Tiloron

Ένα φάρμακο που έχει την εμπορική ονομασία tilorona είναι εξαιρετική φάρμακο ανοσορρυθμιστικά ότι σε αντίθεση με τα αντιβιοτικά που στοχεύουν στη θανάτωση ή την αναστολή της περαιτέρω ανάπτυξης της βακτηριδιακής χλωρίδας, γίνεται ένα ισχυρό κίνητρο για να αναπτύξουν τις δικές τους αντισώματα. Αυτή η επίδραση είναι η πιο φυσιολογική και σας επιτρέπει να αποφύγετε τις περισσότερες αρνητικές παρενέργειες από ανθρώπινα όργανα και συστήματα, σε αντίθεση με τα αντιβιοτικά.

Οδηγίες χρήσης Tiloron

Τα δισκία Tilorone είναι ένας σύγχρονος, εξαιρετικά αποτελεσματικός, αντι-ιικός και ανοσορρυθμιστικός θεραπευτικός παράγοντας που βοηθά το σώμα να αντιμετωπίσει την επίθεση των ιικών σωματιδίων με την τόνωση των δικών του αμυντικών. Προκειμένου η επίδραση της πρόσληψης να είναι αναμενόμενη θετική, είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε αυστηρά το πρόγραμμα δοσολογίας και τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού.

Αντιβιοτικό ή όχι;

Τα δισκία Tiloron δεν μπορούν να αποδοθούν στην ομάδα των αντιβακτηριακών παραγόντων. Έχουν θεραπευτική επίδραση στο σώμα, διεγείροντας την παραγωγή από τον οργανισμό τριών τύπων ιντερφερονών (άλφα, βήτα, γάμα).

Φαρμακολογική ομάδα

Σύμφωνα με τη φαρμακοδυναμική, το Tiloron αναφέρεται ως αντιϊκά, ανοσορρυθμιστικά φάρμακα, η κατηγορία των φλουορενονών. Η δραστική ουσία tilaran είναι εγγενώς ένας επαγωγέας ενδογενούς ιντερφερόνης, τεχνητά συντιθέμενης και έχει επίδραση σε χαμηλό μοριακό βάρος.

μηχανισμός δράσης tilorona βασίζεται στην παραγωγή ιντερφερόνης δικά του όργανα και συστήματα στα έργα περιλαμβάνουν τα επιθηλιακά κύτταρα του εντέρου και το παρέγχυμα του ήπατος, τα κύτταρα Τ, κοκκώδη λευκοκύτταρα.

Ως αποτέλεσμα των in vivo μελετών της τιριόνης, βρέθηκε καλή απορροφητικότητα, η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 60%, το φάρμακο δεν έχει συσσωρευτικό αποτέλεσμα και αποβάλλεται από τον οργανισμό μετά από 48 ώρες.

Προκειμένου να κατανοήσουμε καλύτερα την αρχή της δράσης της, είναι απαραίτητο να καταλάβουμε τι είδους ουσία είναι το tiloron. Πολύ απλά, είναι μια συνθετική ένωση που, εκτός από την διεγερτική επίδρασή της στο ανοσοποιητικό σύστημα, έχει αντικαρκινικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

Σύνθεση Tilorone

Το δραστικό δραστικό συστατικό - σε μία κάψουλα περιέχει διϋδροχλωρική τιλορονίου σε όγκο 125 mg.

Επιπλέον συστατικά της κάψουλας σε mg - λακτόζη (103), κυτταρίνη σε μικροκρυσταλλική μορφή (45), κροσκαρμελλόζη νατρίου (12) Ποβιδόνη Κ25 (12) και στεατικό μαγνήσιο (3).

Φόρμα απελευθέρωσης Tiloron

Διατίθεται σε κάψουλες, επιμήκη, πορτοκαλί.

Συσκευασμένα σε τύπο κυψελών με κυψέλες, 6 ή 10 καρτέλες. σε κάθε μία, η συσκευασία είναι κατασκευασμένη από χαρτόνι.

Συνταγή Tilorone στα Λατινικά

Rp: Tiloroni 125 mg.

D.t.d. Αριθ. 10 σε καπάκια.

S. Εφαρμόστε σύμφωνα με το σχήμα, σύμφωνα με τη διάγνωση.

Ένδειξη tilorone

Παρακάτω είναι ένας κατάλογος ασθενειών, αυτό το φάρμακο έχει μια αποτελεσματική επίδραση σε αυτά, είναι:

ηπατίτιδα Α, Β, C - ιική φύση ·
τις μολυσματικές παθολογικές καταστάσεις που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα του πρώτου και του δεύτερου τύπου, καθώς και τον κυτταρομεγαλοϊό.

Σε συνδυαστικά θεραπευτικά σχήματα, το tiloron έχει αποδειχθεί ότι είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση τέτοιων παθολογικών καταστάσεων όπως:

οξεία αυτοάνοση φλεγμονώδης διαδικασία (entsifalomyelitis) ιογενούς ή αλλεργικού χαρακτήρα (είναι απαραίτητη η διεξαγωγή θεραπείας υπό την επίβλεψη ιατρού).
τα χλαμύδια στην ουρογεννητική περιοχή, καθώς και την αναπνευστική του μορφή.
η ουρηθρίτιδα δεν είναι γονοκοκκική μορφή.
φυματιώδη φλεγμονή των πνευμόνων.

Για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας από επτά ετών με γρίπη και ιογενείς λοιμώξεις.

Αντενδείξεις για τη χρήση του tilorone

Οι κύριοι περιορισμοί που πρέπει να ληφθούν υπόψη κατά τη συνταγογράφηση συντηρητικών συνδυαστικών θεραπευτικών αγωγών είναι:

υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά που περιλαμβάνονται στη χημική σύνθεση του προϊόντος.
την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
ηλικίας μικρότερης των επτά ετών ·
η υποολακτασία και το κληρονομικό σύνδρομο που προκαλείται από διαταραχή της απορρόφησης γλυκόζης και γαλακτόζης.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης tilorone

Η γενική σύσταση είναι να παίρνετε προφορικά μετά τα γεύματα.

Κάθε ασθένεια απαιτεί το δικό της σχήμα, επομένως, εμπειρογνώμονες έχουν αναπτύξει ορισμένους μηχανισμούς θεραπείας, η χρήση των οποίων οδηγεί σε σταθερή ύφεση.

Ασθενείς που έχουν συμπληρώσει την ηλικία

Με μια παρατεταμένη διαδικασία - 1 καπάκι. / Δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα, τότε η θεραπευτική αγωγή συμπίπτει με την κανονική πορεία της ηπατίτιδας. Στη ρεσεψιόν χρειάζεστε 2,5 γρ.

Με παράταση της θεραπείας (1,25-2,5 g) - 125 mg / εβδομάδα.

Σε χρόνια συνήθεια συνήθως απαιτείται μακροχρόνια θεραπεία - από 3,5 μήνες. έως και μισό έτος, η συνταγογραφούμενη δοσολογία κυμαίνεται μεταξύ 3,75-5 g.

Ο γιατρός μελετά προσεκτικά όλες τις εργαστηριακές εξετάσεις - βιοχημεία, ανοσολογικές, μορφολογικές αναλύσεις και κατόπιν κάνει περίπλοκο ραντεβού.

Περαιτέρω 125 mg / 48 ώρες.

Η δοσολογία, κατά τον υπολογισμό της πορείας, δεν υπερβαίνει τα 2,5 γραμμάρια.

Παράταση (2,5 g) -1 κάψουλα / εβδομάδα.

Η δόση του μαθήματος είναι 5 g. Η διάρκεια της εισδοχής - έως έξι μήνες.

Οι υπόλοιπες 3-4 εβδομάδες θα πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα στα 125 mg / 48 ώρες.

Η δόση ρυθμίζεται σύμφωνα με την ατομική πορεία της νόσου με αυστηρή τήρηση όλων των συστάσεων ενός ειδικού.

Προληπτικό αποτέλεσμα - 125 mg, μία φορά κάθε 7 ημέρες, μόνο 2,5 μήνες. Δοσολογία - 6 καψάκια.

Τα παιδιά που φτάνουν στην ηλικία των επτά

Ελλείψει επιπλοκών, για τη γρίπη και το ARVI, χρησιμοποιούνται σε δόση 60 mg μία φορά την ημέρα την πρώτη, δεύτερη και τέταρτη ημέρα από την έναρξη της θεραπείας. Η συνολική δόση ανά διαδρομή είναι 180 mg.

