Panadol

Στηθάγχη

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το Panadol χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Panadol, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Οι πραγματικές κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Panadol μπορούν να διαβάσουν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

  • Ένα δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.
  • Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: αναλγητική αντιπυρετική.

Τι βοηθά το Panadol;

Το φάρμακο Panadol χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία:

  • Σύνδρομο πόνου: επώδυνη εμμηνόρροια, μυϊκός πόνος, πόνος στην κάτω πλάτη, πονόλαιμος, πονόδοντος, ημικρανία, κεφαλαλγία.
  • Σύνδρομο πυρετού: αυξημένη θερμοκρασία σώματος για κρυολογήματα και γρίπη (ως πυρετός).

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου και αποσκοπεί στη μείωση του πόνου και στη μείωση της θερμοκρασίας κατά τη στιγμή της χρήσης.

Φαρμακολογική δράση

Αναλγητικό αντιπυρετικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Αποκλείνει το COX-1 και το COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Οδηγίες χρήσης

Κατά προσέγγιση σχήμα χρήσης και δοσολογία του Panadol με τη μορφή δισκίων:

  • Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.
  • Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).
  • Τα παιδιά ηλικίας 9-12 ετών διορίζουν 1 καρτέλα. έως 4 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Κατά προσέγγιση σχήμα εφαρμογής και δοσολογία του Panadol για παιδιά με τη μορφή εναιωρήματος:

  • 2-3 μήνες - η ατομική δοσολογία συνταγογραφείται αποκλειστικά από τον θεράποντα ιατρό.
  • 3-6 μήνες - δώστε ένα ψίχουλο των 4 ml, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 16 ml.
  • από 6 μήνες έως 1 έτος - 5 ml έως τέσσερις φορές την ημέρα.
  • από ένα έως δύο έτη - 7 ml, ανά ημέρα μέχρι 28 ml.
  • από ένα έως δύο χρόνια - 9 ml, επιτρέπεται η χρήση μέχρι 36 ml ανά ημέρα.
  • από τρία έτη έως έξι ετών - 10 ml, το μέγιστο που επιτρέπεται να δώσει ψίχουλα 40 ml?
  • από έξι έως εννέα χρόνια - 14 ml, ένα μωρό μπορεί να παίρνει 56 ml ανά ημέρα.
  • από εννέα έως δώδεκα χρόνια - 20 ml, καθημερινά μπορείτε να επιτρέψετε τη λήψη σε 80 ml.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Βρέθηκε ορκισμένος εχθρός MUSHROOM καρφί! Τα νύχια θα καθαριστούν σε 3 ημέρες! Πάρτε το.

Panadol: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 500 mg παρακεταμόλης.

Έκδοχα: προπυλένιο αμύλου, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, τάλκη, στεατικό οξύ, νερό, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, τριακετίνη.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακολογικές ιδιότητες: Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει την κυκλοοξυγονάση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης

2. Σύνδρομο πυρετού ως φυγόκεντρος. Σε υψηλές θερμοκρασίες σε σχέση με τα "ψυχρά" νοσήματα και τη γρίπη.

Αντενδείξεις

• σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος ή των νεφρών.

• αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 9 ετών και βάρους κάτω των 35 κιλών.

Δοσολογία και χορήγηση

Παιδιά (ηλικίας 9-12 ετών): 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, ακόμα κι αν αισθάνεστε καλά.

Παρενέργειες

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα να μειωθεί η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) και έλεγχος της εικόνας του αίματος. Εάν εμφανίζετε ασυνήθιστα συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Θεραπεία: Σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Συνιστώμενη γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιπάνη). Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και με καλή υγεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η χοληστυραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

• Έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.

• Λαμβάνετε φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμετού (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα (χολεστυραμίνη).

• Λαμβάνετε αντιπηκτικά και χρειάζεστε παυσίπονα κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η παρακεταμόλη σε αυτή την περίπτωση μπορεί να ληφθεί περιστασιακά.

• Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

ΠΡΟΣΩΠΑ ΓΙΑ ΤΟ ΑΛΚΟΟΛ, ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ, ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΝΑ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΗΣΕΤΕ ΣΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ. ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΥΠΕΡΒΟΛΗΣ ΤΗΣ ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΗΣ ΔΟΣΗΣ, ΤΟ PARACETAMO ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΛΗΘΕΙ ΖΗΜΙΑ ΣΤΟ ΠΟΥΛΕΡΙΚΟ.

Panadol

Όνομα:

Panadol

Σύνθεση

1 επικαλυμμένο δισκίο, το Panadol περιέχει:
Παρακεταμόλη - 500 mg;
Βοηθητικές ουσίες.

1 επικαλυμμένο δισκίο, το Panadol Active περιέχει:
Παρακεταμόλη - 500 mg;
Έκδοχα, όπως διττανθρακικό νάτριο.

1 δισκίο διαλυτό Panadol Solubl περιέχει:
Παρακεταμόλη - 500 mg;
Βοηθητικές ουσίες.

