζοκαΐνη ή αναισθησία, που παρέχουν τοπική αναισθησία.

Υπάρχουν στη σύνθεση του φαρμάκου και των εκδόχων, αλλά βοηθούν στην καταπολέμηση ασθενειών και την ανακούφιση από την κατάσταση ακριβώς αυτά. Το περιοδικό Rebenok.ru συνέλεξε πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο κάθε ένα από αυτά επηρεάζει το σώμα.

Η ιντερφερόνη έχει τις ακόλουθες ιδιότητες.

• Αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τους ιούς. Μόλις στο ανθρώπινο σώμα, η ιντερφερόνη ενεργοποιεί τη διαδικασία ενεργοποίησης συγκεκριμένων ενζύμων που επιβραδύνουν την αναπαραγωγή επιβλαβών μικροοργανισμών. Επίσης, χάρη σε αυτόν, καταστέλλονται τα σήματα των ιών για αναπαραγωγή.
• Η ιντερφερόνη βοηθά όχι μόνο τους ιούς, αλλά και τα βακτηρίδια. Η ουσία διεγείρει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, έτσι ώστε το σώμα αρχίζει να αντιμετωπίζει αποτελεσματικότερα την ασθένεια.
• Η ουσία έχει ανοσορρυθμιστική δράση: όχι μόνο καταστρέφει τους ιούς και τα βακτηρίδια, αλλά και προκαλεί ανοσία, την ενισχύει. Προωθεί τη σύνθεση των αντισωμάτων που χρειάζονται για να ανακάμψει ένα άτομο.
• Επίσης, η ιντερφερόνη βοηθά τον αριθμό των λευκοκυττάρων στο σώμα του παιδιού. Η ουσία επιταχύνει την ανοσολογική απόκριση και επιτρέπει στο σώμα να αντιμετωπίσει την ίδια την ασθένεια.

Η ταυρίνη στη σύνθεση του κεριού ενισχύει την επίδραση της ιντερφερόνης, έτσι ώστε το φάρμακο να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό. Έχει θετική επίδραση στα κύτταρα, συμβάλλει στην ταχεία ανάκαμψη τους, η αντοχή τους στις εξωτερικές επιρροές αυξάνεται. Η ουσία βελτιώνει επίσης το μεταβολισμό. Λειτουργεί ως ανοσοδιαμορφωτής, έχει αντιφλεγμονώδη δράση, όπως και η ιντερφερόνη.

Ουσίες που παρέχουν τοπική αναισθησία, βοηθούν στην ανακούφιση της κατάστασης του παιδιού και ανακουφίζουν από τις δυσάρεστες αίσθηση που συνοδεύουν το κρυολόγημα.

Δοσολογία και σχήματα

Αυτό σημαίνει ότι έδωσε το επιθυμητό αποτέλεσμα, πρέπει να χρησιμοποιηθεί σωστά. Οι οδηγίες χρήσης θα προκαλέσουν δοσολογία. Το φάρμακο είναι κατάλληλο τόσο για ενήλικες και παιδιά, μόνο για τα μωρά πρέπει να επιλέξουν κεριά "Genferon Light", έχουν λιγότερη ιντερφερόνη. Το φάρμακο είναι πρωκτικό, πρέπει να εγχυθεί στο ορθό. Οι ενήλικες μπορούν επίσης να το χρησιμοποιήσουν κολπικά. Δεν συνιστάται για κορίτσια ηλικίας κάτω των 7 ετών, δεδομένου ότι η μικροχλωρίδα τους εξακολουθεί να σχηματίζεται, δεν μπορεί να αντέξει τις επιθετικές επιδράσεις του φαρμάκου. Έως 80% των δραστικών ουσιών απορροφώνται στο ορθό, οι οποίες έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Τα αντιϊκά κεριά των παιδιών μπορούν να έχουν διαφορετική δοσολογία. Η συνταγογράφηση της θεραπείας πρέπει να γίνεται από γιατρό. Συχνά, το "Genferon" γίνεται μόνο μέρος μιας περιεκτικής θεραπείας.

Η δοσολογία μπορεί να είναι διαφορετική.

• Για βρέφη και παιδιά κάτω των 7 ετών, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται σε δόση 125.000 IU.
• Τα παιδιά ηλικίας έως 14 ετών συνιστώνται σε δόση 250.000 IU
• Οι έφηβοι μετά από 14 ετών έχουν συνταγογραφηθεί 250.000 IU ή 500.000 IU, η απόφαση λαμβάνεται από τον γιατρό, δεδομένης της σοβαρότητας της πάθησης.

Ενδείξεις για τη λήψη αντιικών φαρμάκων είναι:

• ARVI;
• μεταδοτικές ασθένειες ·
• νόσων του ουρογεννητικού συστήματος.

Το "Genferon" επιτρέπεται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα που χρειάζονται για να θεραπευτούν, όπως τα αντιβιοτικά. Μια τέτοια πολύπλοκη θεραπεία δείχνει καλά αποτελέσματα.

Το θεραπευτικό σχήμα συνταγογραφείται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της φύσης της νόσου.

• Εάν το μωρό έχει ARVI, τότε είναι απαραίτητο να του δώσει ένα κερί δύο φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των διαδικασιών είναι 12 ώρες. Το μάθημα είναι 5 ημέρες. Με μια παρατεταμένη ασθένεια, επιτρέπεται να κάνει ένα διάλειμμα για 5 ημέρες, μετά από το οποίο και πάλι επαναλαμβάνεται η πορεία.
• Σε χρόνιες ιογενείς ασθένειες σε ένα παιδί κατά τη διάρκεια μιας παροξυσμού, συνιστώνται 2 υπόθετα την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών. Σε αυτή την περίπτωση, το μάθημα διαρκεί 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μετά από μια μέρα θα πρέπει να βάλετε το μωρό σε ένα κερί λίγο πριν τον ύπνο για μια περίοδο από ένα μήνα σε τρία.
• Τα κεριά "Genferon" βοηθούν επίσης με ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος. Για να το κάνετε αυτό, εισάγετε ένα κερί κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες, χωρίς να ξεχνάτε τη δοσολογία ανάλογα με την ηλικία.

Για την πρόληψη ιογενών ασθενειών, επιτρέπεται η χρήση υπόθετων Genferon για προφύλαξη. Για το σκοπό αυτό, το παιδί τίθεται σε ένα υπόθετο κάθε 2 ημέρες. Το μάθημα πρέπει να διαρκεί από ένα έως τρεις μήνες.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες από τη χρήση του φαρμάκου τουλάχιστον. Τις περισσότερες φορές αυτές είναι αλλεργικές αντιδράσεις που συνδέονται με την ατομική δυσανεξία. Εάν, μετά τη λήψη του φαρμάκου, ένα παιδί έχει εξάνθημα ή άλλα δυσάρεστα συμπτώματα, τότε συνιστάται να το δείξετε στο γιατρό. Αλλά, κατά πάσα πιθανότητα, όλα θα περάσουν χωρίς ίχνος λίγες ημέρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Οι αντενδείξεις περιλαμβάνουν:

• ατομική μισαλλοδοξία ·
• επιδείνωση των αλλεργιών.
• αυτοάνοσες ασθένειες.

Εάν είστε αλλεργικός στα συστατικά αυτού του φαρμάκου από την υποδοχή του θα πρέπει να εγκαταλειφθεί. Σε άλλες περιπτώσεις, η απόφαση θα πρέπει να λαμβάνεται από τον παιδίατρο · υπό την επίβλεψή του, είναι δυνατή η θεραπεία με αυτόν τον παράγοντα.

Οι έγκυες γυναίκες επιτρέπεται να χρησιμοποιούν κεριά μόνο μετά από μια περίοδο 12 εβδομάδων.

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η υπερδοσολογία του φαρμάκου. Οι οδηγίες πρέπει να τηρούνται πλήρως. Εάν συμβεί αυτό, μπορεί να επιδεινωθεί - πονοκέφαλος, ναυτία, απώλεια όρεξης και αυξημένη εφίδρωση.

Αναλόγων

Οι αναθεωρήσεις των γονέων που χρησιμοποίησαν αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία των παιδιών είναι αντιφατικές. Θετική επικρατεί - οι γονείς υποστηρίζουν ότι η διαδικασία επούλωσης έχει επιταχυνθεί. Υπάρχουν επίσης άνθρωποι που δεν έχουν δει κανένα αποτέλεσμα. Ίσως αυτό το συγκεκριμένο φάρμακο να μην ταιριάζει, τότε μπορείτε να δοκιμάσετε τα ανάλογα του.