Με πολύπλοκες μορφές - 60 mg / ημέρα, στις δύο πρώτες ημέρες, την τέταρτη και την έκτη ημέρα από την έναρξη της θεραπευτικής πορείας. Η απαιτούμενη δόση για μια πορεία θεραπείας είναι 0,24 g.

Παρενέργειες και επιδράσεις του Tilorone

Ίσως η εμφάνιση μιας ταχέως μεταβαλλόμενης κατάστασης ρίψεων και αλλεργικών φαινομένων διαφορετικής φύσης.

Είναι εξαιρετικά σπάνιο να παρατηρήσετε το δυσπεπτικό σύνδρομο, τα σημεία είναι παρόμοια με το έλκος του στομάχου.

Η υπερδοσολογία δεν καταχωρήθηκε.

Tiloron κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Οι έγκυοι ασθενείς δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούν τεριόνη.

Εάν είναι ζωτικής σημασίας η χορήγηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το μωρό από το στήθος για μια περίοδο θεραπείας.

Tiloron και αλκοόλ - συμβατότητα

Οι επίσημες οδηγίες για το φάρμακο δεν έδειξαν τίποτα για τις κοινές επιδράσεις του tilorone και του αλκοόλ. Όταν εκτίθενται σε αιθανόλη, όλες οι αντιδράσεις, ακόμη και σε ένα υγιές σώμα, προχωρούν διαφορετικά, και ακόμη περισσότερο όταν το σώμα κατευθύνει όλες τις δυνάμεις του για να αντισταθεί στην έκθεση στον ιό. Επομένως, όταν παίρνετε μαζί αυτές τις δύο ουσίες, είναι εξαιρετικά δύσκολο να προβλέψουμε τις πιθανές αντιδράσεις του οργανισμού.

Σοβαρή δηλητηρίαση και αλλεργικές αντιδράσεις, αυτό δεν είναι ολόκληρος ο κατάλογος της κοινής κατανάλωσης αλκοόλ και φαρμάκων. Επιπλέον, υπάρχει έντονη αρνητική επίδραση στη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος.

Το Tiloron εξαλείφεται πλήρως από το σώμα μετά από δύο πλήρεις ημέρες, μόνο μετά από αυτό το διάστημα μπορεί να καταναλωθεί αλκοόλ.

Φτηνές αναλογίες tiloron

Τα φάρμακα με βάση το διϋδροχλωρίδιο του τιλορονίου, τα οποία είναι δομικά ανάλογα του tilorone, αλλά έχουν αυτό:

Tilaxine - κοστίζει περίπου 220 ρούβλια, ένα ισοδύναμο συνώνυμο, έχει το ίδιο αποτέλεσμα?
Amiksin είναι ένα απόλυτο αντίγραφο της χημικής σύνθεσης, η τιμή είναι περίπου 580 ρωσικά. ρούβλια?
Tiloram - η τιμή είναι περίπου 590 ρούβλια, το κόστος μπορεί να διαφέρει?
Lavomax - το κόστος είναι υψηλότερο από αυτό του tilorone - περίπου 840 ρούβλια.

Ανάλογα με τον μηχανισμό δράσης και τις κύριες ενδείξεις:

Η ρεμανταδίνη είναι ένα αναλογικό προϋπολογισμό του tilorone (από 70 ρούβλια), αλλά δρα μόνο κατά της γρίπης Α, χρησιμοποιείται τόσο για προληπτικούς όσο και για θεραπευτικούς σκοπούς, είναι κατώτερη από την αποτελεσματικότητα του tilorone.
ribavirin - από 180 rub, έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης, επηρεάζει το DNA ενός σωματιδίου ιού, ο κατάλογος των ενδείξεων για αυτό το φάρμακο είναι ευρύτερο από ό, τι για tilorone?
Kagotsel - κοστίζει περίπου 240 ρούβλια., Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά μετά την ηλικία των 3 ετών, που συνταγογραφούνται για έρπητα, γρίπη και αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες.
Το Arbidol - ένας αντιικός παράγοντας που κοστίζει περίπου 250 ρούβλια, παρόμοιο με το Kagotsel, μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική, έως ότου το παιδί φτάσει την ηλικία των 3 ετών.
tsikloferon - από το 190 π.Χ., προορίζεται για τη θεραπεία της γρίπης, των κρυολογήσεων και των λοιμώξεων έρπητα σε ενήλικες, στην παιδιατρική μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο όταν το παιδί είναι τεσσάρων ετών.

Σύγκριση της αμυξίνης και της τιριόνης

Και τα δύο μέσα είναι απόλυτα συνώνυμα, με την ίδια χημική σύνθεση, που έχει απλώς διαφορετική εμπορική ονομασία, επομένως η επιλογή ενός συγκεκριμένου φαρμάκου πρέπει να γίνεται με βάση άλλα χαρακτηριστικά, όπως για παράδειγμα το κόστος ή η εταιρεία του κατασκευαστή.

Κριτικές γιατρούς σχετικά με tilorone

Το αντιιικό φάρμακο tilaran έχει κυρίως θετική ανατροφοδότηση τόσο από το ιατρικό προσωπικό όσο και από τους ασθενείς.

Πολλοί γιατροί σημειώνουν τον ελάχιστο κατάλογο αντενδείξεων και αρνητικών παρενεργειών και την ειδική ιδιότητά του που πρέπει να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα, καθώς και ένα πρόσθετο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, το φέρνουν σε μία από τις ηγετικές θέσεις μεταξύ των φαρμάκων της ίδιας φαρμακολογικής ομάδας.

Οι ειδικοί εκτιμούν ιδιαίτερα την ικανότητα του φαρμάκου να έχει ενεργό αφύπνιση για το ανοσοποιητικό σύστημα, οπότε ο ασθενής όχι μόνο ανακάμπτει, αλλά και για το μέλλον, η ασυλία του ως ασπίδα προστατεύει τον από όλους τους πιθανούς ιούς.

Tiloron: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, ανασκοπήσεις και αναλόγους

Τα αντιιικά σκευάσματα κατά την περίοδο επιδημιών και κρυολογημάτων είναι ιδιαίτερα δημοφιλή μεταξύ του πληθυσμού της μεσαίας ζώνης. Πώς να μην χαθείτε σε μια τέτοια ποικιλία φαρμάκων και να επιλέξετε αυτό που είναι κατάλληλο για σας;

Ο Tiloron ανήκει στην ομάδα φαρμάκων που διαθέτουν αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Το Tiloron είναι ένα συνθετικό φάρμακο χαμηλού μοριακού βάρους που έχει αντι-ιικές ιδιότητες και είναι ικανό να προκαλέσει ιντερφερόνη όταν λαμβάνεται από του στόματος.

Καταχωρήθηκε στη Ρωσία, την Ουκρανία, τη Λευκορωσία, την Αρμενία, τη Γεωργία, την Κιργιζία, τη Μολδαβία, το Τουρκμενιστάν και το Ουζμπεκιστάν ως αντιιικό και ανοσορρυθμιστικό φάρμακο. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του tilorone ως φαρμάκου εκτός της πρώην ΕΣΣΔ.

Το Tiloron περιλαμβάνεται στον κατάλογο βασικών φαρμάκων της ρωσικής κυβέρνησης, το οποίο συμβάλλει σε υψηλότερο επίπεδο πωλήσεων του φαρμάκου σε ρυθμιζόμενες τιμές.

Ταυτόχρονα, ο Tiloron έχει την ικανότητα να δρα άμεσα με τον ιό, καταστέλλοντας τη σύνθεση των νουκλεϊκών οξέων τους. Έχει ιδιαίτερη δραστηριότητα ενάντια στον απλό ιό του έρπητα των γεννητικών οργάνων και την αφθώδη στοματίτιδα.

Το "Tiloron" αντιπροσωπεύεται από μία μοναδική δοσολογική μορφή σε μορφή σκόνης. Έρχεται σε ειδικές κάψουλες σε ένα ζελατινώδες κέλυφος, το οποίο έχει κίτρινη απόχρωση. Η ίδια η σκόνη είναι υπόλευκη.

Έχει ανοσοτροποποιητικές επιδράσεις: διέγερση βλαστικά κύτταρα μυελού των οστών, εξαρτώμενο από τη δόση ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, αυξάνει την αναλογία vysokoavidnye / χαμηλή αντισώματος συγγένειας, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθοί / Τ-καταστολείς.