Φαρμακολογική δράση

Το Panadol είναι μια ομάδα φαρμάκων μη επιλεκτικών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία παρακεταμόλη, η οποία έχει έντονο αντιπυρετικό και αναλγητικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης, η οποία συμβαίνει λόγω της μείωσης της δραστικότητας του ενζύμου κυκλοοξυγονάση. Η αντιφλεγμονώδης δράση του φαρμάκου είναι ήπια λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη απενεργοποιείται από τις κυτταρικές υπεροξειδάσες. Το αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται με τη μείωση της ποσότητας των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το φάρμακο Panadol Active, επιπλέον της παρακεταμόλης, περιέχει διττανθρακικό νάτριο, το οποίο επιταχύνει την απορρόφηση της δραστικής ουσίας και εξασφαλίζει την πρώιμη έναρξη του θεραπευτικού αποτελέσματος της παρακεταμόλης.
Μετά από χορήγηση από το στόμα, η παρακεταμόλη απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατηρείται μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα 30-120 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ο βαθμός συσχέτισης της παρακεταμόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλός. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 2-3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη του πόνου με διάφορες αιτιολογίες, όπως:
Πονοκέφαλος, ημικρανία και πόνος που μοιάζει με ημικρανία.
Μυαλγία, αρθραλγία, ρευματικός πόνος, νευραλγία.
Αλγορεόρροια, πονόδοντο.
Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού, του πονοκέφαλου και του μυϊκού πόνου.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Τα δισκία του φαρμάκου Panadol και Panadol συνιστώνται να καταπιούν ολόκληρα, χωρίς μάσημα και θραύση, πίνουν άφθονο νερό. Τα δισκία φάρμακα Panadol Solubl πριν τη λήψη θα πρέπει να διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας και η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.
Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών χορηγούνται συνήθως 500-1000 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται συνήθως 250-500 mg του φαρμάκου 3-4 φορές την ημέρα. Συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου για τουλάχιστον 4 ώρες.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες - 4000mg, για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2000mg. Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε το φάρμακο για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για περισσότερες από 7 ημέρες στη σειρά.
Οι ασθενείς που πάσχουν από διαταραχή του ήπατος και / ή των νεφρών απαιτούν προσαρμογή της δόσης.

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανίσει τέτοιες παρενέργειες:
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα και του ήπατος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της ακοκκιοκυτταραιμίας, της θρομβοκυτοπενίας, της πανκυτταροπενίας. Επιπλέον, είναι δυνατή η ανάπτυξη μεθαιμοσφαιριναιμίας, τα συμπτώματα της οποίας είναι η κυάνωση, η δύσπνοια και η καρδιαγγία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, εξιδρωματικό εξάνθημα ερυθήματος, τοξική επιδερμική νεκρόλυση και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
Άλλοι περιλαμβάνουν μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα έως υπογλυκαιμικό κώμα, βρογχόσπασμο (που παρατηρείται κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη ατομική ευαισθησία στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), δυσπλασία των θηλών και διάμεση νεφρίτιδα. Η παρακεταμόλη μπορεί να μεταβάλει τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα και τα επίπεδα ουρικού οξέος.

Αντενδείξεις

Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Υπερβιλιρουβιναιμία, ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
Σοβαρή μη φυσιολογική λειτουργία του ήπατος ή / και των νεφρών.
Διαταραχές του αιματοποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της αναιμίας και της λευκοπενίας.
Το φάρμακο Panadol και Panadol Solubl δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Το Panadol Active δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών.
Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς που υποφέρουν από αλκοολισμό.
Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική νόσο.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο δεν έχει εμβρυοτοξικές, μεταλλαξιογόνες και τερατογόνες επιδράσεις, ωστόσο, λόγω του γεγονότος ότι η παρακεταμόλη διεισδύει στο αιματοπλαστικό φράγμα, η χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα είναι υψηλότερο από τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη γαλουχία από τον θεράποντα γιατρό, ο οποίος πρέπει να εξετάσει τους πιθανούς κινδύνους για το παιδί.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, το φάρμακο ενισχύει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιπηκτικών κουμαρίνης, συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης.
Με την ταυτόχρονη χρήση της μετοκλοπραμίδης και της δομπεριδόνης αυξάνεται η απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Η χοληστυραμίνη σε συνδυασμένη χρήση μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με βαρβιτουρικά υπάρχει μια μείωση στην αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.
Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης, της ισονιαζίδης και των ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.
Το φάρμακο, ενώ η εφαρμογή μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.
Η συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με αιθανόλη αντενδείκνυται.

Υπερδοσολογία

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες σε ασθενείς, μπορεί να εμφανιστεί τοξική ηπατική βλάβη. Επιπλέον, η ναυτία, ο εμετός, η χλιδή του δέρματος, η απώλεια όρεξης και ο κοιλιακός πόνος μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς την πρώτη ημέρα μετά από υπερδοσολογία του φαρμάκου. Με την περαιτέρω αύξηση της δόσης μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων. Με σοβαρή δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά μπορεί να εμφανιστεί εγκεφαλοπάθεια, αιμορραγία, υπογλυκαιμία και κώμα.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται η γαστρική πλύση και η εντεροστολική χορήγηση. Ένα ειδικό αντίδοτο είναι η Ν-ακετυλοκυστεΐνη, η οποία χρησιμοποιείται για τις πρώτες 24 ώρες μετά τη λήψη υπερβολικών δόσεων του φαρμάκου. Εάν ο ασθενής δεν έχει αναπτύξει έμετο, η μεθακτίνη από το στόμα συνταγογραφείται για υπερδοσολογία. Η θεραπεία της υπερδοσολογίας με παρακεταμόλη πρέπει να γίνεται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση σε νοσοκομείο.

Τύπος απελευθέρωσης

Παναδολικά δισκία, επικαλυμμένα, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.
Παναδολικά επικαλυμμένα δισκία, 12 τεμάχια σε κυψέλη, 1 κυψέλη σε κουτί.
Panadol Solubl διαλυτά δισκία 2 τεμαχίων σε ελασματοποιημένες λωρίδες, 6 λωρίδες σε κουτί.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μακριά από το άμεσο ηλιακό φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol - 5 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol Active - 3 χρόνια.
Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol Solubl - 4 χρόνια.

Panadol® (Panadol)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

3D εικόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο, επικαλυμμένο, περιέχει παρακεταμόλη 500 mg. σε συσκευασία κυψελίδων 12, σε κουτί με 1 κυψέλη.