Τα πιο δημοφιλή περιλαμβάνουν τα "Viferon", "Kipferon", "Viburkol". Ορισμένες από αυτές έχουν σχεδόν ταυτόσημη σύνθεση, άλλες έχουν διαφορετικά δραστικά συστατικά. Αλλά επηρεάζουν το σώμα με παρόμοιο τρόπο: ενεργοποιούν την ανοσία, βοηθούν στην καταπολέμηση των ιών και των βακτηρίων και έχουν αντιφλεγμονώδη δράση. Επιλέξτε την καλύτερη επιλογή θα αποδειχθεί μόνο από την εμπειρία.

Κεριά "Genferon" - ένας ασφαλής αντιικός παράγοντας. Συνιστάται για χρήση σε περιόδους ασθένειας, καθώς και για την πρόληψη κρυολογήματος κατά τη διάρκεια της σεζόν. Χάρη στο φάρμακο, οι προστατευτικές ιδιότητες του σώματος ενεργοποιούνται και αντιμετωπίζουν με επιτυχία τις ασθένειες. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος σύνθετης θεραπείας σε δύσκολες περιπτώσεις. Είναι κατάλληλο για τη θεραπεία των μικρότερων παιδιών.

Κεριά Genferon για παιδιά

Περίληψη του άρθρου

Οι παθολογικές ασθένειες παραμονεύουν παντού. Ούτε τα παιδιά ούτε οι ενήλικες μπορούν να αντισταθούν στο νέο στέλεχος του ιού. Οι ιοί είναι ιδιαίτερα δραστήριοι κατά την περίοδο του φθινοπώρου-χειμώνα, όταν η ανοσία μειώνεται ακόμη και σε ένα υγιές άτομο. Σε ιικές αλλοιώσεις του σώματος, ήρθε η ώρα να θυμηθούμε για το αποτελεσματικό φάρμακο Genferon Light. Θα βοηθήσει να ξεφορτωθεί όχι μόνο το κρύο κρύο που προκαλείται από το ARVI, αλλά είναι σε θέση να ξεπεράσει πιο σοβαρές ιογενείς ασθένειες, καθώς συμβάλλει αποτελεσματικά στην ενίσχυση τόσο της γενικής όσο και της τοπικής ανοσίας.

Βασικές πληροφορίες σχετικά με την προετοιμασία και τη σύνθεση

Τα κεριά Genferon Light διατίθενται σε δύο δοσολογίες:

• για παιδιά κάτω των 7 ετών - 125 χιλιάδες μονάδες ιντερφερόνης,
• για παιδιά άνω των 7 ετών - 250 χιλιάδες μονάδες ιντερφερόνης.

Η βάση του φαρμάκου περιέχει δύο δραστικά συστατικά - ταυρίνη και ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη-άλφα-2b (εφεξής αναφερόμενη ως ιντερφερόνη), καθώς και βοηθητικά συστατικά, το κυρίαρχο στοιχείο του οποίου είναι το στερεό λίπος.

Είναι σημαντικό! Προϋπόθεση για τη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης είναι η αποθήκευση σε ψυγείο. Εάν το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (έως και 25 βαθμούς Κελσίου), τότε πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέσα σε ένα μήνα.

Η ιντερφερόνη στη σύνθεση του φαρμάκου δεν ελήφθη από ανθρώπινο αίμα, αλλά με γενετική μηχανική. Συντίθεται από ένα βακτήριο στο οποίο εισάγεται ένα γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την παραγωγή ανθρώπινης ιντερφερόνης. Ως εκ τούτου, ο κίνδυνος μόλυνσης από επικίνδυνα είδη ασθενειών που μεταδίδονται μέσω του αίματος ή ο κίνδυνος αλλεργιών μειώνεται στο μέγιστο.

Μηχανισμός δράσης

Λόγω του γεγονότος ότι ένα από τα κύρια συστατικά είναι η ανθρώπινη ιντερφερόνη, το φάρμακο έχει πολύπλευρη επίδραση στο σώμα. Το αντιιικό αποτέλεσμα είναι δυνατό λόγω του γεγονότος ότι το Genferon Light ενεργοποιεί τους ενδοκυτταρικούς μηχανισμούς που αντισταθμίζουν την αναπαραγωγή των ιών. Η ενίσχυση της άμυνας του σώματος συμβαίνει λόγω της ενεργοποίησης των ανοσολογικών αντιδράσεων, οι οποίες αυξάνουν την αποτελεσματικότητα της αντίδρασης του σώματος σε ιούς και ενδοκυτταρικά παράσιτα. Ταυτόχρονα, ενεργοποιείται η δραστηριότητα των πιο σημαντικών μαχητών με ξένους παράγοντες - Τ-λεμφοκύτταρα και Β-λεμφοκύτταρα. Το φάρμακο αυξάνει την παραγωγή αντισωμάτων, ενεργοποιεί τα μακροφάγα και τα φαγοκύτταρα, βελτιώνει την αναγνώριση των προσβεβλημένων κυττάρων από τον προστατευτικό μηχανισμό του ανθρώπινου σώματος. Ένα ενδιαφέρον γεγονός είναι ότι τα λευκοκύτταρα ενεργοποιούνται σε όλα τα στρώματα των βλεννογόνων, πράγμα που αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα στην καταπολέμηση της παθολογικής διαδικασίας.

Από την άλλη πλευρά, ενεργώντας ως ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη δεσμεύεται με οξυγόνο, η οποία είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη οξειδωτικών διεργασιών. Ως αποτέλεσμα, η περίσσεια οξυγόνου στους ιστούς εξαφανίζεται και οι φλεγμονώδεις διεργασίες δεν επιδεινώνονται. Επίσης, χάρη στην ταυρίνη, διατηρείται η βιολογική δραστηριότητα της ιντερφερόνης, η οποία προστατεύει τον οργανισμό από τις δυσμενείς επιδράσεις.

Η ιντερφερόνη έχει τους ακόλουθους τύπους επιδράσεων:

• αντιικό:
• αντιβακτηριακό.
• ανοσοτροποποιητικό.

Μοναδική στα χαρακτηριστικά του, η ταυρίνη είναι σε θέση:

• ομαλοποίηση του μεταβολισμού.
• επιταχύνει την αναγέννηση των ιστών που έχουν πληγεί από καταστροφικές διεργασίες ·
• παράγουν αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα.
• ενίσχυση της βιολογικής δραστηριότητας της ιντερφερόνης.

Οδηγίες χρήσης παιδικών κεριών Genferon light

Η ένδειξη για χορήγηση από το ορθό των υπόθετων Genferon Light στα παιδιά είναι η θεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος και άλλων μολυσματικών ασθενειών ιικής προέλευσης, συμπεριλαμβανομένων των εντερικών λοιμώξεων (ο ροταϊός είναι συνηθέστερος). Εάν είναι απαραίτητο, το εργαλείο συνδυάζεται επιτυχώς με αντιβιοτικά, μερικές φορές αυξάνοντας ακόμη και το αποτέλεσμα.

GENFERON LIGHT

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Το Genferon Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν. Έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Το παρασκεύασμα Genferon Light περιλαμβάνει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από ένα στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Το ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται, πρωτίστως, από την ενίσχυση κυτταρο-μεσολαβούμενων αντιδράσεων του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης έναντι ιού, ενδοκυτταρικών παρασίτων και κυττάρων που έχουν υποστεί μετασχηματισμό όγκου. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση κυττάρων Τ κυττάρων-θανάτων CD8 +, κυττάρων ΝΚ (φυσικών φονικών κυττάρων), αύξησης της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων Β και της παραγωγής αντισωμάτων, ενεργοποίησης του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωσης, καθώς και αύξησης της έκφρασης μορίων κύριας ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ιντερφερόνης, επιτυγχάνεται ανάκτηση της παραγωγής εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης Α. Η αντιβακτηριακή δράση προκαλείται από αντιδράσεις ανοσοποιητικού συστήματος, ενισχυμένες υπό την επίδραση της ιντερφερόνης.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των βλεννογονικών κυττάρων επιτυγχάνεται μια έντονη τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στον ορό επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός έκκρισης της α-ιντερφερόνης είναι ο νεφρός καταβολισμός. Η περίοδος ημίσειας ζωής είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

- ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας στα παιδιά.

- για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

- ατομική δυσανεξία της ιντερφερόνης και άλλων ουσιών,
που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα.

- 1 τρίμηνο εγκυμοσύνης.