Το Tiloron έχει αντιιικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες. Το φάρμακο Tiloron έχει εμβρυοτοξική επίδραση.

Σύμφωνα με τις οδηγίες για οδηγίες χρήσης tilorona μετά από την κατάποση μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται σε μία αλληλουχία του ήπατος-εντέρου-αίματος μετά από 4-24 ώρες. Το ανθρώπινο φάρμακο λευκοκυτταρικής ιντερφερόνης επάγει σχηματισμό των οποίων το επίπεδο στο αίμα είναι 250 U / ml.

Ενδείξεις Tiloron

ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
Μολύνσεις απλού έρπη τύπου 1 και 2
Varicella zoster,
CMV. ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της λοιμώδους-αλλεργικής και ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδοπάθεια)
στην πολύπλοκη θεραπεία των ουρογεννητικών και αναπνευστικών χλαμυδίων,
τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.

Θεραπεία και πρόληψη γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων - οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία Tiloron

Όταν η ημερήσια δόση κατάποσης είναι 125-250 mg. Η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια χρήσης εξαρτώνται από τις ενδείξεις και το θεραπευτικό σχήμα.

Το Tiloron λαμβάνεται προφορικά μετά τα γεύματα.

Η συχνότητα χορήγησης, η δόση και η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζονται ανάλογα με τις ενδείξεις ξεχωριστά. οι μέσες μοναδικές δόσεις για παιδιά ηλικίας άνω των 7 ετών ανέρχονται σε 0,06 γραμμάρια, για τους ενήλικες το 0,125-0,25.

Στο εσωτερικό, μετά από φαγητό, για προφυλακτικούς σκοπούς - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 4-6 εβδομάδες, με ιατρική θεραπεία - 125-250 mg / ημέρα για 1-2 ημέρες, στη συνέχεια 125 mg μετά από 48 ώρες.

Tilorona μια δόση των 200 mg / kg (ενδογαστρικά) χορηγήθηκε 18 ώρες πριν από την ακτινοβόληση με ακτίνες Χ (δόση ανήλθε σε 450, 550 και 700 F) παρέχεται προστασία 100, 65 και 30% των ποντικών BALB / c σε 85, 35 και 5% επιβίωση στον έλεγχο, και αύξησε σημαντικά τον αριθμό των σπληνοκυττάρων που σχηματίζουν ροζέτα μετά από ακτινοβόληση με 60Co-γ ακτινοβολία (0,7 rad / min, 700 rad).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Tiloron στην ικανότητα οδήγησης ενός αυτοκινήτου και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων στις συνιστώμενες δόσεις δεν είναι διαθέσιμες.

Συμβατό με αντιβιοτικά και φάρμακα που παραδοσιακά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ιικών και βακτηριακών ασθενειών. Δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση του Tiloron με αντιβιοτικά και τα μέσα παραδοσιακής θεραπείας των ιογενών και βακτηριακών ασθενειών.

Δεν συνιστάται η χρήση του tiloron σε δόσεις που υπερβαίνουν τις συνιστώμενες, προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή βραχυπρόθεσμη μείωση των ανοσοκαταστροφικών κυττάρων.

Ίσως η συνδυασμένη χρήση αυτού του φαρμάκου με άλλα αντιβιοτικά και τα μέσα για την παραδοσιακή θεραπεία λοιμώξεων. Δεν έχει εντοπιστεί σημαντική αλληλεπίδραση του Tilorone με αντιβιοτικά και άλλα μέσα.

Παρενέργειες και αντενδείξεις Tiloron

Γενικά, οι ασθενείς σημειώνουν καλή ανεκτικότητα του φαρμάκου. Σπάνια πιθανά συμπτώματα δυσπεψίας, ρίγη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάστηκε αλλεργικό εξάνθημα.

Το Tiloron δεν αλληλεπιδρά με αντιβιοτικά και παραδοσιακές θεραπείες για ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις.

Ως μέρος της θεραπείας των νευροϊικών λοιμώξεων, το tilaran χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Σε παιδιά ηλικίας έως 7 ετών η Tiloron δεν χρησιμοποιείται.

Παρενέργειες

Πιθανό: βραχυχρόνια ρίγη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις: συμπτώματα δυσπεψίας.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας του Tilorone.

Αντενδείξεις

Σε γενικές γραμμές, οι ασθενείς και οι ασθενείς που λαμβάνουν Tiloron, σημειώνουν καλή ή ικανοποιητική ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Σπάνια πιθανά συμπτώματα δυσπεψίας, ρίγη.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρουσιάστηκε αλλεργικό εξάνθημα.

Μην χρησιμοποιείτε την περίοδο της κύησης, όταν θηλάζετε.

Γενικές αντενδείξεις:

γαλουχία (θηλασμός) ·
παιδιά έως 7 ετών.
υπερευαισθησία στο tiloron και άλλες βοηθητικές ενώσεις της φαρμακευτικής μορφής.

Παρά το γεγονός ότι οι κλινικές μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει το τερατογόνο αποτέλεσμα της ριλινόνης, η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης απαγορεύεται.

Απαγορεύεται η χρήση σε άτομα με υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά του τύπου.

Αναλόγους Tiloron, κατάλογος φαρμάκων

Αναλόγων του φαρμάκου Tiloron είναι (λίστα):

Amixin;
Lovemax;
Tylaxin;
Tiloron;
Actavin;
Tiloram;
Διϋδροχλωριούχος τιλολόνη.

Λάβετε υπόψη ότι οι οδηγίες χρήσης του Tiloron, οι αναθεωρήσεις και η τιμή των αναλόγων δεν ισχύουν και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως οδηγός αντικατάστασης, δοσολογίας ή άλλων ενεργειών με παρόμοια φάρμακα. Πώς να αντικαταστήσετε το Tiloron θα πρέπει να διορίσει έναν γιατρό βάσει διαγνωστικών δεδομένων.

Το Tiloron σήμερα μπορεί να αναγνωριστεί ως το μέσο επιλογής για την πρόληψη και θεραπεία οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης, και οι ιδιότητες του φαρμάκου που συζητήθηκε στην παρούσα έκθεση υποδεικνύουν τις προοπτικές επέκτασης της κλινικής χρήσης του στο πλαίσιο της έλλειψης αποτελεσματικών αντιιικών φαρμάκων και εμβολίων χημειοθεραπείας.

Περιγραφή από 27 Μαρτίου 2015

Λατινικό όνομα: Tiloron
Κωδικός ATX: J05AX
Δραστικό συστατικό: Tilorone
Κατασκευαστής: MOSHIMFARMPREPARATI ονομάστηκε από τον N.A. Semashko (Ρωσία)

Σύνθεση

Σε μία κάψουλα του φαρμάκου το Tiloron μπορεί να περιέχει 125 mg ή 60 mg της ουσίας του ίδιου ονόματος.

Άλλα συστατικά: διοξείδιο του πυριτίου, copovidone, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του τιτανίου, στεατικό ασβέστιο, κίτρινη βαφή, ζελατίνη.

Τύπος απελευθέρωσης

10 δισκία σε συσκευασία κυψελών - δύο, ένα, τρία, πέντε ή δέκα πακέτα σε ένα κουτί.
6 δισκία σε πλαστική συσκευασία - δύο, ένα, τρία, πέντε ή δέκα πακέτα σε ένα κουτί από χαρτόνι.
500 δισκία σε ένα δοχείο πολυμερούς - δύο, ένα, τρία ή τέσσερα δοχεία σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Ο επαγωγέας της ανθρώπινης ιντερφερόνης έχει χαμηλή μοριακή δομή. Είναι μια συνθετική ουσία της αρωματικής σειράς, ανήκει στην κατηγορία των φλουρενονών. Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην διέγερση της βιοσύνθεσης στο σώμα των ιντερφερονών. Οι κύριες δομές που παράγουν ιντερφερόνη σε απόκριση στην έγχυση του φαρμάκου είναι ηπατοκύτταρα, εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, κοκκιοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα. Μετά τη λήψη της μέγιστης παραγωγής και η απελευθέρωση της ιντερφερόνης εμφανίζεται σε 4-24 ώρες. Στα σώματα των λευκών αιμοσφαιρίων, το Tiloron επάγει επίσης τη σύνθεση της ιντερφερόνης, η περιεκτικότητα του οποίου στο αίμα φτάνει τα 250 U / ml.