1 διαλυτό δισκίο - 500 mg. στην πλαστικοποιημένη λωρίδα των 2 τεμαχίων, σε ένα κουτί των 6 λωρίδων.

Φαρμακολογική δράση

Καταστέλλει τη σύνθεση του PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει τη διέγερση του υποθαλαμικού κέντρου της θερμορύθμισης, αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. οι τελευταίοι εκδηλώνονται στις συνθήκες του εμπύρετου συνδρόμου οποιασδήποτε γένεσης.

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Οι κορυφές συγκέντρωσης πλάσματος μετά από 30-60 λεπτά, Τ1/2 πλάσμα - 1-4 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή εστέρων με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. λιγότερο από 5% εμφανίζεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις φάρμακο Panadol ®

Πόνοι με ήπια έως μέτρια ένταση (κεφαλαλγία, ημικρανία, οσφυαλγία, αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, πονόδοντος, μιναλγία). Σύνδρομο πυρετού με κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή δερματικών εξανθημάτων.

Αλληλεπίδραση

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, ενήλικες - σε 2 καρτέλες. έως 4 φορές ημερησίως με διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση -8 δισκία) · για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 1 / 2-1 δισκία. έως 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων τουλάχιστον 4 ωρών (μέγιστη ημερήσια δόση - 4 καρτέλες). Τα διαλυτά δισκία πριν από τη λήψη διαλύονται σε 1/2 ποτήρι νερό.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα μιας υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες είναι η χροιά, η ναυτία, ο εμετός και ο πόνος στην κοιλιά. Μετά από 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση, μπορεί να παρουσιαστεί βλάβη στα νεφρά και στο ήπαρ με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος). Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση μπορεί να αναπτυχθεί απουσία σοβαρής βλάβης στο ήπαρ. Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι οι καρδιακές αρρυθμίες και η παγκρεατίτιδα. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Δεν συνιστάται να συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, τα οποία περιλαμβάνουν παρακεταμόλη, χορηγούμενα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν υπάρχει σοβαρή διαταραχή της λειτουργίας του ήπατος ή των νεφρών. Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η πρόσληψη αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panadol®

Μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol ®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg - 5 έτη.

500 mg διαλυτά δισκία - 4 έτη.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Τιμές στα φαρμακεία της Μόσχας

Κριτικές

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνωμοδότηση "Γιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με το φάρμακο Panadol ®

Καταχωρημένες ζωτικές τιμές

Πιστοποιητικά Εγγραφής Panadol ®

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τις τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες ρωσικές πόλεις.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Είμαστε σε κοινωνικά δίκτυα:

© 2000-2018. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Πληροφορίες που προορίζονται για επαγγελματίες του τομέα της υγείας.

Panadol

Παρακεταμόλη (lat. Paracetamolum, Αγγλικά. Η παρακεταμόλη, επίσης ακεταμινοφέν) είναι ένα φάρμακο που έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Είναι ένα ευρέως διαδεδομένο μη ναρκωτικό αναλγητικό, έχει μάλλον ασθενικές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες (και ως εκ τούτου δεν έχει σχετιζόμενες παρενέργειες που είναι χαρακτηριστικές των ΜΣΑΦ). Ταυτόχρονα, μπορεί να προκαλέσει διαταραχές στο συκώτι, στο κυκλοφορικό σύστημα και στα νεφρά. [3]

Λευκό ή λευκό με κρέμα ή ροζ κηλίδα κρυσταλλική σκόνη. Εύκολα διαλυτή σε αλκοόλη, αδιάλυτη στο νερό. [1]

Το περιεχόμενο

Γενικές πληροφορίες

Η παρακεταμόλη είναι ο κύριος μεταβολίτης της φαινακετίνης με χημικά παρόμοιες ιδιότητες. Όταν λαμβάνεται φαινακετίνη σχηματίζεται γρήγορα στο σώμα και προκαλεί το αναλγητικό αποτέλεσμα του τελευταίου. Για την αναλγητική δράση, η παρακεταμόλη δεν διαφέρει σημαντικά από τη φαινακετίνη, όπως και ο ίδιος, έχει μια ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Τα κύρια πλεονεκτήματα της παρακεταμόλης είναι η χαμηλή τοξικότητα και η μικρότερη ικανότητα να προκαλέσει το σχηματισμό μεθαιμοσφαιρίνης. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο με παρατεταμένη χρήση, ειδικά σε μεγάλες δόσεις, μπορεί επίσης να προκαλέσει παρενέργειες, ειδικότερα, να έχει νεφροτοξική και ηπατοτοξική επίδραση.

Ιστορικό φαρμάκων

Παρακεταμόλη εισήχθη για πρώτη φορά στο εμπόριο το 1955 στις ΗΠΑ από την «McNeil Laboratories» υπό την εμπορική ονομασία «Tylenol», ως αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο για παιδιά (Tylenol Παιδική Elixir). [4]

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, η παρακεταμόλη κυκλοφόρησε το 1956, όταν παρήχθη από τη Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co με την επωνυμία "Panadol". Ενώ «Panadol» να αφήσει να πάει από τα φαρμακεία μόνο με ιατρική συνταγή (επί του παρόντος είναι OTC φαρμάκων), αλλά ήταν κράχτης ως ασφαλέστερο για τα μέσα βλεννογόνο του στομάχου, ενώ η λαϊκή εκείνα τα χρόνια, «Ασπιρίνη» ερεθισμένο βλεννογόνους.

Η παρακεταμόλη είναι σχετικά διαδεδομένη χρήση άρχισε μετά την απόσυρση από την κυκλοφορία amidopirina και φαινακετίνη. Μια paratsetamolsoderzhaschih ξενιστής συνδυασμένες μορφές δοσολογίας, περιλαμβανομένων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, Analgin, κωδεΐνη, καφεΐνη και άλλα φάρμακα (βλέπε επίσης :. αναλγητικά Συνδυασμός με βάση την παρακεταμόλη).