Με προσοχή: επιδείνωση των αλλεργικών και αυτοάνοσων ασθενειών.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Οδός χορήγησης, δόση και διάρκεια του μαθήματος
εξαρτάται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon Light χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που βρίσκονται σε ηλικία 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μια δόση 250 000 ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες οξείες ασθένειες ιογενούς φύσης σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο από το ορθό για μια νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις νόσοι της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 υπόθετο (250.000 ME) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας), 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (αίσθηση φαγούρας και καψίματος στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα φαινόμενα που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται όλα τα είδη ιντερφερόνης άλφα-2b, όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυϊκοί και πονοκέφαλοι, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση και λευχαιμία και θρομβοπενία, αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν υπερβαίνουν ημερήσια δόση άνω των 10 εκατομμυρίων ΜΕ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως συμβαίνει με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα και εάν η θερμοκρασία αυξηθεί μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατόν να ληφθεί μια εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 500-1000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης Light Light δεν καταχωρούνται. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Το Genferon Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Το Genferon Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου Genferon Light σε γυναίκες που κυοφορούν 13-40 εβδομάδες. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Genferon Light: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Το GENFERON® LITE διατίθεται σε δύο μορφές:

1. 1 υπόθετο (125 IU LLC + 5 mg) περιέχει:

δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 12500 IU, Ταυρίνη - 0,005 g. έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0,8 g.

2. 1 υπόθετο (250.000 IU + 5 mg) περιέχει:

δραστικές ουσίες: ιντερφερόνη άλφα-2b - 250.000 IU. Ταυρίνη - 0,005 g. έκδοχα: "στερεό λίπος", δεξτράνη 60000, μακρογόλη 1500, πολυσορβικό 80, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδροξίτη νατρίου, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό - επαρκής ποσότητα για να ληφθεί ένα υπόθετο βάρους 0,8 g.

Περιγραφή

Ενδείξεις χρήσης

• Ως συστατικό σύνθετης θεραπείας - για τη θεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιικής αιτιολογίας.
• Για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων γυναικών.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο κολπικά όσο και από το ορθό. Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση και καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το GENFERON® LITE χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά κάτω των 7 ετών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Στις γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες έγκυες, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικές αγωγές:

Οξικές αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και άλλες ιογενείς ασθένειες σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ιογενούς αιτιολογίας των παιδιών: 1 υπόγεια υπόθετο, 2 φορές ημερησίως με διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την πρότυπη θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μέσα σε 1-3 μήνες - 1 υπόθετο του ορθού στα υπόλοιπα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 υπόθετο από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στο

έγκυες γυναίκες: 1 κολπικό υπόθετο, 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες, 1 υπόθετο (250 IU LLC) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της ασθένειας) 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες μορφές 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα ένα υπόθετο για 1-3 μήνες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Είναι πιθανές τοπικές αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός και αίσθημα καύσου στον κόλπο). Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά την παύση της θεραπείας. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Μπορούν να παρατηρηθούν φαινόμενα που εμφανίζονται με τη χρήση όλων των τύπων ιντερφερόνης. g 1fa-2b. όπως ρίγη, πυρετός, κόπωση, απώλεια της όρεξης, μυϊκός πόνος και πονοκέφαλος, πόνος στις αρθρώσεις, εφίδρωση, καθώς και λευχαιμία και θρομβοπενία. αλλά συχνότερα συμβαίνουν όταν η ημερήσια δόση υπερβαίνει τις 10 000 000 ΔΜ. Σε αυτές τις περιπτώσεις, συνιστάται να συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό για να αποφασίσετε αν θα διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου ή θα μειώσετε τη δόση.

Όπως και με οποιαδήποτε άλλη φαρμακευτική ιντερφερόνη άλφα, σε περίπτωση αύξησης της θερμοκρασίας μετά την εισαγωγή της, είναι δυνατή μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης σε δόση 5001000 mg για ενήλικες και 250 mg για παιδιά.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του φαρμάκου GENFERON® LITE. Σε περίπτωση περιστασιακής εφάπαξ εισαγωγής μεγαλύτερου αριθμού υπόθετων από εκείνον που ορίστηκε από το γιατρό, η περαιτέρω χορήγηση θα πρέπει να διακοπεί για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα.

Κεριά "Genferon Light" για παιδιά

Μεταξύ των φαρμάκων που επηρεάζουν το ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού, το Genferon Light είναι αρκετά δημοφιλές. Από ποια ηλικία συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο στα κεριά, πώς επηρεάζει την ασυλία των μωρών και χρησιμοποιείται για προφύλαξη;

Τύπος απελευθέρωσης

Ένα πακέτο του Genferon Light περιλαμβάνει 5 ή 10 πρωκτικά / κολπικά υπόθετα. Έχουν κυλινδρικό σχήμα και αιχμηρό άκρο. Το χρώμα των κεριών είναι λευκό, αλλά το παρασκεύασμα μπορεί να έχει κίτρινη απόχρωση. Συνήθως, η δομή του φαρμάκου είναι ομοιογενής, αλλά στο εσωτερικό του μπορεί να υπάρχει εσοχή με τη μορφή χοάνης ή ράβδου αέρα.

Το φάρμακο απελευθερώνεται επίσης σε υγρή μορφή, το οποίο είναι ένα σπρέι στη μύτη. Μια δόση αυτού του φαρμάκου περιέχει δραστικό συστατικό 50000ME και το φιαλίδιο περιέχει 100 δόσεις. Υπάρχει επίσης φάρμακο Genferon, αλλά διαφέρει από τα παρασκευάσματα και τη σύνθεση του Genferon Light (περιέχει βενζοκαΐνη) και τη συγκέντρωση ιντερφερόνης, επομένως δεν χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών.

Σύνθεση

Η σύνθεση των κεριών περιλαμβάνει δύο δραστικά συστατικά ταυτόχρονα. Ένας από αυτούς είναι η άλφα-2Β ιντερφερόνη. Μπορεί να περιέχεται σε ένα υπόθετο ως 125000 IU και 250000Е. Το δεύτερο συστατικό είναι η ταυρίνη. Ανεξάρτητα από τη δοσολογία της ιντερφερόνης, παρουσιάζεται σε ποσότητα 5 mg φαρμάκου ανά κερί.

Μεταξύ των εκδόχων του φαρμάκου μπορεί να παρατηρηθεί καθαρό νερό, στερεά λίπη, κιτρικό οξύ και γαλακτωματοποιητής Τ2. Υπάρχουν επίσης ουσίες στη σύνθεση του φαρμάκου, όπως το polysorbate 80, η macrogol 1500 και η δεξτράνη 60.000.Όλα αυτά τα συστατικά προστίθενται κατά τη διάρκεια της παρασκευής για την παραγωγή κεριών βάρους 0.8 g.

Αρχή της λειτουργίας

Το φάρμακο ανήκει στα μέσα με ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο επηρεάζει τόσο τοπικά όσο και συστηματικά, αφού περισσότερο από το 80% της ιντερφερόνης απορροφάται από τα υπόθετα και εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος. Η μέγιστη συγκέντρωση αυτής της ουσίας στον ορό προσδιορίζεται περίπου 5 ώρες μετά την χορήγηση του φαρμάκου από το ορθό και ο χρόνος ημίσειας ζωής του εμφανίζεται 12 ώρες αργότερα.

Ακούστε τη γνώμη του γιατρού σχετικά με τα κεριά "Genferon Light".

Λόγω της παρουσίας ιντερφερόνης στη σύνθεση, τα υπόθετα έχουν αντι-ιικά και αντιβακτηριακά αποτελέσματα. Η χρήση τους ενεργοποιεί ορισμένα ένζυμα μέσα στα κύτταρα, πράγμα που θα έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της αναπαραγωγής των ιών.

Η επίδραση των υπόθετων στο ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς είναι να ενισχυθούν οι κυτταρικές αποκρίσεις στην εισβολή του ιού ή η διείσδυση ενδοκυτταρικών παρασίτων, γεγονός που καθιστά την ανοσοαπόκριση πιο έντονη. Το φάρμακο ενεργοποιεί Τ-δολοφόνους και φυσικούς δολοφόνοι, επηρεάζει επίσης τα Β-λεμφοκύτταρα και την ικανότητά τους να παράγουν αντισώματα.

Η χρήση κεριών επηρεάζει τη δραστηριότητα της φαγοκυττάρωσης και των μακροφάγων. Επιπλέον, τα λευκοκύτταρα που ενεργοποιούνται υπό την επίδραση της ιντερφερόνης εξαλείφουν ταχύτερα τις παθολογικές εστίες της βλεννογόνου μεμβράνης και αποκαθίσταται η παραγωγή της IgA.