Το Tilaran έχει ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα στα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών, ανάλογα με τη δοσολογία, ενισχύει την παραγωγή αντισωμάτων, αυξάνει την αναλογία των άκρως άπληστων αντισωμάτων σε χαμηλά επίπεδα, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, ομαλοποιεί την αναλογία βοηθητικών Τ / καταστολέων Τ.

Ενδείξεις χρήσης

Θεραπεία και πρόληψη γρίπης και άλλων οξέων παθήσεων του αναπνευστικού συστήματος.
Χρησιμοποιείται ως μέρος της πολυσωματικής θεραπείας: λοιμώξεις που σχετίζονται με τους ιούς Varicella zoster, απλό έρπη, κυτταρομεγαλοϊό, ιική ηπατίτιδα Β, Α και C, μη γονοκοκκική ουραιθρίτιδα. ουρογεννητικές και αναπνευστικές μορφές χλαμυδίων. ιική εγκεφαλομυελίτιδα (λευκοεγκεφαλίτιδα, σκλήρυνση κατά πλάκας, μυοεγκεφαλίτιδα). πνευμονική φυματίωση.

Αντενδείξεις

ευαισθητοποίηση στα συστατικά του φαρμάκου ·
ηλικία έως 7 ετών.
την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία.

Παρενέργειες

Μπορεί να αντιμετωπίσετε παροδική ψύχωση, αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζονται συμπτώματα δυσπεψίας.

Οδηγίες χρήσης Tilorone (μέθοδος και δοσολογία)

Οδηγίες χρήσης Το Tilorone συνταγογραφεί να παίρνει το φάρμακο προφορικά μετά από ένα γεύμα.

Προκειμένου να αποφευχθούν οι ασθένειες, 125 mg του φαρμάκου συνταγογραφούνται μία φορά την εβδομάδα για ένα μήνα. Με το σκοπό της θεραπείας λαμβάνουν 125-250 mg ανά ημέρα για 1-2 ημέρες, και στη συνέχεια 125 mg κάθε 2 ημέρες.

Η διάρκεια της θεραπείας με γρίπη και άλλες οξείες ιογενείς αναπνευστικές λοιμώξεις σε ενήλικες είναι 1 εβδομάδα. Ηπατίτιδα Α - έως 3 εβδομάδες. κυτταρομεγαλοϊό, έρπη και λοιμώξεις από χλαμύδια - 4 εβδομάδες. Ηπατίτιδα Β - έως 4 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Β και C, η μικτή ηπατίτιδα συνταγογραφείται με 250 mg δύο φορές την εβδομάδα για 2-4 εβδομάδες.

Στη θεραπεία δευτεροπαθών διαταραχών ανοσοανεπάρκειας και διαταραχών της κατάστασης ιντερφερόνης, συνταγογραφούνται 125 mg κάθε 3 ημέρες για 3-4 εβδομάδες.

Στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας λαμβάνετε 125 mg κάθε δύο ημέρες για 20 ημέρες.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν αναφορές για τέτοιες περιπτώσεις.

Αλληλεπίδραση

Το φάρμακο Tiloron είναι συμβατό με αντιβακτηριακά φάρμακα, παραδοσιακά μέσα θεραπείας των βακτηριακών και ιογενών ασθενειών.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται η χρήση του Tiloron σε ποσότητα μεγαλύτερη από τις συνιστώμενες δόσεις, προκειμένου να αποφευχθεί πιθανή προσωρινή εξάντληση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.

Στη θεραπεία των νευροϊικών λοιμώξεων ως μέρος της πολυσωματικής θεραπείας, το φάρμακο χρησιμοποιείται υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

Αναλόγων

Τα παρακάτω είναι τα πλησιέστερα αναλόγων σύνθεσης του Tiloron: Aktaviron, Amiksin, Lavomaks, Tilaksin, Tiloram.

Για παιδιά

Δεν εφαρμόζεται σε παιδιά κάτω των 7 ετών.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου στις καθορισμένες περιόδους.

Κριτικές

Σύμφωνα με κριτικές, τα αποτελέσματα της φαρμακευτικής θεραπείας είναι πολύ αμφιλεγόμενα: ορισμένοι ασθενείς δηλώνουν μια άνευ όρων μείωση της διάρκειας των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, ενώ το άλλο μέρος - πλήρης αποτυχία. Οι παρενέργειες είναι σπάνιες. Πρέπει να αναφερθεί ότι υπάρχουν πολύ λίγες μελέτες με μια πειστική βάση δεδομένων που δείχνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου για τις παραπάνω ενδείξεις.

Τιμή Tiloron, από πού να αγοράσετε

Τιμή Tilorona αριθμός 10 στη Ρωσία είναι 680-810 ρούβλια. Το φάρμακο είναι αρκετά δύσκολο να συναντηθεί στα φαρμακεία.

Εκπαίδευση: Αποφοίτησε από το κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο του Vitebsk με πτυχίο Χειρουργικής. Στο πανεπιστήμιο διευθύνει το Συμβούλιο Φοιτητικής Επιστημονικής Εταιρείας. Προχωρημένη εκπαίδευση το 2010 - στην ειδικότητα "Ογκολογία" και το 2011 - στην ειδικότητα "Μαμολογία, οπτικές μορφές ογκολογίας".

Εμπειρία: Εργασία στο γενικό δίκτυο υγειονομικής περίθαλψης για 3 χρόνια ως χειρουργός (Vitebsk Emergency Medical Hospital, Liozno Central District Hospital) και μερικής απασχόλησης ογκολόγος και τραυματολόγος. Αγροτική εργασία ως αντιπρόσωπος καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους στην εταιρεία "Rubicon".

Παρουσιάστηκαν 3 προτάσεις εξορθολογισμού με θέμα «Βελτιστοποίηση της θεραπείας με αντιβιοτικά ανάλογα με τη σύνθεση των ειδών της μικροχλωρίδας», 2 βραβεύθηκαν βραβεία στην δημοκρατική αναθεώρηση των ερευνητικών εργασιών των φοιτητών (κατηγορίες 1 και 3).

Tiloron

Tiloron: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Tilorone

Δραστικό συστατικό: tilorone

Κατασκευαστής: Moskhimpharmpreparaty τους. Ν. Α. Semashko (Ρωσία), Ozon Farm, LLC (Ρωσία), ZIO-Υγεία (Ρωσία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 11/23/2018

Το Tiloron είναι ένας ανοσοδιεγερτικός αντιικός παράγοντας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: στρογγυλά, αμφίκυρτα, από κίτρινο έως πορτοκαλί χρώμα Η διατομή παρουσιάζει δύο στρώματα - ένα κέλυφος με μεμβράνη και έναν πορτοκαλί πυρήνα · οι κηλίδες λευκού και πορτοκαλί είναι δυνατές σε διάφορες αποχρώσεις (6, 7, 10, 14, 20, 25 ή 30 τεμάχια σε κυψέλες, σε μια δέσμη χαρτονιού 1, 2, 3, 4, 5 ή 10 συσκευασίες, 10, 20, 30, 40, 50, 100 ή 500 τεμάχια σε κουτιά κονσερβών πολυαιθυλενίου τερεφθαλικού / πολυπροπυλενίου, σε δέσμη χαρτονιού 1 κουτί).
κάψουλες: μέγεθος Νο. 1, σκληρή ζελατίνη, πορτοκαλί. το περιεχόμενο είναι κοκκώδες που περιέχει σκόνη και πορτοκαλί κόκκους, μπορεί να υπάρχουν πορτοκαλί κηλίδες διαφορετικών αποχρώσεων (6 ή 10 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία 1 κουτί).