Φαρμακολογική δράση

Μπλοκ και οι δύο μορφές του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης (TSOG1 και TSOG2), αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών (PG). Λειτουργεί κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Σε περιφερικούς ιστούς, κυτταρικά υπεροξειδάση εξουδετερώνουν τη δράση της παρακεταμόλης στην COX, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντι-φλεγμονώδη επίδραση. Η απουσία ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση των προσταγλανδινών σε τέτοιους ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στην βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα και του μεταβολισμού του νερού-άλατος (κατακράτηση ιόντων Na + και νερού).

Απορρόφηση - υψηλή, μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) 5-20 μg / ml, χρόνος για να φτάσει η μέγιστη συγκέντρωση (TCmax) 0,5-2 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Περίπου 97% του φαρμάκου μεταβολίζεται στο ήπαρ: 80% μη αντιδρώντα σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά στο σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών (γλυκουρονίδια και θειικά παρακεταμόλη), 17% υποβάλλεται σε υδροξυλίωση για να σχηματίσει οκτώ δραστικούς μεταβολίτες, το οποίο είναι συζευγμένο με γλουταθειόνη για να σχηματίσει ήδη ανενεργούς μεταβολίτες. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1.

Ημιζωή αποβολής (t1/2) 1-4 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, περίπου 3% - αμετάβλητο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται.1/2. [2]

Εφαρμογή

Εμπύρετη σύνδρομο Ιστορικό μολυσματικές ασθένειες, πόνο (ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας): αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, ημικρανία, πονόδοντο, και πονοκεφάλους, φυματίωση. Σχεδιασμένο για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Υπερευαισθησία, διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος. Ένας πλήρης ή ατελής συνδυασμός άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσεως και παραρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού). Προοδευτική νεφρική νόσο, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min.), Active γαστρεντερική αιμορραγία, φλεγμονώδη νοσήματα του γαστρεντερικού συστήματος, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ενεργό ηπατική νόσο, κατάσταση μετά από επέμβαση αορτοστεφανιαίας παράκαμψης, επιβεβαιώνεται από υπερκαλιαιμία, νεογνική περίοδο (μέχρι 1 μήνες), εγκυμοσύνη (ΙΙΙ τρίμηνο).

Νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου του Gilbert), ιική ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατοπάθεια, αλκοολισμό, διαβήτη (σιρόπι), χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, στεφανιαία καρδιακή νόσο, εγκεφαλική αγγειακή νόσος, δυσλιπιδαιμία ή υπερλιπιδαιμία, διαβήτη, των νόσων περιφερικές αρτηρίες, κάπνισμα, κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 60 ml / min., Ελκώδης γαστρεντερικών αλλοιώσεων στην ιστορία, η παρουσία της μόλυνσης από Helicobacter pylori, η μακροχρόνια χρήση των ΜΣΑΦ, σοβαρές σωματικές ασθένειες, ταυτόχρονη λήψη από του στόματος κορτικοστεροειδών (συμπεριλαμβανομένων πρεδνιζόνη), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένων βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλη) εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων σιταλοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη), η εγκυμοσύνη (αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο), λωρίδα γαλουχία ιώδιο, γήρας, πρώιμη ηλικία στο στήθος (έως 3 μήνες). [2]

Δοσολογικό σχήμα

Στο εσωτερικό, με μεγάλη ποσότητα υγρού, 1-2 ώρες μετά το γεύμα (η λήψη αμέσως μετά το γεύμα οδηγεί σε καθυστέρηση στην έναρξη της δράσης) ή από το ορθό. [2]

Για ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών (σωματικό βάρος 40 kg): η μέγιστη μονή δόση του 1 g, η μέγιστη ημερήσια δόση για παιδιά 4 ετών: η μέγιστη μονή δόση του 10-15 mg / kg, η μέγιστη ημερήσια δόση - 60 mg / kg. Η πολλαπλότητα των ραντεβού - έως και 4 φορές την ημέρα. [5]

Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Με συνεχιζόμενο εμπύρετο σύνδρομο με τη χρήση παρακεταμόλης για περισσότερο από 3 ημέρες και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή με γιατρό.

Για να μειώσετε τον κίνδυνο εμφάνισης ανεπιθύμητων παρενεργειών, χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση με το συντομότερο δυνατό σύντομο χρονικό διάστημα.

Παρενέργειες

Τα τελευταία χρόνια, υπάρχουν ενδείξεις ηπατοτοξικότητας όταν μέτριας παρακεταμόλη υπερδοσολογία, κατά την εκχώρηση παρακεταμόλης σε υψηλές θεραπευτικές δόσεις και σύστημα ταυτόχρονης μικροσωματικό ένζυμο επαγωγείς υποδοχή των ηπατικών Ρ-450 (αντιισταμινικά, τα γλυκοκορτικοειδή, η φαινοβαρβιτάλη, αιθακρυνικό οξύ), καθώς επίσης και σε αλκοολικούς. Ακόμα και όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις (1,5 g / ημέρα, ανάλογα με Χ str.516 GF) ακεταμινοφαίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές βλάβες στο ήπαρ στους αλκοολικούς, αλλά επίσης και σε ασθενείς ποτίστρες συστηματικά (άνδρες - ημερήσια πρόσληψη άνω των 700 ή 200 ml μπύρας ml οίνου, για τις γυναίκες - δόση 2 φορές λιγότερο), ιδιαίτερα αν παρακεταμόλη επήλθε μετά από ένα σύντομο χρονικό διάστημα μετά την κατανάλωση. Η χρόνια χορήγηση παρακεταμόλης περισσότερο από 1 δισκίο ανά ημέρα (πάνω από 1000 δισκία για τη ζωή) διπλασιάζει τον κίνδυνο σοβαρής αναλγητικού νεφροπάθειας οδηγώντας σε τελικού σταδίου νεφρική ανεπάρκεια.