Το δεύτερο συστατικό του φαρμάκου - ταυρίνη - ομαλοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες και προάγει την επισκευή των ιστών. Μια τέτοια ουσία έχει την ικανότητα να σταθεροποιεί τις μεμβράνες και την αντιοξειδωτική δράση. Επιπλέον, υποστηρίζει τη βιολογική δραστικότητα της ιντερφερόνης, λόγω της οποίας ενισχύεται περαιτέρω η θεραπευτική δράση των υπόθετων.

Ενδείξεις

Το Genferon Light συνταγογραφείται στο παιδί:

• Για τη θεραπεία λοιμώξεων του ουρογεννητικού συστήματος.
• Ως ένα από τα φάρμακα για πολύπλοκη θεραπεία του ARVI, καθώς και άλλες λοιμώξεις από ιούς ή βακτήρια, για παράδειγμα, μηνιγγίτιδα, πνευμονία, πυελονεφρίτιδα, έρπητα.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Η χρήση των κεριών Genferon Light στα παιδιά είναι δυνατή από τη γέννηση, ακόμη και με την πρόωρη ζωή. Ταυτόχρονα, για τους μικρότερους ασθενείς, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 125000 ME, η οποία συχνά ονομάζεται παιδιατρική. Η φαρμακευτική αγωγή με 250000ME, όπως τα υπόθετα Genferon με την ίδια δοσολογία, μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την ηλικία των 7 ετών. Η μορφή ψεκασμού δεν συνταγογραφείται σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Επιπλέον, κάτω από την ηλικία των 14 ετών, δεν συνιστάται η κολπική χορήγηση φαρμάκων στα κεριά.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν ανιχνεύεται μια δυσανεξία στη ταυρίνη, την ιντερφερόνη ή άλλα συστατικά των κεριών σε ένα μικρό ασθενή. Ο κατασκευαστής δεν αναφέρει άλλες αντενδείξεις στη χρήση του φαρμάκου, ωστόσο, για αυτοάνοσες ασθένειες ή αλλεργίες, η χρήση του Genferon Light απαιτεί προσοχή και συμβουλές από ειδικούς.

Παρενέργειες

Η εφαρμογή του Genferon Light μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση, όπως καύση ή φαγούρα. Αυτά τα αρνητικά συμπτώματα είναι συνήθως αναστρέψιμα, και μόλις διακοπεί η θεραπεία, εξαφανίζονται εντελώς μέσα σε λίγες ημέρες.

Περιστασιακά, η θεραπεία μπορεί να προκαλέσει κόπωση, ρίγη, πονοκεφάλους, εφίδρωση, πυρετό και άλλα συμπτώματα. Όταν συμβαίνουν, η χορήγηση υποθέτων συνιστάται να σταματήσετε και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη μείωση μιας δόσης ή την αντικατάσταση με άλλο φάρμακο. Εάν το παιδί έχει πυρετό μετά την ένεση του κεριού, συνταγογραφείται μια εφάπαξ δόση 250 mg παρακεταμόλης.

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τον σχολιασμό, το κερί μπορεί να εισαχθεί και στο ορθό και να χρησιμοποιηθεί κολπικά. Ο γιατρός καθορίζει τη δόση, τη μέθοδο εφαρμογής και τη διάρκεια της θεραπείας σε κάθε περίπτωση ξεχωριστά. Στην περίπτωση αυτή, τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα συστήματα είναι:

• Τα παιδιά κάτω των 7 ετών συνταγογραφούνται συνήθως υπόθετα με δοσολογία 125.000 IU ιντερφερόνης σε ένα τεμάχιο. Αυτή είναι μια ενιαία δόση του φαρμάκου.
• Στην ηλικία των 7 ετών, το φάρμακο χρησιμοποιείται με υψηλότερη συγκέντρωση ιντερφερόνης - 250000ME σε 1 υπόθετα.
• Εάν ένα παιδί έχει οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος ή άλλη οξεία ιογενή νόσο, το φάρμακο εγχέεται στο ορθό δύο φορές την ημέρα (πρέπει να υπάρχει ένα διάστημα 12 ωρών μεταξύ της χρήσης). Η θεραπεία συνταγογραφείται για 5 ημέρες και εάν τα συμπτώματα της νόσου εξακολουθούν να υφίστανται, το μάθημα μπορεί να επαναληφθεί μετά από ένα διάλειμμα πέντε ημερών.
• Εάν τα κεριά συνταγογραφούνται σε ένα παιδί με χρόνια ιογενή παθολογία, ως προσθήκη σε άλλα φάρμακα, χρησιμοποιούνται δύο φορές την ημέρα με μια πορεία 10 ημερών, μετά την οποία μεταφέρονται σε μία μόνο χρήση (το υπόθετο χορηγείται από το πρωινό πριν από τον ύπνο) κάθε δεύτερη ημέρα.
• Το Genferon Light συνταγογραφείται για παιδιά με ουρογεννητικές λοιμώξεις με διάρκεια 10 ημερών. Σε αυτή την περίπτωση, το κερί εισάγεται στο ορθό δύο φορές την ημέρα με μια παύση 12 ωρών.

Δείτε πώς να τοποθετήσετε ένα υπόθετο στο επόμενο βίντεο.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής δεν διαθέτει δεδομένα σχετικά με τις αρνητικές επιδράσεις των υψηλών δόσεων του Genferon. Εάν κατά τύχη εισήχθησαν στο ορθό υπόθετα σε μεγαλύτερες ποσότητες από ό, τι ο παιδίατρος που έχει συνταγογραφηθεί, πρέπει να ληφθεί διάλειμμα 24 ωρών. Μετά από μια ημέρα, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί σύμφωνα με το σχήμα που συνιστά ο γιατρός.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Τα κεριά συχνά συνταγογραφούνται ως ένα από τα φάρμακα για τον σκοπό σύνθετης θεραπείας της νόσου, επομένως το Genferon Light μπορεί να συνδυαστεί με αντιιικά, αντιμυκητιακά και αντιβακτηριακά φάρμακα. Παρατηρείται ότι σε ένα τέτοιο συνδυασμό, τα φάρμακα αυξάνουν το αποτέλεσμα του άλλου.

Όροι πώλησης

Για να αγοράσετε μια συσκευασία υπόθετων με συγκέντρωση ιντερφερόνης 250000ME σε φαρμακείο, πρέπει πρώτα να πάρετε μια συνταγή από γιατρό. Αλλά το φάρμακο με χαμηλότερη δοσολογία, που περιέχει 125.000 IU ιντερφερόνης σε ένα κερί, είναι ένα μη συνταγογραφούμενο φάρμακο. Η μέση τιμή ενός πακέτου 10 κεριών 125.000 IU δραστικής ένωσης είναι 270-340 ρούβλια και ένα φάρμακο με υψηλότερη συγκέντρωση ιντερφερόνης είναι 380-420 ρούβλια.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Συνιστώμενες συνθήκες θερμοκρασίας για την αποθήκευση κεριών Το σπίτι του Genferon Light είναι το εύρος από +2 έως +8 βαθμούς Κελσίου, δηλαδή το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο. Εάν το φάρμακο έχει λήξει (είναι 2 χρόνια), τότε είναι απαράδεκτο να το χρησιμοποιήσετε για τη θεραπεία ενός παιδιού.

Κριτικές

Σχετικά με τη θεραπεία των παιδιών με κεριά, το Genferon Light συναντά πολλές καλές κριτικές. Σε αυτές, οι μητέρες σημειώνουν ότι το φάρμακο βοήθησε γρήγορα να απαλλαγούμε από μια ιογενή ασθένεια και το παιδί υπομείνει αυτό το φάρμακο χωρίς δυσάρεστα συμπτώματα. Ωστόσο, αρνητικές ανασκοπήσεις μπορούν επίσης να βρεθούν όταν το φάρμακο δεν έχει το επιθυμητό αποτέλεσμα, το οποίο συχνά συνδέεται με μια σοβαρή πορεία της νόσου.

Αντιγόνη κεριά Genferon για παιδιά

Κεριά Το Genferon είναι φάρμακο φαρμάκων που διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε εστίες SARS, γρίπης και κρυολογήματα. Τα σώματα των παιδιών είναι ιδιαίτερα ευάλωτα στις ιογενείς ασθένειες, επομένως, οι γονείς πρέπει να παρέχουν αξιόπιστη προστασία για τα παιδιά τους με φάρμακα.

Νωρίτερα, οι γιατροί πρότειναν τον Viferon, αλλά σήμερα τον αντικατέστησε ο Genferon Light. " Το φάρμακο βελτιώνει την ανοσία των παιδιών, καταπολεμά τον ιό, είναι γνωστό για το αντιβακτηριακό του αποτέλεσμα.