Η σύνθεση ενός δισκίου:

δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική τελονόνη (τιριόνη) - 60 ή 125 mg.
βοηθητικά συστατικά (σε δισκία 60/125 mg): μονοϋδρική λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος) - 84,4 / 103 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 28,5 / 45 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,9 / 3 mg.
η σύνθεση της επικάλυψης μεμβράνης (σε δισκία 60/125 mg): μακρογόλη-4000 - 0.84 / 1.4 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 1.68 / 2.8 mg, υπρομελλόζη - 3.42 / 5.7 mg, -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Η σύνθεση μιας κάψουλας:

δραστικό συστατικό: tiloron - 125 mg (από την άποψη της ουσίας 100%).
βοηθητικά συστατικά: στεατικό ασβέστιο, copovidone (Plasdone S-630), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Vivapur τύπου 102), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil).
η σύνθεση του καψιδιακού κελύφους: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), ηλιοβασιλέματα χρώματος κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Tilorone έχει ανοσορρυθμιστικό και αντιικό αποτέλεσμα. Είναι ένας συνθετικός επαγωγέας ιντερφερόνης χαμηλού μοριακού βάρους. Διεγείρει τον σχηματισμό ιντερφερόνης βήτα, γ, άλφα, λάμδα στο σώμα. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η ιντερφερόνη παράγει κυρίως εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα, ηπατοκύτταρα και ουδετερόφιλα. Μετά την από του στόματος χορήγηση της τιλορονίνης, η μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης προσδιορίζεται με την ακόλουθη αλληλουχία: έντερο - ήπαρ - αίμα (μετά από 4-24 ώρες).

Μετά από μία μόνο από του στόματος χορήγηση της μέγιστης ημερήσιας δόσης tilorone για ένα άτομο, η μέγιστη συγκέντρωση στο πνευμονικό ιστό της ιντερφερόνης λάμδα προσδιορίζεται μετά από 24 ώρες και η ιντερφερόνη άλφα - μετά από 48 ώρες.

Η ιντερφερόνη λάμδα στον πνευμονικό ιστό αυξάνει την αντιική προστασία του αναπνευστικού συστήματος από τη γρίπη και άλλες λοιμώξεις του ιού του αναπνευστικού συστήματος.

Το Tilaran επάγει τη σύνθεση της ιντερφερόνης σε ανθρώπινα λευκοκύτταρα, διεγείρει τα βλαστικά κύτταρα του μυελού των οστών. Ανάλογα με τη δόση, το φάρμακο είναι ικανό να ενισχύσει το σχηματισμό αντισωμάτων, να μειώσει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, να αποκαταστήσει την αναλογία των καταστολέων Τ και των Τ-βοηθητικών κυττάρων.

Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης της τιλορονίνης οφείλεται στην παρεμπόδιση της μετάφρασης πρωτεϊνών ειδικών για τον ιό σε μολυσμένα κύτταρα, ως αποτέλεσμα της οποίας αναστέλλεται η αναπαραγωγή των ιών.

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό σε μια ποικιλία ιογενών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένων των ιών έρπητα, των ιών της ηπατίτιδας, των ιών της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιών (ARVI).

Φαρμακοκινητική

Μετά την είσοδο στο γαστρεντερικό σωλήνα, το tilaran απορροφάται γρήγορα. Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι περίπου 60%. Το 80% δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής εξάλειψης είναι 48 ώρες, εκκρίνεται κυρίως αμετάβλητος: μέσω των εντέρων - 70%, από τους νεφρούς - 9%.

Το Tiloron δεν υφίσταται βιομετασχηματισμό. Δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (θεραπεία και πρόληψη).
ιική ηπατίτιδα Α, Β και C,
μόλυνση κυτομεγαλοϊού.
μόλυνση από έρπητα ·
πνευμονική φυματίωση (σε συνδυασμένη θεραπεία).
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια (σε πολύπλοκη θεραπεία).
ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της λευκοεγκεφαλίτιδας, της αμφιβληστροειδοπάθειας και της πολλαπλής σκλήρυνσης (σε σύνθετη θεραπεία).

Σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών, το Tilorone χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ARVI, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης.

Αντενδείξεις

κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
εγκυμοσύνη ·
περίοδο γαλουχίας.
παιδιά έως 7 ετών.
την παρουσία υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Tiloron θα πρέπει να εφαρμόζεται υπό στενή παρακολούθηση από ιατρό ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας της ιογενούς και λοιμώδους-αλλεργικής εγκεφαλομυελίτιδας.

Οδηγίες χρήσης Tilorone: μέθοδος και δοσολογία

Το Tiloron ενδείκνυται για χορήγηση από το στόμα. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα για ενήλικες, ανάλογα με τα στοιχεία:

γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: θεραπεία - 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια - 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση φυσικής δόσης - 750 mg. πρόληψη - 125 mg μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδες, η συνολική δόση - 750 mg,
ηπατική ηπατίτιδα Α: 125 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση της αγωγής είναι 1250 mg.
οξεία ιογενής ηπατίτιδα Β: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση της πορείας είναι 2000 mg. Στην περίπτωση μιας παρατεταμένης πορείας της νόσου, 125 mg δύο φορές την ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
χρόνια ηπατίτιδα Β: η αρχική φάση της θεραπείας (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, τη φάση συνέχισης (συνολική δόση - 1250-2500 mg) - 125 mg μία φορά την εβδομάδα. Ονομασία προετοιμασία της δόσης μπορεί να κυμαίνεται στην περιοχή 3750-5000 mg, διάρκεια της θεραπείας - 3,5-6 μηνών, ανάλογα με τα αποτελέσματα των μορφολογικών, βιοχημικών και ανοσολογικές μελέτες δεικτών δραστηριότητας διαδικασία?
οξεία ηπατίτιδα C: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
χρόνια ηπατίτιδα C: η αρχική φάση της θεραπείας (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg δύο φορές την ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, τη φάση συνέχισης (συνολική δόση - 2500 mg) - 125 mg μία φορά την εβδομάδα. Η δόση του φαρμάκου είναι 5000 mg, η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 6 μήνες και εξαρτάται από τα αποτελέσματα μορφολογικών, ανοσολογικών και βιοχημικών μελετών που αντανακλούν τον βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.
κυτταρομεγαλοϊό, μόλυνση από έρπητα: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση - 1250-2500 mg.
πνευμονική φυματίωση: 250 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, η συνολική δόση είναι 2500 mg.
ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμύδια: 125 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών, συνολική δόση - 1250 mg.
ιική και μολυσματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα: 125-250 mg / ημέρα για τις πρώτες δύο ημέρες, στη συνέχεια 125 mg σε διαστήματα 48 ωρών. Η δόση ρυθμίζεται ξεχωριστά, η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-4 εβδομάδες.

Δόσεις για παιδιά από 7 ετών:

ανεπιθύμητες μορφές γρίπης και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 60 mg μία φορά την ημέρα κατά την πρώτη, δεύτερη και τέταρτη ημέρα της θεραπείας. Συνολική δόση πορείας - 180 mg.
η εμφάνιση επιπλοκών της γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 60 mg μία φορά την ημέρα κατά την πρώτη, δεύτερη, τέταρτη και έκτη ημέρα θεραπείας. Συνολική δόση πορείας - 240 mg.

Παρενέργειες

Το Tilorone μπορεί να προκαλέσει βραχυχρόνιες ρίγη, την εμφάνιση δυσπεπτικών διαταραχών και την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι άγνωστες.

Ειδικές οδηγίες

Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

Δεν σημειώθηκε καμία αρνητική επίδραση του Tiloron στις γνωστικές και ψυχοκινητικές λειτουργίες ενός ατόμου.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Tilorone αντενδείκνυται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται εάν δικαιολογείται η ανάγκη για θεραπεία κατά τη γαλουχία.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Το Tiloron χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας 7 ετών για τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Tiloron μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο πλαίσιο σύνθετης θεραπείας με αντιβιοτικά και φάρμακα που έχουν συνταγογραφηθεί παραδοσιακά για τη θεραπεία βακτηριακών και ιογενών λοιμώξεων.

Αναλόγων

Ανάλογα του Tiloron είναι: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σημείο μη προσβάσιμο σε παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής των δισκίων - 3 έτη, κάψουλες - 2 έτη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές Tilorone

Οι αξιολογήσεις Tilorone είναι αμφιλεγόμενες. Μερικοί ασθενείς επιβεβαιώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του και υποδεικνύουν ότι όταν ληφθεί, η διάρκεια της νόσου μειώνεται σημαντικά, αλλά το φάρμακο είναι δύσκολο να βρεθεί στην ελεύθερη αγορά. Άλλοι δηλώνουν την πλήρη απουσία του αποτελέσματος της λήψης του Tilorone.

Οι καταγγελίες σχετικά με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνιες.

Η τιμή του Tiloron στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Tiloron είναι 680-810 ρούβλια. ανά συσκευασία των 10 δισκίων.