Σε μικρά παιδιά, η ηπατοτοξική επίδραση της ακεταμινοφαίνης είναι λιγότερο έντονη απ 'ό, τι στους ενήλικες λόγω μιας διαφορετικής οδού μεταβολισμού.

Δοσολογικές φόρμες

Από τον Ιούλιο του 2008, οι ακόλουθες φαρμακευτικές μορφές παρακεταμόλης έχουν καταχωριστεί στη Ρωσία [2]:

Panadol

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Ανάλογα: Efferalgan, Tsefekon

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Περιγραφή σχετική με: 09/26/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το Panadol είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος. Επιπλέον, αυτό το εργαλείο έχει αναλγητικό αποτέλεσμα.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων που προορίζονται για στοματική χρήση, με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων για την παρασκευή διαλύματος Panadol Solubl, με τη μορφή σιροπιού (εναιωρήματος) για παιδιά και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά.

Ενδείξεις χρήσης

Το Panadol χρησιμοποιείται για πυρετό που προκαλείται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις (οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, γρίπη, ARVI, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλα). Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται επίσης για την αλγοδυσμηνόρροια, κεφαλαλγία (συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας), πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, συμπεριλαμβανομένων των πόνων κατά τη διάρκεια της οξείας περιόδου μολυσματικών ασθενειών και του ρευματικού πόνου, της νευραλγίας και του πονόδοντου.

Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά σε νεαρή ηλικία με πυρετό που προκαλείται από οδοντοφυΐα.

Αντενδείξεις

Το Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία υπερβιλιμυϊναιμίας και άλλων διαταραχών του ήπατος, υπερευαισθησίας στην παρακεταμόλη και σε οποιοδήποτε NSAID, καθώς και στην παρουσία ασθενειών που χαρακτηρίζονται από υποβάθμιση της εικόνας του αίματος.

Το φάρμακο αντενδείκνυται επίσης σε παιδιά ηλικίας κάτω των τριών μηνών, σε άτομα που υποφέρουν από αλκοολισμό και νεφρική νόσο. Χρησιμοποιήστε το εργαλείο για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο από γιατρό.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Τα επικαλυμμένα δισκία πρέπει να καταπίνονται χωρίς μάσημα και να πίνουν άφθονο νερό. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 200 ml νερού.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών: 1/2 καρτέλα. 3-4 φορές / ημέρα Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 καρτέλα. (250 mg), η μέγιστη ημερήσια - 2 καρτέλα. (1 g).

Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: 1 καρτέλα. έως 4 φορές την ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 καρτέλα) Μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 καρτέλες) Εντός 24 ωρών.

Μεταξύ κάθε εφαρμογής του Panadol, είναι απαραίτητο να διατηρηθεί ένα διάστημα τεσσάρων ωρών. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτό το εργαλείο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα για όχι περισσότερο από τρεις ημέρες. Εάν μετά από τρεις ημέρες αγωγής δεν υπάρχει βελτίωση της κατάστασης, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Το Panadole είναι καλά ανεκτό από παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η χρήση του μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες παρενέργειες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, όπως η ανάπτυξη των ηπατικών τρανσαμινασών, η δυσπεψία, καθώς και ο πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Από την πλευρά του αίματος, αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία και σε σπάνιες περιπτώσεις η πανκυτταροπενία μπορεί να αναπτυχθεί.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί μια αλλεργική αντίδραση ποικίλης σοβαρότητας.

Ο μεταβολισμός μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο αντενδείκνυται να εφαρμόζεται ταυτόχρονα με το αλκοόλ. Η χρήση αυτού του εργαλείου σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου των νεφρών.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας κατά τις πρώτες 24 ώρες - έμετος και πόνος στην κοιλιακή χώρα, ναυτία, ωχρότητα. Μετά από 12 έως 48 ώρες μετά την κατάποση, μπορεί να παρατηρηθεί βλάβη στο ήπαρ και στα νεφρά με την ανάπτυξη ηπατικής ανεπάρκειας (κώμα, εγκεφαλοπάθεια, θάνατος).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση συμβαίνει απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης. Η βλάβη του ήπατος είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο (σε ενήλικες). Άλλες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας είναι η παγκρεατίτιδα και οι καρδιακές αρρυθμίες. Θεραπεία - Πρόσληψη μεθειονίνης ή ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης.

Αναλόγων

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Η παρακεταμόλη είναι το κύριο δραστικό συστατικό στη σύνθεση. Αυτό το εργαλείο αποτρέπει τον σχηματισμό φλεγμονωδών μεσολαβητών, συμπεριλαμβανομένων των χημικών ενώσεων και των προσταγλανδινών, προκαλώντας αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.

Για το Panadol και άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη που χαρακτηρίζονται από ασθενή αντιφλεγμονώδη δράση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν η παρακεταμόλη εισέρχεται στον ιστό, τα κυτταρικά ένζυμα αρχίζουν να την καταστρέφουν. Το φάρμακο έχει αντιπυρετικά και αναλγητικά αποτελέσματα στο επίπεδο του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 0,5-2 ώρες από την στιγμή της εισαγωγής. Η καταστροφή της παρακεταμόλης εμφανίζεται στο ήπαρ. Το φάρμακο προέρχεται από το έργο των νεφρών. Το εργαλείο αυτό δεν διαταράσσει την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, δεν επηρεάζει δυσμενώς τη βλεννογόνο μεμβράνη της πεπτικής οδού και δεν συμβάλλει στην κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας αυξάνεται σε ασθενείς με μη-κυκλοφοριακές αλκοολικές ηπατικές νόσους.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Στη διαδικασία εφαρμογής κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι δραστικές ουσίες του παράγοντα διεισδύουν στο φραγμό του πλακούντα. Για το λόγο αυτό, η χρήση του Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνταγογραφείται μόνο εάν ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από τα οφέλη της μητέρας για την υγεία.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείξεις: παιδιά έως 6 ετών.