Κύρια στοιχεία

"Genferon Light" - κεριά που χρησιμοποιούνται από το ορθό ή κολπικά. Είναι λευκά, μπορεί να έχουν ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση, να έχουν σχήμα κυλίνδρου, το άκρο να είναι ελαφρώς μυτερό.

Τα αντιϊκά κεριά "Genferon Light" παράγονται σε διάφορες μορφές με περιεκτικότητα σε κύρια δραστικά συστατικά 125000 IU + 5 mg ή 250.000 IU + 5 mg.

Τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η ιντερφερόνη άλφα-2b (η περιεκτικότητα είναι 125.000 IU ή 250000 IU) και η περιεκτικότητα σε ταυρίνη των 5 mg, ανεξάρτητα από την αναλογία.

Η βάση του κεριού και η κύρια πρόσθετη ουσία είναι το στερεό λίπος. Το Genferon Light παράγεται σε συσκευασίες των 5 ή 10 κεριών. Το κουτί πρέπει να περιέχει οδηγίες χρήσης.

Επίπτωση φαρμάκου

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, καθώς το ίδιο δεν μπορεί να απαλλαγεί εντελώς από τον ιό. Τα παρουσιαζόμενα κεριά διορίζονται ως προφύλαξη, μπορούν να παρέχουν προστασία και σε περίπτωση μόλυνσης μια γρήγορη ανάκαμψη. Ο γιατρός μπορεί επίσης να τους συνταγογραφήσει εάν υπάρχει λοίμωξη στο ουροποιητικό σύστημα.

Στη σύνθεση υπάρχουν:

• ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b,
• ταυρίνη ·
• ανακούφιση πόνου.

Το πρώτο στοιχείο είναι:

• Αντιιικό φάρμακο. Η ιντερφερόνη, που διεισδύει στο σώμα των παιδιών, ενεργοποιεί ειδικά ένζυμα που εμποδίζουν την περαιτέρω αναπαραγωγή των ιικών κυττάρων.
• Αντιβακτηριακό. Η ουσία διεγείρει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Επίσης, η ιντερφερόνη έχει ανοσορρυθμιστική επίδραση. Τα κεριά αυξάνουν την παραγωγή αντισωμάτων που καταπολεμούν την ασθένεια. Η ταυρίνη είναι το δεύτερο συστατικό που επιταχύνει το μεταβολισμό του οργανισμού, αυξάνει την αναγέννηση των ιστών και την αντίσταση των κυττάρων. Έχει τα ίδια αποτελέσματα με την ιντερφερόνη.

Ενδείξεις χρήσης. Αντενδείξεις

Κεριά "Genferon Light" που διορίζονται από το γιατρό για εξέταση μετά από εξέταση. Οι λόγοι χρήσης μπορεί να είναι:

• ασθένειες των παιδιών που προκαλούνται από βακτηρίδια ή ιούς.
• ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος των παιδιών, των ενηλίκων, των εγκύων γυναικών.

Οι αυστηρές αντενδείξεις για χρήση είναι:

• το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• ιδιοσυγκρασία ορισμένων συστατικών του φαρμάκου.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση κεριών μπορούν να περιοριστούν σε μια ήπια αλλεργική αντίδραση, η οποία εξαφανίζεται γρήγορα όταν δεν χρησιμοποιούνται πλέον.

Μέθοδος εφαρμογής και επιλογή δοσολογίας

Τα κεριά "Genferon Light" χρησιμοποιούνται από το ορθό ή από τον κόλπο. Η κατεύθυνση του θεραπευτικού αποτελέσματος εξαρτάται από αυτό. Ο γιατρός που έχει συνταγογραφήσει το φάρμακο λαμβάνει οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χρήσης του φαρμάκου.

Όσον αφορά τη δοσολογία, παιδιά ηλικίας 7 ετών και ενήλικες (γυναίκες μετά από 12 εβδομάδες κύησης) πρέπει να χρησιμοποιούν φάρμακο που περιέχει 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b για ένα κερί. Τα παιδιά κάτω των 7 ετών χρησιμοποιούν κεριά με δόση του δραστικού συστατικού 125.000 IU.

Ανάλογα με τη συγκεκριμένη ασθένεια, ο γιατρός συνταγογραφεί μια ξεχωριστή πορεία θεραπείας:

• Στην περίπτωση μόλυνσης με SARS ή άλλες ιογενείς ασθένειες σε παιδιά, χρησιμοποιείται μια πενθήμερη πορεία, στην οποία χορηγείται μια πρωκτική δόση κάθε 12 ώρες. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από διάλειμμα πέντε ημερών, το μάθημα επαναλαμβάνεται. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών χρησιμοποιούν υπόθετα με συγκέντρωση ιντερφερόνης άλφα-2b 125.000 IU, ηλικίας άνω των 7 - 250.000 IU.
  
• Με την παρουσία χρόνιων μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών ιογενούς φύσης στα παιδιά, πρέπει πρώτα να υποβληθείτε σε θεραπεία δέκα ημερών. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, 1 κερί εισάγεται από το ορθό (με περιεκτικότητα ιντερφερόνης άλφα-2b 125.000 IU για παιδιά κάτω των 7 ετών και 250.000 IU για παιδιά μεγαλύτερης ηλικίας) δύο φορές την ημέρα με ένα διάλειμμα 12 ωρών. Επιπλέον, από έναν έως τρεις μήνες, είναι απαραίτητο κάθε μέρα να εισαχθεί ένα κερί από το ορθό πριν πάτε για ύπνο.
  
• Υπό την παρουσία οξείας μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος σε παιδιά, είναι απαραίτητο να χορηγηθεί ένα υπόθετο από το ορθό κάθε 12 ώρες για δέκα ημέρες. Οι δόσεις παραμένουν οι ίδιες: 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b για παιδιά έως 7 ετών, 250.000 IU για περισσότερα ενήλικα παιδιά.
  
• Σε ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος σε έγκυες γυναίκες είναι απαραίτητο να ακολουθηθεί η ίδια πορεία, αλλά η δόση πρέπει να είναι 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b και το ίδιο το κερί θα πρέπει να χορηγείται κολπικά.

Για ακριβή πορεία και δοσολογία, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Ωστόσο, δεν εντοπίστηκαν σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας με ημερήσια δόση μεγαλύτερη από 10.000.000 IU, οι ασθενείς εμφάνισαν πόνο (στις αρθρώσεις, τους μυς, το κεφάλι), τρεμούσαν, η όρεξή τους εξαφανίστηκε, η υπερβολική εφίδρωση και η κόπωση συνέβησαν και η θερμοκρασία αυξήθηκε. Για να αποφύγετε αυτή την δυσάρεστη κατάσταση, πρέπει να ακολουθείτε αυστηρά τις οδηγίες χρήσης που λαμβάνονται από το γιατρό.

Συμβατότητα με τα ναρκωτικά

Η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα του «φωτός Genferon» εμφανίζεται ως ένα από τα συστατικά της σύνθετης θεραπείας. Το καλύτερο από όλα τα κεριά συνδυάζονται με αντιβακτηριακά αντιιικά φάρμακα.

Αποθήκευση

Τα κεριά πρέπει να διατηρούνται σε θερμοκρασία 2-8 μοίρες, για να προστατεύονται από τα παιδιά, για να αποφεύγεται η έκθεση σε άμεσο ηλιακό φως. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 έτη από την ημερομηνία παρασκευής. Χρησιμοποιήστε το μετά από αυτήν την περίοδο απαγορεύεται. Περιλαμβάνεται με το φάρμακο λεπτομερείς οδηγίες.

Κριτικές

Οι αξιολογήσεις των επιπτώσεων αυτού του φαρμάκου στα παιδιά είναι αμφιλεγόμενες. Πρώτα απ 'όλα, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το Genferon Light δεν είναι παιδικό φάρμακο και η χρήση του ορίζεται από τη διακριτική ευχέρεια του παιδίατρο. Εξαιτίας αυτού, οι κριτικές μπορεί να είναι εξαιρετικά ενθουσιώδεις, αλλά ίσως και να συναντήσετε αρνητικές κριτικές από άλλους ανθρώπους. Όσον αφορά τη χρήση υποθέτων από ενήλικες, οι αναθεωρήσεις είναι ως επί το πλείστον θετικές.

Οι κατασκευαστές προτείνουν να πωλούν κεριά "Genferon Light" συνταγή, αλλά μπορούν να βρεθούν στην ελεύθερη αγορά, και σε ηλεκτρονικά καταστήματα. Η τιμή μπορεί να εξαρτάται από πολλούς παράγοντες: φαρμακείο, πόλη, τρόπος παράδοσης. Επίσης, το κόστος ποικίλλει ανάλογα με τα φάρμακα με διαφορετικά επίπεδα ιντερφερόνης άλφα-2b. Έτσι, η τιμή ενός πακέτου προϊόντων με περιεχόμενο 125.000 IU κυμαίνεται μεταξύ 250-300 ρούβλια, όταν η τιμή ενός φαρμάκου από 250.000 IU είναι περίπου 350-400 ρούβλια.