Tiloron

δισκία 60 και 125 mg, επικαλυμμένα. [2]

Το Tilorone είναι μια συνθετική χαμηλού μοριακού βάρους ένωση με αντι-ιικές ιδιότητες και η ικανότητα να προκαλεί ιντερφερόνη όταν χορηγείται από του στόματος. Υπάρχουν επίσης αναφορές για τις αντικαρκινικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητές του. Σε δοσολογικές μορφές που χρησιμοποιούνται υπό τη μορφή διυδροχλωριδίου [3].

Εγγεγραμμένοι στη Ρωσία [4], στην Ουκρανία [5], στο Καζακστάν [6], στη Λευκορωσία [7], στην Αρμενία, στη Γεωργία, στην Κιργιζία, στη Μολδαβία, στο Τουρκμενιστάν και στο Ουζμπεκιστάν [8] ως αντιιικό και ανοσορρυθμιστικό φάρμακο. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του tilorone ως φαρμάκου εκτός της πρώην ΕΣΣΔ.

Το περιεχόμενο

Κατάσταση Tilorone στη Ρωσική Ομοσπονδία

Ενεργοποίηση tilorona πρότυπα RF [9] θεραπεία ορισμένων λοιμώξεων (γρίπη, SARS, ηπατίτιδα, ιογενής εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα, και άλλοι.) Ήταν ο λόγος για την ένταξη του στον κατάλογο των ζωτικών και βασικών φαρμάκων RF προϊόντα (στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας το tiloron απουσιάζει [10]), γεγονός που δεν επιτρέπει στα φαρμακεία να αυξήσουν ανεξέλεγκτα τις τιμές για αυτό το φάρμακο. Από την άλλη πλευρά, θεωρητικά, μπορεί να συμβάλει σε υψηλότερο επίπεδο πωλήσεων ναρκωτικών [11] σε ρυθμιζόμενες τιμές.

Ιστορία του

Η πρώτη αναφορά της 2,7-δις- [2- (διαιθυλαμινο) αιθοξυ] φλουορενόνης-9 ευρίσκεται σε εφαρμογή για το Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας Η.Π.Α. Νο. 788,038 της 30ης Δεκεμβρίου 1968 (δίπλωμα ευρεσιτεχνίας Η.Π.Α. 3592819), το οποίο περιγράφει το παρασκεύασμα Αναλόγων Tilorone (Tilorone Analogs) και των αντιικών ιδιοτήτων τους. Οι πρώτες δημοσιεύσεις στο επιστημονικό περιοδικό ήταν τα άρθρα των Gerald D. Mayer και Russell F. Krueger στο περιοδικό Science - μία από τις πιο έγκυρες επιστημονικές δημοσιεύσεις (ο παράγοντας επιρροής για το 1981 υπερβαίνει τα 138) [12] [13]. Οι πρώτες δοκιμές ασφάλειας και επαγωγής ανθρώπινης ιντερφερόνης χρονολογούνται από το 1971 [14]. Το 1973, ένα άρθρο της Zinaida Vissarionovna Yermolyeva et al. Δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Antibiotics σχετικά με τις ιντερφερόνονες ιδιότητες του tilorone [15]. Αυτό το άρθρο φαίνεται να έχει προκαλέσει το ενδιαφέρον για τους Σοβιετικούς επιστήμονες Tiloron. Το 1975, ο L. A. Litvinova στο Φυσικοχημικό Ινστιτούτο της Ακαδημίας Επιστημών της ουκρανικής SSR (Οδησσός), με εργαζόμενους για πρώτη φορά στην ΕΣΣΔ, συνέθεσε tilaran [16].

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Εισαγωγή ιντερφερόνης: η τεριόνη είναι η πρώτη που θα περιγραφεί από τον διεγερτή από το στόμα αποτελεσματικό χαμηλού μοριακού βάρους παράγοντα ιντερφερόνης [15] [17]. Προκαλεί την παραγωγή κύριων κατηγοριών ιντερφερόνης 3 - α (άλφα), β (βήτα) και γ (γ). Οι κύριοι παραγωγοί ιντερφερονών είναι εντερικά επιθηλιακά κύτταρα, ηπατοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα και κοκκιοκύτταρα. Διεισδύει στο αιματοεγκεφαλικό φράγμα και προκαλεί το σχηματισμό ιντερφερονών στα κύτταρα neuroglia και στους νευρώνες του εγκεφάλου. Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, η παραγωγή ιντερφερόνης κατανέμεται σύμφωνα με το ακόλουθο πρότυπο: έντερο → ήπαρ (μετά από 4-6 ώρες) → αίμα (μετά από 20-24 ώρες) → πνεύμονες, σπλήνα, εγκέφαλος και άλλοι ιστοί (μετά από 48 ώρες). Έχει αποδειχθεί [18] ότι η tilorone οδηγεί σε αισθητή και σημαντική αύξηση των τίτλων της ιντερφερόνης.

Για μία από τις εμπορικές ονομασίες του tilorone, το φάρμακο "Amiksin" (η δραστική ουσία είναι tilorone), σύμφωνα με τις εγκεκριμένες οδηγίες, έχει αποδειχθεί διέγερση του σχηματισμού όλων των τύπων ιντερφερονών (alpha, beta, gamma και lambda) στο σώμα [19].

Πειράματα σε κυτταρικές καλλιέργειες και ζώα

Αντιική δράση

Σε καλλιέργεια κυττάρων BSC-1 (ιντερφερόνη-ευαίσθητη γραμμή) tilorona μία συγκέντρωση 10 ug / mL ανέστειλε την παρόμοια αραβινοσίδη κυτοσίνης, αλλά πιο πρόσφατα, η σύνθεση του ιικού (ιός απλού έρπη και ιό φυσαλιδώδους στοματίτιδας) πρωτεΐνες και νουκλεϊκά οξέα, με τη δράση του φαρμάκου δεν έχει επισημανθεί, εάν η καλλιέργεια πλύθηκε από το φάρμακο για 24 ώρες πριν από τη μόλυνση με τον ιό [20] [21].

Αντιμικροβιακή δράση

Εισαγωγή tilorona προστατεύουν ποντίκια από θανατηφόρες δόσεις του Francisella tularensis, αυξημένη επιβίωση όταν μολύνονται με υποθανατηφόρες δόσεις των Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae και enteritidis Salmonella [22] [23] [24]. Σε ποντικούς, η ριλιόνη φαίνεται να είναι αποτελεσματική σε συστηματικές μυκητιάσεις που προκαλούνται από μύκητες ζύμης (Candida albicans) και μούχλα (Aspergillus) [25].

Αντινεοπλασματική δραστηριότητα

Το Tiloron (30-60 mg / kg ip, ημερήσια βέλτιστη δόση (βέλτιστη) - 30 mg / kg) αύξησε το προσδόκιμο ζωής των ζώων (ALE) με το ασκτικό καρκινοσάρκωμα 256 (καρκινοσάρκωμα ασκτικού Walker 256) ότι η ριφαμπικίνη (10-100 χλστγρ. / χλγρ., βέλτιστο, 100 χλστγρ. / χλγρ.) και ο πολυ-πολυΟ (διεγέρτης ιντερφερόνης, 5-20 χλστγρ. / χλγρ. ALE, αντιστοίχως [26].

Ακτινοπροστατευτική δράση

Το Tiloron σε δόση 200 mg / kg (ενδογαστρικό) που χορηγήθηκε 18 ώρες πριν από την έκθεση σε ακτίνες Χ (δόσεις 450, 550 και 700 R) παρείχε προστασία στους 100, 65 και 30% των ποντικών BALB / c σε 85, 35 και 5% και αύξησε σημαντικά τον αριθμό των σπληνοκυττάρων που σχηματίζουν ροζέτα μετά από ακτινοβολία με 60 Co-γ ακτινοβολία (0,7 rad / min, 700 rad) [27].

Εφαρμογή

Σύμφωνα με πληροφορίες από τους κατασκευαστές ενθέτων για φάρμακα που βασίζονται σε tilorone στην CIS (Tiloron, Tiloram, Lavomax και Amiksin), το φάρμακο εμφανίζεται σε ενήλικες με ιική ηπατίτιδα Α, Β, C. έρπη και μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό στην σύνθετη θεραπεία της λοιμώδους-αλλεργικής και της ιικής εγκεφαλομυελίτιδας (σκλήρυνση κατά πλάκας, λευκοεγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδίτιδα κ.λπ.), ουρογεννητικά και αναπνευστικά χλαμίδια. στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του SARS.