Σε μεγάλη ηλικία

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε γήρας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε νεφρική ανεπάρκεια.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή την ηπατική ανεπάρκεια.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (παράγωγα κουμαρίνης). Η μετοκλοπραμίδη ή η δομπεριδόνη αυξάνεται και η χοληστυραμίνη μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του Panadol για 1 πακέτο ξεκινάει από 38 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Panadol

Περιγραφή από τις 20 Ιουνίου 2016

  • Λατινική ονομασία: Panadol
  • Κωδικός ATC: N02BE01
  • Δραστικό συστατικό: Παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)
  • Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Ηνωμένο Βασίλειο)

Σύνθεση Panadol

Το δισκίο σε ειδική επίστρωση μεμβράνης περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκη.

Η σύνθεση του διαλυτού δισκίου: 500 mg της δραστικής ουσίας και πρόσθετα συστατικά: διμεθικόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία και δισκία Panadol σε επικάλυψη με μεμβράνη.

Τα διαλυτά δισκία έχουν ένα λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα, μια τραχιά επιφάνεια, μια λοξότμητη άκρη και έναν κίνδυνο από τη μια πλευρά.

Τα δισκία στο κέλυφος μεμβράνης έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, σε κίνδυνο από τη μια πλευρά και ειδική ανάγλυφη «Panadol» στην άλλη πλευρά.

Φαρμακολογική δράση

Αντιπυρετικό αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της επιρροής βασίζεται στο αποκλεισμό του TSOG-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό επηρεάζει τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση στην Παρακεταμόλη δεν είναι σχεδόν έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής οδού (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη διαδικασία της σύνθεσης των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς, έτσι ώστε το φάρμακο να μην επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τον αυλό της πεπτικής οδού μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από μία δόση των 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (max) = 6 μg / ml). Μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φθάνει βαθμιαία στο επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Για τη δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, που δεν εμπίπτουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στον λιπώδη ιστό.

Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος δεν ξεπερνά το 10%, ελαφρά αυξάνεται κατά τη διάρκεια της υπερδοσολογίας. Οι μεταβολίτες γλυκουρονιδίου και θειικού άλατος δεν μπορούν να δεσμευτούν σε πρωτεΐνες πλάσματος, ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Η πανναδόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω της σύζευξης με θειικό και γλυκουρονιδικό, καθώς και λόγω της οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδάσεων.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται σε νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης των μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συσσωρεύεται Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινινεϊμίνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ, ένα ανήλικα - με θειικό οξύ. Αυτοί οι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογικές επιδράσεις και δεν έχουν δραστικότητα. Για τα νεογέννητα και τα πρόωρα βρέφη, ο μεταβολισμός είναι χαρακτηριστικός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών αλάτων.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες.Με μια κυκλοφορική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το Τ1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φθάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% παρακεταμόλη αποβάλλεται αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία και την ανακούφιση του πόνου:

Ως έγκαυμα (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο χορηγείται σε αυξημένες θερμοκρασίες σώματος (κρυολογήματα, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Το όριο ηλικίας είναι έως 6 έτη.

Σχετικές αντενδείξεις:

  • Το σύνδρομο Gilbert;
  • ηπατική ανεπάρκεια.
  • καλοήθη υπερβιλερουβιναιμία.
  • αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα.
  • νεφρική ανεπάρκεια.
  • εγκυμοσύνη ·
  • ιική ηπατίτιδα.
  • προχωρημένη ηλικία.
  • ανεπάρκεια της 6-φωσφορικής αφυδρογονάσης γλυκόζης,
  • αλκοολισμός.
  • θηλασμό.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα:

  • διάμεση νεφρίτιδα.
  • νεφρικό κολικό ·
  • θηλώδεις νέκρωση;
  • μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

  • αναιμία;
  • ουδετεροπενία.
  • δερματικά εξανθήματα.
  • αγγειοοίδημα.
  • agranulocytosis;
  • δυσπεπτικά συμπτώματα.
  • θρομβοπενία,
  • κνησμός;
  • methemoglobinemia;
  • ηπατοτοξικό αποτέλεσμα, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες χρήσης Panadol (μέθοδος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες διορίζουν 500-1000 mg έως και 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι 4 ώρες. Ανά ημέρα μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 8 δισκία. Η μακροχρόνια χρήση του Panadol ως αναισθητικού (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικό (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) δεν επιτρέπεται. Η απόφαση για αύξηση της ημερήσιας δοσολογίας ή της διάρκειας της θεραπείας γίνεται από τον θεράποντα ιατρό.

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία πριν από τη χρήση, διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως σε περίπτωση δυσκολίας στην κατάποση των χαπιών και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερδοσολογία

Ο κατασκευαστής συστήνει τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται άμεση αίτηση για ιατρική περίθαλψη, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη αλλοίωση του ηπατικού συστήματος. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνετε περισσότερα από 10 γραμμάρια του φαρμάκου. Η αποδοχή περισσότερων από 5 γραμμάρια έχει τοξική επίδραση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

  • τη χρήση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
  • λαμβάνοντας Φαινυτοΐνη, Φαινοβαρβιτάλη, Καρβαμαζεπίνη, Ριφαμπικίνη, Πριμιδόνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
  • ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και νηστεία).

Σημάδια δηλητηρίασης:

  • αυξημένη εφίδρωση.
  • ναυτία;
  • επιγαστρικό άλγος.
  • την ωχρότητα του δέρματος.
  • εμετό.