Αναλόγων

Η Interferon, η Viferon, η Viburkol και άλλοι είναι από τα πιο γνωστά ανάλογα. Έχουν παρόμοια σύνθεση και έχουν το ίδιο αποτέλεσμα. Το πλεονέκτημα του "Genferon" σε σχέση με τα ανάλογα είναι η χαμηλή τιμή. Αν το "Viferon" μπορεί να βρεθεί στο φαρμακείο σε τιμή 500-600 ρούβλια, τότε το "Genferon" είναι ενάμισι φορές φθηνότερο.

Κεριά "Genferon Light" για παιδιά - οδηγίες για τη χρήση ενός αντιικού φαρμάκου για παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους

Τα κεριά Genferon Light για παιδιά είναι ένας αποτελεσματικός ανοσορυθμιστικός παράγοντας, που χρησιμοποιείται παραδοσιακά στη θεραπεία λοιμώξεων και ουρογεννητικών παθήσεων. Μια ξεχωριστή κατεύθυνση της χρήσης τους είναι η πρόληψη του ARVI. Πρέπει να θυμόμαστε ότι έχουν ισχυρό αποτέλεσμα, που απαιτεί μια προκαταρκτική μελέτη των οδηγιών και πιθανές αντενδείξεις.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμάκου

Η γραμμή φαρμάκου αντιπροσωπεύεται από ορθικά και κολπικά υπόθετα, κατασκευασμένα με τη μορφή μυτερι- κών κυλίνδρων με αβαθείς κοιλότητες στις τομές. Τα υπόθετα κατασκευάζονται από μια ομοιογενή λευκή μάζα, η οποία τους δίνει μια ομαλή δομή. Διατίθεται σε συσκευασίες των 5 ή 10 κεριών με διαφορετικές συγκεντρώσεις δραστικών ουσιών: 125.000 και 250.000 IU.

Άλλες μορφές Genferon είναι σπρέι και σταγόνες, επιτρέποντάς σας να εξαλείψετε γρήγορα τα συμπτώματα μιας ιογενούς λοίμωξης. Οι περισσότερες φορές τα φάρμακα αυτά χρησιμοποιούνται για την πρόληψη της ARVI. Παρατηρείται ότι η χρήση αυτών των φαρμάκων στις πρώτες εκδηλώσεις κρύου εμποδίζει την περαιτέρω ανάπτυξη της νόσου, καταστρέφοντας τον ιό στον οφθαλμό.

Το κύριο συστατικό, το οποίο αποτελεί μέρος του Genferon, είναι η ιντερφερόνη άλφα 2Β. Είναι μια αποτελεσματική διεγερτική ουσία που ενισχύει τις προστατευτικές λειτουργίες του σώματος. Είναι ένα ισχυρό φάρμακο και ως εκ τούτου για τη θεραπεία των νεότερων ασθενών χρησιμοποιούν φάρμακα με συγκέντρωση 125 χιλιάδων, παλαιότερα - 250 χιλιάδες IU.

Genferon Light με τη μορφή μύτης ψεκασμού

Εκτός από την ιντερφερόνη, η σύνθεση του παιδιού Genferon περιλαμβάνει τα ακόλουθα δραστικά συστατικά:

• ταυρίνη ·
• βενζοκαΐνη ή αναισθησία.

Η δομή των φαρμάκων περιλαμβάνει επίσης διάφορα έκδοχα. Στην κατασκευή κεριών χρησιμοποιήστε στερεό λίπος, δεξτράνη, μακρογόλη, υδροκιτρικό νάτριο, νερό. Ο ψεκασμός περιλαμβάνει τα ακόλουθα συστατικά: γλυκερόλη, πολυσορβικό, χλωριούχο κάλιο, έλαιο μέντας, κλπ.

Πώς λειτουργεί το φάρμακο;

Το Genferon έχει τοπικό και συστηματικό αποτέλεσμα. Η ιντερφερόνη είναι ένα αποτελεσματικό αντιφλεγμονώδες και αντιβακτηριακό συστατικό. Μόλις βρεθεί στο σώμα, ενεργοποιεί τη λειτουργία των φυσικών δολοφόνων του σώματος και τη διαφοροποίηση των Β-λεμφοκυττάρων - τη διαδικασία ανάπτυξης λεμφοκυττάρων από ένα απλό σε ένα ανοσοκατασταλτικό κύτταρο ικανό να αναγνωρίζει αντιγόνα.

Η ταυρίνη και τα αναισθητικά έχουν βοηθητικές θεραπευτικές ιδιότητες. Το αμινοξύ έχει αναγεννητική και αντιφλεγμονώδη δράση στο σώμα. Διαθέτοντας τις λειτουργίες των αντιοξειδωτικών, εξουδετερώνει τις ελεύθερες ρίζες. Η βενζοκαΐνη και η αναισθησία έχουν ανακούφιση από τον πόνο. Μόλις βρεθούν στο σώμα, αυτά τα συστατικά ενισχύουν την κυτταρική μεμβράνη, εμποδίζουν τη διέγερση των νευρικών ερεθισμάτων.

Η υψηλότερη συγκέντρωση ουσιών παρατηρείται εντός 5 ωρών μετά τη χρήση, μετά την οποία το φάρμακο διασπάται σε μεταβολίτες και εξαλείφεται από το σώμα μετά από 12 ώρες.

Ενδείξεις για χρήση σε παιδιά

Τα κεριά Generon Light χρησιμοποιούνται στη θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του ουροποιητικού συστήματος, πρόληψη του SARS. Το μέσο χρησιμοποιείται μόνο με ιατρική συνταγή. Μόνο ένας ειδικός μπορεί να αξιολογήσει την αναλογία των θεραπευτικών οφελών και των πιθανών κινδύνων κατά τη λήψη του φαρμάκου. Η θεραπεία ασθενειών αυτής της ομάδας παρέχει μια πορεία 10 ημερών λήψης φαρμάκων. Για τη διατήρηση του σώματος και τη μείωση του κινδύνου παρενεργειών, η κύρια θεραπεία συνδυάζεται με τη χρήση βιταμινών Α και C.

Πρέπει να θυμόμαστε ότι τα παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους λαμβάνουν θεραπεία μόνο για την εξάλειψη των συμπτωμάτων μιας ιογενούς λοίμωξης. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου για προφυλακτικούς σκοπούς για την ενίσχυση των προστατευτικών λειτουργιών του νεογέννητου. Συνιστάται η απόρριψη κεριών και σταγόνων στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 28 ημερών.

Τα κεριά Light Generon είναι η καλύτερη θεραπεία για τον κυτταρομεγαλοϊό στα παιδιά. Η ιδιαιτερότητα αυτής της ασθένειας είναι η αδυναμία πλήρους απομάκρυνσης της παθογόνου χλωρίδας από το σώμα. Η θεραπεία περιλαμβάνει την καταστολή των λειτουργιών του ιού χρησιμοποιώντας δραστικές ουσίες για τη μείωση του κινδύνου ανάπτυξης της οξείας φάσης της παθολογίας.

Αντενδείξεις

Μην πάρετε το φάρμακο παρουσία ατομικής δυσανεξίας του σώματος του παιδιού σε ένα από τα συστατικά. Ο κατάλογος των υπό όρους αντενδείξεων στη χρήση των κεριών περιλαμβάνει αυτοάνοσες ασθένειες, στάδιο οξείας αλλεργίας. Τα κεριά και οι σταγόνες απαγορεύονται να λαμβάνουν για νεογέννητα (κατά τη διάρκεια των πρώτων 28 ημερών της ζωής) και ο ψεκασμός αντενδείκνυται μέχρι 14 έτη.

Δοσολογία Genferon

Κεριά

Η επιλογή της μεθόδου χορήγησης, της δοσολογίας και της διάρκειας χορήγησης του Genferon Light καθορίζεται από τον γιατρό με βάση την ηλικία, το φύλο του παιδιού και τον βαθμό της παθολογίας. Για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας κάτω των 7 ετών, με τη χρήση παραγόντων με συγκέντρωση ιντερφερόνης 125.000 IU, για μαθητές - 250000 ΔΜ. Όταν επιλέγετε μια μορφή φαρμάκου, εξετάστε το στόχο της θεραπείας. Τα πρωκτικά κεριά έχουν γενικό θεραπευτικό αποτέλεσμα, κολπικό - τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα.