Η παιδική μορφή του φαρμάκου "Amixin", που έχει την ιδιότητα του OTC, ενδείκνυται για χρήση από παιδιά ηλικίας 7 ετών για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και του ARVI.

Η εκτεταμένη θεραπεία των λοιμώξεων από νευροϊό θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν μελετηθεί συστηματικά οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της ριλινόνης με άλλα φάρμακα. Είναι γνωστό ότι το tilaran [28], όπως και άλλοι επαγωγείς ιντερφερόνης [29], είναι σε θέση να μειώσει τη δραστηριότητα του ενζυμικού συστήματος, του κυτοχρώματος P450. Αυτό το φαινόμενο προφανώς οφείλεται στην ίδια την επαγόμενη ιντερφερόνη, καθώς μια παρόμοια μείωση της δραστικότητας ενός αριθμού ισομορφών του CYP δείχθηκε με την άμεση εισαγωγή της ιντερφερόνης [30] [31]. Συνεπώς, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο διοχέτευσης της τιλορονίνης με τη δυνατότητα μείωσης του ρυθμού μεταβολισμού άλλων φαρμάκων από τον κυτοχρώμιο Ρ450 και, ενδεχομένως, την κατάλληλη προσαρμογή των δοσολογιών και / ή των δοσολογιών χορήγησης. Έτσι, η συνδυασμένη χρήση της τεριόνης (Amixin) και της μετρονιδαζόλης επέτρεψε να μειώσει σημαντικά τη συχνότητα και τη δύναμη της εκδήλωσης παρενεργειών που σχετίζονται με την ηπατοτοξικότητα της μετρονιδαζόλης [32]. Ο ίδιος μηχανισμός οφείλεται πιθανότατα στην αντιμυκητιακή και αντι-καρκινογόνο δράση της ριλινόνης [33] [34].

Πολλά φάρμακα μεταβολίζονται και απενεργοποιούνται στο σώμα με ακετυλίωση. Ο ρυθμός ακετυλίωσης προσδιορίζεται με πολλούς τρόπους γενετικά και μπορεί επίσης να ποικίλει υπό την επίδραση άλλων φαρμάκων. Μόλις η tilaran μεταποιηθεί στο ενδοπλασματικό δίκτυο, όπου υπάρχει ακετυλοτρανσφεράση, τότε δεν αποκλείεται η επίδρασή της στην ακετυλίωση. Μία πιθανή σχέση μελετήθηκε μεταξύ της χρήσης της τιλορονίνης και της διαδικασίας ακετυλίωσης της πρότυπης ουσίας προκαϊναμιδίου σε αρουραίους. Η προηγούμενη χρήση της τιλορόνης οδηγεί σε αύξηση του ρυθμού ακετυλίωσης κατά ένα τρίτο [35], πράγμα που μπορεί να απαιτήσει επιπρόσθετη διόρθωση σε δόσεις φαρμάκων που είναι πιθανώς ευαίσθητα στην ακετυλίωση, όπως φάρμακα σουλφαγόνου, φάρμακα φυματίωσης (φθιισοπυράμη, ισονιαζίδη) και άλλα.

Μελέτες αποτελεσματικότητας και ασφάλειας

Πραγματική έρευνα

Το Tiloron, καθώς και τα παράγωγά του, αποτελούν αντικείμενο πολλών βιοχημικών μελετών. Λεπτομέρειες μελετήθηκε φαρμακοκινητική tilorona σε ποντικούς [36], μελετάμε το tilorona δράση επί του ανοσοποιητικού και άνοσα κύτταρα (ίη vitro - σε καλλιέργεια κυττάρων, καθώς και η C57BL / ποντίκια), [37], [38], αντι-ιική (in vitro) [39] [40], η αντιυποξική δράση (στα τρωκτικά) [41], μελετά τη συγγένεια της τιλορονίνης για τους α7-νικοτινικούς υποδοχείς (in vitro, σε κυτταρικές καλλιέργειες) [42] [43].

Μελέτες πειραματικής ασφάλειας

Το Tiloron έχει τόσο κατιονικές όσο και λιπόφιλες ομάδες στη δομή του.. Ουσίες με μια τέτοια δομή, για παράδειγμα, αμιοδαρόνη, αζιθρομυκίνη (sumamed), γενταμυκίνη, βρωμεξίνη, ερυθρομυκίνη, και άλλα μπορούν να προκαλέσουν fosfolipidoz - παραβίαση φωσφολιπιδικό μεταβολισμό στα κύτταρα [44] [45]. Στα πειράματα, αποδείχθηκε ότι, ως αποτέλεσμα της χορήγησης του tilaran επί 8 εβδομάδες, προκαλεί μέτρια λιπιδίωση στα γαγγλιοκύτταρα και ασθενή λιπιδίωση στο χρωστικό επιθήλιο [46].

Τα πειραματικά δεδομένα σε ζώα έχουν δείξει ότι το tilaran προκαλεί συσσώρευση γλυκοζαμινογλυκανών στα κύτταρα [47], γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε βλεννοπολυσακχαρίδωση [48]. Είναι με αυτό το ακίνητο tilorona συνδέουμε [49] [50] [51] την ικανότητά της να καθυστερήσει την ανάπτυξη της ασθένειας prion (σπογγώδους εγκεφαλοπάθειας των βοοειδών, των «τρελών αγελάδων», η νόσος Creutzfeldt-Jakob σε ανθρώπους), η οποία χρησίμευσε ως βάση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας [ΕΡ 1736162 Α1] [52] με την ιδιότητα αυτή.

Δεδομένου ότι η συγγενής βλεννοπολυσακχαρίδωση οδηγεί σε σκελετική παθολογία, πραγματοποιήθηκαν πειράματα σε αρουραίους προκειμένου να προσδιοριστεί κατά πόσο η προκαλούμενη βλεννοπολυσακχαρίδωση προκαλεί παρόμοια αποτελέσματα. Σε αρουραίους που έλαβαν tilaran σε δόσεις 60-80 mg / kg, η οστεοπενία αναπτύχθηκε για 6-25 εβδομάδες, μερικώς αναστρέψιμη 6 μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου [53].

Ο Tiloron παρουσιάζει έντονη επίδραση εμβρυϊκής θνησιμότητας σε αρουραίους. Έχουν διεξαχθεί πειράματα που επιβεβαιώνουν παραβίαση της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε έγκυο θηλυκό, γεγονός που οδηγεί σε έκτρωση [54] [55].

Μία απλή από του στόματος χορήγηση τιλορονίου σε δόσεις 3-100 mg / kg οδήγησε στην εμφάνιση κενοτοπίων και / ή κόκκων στο κυτταρόπλασμα των λεμφοκυττάρων του περιφερικού αίματος των ζώων (ποντίκια, αρουραίοι, σκύλοι, πιθήκους). Τα βακουλώματα εμφανίζονται μόνο σε λεμφοκύτταρα και μονοκύτταρα όλων των ειδών. Τα κοκκία εμφανίστηκαν μόνο σε μονοπύρηνους και ουδετερόφιλους σκύλους και πιθήκους και μόνο σε μονοπυρηνικούς ποντικούς και αρουραίους 10 και 14 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου σε ζώα αντίστοιχα και εξαφανίστηκαν σε 2-4 εβδομάδες σε ποντίκια, αρουραίους, σκύλους ή 3-12 εβδομάδες σε πιθήκους. Η παθοφυσιολογική σημασία αυτών των επιδράσεων, οι οποίες παρατηρούνται επίσης όταν χρησιμοποιούνται άλλοι επαγωγείς ιντερφερόνης, δεν είναι σαφής. Αυτές οι αλλαγές δεν συνοδεύονταν από επίδραση στις υπόλοιπες αιματολογικές παραμέτρους και δεν συνδέονταν με παρενέργειες [56].

Αποτελεσματικότητα

Σε πρώιμες μελέτες (σύμφωνα με τα αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν το 1972) σε πειράματα σε ζώα αποδείχθηκε ότι η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου οφείλεται σε αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης, αλλά η δόση στην οποία παρατηρήθηκε σε αρουραίους ήταν τουλάχιστον 150 mg / kg ημερησίως [57].