Σε σοβαρές δηλητηριάσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, σωληνωτή νέκρωση και παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει τη γαστρική πλύση, τη χρήση εντεροσυσσωματικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης-μεθειονίνης και των δωρητών SH. Σε περιπτώσεις έντονων βλαβών του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός τοξικολογικού κέντρου.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων με ηπατοτοξική επίδραση. Παρατηρείται μέτρια έντονη ή ελαφρά αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με από του στόματος αντισυλληπτικά. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικουσικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται κατά τη λήψη ενεργού άνθρακα. Μειώνεται η απέκκριση της διαζεπάμης.

Σε σχέση με τη ζιδοβουδίνη, παρατηρείται αύξηση της μυελοκατασταλτικής επίδρασης. Στην ιατρική πρακτική έχει αναφερθεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Τα τοξικά αποτελέσματα ενισχύονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονίωση) της Παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς της με ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

Η κολεσταραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρείται το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών σε 1 ώρα). Το Panadol επιταχύνει την εξάλειψη της Λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται όσον αφορά τη σουλφινπυραζόνη και τη ριφαμπικίνη. Η αιθυνυλοιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Όροι πώλησης

Απελευθερώνεται σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία με την παρουσίαση της συνταγής ιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Συνιστάται στον κατασκευαστή να διατηρεί συνθήκες θερμοκρασίας (έως και 30 μοίρες) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου καθόλη τη διάρκεια της περιόδου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει την περιοδική παρακολούθηση των αιμοπεταλίων. Όταν λαμβάνετε φάρμακα μείωσης της χοληστερόλης (Kolestiramin), τα αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide) στην παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος απαιτούν προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά τη δοκιμή για το επίπεδο ζάχαρης και ουρικού οξέος στο αίμα. Η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν επιτρέπεται. Να είστε δύσπιστοι διορίζετε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Αναλόγων

  • Παρακεταμόλη;
  • Efferalgan;
  • Πέρασμα;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Για παιδιά

Παιδιά 6-9 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 3-4 φορές την ημέρα, 2 δισκία. Το χρονικό διάστημα μεταξύ των δεκτών που συνιστά ο κατασκευαστής είναι 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 1000 mg (2 δισκία).

Για παιδιά ηλικίας 9-12 ετών, το φάρμακο χορηγείται έως και 4 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερο από 4 δισκία την ημέρα.

Παναδόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (και της γαλουχίας)

Το ενεργό συστατικό μπορεί να περάσει από τον φραγμό του πλακούντα. Η αρνητική επίδραση του Panadol στο έμβρυο δεν είναι καταχωρημένη, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Παναδολικό θηλασμό

Η δραστική ουσία εκκρίνεται κατά τη γαλουχία με γάλα σε συγκέντρωση 0,04-0,23% της δόσης παρακεταμόλης, που λαμβάνεται από τη μητέρα. Πριν από τη θεραπεία, πραγματοποιείται αξιολόγηση της ανάγκης λήψης του Panadol και της αναμενόμενης βλάβης στο έμβρυο / παιδί. Πειραματικές μελέτες δεν έχουν καταδείξει τις τερατογόνες, εμβρυοτοξικές και μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Κριτικές Panadole

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και, με την επιφύλαξη των όρων θεραπείας, οι συστάσεις δοσολογίας προκαλούν σπάνια αρνητικές αντιδράσεις. Οι αναφορές των ασθενών και των γιατρών είναι ως επί το πλείστον θετικές. Ένα από τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι η διαθεσιμότητα και το χαμηλό κόστος.

Τιμή Panadol, από πού να αγοράσετε

Η τιμή του Panadol εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, την αλυσίδα φαρμακείων και σπάνια υπερβαίνει τα 100 ρούβλια στη Ρωσία.

Panadol

Panadol: Οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινική ονομασία: Panadol

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη (παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ιρλανδία), Famar S.A. (Ελλάδα)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 07/27/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 38 ρούβλια.

Το Panadol είναι φάρμακο που έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες δοσολογίας Panadol:

  • Διασπειρόμενα (διαλυτά) δισκία: επίπεδα, περιφερικά - με λοξότμητη άκρη, λευκό. από τη μία πλευρά - κίνδυνος. και στις δύο πλευρές της ταμπλέτας η επιφάνεια μπορεί να είναι κάπως ακατέργαστη (σε ελασματοποιημένες λωρίδες 2 ή 4 τεμ., 6 ή 12 λωρίδες σε κουτί από χαρτόνι).
  • Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, άσπρο. Το "PANADOL" ανάγλυφο στη μία πλευρά, υπάρχει κίνδυνος από την άλλη (σε κυψέλες των 6 ή 12, 1 ή 2 κυψελών σε κουτί από χαρτόνι).

Κάθε συσκευασία περιέχει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Panadol.

Η σύνθεση 1 διασπειρόμενου δισκίου:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
  • Πρόσθετα συστατικά: κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη.

Η σύνθεση 1 δισκίου με επικάλυψη με μεμβράνη:

  • Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 0,5 g;
  • Πρόσθετα συστατικά: τάλκη, υπρομελλόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο και άμυλο καλαμποκιού, τριακετίνη, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, στεατικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση. Επηρεάζοντας τα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου, εμποδίζει την COX-1 και την COX-2 (κυκλοοξυγενάση-1 και -2), κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες δεν έχουν ουσιαστικά. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου / εντέρων. Δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς και επομένως δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού.

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη έχει υψηλή απορρόφηση, Cmax (η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας) είναι 0,005-0,02 mg / ml, ο χρόνος που φθάνει τα 30-120 λεπτά.

Συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος σε επίπεδο 15%. Η ουσία διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Στο μητρικό γάλα ανιχνεύεται μέχρι 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα. Θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση της ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χρησιμοποιείται σε δόση 10-15 mg / kg.