Στη θεραπεία των ουρογεννητικών ανωμαλιών σε παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών, χρησιμοποιούνται κολπικά υπόθετα. Ο τρόπος και η διάρκεια του φαρμάκου καθορίζεται από το γιατρό με βάση τη σοβαρότητα της παραβίασης. Ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμάκου, η πρόσληψη δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Ένα πρώιμο θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη χρήση πρωκτικών υπόθετων Genferon Light. Η χρήση υποθέτων ενδείκνυται για τη θεραπεία μολυσματικών παθολογιών, η οποία εξηγείται από την ταχεία δράση του φαρμάκου. Στην περίπτωση αυτή, οι δραστικές ουσίες απορροφώνται αμέσως στο έντερο και εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος. Κατά τη συνταγογράφηση της δοσολογίας του φαρμάκου, ο γιατρός ακολουθεί τα ακόλουθα θεραπευτικά σχήματα:

1. Οξεία ιογενή νοσήματα - 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών. Το μάθημα διαρκεί για 5 ημέρες, το οποίο επαναλαμβάνεται χωρίς τη βελτίωση της κατάστασης του παιδιού.
2. Οι χρόνιες μολυσματικές ιογενείς παθολογίες ακολουθούν ένα παρόμοιο πρότυπο. Η πορεία της θεραπείας συνεχίζεται για 10 ημέρες, μετά από την οποία για 1-3 μήνες τα κεριά χρησιμοποιούνται για τη νύχτα μετά από 1 ημέρα.
3. Οι ουρογεννητικές παθολογίες στην οξεία φάση ακολουθούν παρόμοιο σχήμα με διάρκεια θεραπείας 10 ημερών.

Σταγόνες

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ρινικά για 5 ημέρες, σύμφωνα με το κριτήριο ηλικίας:

• 1-12 μήνες - 1 ακρωτήρι έως 5 r / ημέρα (η εφάπαξ δόση ισούται με 1 000 IU).
• 1-3 έτη - 2 σταγόνες έως 4 p / ημέρα (εφάπαξ δόση 2 000 IU).
• 3-14 έτη - 2 σταγόνες έως 5 p / ημέρα (εφάπαξ δόση 2 000 IU).

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις και υπερδοσολογία

Μια επιπλοκή εκδηλώνεται συνήθως με τη μορφή μιας αίσθησης καψίματος στο σημείο της ένεσης, η οποία εξαφανίζεται αρκετές ημέρες μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Τις περισσότερες φορές, η εκδήλωση ενός δυσάρεστου συμπτώματος σχετίζεται με μια περίσσεια της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου.

Παρά την έλλειψη των περιπτώσεων, σημαίνει υπερβολική δόση, όταν ένα αίσθημα καύσου στο παιδί πρέπει να δείτε έναν γιατρό αμέσως να αλλάξει τον τρόπο χορήγησης του φαρμάκου, ή να επιλέξετε ένα διαφορετικό φάρμακο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δυσανεξία στα κεριά μπορεί να εκδηλωθεί με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• ρίγη?
• πονοκέφαλος, πόνος στους μύες και στις αρθρώσεις
• αυξημένη εφίδρωση.
• Διαταραχή της όρεξης.
• κόπωση.

Για να σταθεροποιήσετε την ευημερία ενός μικρού ασθενούς, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση των υπόθετων και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Εάν ένα παιδί έχει αυξημένη θερμοκρασία, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ομαλοποίηση της κατάστασής του.

Αναλόγια του Genferon

Το Genferon Light δεν έχει δομικά ανάλογα. Ως εναλλακτική λύση σε αυτό το εργαλείο χρησιμοποιούνται φάρμακα με παρόμοιο αποτέλεσμα, αλλά με διαφορετική χημική σύνθεση. Η αντικατάσταση αυτού του αντιικού φαρμάκου είναι:

• Altevir;
• Wellferon;
• Alfarona;
• Grippferon;
• Ophthalmoferon;
• Kipferon.

Μερικά από αυτά τα φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 8 ετών. Το παγκόσμιο ανάλογο του Genferon, το οποίο χρησιμοποιείται στη θεραπεία ασθενών όλων των ηλικιών, είναι η τουρκική ιατρική Paraox. Εκτός από το αντιικό αποτέλεσμα, το εργαλείο αυτό έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα στο σώμα.

Το Genferon Light είναι ένα παραδοσιακό αντιικό και αντιβακτηριακό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία και την πρόληψη οξειών ιϊκών αναπνευστικών λοιμώξεων, ουρογεννητικών ασθενειών σε παιδιά. Διακεκριμένος από ισχυρό αντίκτυπο, απαιτεί προηγούμενη εξοικείωση με την οδηγία και τη διαβούλευση με έναν γιατρό προκειμένου να αποφευχθούν παρενέργειες.

Genferon® Light (Genferon Lite)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα: λευκά ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση, κυλινδρικού σχήματος με αιχμηρό άκρο, ομοιογενή σε διαμήκη τομή. Κατά την κοπή, επιτρέπεται η παρουσία ράβδου αέρα ή εσοχής σχήματος χοάνης.

Ψεκάστε τη ρινική δόση: διαφανές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο υγρό, χωρίς ορατές μηχανικές ακαθαρσίες.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Πρωκτικά ή κολπικά υπόθετα, ρινικό σπρέι. Γενικά δεδομένα.

Το Genferon® Light είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο, το αποτέλεσμα του οποίου οφείλεται στα συστατικά που το συνθέτουν.

Το παρασκεύασμα Genferon® Light περιέχει ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που παράγεται από το στέλεχος του βακτηρίου Escherichia coli, στο οποίο εισήχθη το γονίδιο της ιντερφερόνης άλφα-2b με ανθρώπινη γενετική μηχανική.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b έχει αντιιική, ανοσορυθμιστικές, αντιπολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση. Η αντι-ιική δράση διαμεσολαβείται από την ενεργοποίηση ενός αριθμού ενδοκυτταρικών ενζύμων που αναστέλλουν την αντιγραφή των ιών. Ανοσοδιαμορφωτική επίδραση εκδηλώνεται κυρίως αυξημένη διαμεσολαβούμενη από κύτταρα αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοαπόκρισης ενάντια σε ιούς, ενδοκυτταρικά παράσιτα και κύτταρα τα οποία έχουν υποστεί κακοήθη μετασχηματισμό. Αυτό επιτυγχάνεται με την ενεργοποίηση των CD8 + Τ κυττάρων φονέων, ΝΚ-κύτταρα (φυσικά κύτταρα φονιάδες), ενισχύουν τη διαφοροποίηση των Β λεμφοκυττάρων και της παραγωγής αντισωμάτων σε αυτές, η ενεργοποίηση του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και την αύξηση της έκφρασης των μορίων του μείζονος συμπλόκου ιστοσυμβατότητας τύπου Ι, η οποία αυξάνει την πιθανότητα αναγνώριση μολυσμένων κυττάρων από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων υπό την επίδραση της ιντερφερόνης που περιέχεται σε όλες τις βλεννογόνου στρώσεις τους παρέχει ένα ενεργό μέρος στην εξάλειψη των αλλοιώσεων? Επιπλέον, λόγω της επίδρασης της ανάκτησης του προϊόντος ιντερφερόνης επιτευχθεί εκκριτικό Ig Α αντιβακτηριακή δράση μεσολάβηση ανοσοαντιδράσεων, ενισχύει επηρεάζεται ιντερφερόνη.

Η ταυρίνη συμβάλλει στην ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και στην αναγέννηση των ιστών, έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα. Όντας ισχυρό αντιοξειδωτικό, η ταυρίνη αλληλεπιδρά άμεσα με τις ενεργές μορφές οξυγόνου, η υπερβολική συσσώρευση των οποίων συμβάλλει στην ανάπτυξη παθολογικών διεργασιών. Η ταυρίνη βοηθά στη διατήρηση της βιολογικής δράσης της ιντερφερόνης, ενισχύοντας το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

Πρωκτικά ή κολπικά υπόθετα

Με χορήγηση από του ορθού έχουν υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (80%) της ιντερφερόνης σε σχέση με ό, τι επιτυγχάνεται τόσο από τοπικές και συστηματικές προφέρεται ανοσοτροποποιητική δράση? σε ενδοκολπική εφαρμογή, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στη μολυνθείσα θέση και τον καθορισμό των κυττάρων επί του κολπικού βλεννογόνου επιτυγχάνεται προφέρεται τοπική αντι-ιική, αντι-πολλαπλασιαστική και αντιβακτηριακή δράση, με συστηματική δράση λόγω των χαμηλών κολπικό βλεννογόνο μικρή απορροφητική ικανότητα. Γ_max η ιντερφερόνη ορού επιτυγχάνεται 5 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου. Η κύρια οδός εξάλειψης είναι μέσω των νεφρών. Τ_1/2 είναι 12 ώρες, πράγμα που απαιτεί τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Με ενδορινική χρήση λόγω της υψηλής συγκέντρωσης στην εστία της μόλυνσης, επιτυγχάνεται έντονη τοπική αντι-ιική και ανοσοδιεγερτική δράση.