Από τον Απρίλιο του 2009, μόνο μία [58] τυχαιοποιημένη ανθρώπινη δοκιμή που χρησιμοποιεί το tilorone, που πραγματοποιήθηκε το 1981, καταχωρείται στον κατάλογο MEDLINE. Η μελέτη είναι αφιερωμένη στη μελέτη πολλών φαρμάκων για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού με μεταστάσεις. Σε αυτή τη μελέτη, όταν χρησιμοποιούσαν tilorone, τα ποσοστά επιβίωσης ήταν τα χαμηλότερα μεταξύ όλων των φαρμάκων που μελετήθηκαν [59].

Έρευνα στην CIS

Η καταχώριση του tilorone στο CIS ως θεραπευτικό φάρμακο προηγήθηκε από μια σειρά τοπικών κλινικών δοκιμών.

Στις διαθέσιμες επιστημονικές δημοσιεύσεις σε απευθείας σύνδεση υπάρχει μια έκθεση σχετικά με μια μεμονωμένη τυχαιοποιημένη μελέτη της αποτελεσματικότητας της αμιξίνης στη γρίπη και άλλες λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού συστήματος στα παιδιά, η οποία διεξήχθη το 2001. Σε παιδιά με περίπλοκες μορφές ARVI, που έλαβαν 0,06 g αμιξίνης σε σχέση με τη θεραπεία με αντιβιοτικά, σημειώθηκε μείωση της διάρκειας των συμπτωμάτων δηλητηρίασης κατά 2,5 φορές και ο χρόνος ανάκτησης 2 φορές. Ωστόσο, τα αποτελέσματα δημοσιεύονται στο μη αναφερόμενο HAC Russian Medical Journal. Η μελέτη δημοσιεύθηκε από τρεις συν-συγγραφείς από το ρωσικό κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο, Ινστιτούτο της Ιολογίας, RAMS τους. DI Ivanovsky και το Επιστημονικό Κέντρο για την Υγεία των Παιδιών. Παρακολούθησαν 180 παιδιά άνω των 7 ετών, άρρωστα με γρίπη ή ARVI. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της αμιξίνης σε απλές μορφές του ARVI εκφράστηκε σε αξιόπιστη, σύμφωνα με τους συγγραφείς, μείωση της διάρκειας της περιόδου δηλητηρίασης και καταρροϊκών φαινομένων. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε όλους τους ασθενείς, οι συγγραφείς σημείωσαν καλή ανεκτικότητα της αμιξίνης. Σε καμία από τις περιπτώσεις δεν υπήρχαν ανεπιθύμητες ενέργειες. (Οι συγγραφείς δεν αναφέρουν ποιες συγκεκριμένες ανεπιθύμητες ενέργειες εντοπίστηκαν · αν μιλάμε για ανεπιθύμητες ενέργειες ως τέτοιες και όχι μόνο για ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονται ενδεχομένως με το φάρμακο, η πλήρης απουσία ανεπιθύμητων ενεργειών σε 180 εξετασθέντα άρρωστα παιδιά υποδεικνύει ότι η ανεπαρκώς ακριβής καταγραφή πληροφοριών ειδικότερα, το άρθρο δεν συγκρίνει τη συχνότητα εμφάνισης των ΑΕ στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου με ΑΕ στην ομάδα των ασθενών [60]).

Η αμιξίνη δοκιμάστηκε από ιατρικό προσωπικό στο Κλινικό Νοσοκομείο Botkin (Μόσχα, Ρωσία) για την πρόληψη του ARVI. Η χρήση του φαρμάκου μείωσε την επίπτωση των συμπτωμάτων οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος κατά 3,4 φορές [61].

Μετά το 2001, δημοσιεύθηκαν ορισμένα άρθρα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του tilorone που διεξήχθησαν στη Ρωσία και την Ουκρανία. Συχνά συμπτώματα αυτών των μελετών είναι ένας μικρός αριθμός παρατηρήσεων, η απουσία τυχαιοποίησης και έλεγχος με εικονικό φάρμακο ή / και η χρήση μη τυποποιημένων κριτηρίων αποτελεσματικότητας (για παράδειγμα, όταν η αποτελεσματικότητα ενός φαρμάκου στη θεραπεία μιας ιογενούς λοίμωξης εκτιμάται από τον υποκειμενικό δείκτη - ευημερία και όχι από αντικειμενική - ιολογική ανάλυση) [63] [64].

Ένα παράδειγμα μιας από τις κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν στις χώρες της πρώην ΕΣΣΔ είναι μια μελέτη αφιερωμένη στη μελέτη της κατάστασης της ιντερφερόνης σε ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα. Η μελέτη περιελάμβανε 113 ασθενείς, χωρισμένους σε 4 ομάδες, μόνο μία από τις οποίες έλαβε αμιξίνη. Με βάση τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης, συνήχθη το συμπέρασμα ότι το tilaran έχει μια ομαλοποιητική επίδραση στην κατάσταση της ιντερφερόνης των ασθενών. [62]

Δύο άρθρα αφιερώνονται στο θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου lavomax στη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων [65] και κυστίτιδας [18]. Έχει παρατηρηθεί μια τρίτη επιταχυνόμενη απομάκρυνση των βακτηριδίων και συμπτώματα κυστίτιδας. Η μελέτη διεξήχθη χωρίς εικονικό φάρμακο, εντός του οποίου παρατηρείται το αποτέλεσμα.

Τα αποτελέσματα των μελετών που πραγματοποιήθηκαν σε ορισμένα ιατρικά πανεπιστήμια της Ουκρανίας δημοσιεύθηκαν όχι σε επιστημονικά ιατρικά περιοδικά, αλλά σε ιατρικές τοποθεσίες που χαρακτηρίζονται ως «διαφήμιση», για παράδειγμα [66].

Πρώιμες μελέτες σε ζώα

Σε πειράματα της δεκαετίας του 1960 στα ζώα, η εισαγωγή της τιλορόνης προκαλεί αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης από το σώμα, πρωτεΐνες που παίζουν σημαντικό ρόλο στο σχηματισμό ανοσοανεπώδους και αντικαρκινικής ανοσίας, οι οποίες καθορίζουν το κύριο φάσμα της θεραπευτικής δραστηριότητας του φαρμάκου [67]

Στην κυτταρική καλλιέργεια (in vitro), το tilorone αναστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών και των νουκλεϊνικών οξέων, αλλά μόνο όταν το φάρμακο είναι παρόν στην καλλιέργεια [20] [21]. Ταυτόχρονα, στην καλλιέργεια πνευμονικών ινοβλαστών και ανθρώπινων λευκοκυττάρων, επάγει μικρούς αλλά σημαντικούς τίτλους ιντερφερόνης [69]. Σε πειράματα σε ποντίκια, καταστέλλει την κυτταρική ανοσία, αλλά διεγείρει την χυμική [70]. Αλλάζει τη σχέση μεταξύ των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων [71], τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία συντήρησης κατά τη μεταμόσχευση [72]. Ο Tiloron αύξησε τη διάρκεια ζωής των ζώων που εμβολιάστηκαν με καρκινοσάρκωμα [26] και ακτινοβολημένα ζώα [27]. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση [72], προφανώς δεν σχετίζεται με την διέγερση της παραγωγής ιντερφερόνης [73] (μπορεί να μεσολαβεί από τον χολινεργικό αντιφλεγμονώδη καταρράκτη [74] επειδή επηρεάζει τους α7 η-χολινεργικούς υποδοχείς [75] [76] και καταστέλλει σύνθεση των φλεγμονωδών κυτοκινών [77]). Έχει αντιισχαιμική δράση: όταν χορηγείται 24 ώρες πριν από το πείραμα, μειώνει την ποσότητα εγκεφαλικής βλάβης σε αρσενικούς αρουραίους [78]. Επιπροσθέτως, πειράματα σε ποντίκια δείχνουν ότι το tilaran μπορεί να έχει αντιανικές ιδιότητες [79].

Εγγραφή

Τα φάρμακα Tilorone έχουν καταχωρηθεί στη Ρωσική Ομοσπονδία - Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloron [4]. Στην Ουκρανία, τα φάρμακα Amiksin και Lavomax με το δραστικό συστατικό tilorone καταχωρούνται από την κρατική υπηρεσία φαρμάκων και ιατρικών προϊόντων [80]. Στο Καζακστάν, το tiloron καταχωρείται με δύο εμπορικές ονομασίες (Amiksin, Lavomax) [6]. Το Amiksin είναι καταχωρημένο στην Αρμενία [81], στο Ουζμπεκιστάν [82], στη Γεωργία, στην Κιργιζία και στη Μολδαβία [83].