Η συστηματική απορρόφηση είναι αμελητέα - χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα όταν χορηγούνται ενδορινικά ΡΜ που συνδέεται με τη λειτουργία μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης οικογένεια των 25 πρωτεϊνών που ανήκουν στο ρινικό βλεννογόνο και τον έλεγχο της μεταφοράς των μοριακών και κυτταρικών διείσδυσης αντικειμένων μέσω των βλεννογόνων.

Ταυτόχρονα, μια ορισμένη ποσότητα του φαρμάκου εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία, λόγω της οποίας επιτυγχάνεται ένα συστηματικό ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.

Οι ενδείξεις του φαρμάκου Genferon ® Light

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

ως συστατικό σύνθετης θεραπείας, η θεραπεία του ARVI και άλλων μολυσματικών ασθενειών βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας στα παιδιά.

για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά και γυναίκες, συμπεριλαμβανομένης έγκυες γυναίκες, στο πλαίσιο ειδικής θεραπείας που συνταγογραφείται και ελέγχεται από γιατρό.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών.

Αντενδείξεις

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

ατομική δυσανεξία στην ιντερφερόνη και άλλες ουσίες που αποτελούν το φάρμακο.

Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα-2b ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών.

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Εξάψεις αλλεργικών και αυτοάνοσων νόσων

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Ασθενείς που πάσχουν από ρινορραγίες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Κλινικές μελέτες έχουν αποδείξει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της χρήσης του Genferon ® Light σε γυναίκες ηλικίας 13-40 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Η χρήση στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν υπάρχουν περιορισμοί για τη χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Η εφαρμογή καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επιτρέπεται.

Παρενέργειες

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Πολύ σπάνια (συχνότητα μικρότερη από 1 ανά 10.000 περιπτώσεις) - υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές περιπτώσεων αλλεργικών αντιδράσεων. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή της χορήγησης. Η συνέχιση της θεραπείας είναι δυνατή μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες.

Αλληλεπίδραση

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Το Genferon® Light είναι πιο αποτελεσματικό ως συστατικό σύνθετης θεραπείας. Όταν συνδυάζεται με αντιβακτηριακά, μυκητοκτόνα και αντιιικά φάρμακα, παρατηρείται αμοιβαία ενίσχυση της δράσης, η οποία επιτρέπει την επίτευξη υψηλού συνολικού θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δοσολογία και χορήγηση

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα: κολπικά, από το ορθό.

Η οδός χορήγησης, η δοσολογία και η διάρκεια της πορείας εξαρτώνται από την ηλικία, την ειδική κλινική κατάσταση. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών, το Genferon® Light χρησιμοποιείται σε δόση 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών, είναι ασφαλές να χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόση 125.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο. Σε γυναίκες που είναι 13-40 εβδομάδες έγκυες, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε δόση 250000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b ανά υπόθετο.

Συνιστώμενες δόσεις και θεραπευτικά σχήματα

SARS και άλλες οξείες ιογενείς ασθένειες σε παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών παράλληλα με την κύρια θεραπεία για 5 ημέρες. Εάν μετά από 5 ημέρες θεραπείας των συμπτωμάτων της νόσου μειώνεται ή να γίνει πιο έντονη, ο ασθενής θα πρέπει να δείτε ένα γιατρό. Σύμφωνα με τις κλινικές ενδείξεις, είναι δυνατό να επαναληφθεί η πορεία της θεραπείας μετά από διάστημα 5 ημερών.

Χρόνιες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες ιϊκής αιτιολογίας στα παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών ταυτόχρονα με την τυπική θεραπεία για 10 ημέρες. Στη συνέχεια για 1-3 μήνες - 1 συμπλήρωμα. από το πρωκτό τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα.

Οξεία λοιμώδη και φλεγμονώδη νοσήματα της ουρογεννητικής οδού σε παιδιά: 1 supp. από το ορθό 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό.

Λοιμώξεις και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού σε έγκυες γυναίκες: 1 supp. (250.000 IU) κολπικά 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί και εποπτεύεται από το γιατρό.

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες της ουρογεννητικής οδού στις γυναίκες: 1 supp. (250000 IU) κολπικά ή από το ορθό (ανάλογα με τη φύση της νόσου) 2 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, υπό το πρίσμα συγκεκριμένης θεραπείας που συνταγογραφείται και παρακολουθείται από γιατρό. Με παρατεταμένες φόρμες 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη ημέρα, 1 επιπλέον. εντός 1-3 μηνών

Ψεκάστε τη ρινική δόση: ενδορινικά, με χορήγηση αεροζόλ 1 δόση (1 δόση = 1 σύντομη πίεση στον διανομέα).

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Genferon® Light χορηγείται ενδορινικά για 5 ημέρες, μία δόση (μία πίεση στον διανομέα) σε κάθε ρινική δίοδο 3 φορές την ημέρα (μία δόση είναι περίπου 50.000 IU ιντερφερόνης άλφα 2b, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 500.000 IU).

Κατά την επαφή με έναν ασθενή με ARVI και / ή κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο χορηγείται σύμφωνα με το υποδεικνυόμενο σχήμα 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.

Οδηγίες εφαρμογής ψεκασμού

1. Αφαιρέστε το προστατευτικό καπάκι.

2. Πριν από την εφαρμογή για πρώτη φορά, πατήστε το δοχείο αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα λεπτό τζετ.

3. Κατά την εφαρμογή κρατήστε μια φιάλη σε κάθετη θέση.

4. Για την ένεση του φαρμάκου πιέζοντας το διανεμητή μια φορά σε κάθε ρινική δίοδο εναλλάξ.

5. Μετά τη χρήση, κλείστε το διανομέα με προστατευτικό καπάκι.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εξάπλωση της λοίμωξης συνιστάται ατομική χρήση

Υπερδοσολογία

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Δεν έχουν καταχωρηθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light. Όταν ένα τυχαίο εφάπαξ εισαγωγή ενός μεγαλύτερου υποθέτων αριθμό από την προδιαγραφόμενη ιατρός θα πρέπει να αναστείλει περαιτέρω τη χορήγηση για 24 ώρες, μετά την οποία η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί στο καθορισμένο μοτίβο.

Ψεκάστε τη ρινική δόση

Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Genferon ® Light.

Ειδικές οδηγίες

Κολπικά ή ορθικά υπόθετα

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Το Genferon® Light δεν επηρεάζει την απόδοση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και γρήγορες αντιδράσεις (οδήγηση οχημάτων, μηχανημάτων κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Πρωκτική ή κολπική υπόθετα, 125.000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. σε συσκευασία κυψέλης από φύλλο αλουμινίου ή μεμβράνη από PVC. 1 ή 2 συσκευασίες κυψέλης σε κουτί.

Ψεκάστε τη ρινική δόση. Για 100 δόσεις σε ένα μπουκάλι σκούρου γυαλιού, σφραγισμένο διανομέα με προστατευτικό κάλυμμα. 1 fl. σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

CJSC "BIOKAD", 198515, Ρωσία, Αγία Πετρούπολη, Περιφέρεια Petrodvortsovy, οικισμός Strelna, ul. Communications, 34, Lit. Α.

Παράγεται: CJSC "BIOKAD", Ρωσία, 143422, περιοχή Μόσχα, συνοικία Krasnogorsk, σ. Πετρόβο-Φαρ.

Tel: (495) 992-66-28. φαξ: (495) 992-82-98.

Αξιώσεις σχετικά με το φάρμακο που αποστέλλονται στο Κρατικό Ινστιτούτο Τυποποίησης και Ελέγχου Ιατρικών Βιολογικών Παρασκευασμάτων του FSBI. L.A. Tarasevich Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας: 119002, Μόσχα, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22. φαξ: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] και στη διεύθυνση του κατασκευαστή.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα 125.000 IU + 5 mg. Πάνω από τον πάγκο.

Κολπικά ή πρωκτικά υπόθετα 250000 IU + 5 mg. Σύμφωνα με τη συνταγή.

Ψεκάστε τη ρινική δόση. Πάνω από τον πάγκο.

Συνθήκες αποθήκευσης του παρασκευάσματος Genferon ® Light

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Genferon ® Light

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.