Μεταβολισμός συμβαίνει στο ήπαρ (από 90 έως 95%): 80% της δόσης αντιδρά σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειική, που ακολουθείται από σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών? Το 17% της δόσης υφίσταται υδροξυλίωση, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζονται 8 δραστικοί μεταβολίτες, οι οποίοι ακολούθως συζεύγνυνται με γλουταθειόνη για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες. Εάν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να οδηγήσουν σε αποκλεισμό των συστημάτων ενζύμου ηπατοκυττάρων και της νέκρωσης τους.

Επίσης στο μεταβολισμό του φαρμάκου εμπλέκεται το ισοένζυμο CYP 2E1.

Τ1/2 (ημιζωή αποβολής) κάνει 1-4 ώρες. Η απέκκριση γίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζυγών, μόνο το 3% της δόσης αποβάλλεται αμετάβλητα.

Η κάθαρση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους ασθενείς μειώνεται, με αύξηση του T1/2.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται για τη συμπτωματική θεραπεία των ακόλουθων παθήσεων / ασθενειών:

  • Febrile σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένου του πυρετού με κρυολογήματα και γρίπη (ως febrifuge)?
  • Σύνδρομο του πόνου, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, της οδυνηρής εμμηνόρροιας, των μυών, των δοντιών και του πονοκεφάλου, του κάτω άκρου και του πόνου στο λαιμό (ως αναισθητικό).

Το φάρμακο προορίζεται να μειώσει τη σοβαρότητα του πόνου κατά το χρόνο της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

  • Ηλικία έως 6 έτη.
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Σχετική (ο διορισμός του Panadol απαιτεί προσοχή υπό τις ακόλουθες καταστάσεις / ασθένειες):

  • Ιογενής ηπατίτιδα.
  • Καλοήθεις υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).
  • Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης.
  • Ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
  • Αλκοολική ηπατική βλάβη και αλκοολισμός.
  • Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • Γήρας

Panadol, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το Panadol πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Τα διασπειρόμενα δισκία πριν τη λήψη πρέπει να διαλύονται σε νερό (όγκος τουλάχιστον 100 ml). Τα επικαλυμμένα δισκία πλένονται με νερό.

Συνιστώμενες δόσεις του Panadol (το διάστημα μεταξύ των δόσεων μιας εφάπαξ δόσης δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες):

  • Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων ασθενών): έως 4 φορές την ημέρα, 0,5-1 g. μέγιστο ανά ημέρα - 4 g.
  • Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών: μέχρι 4 φορές την ημέρα, 0,5 g. μέγιστο ανά ημέρα - 2 g.
  • Παιδιά 6-9 ετών: 3-4 φορές την ημέρα, 0,25 g. μέγιστο ανά ημέρα - 1 έτος

Η διάρκεια της πορείας λήψης του Panadol χωρίς ιατρική επίβλεψη για ανακούφιση του πόνου δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, ως febrifuge - 3 ημέρες. Οποιεσδήποτε αλλαγές στο συνιστώμενο σχήμα πρέπει να συμφωνηθούν με το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, σύμφωνα με το συνιστώμενο σχήμα, το Panadol είναι καλά ανεκτό.

Πιθανές παρενέργειες:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις: Μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, αγγειοοίδημα.
  • Αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - αναιμία, θρομβοκυτοπενία, αύξηση της ποσότητας μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα (μεταιμοσφαιριναιμία).
  • Ουροποιητικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων - νεφρικό κολικό, θηλώδης νέκρωση, μη εξειδικευμένη βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα.

Υπερδοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις στις οδηγίες. Εάν υπερβείτε τη δόση του Panadol, ακόμη και αν δεν υποστείτε υποβάθμιση της υγείας, θα πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, επειδή υπάρχει μεγάλη πιθανότητα σοβαρής καθυστερημένης ηπατικής βλάβης.

Σε ενήλικες, μπορεί να προκληθεί βλάβη στο ήπαρ όταν λαμβάνεται δόση 10 g παρακεταμόλης. Η χρήση του φαρμάκου σε δόση 5 g μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς με πρόσθετους παράγοντες κινδύνου, οι οποίοι περιλαμβάνουν:

  • μακροχρόνια θεραπεία με τα ακόλουθα φάρμακα: καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα Hypericum perforatum ή άλλα φάρμακα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
  • την πιθανή παρουσία ανεπάρκειας γλουταθειόνης (που σημειώνεται στο υπόβαθρο του υποσιτισμού, της κυστικής ίνωσης, της λοίμωξης από τον ιό HIV, της πείνας, της εξάντλησης) ·
  • τακτική κατάχρηση αλκοόλ.

Η οξεία δηλητηρίαση εκδηλώνεται από συμπτώματα όπως ο πόνος στο στομάχι, ο εμετός, η ναυτία, η ωχρότητα του δέρματος, η εφίδρωση. Μετά από 1-2 ημέρες μετά από υπερδοσολογία, προσδιορίζονται σημεία της βλάβης του ήπατος (με τη μορφή ευαισθησίας στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (πιθανώς απουσία σοβαρής ηπατικής βλάβης), εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, αρρυθμία και κώμα. Η ανάπτυξη ηπατοτοξικού αποτελέσματος σε ενήλικες εκδηλώνεται όταν λαμβάνεται παρακεταμόλη σε δόση που υπερβαίνει τα 10 g.

Θεραπεία: η κατάργηση του Panadol. Θα πρέπει αμέσως να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται με πλύση στομάχου και χρήση εντεροσφαιριδίων (πολυφαιπάνιο, ενεργός άνθρακας). Χορηγείται SH-ομάδες δωρητή, και η σύνθεση των προδρόμων της γλουταθειόνης: σε 8-9 ώρες μετά την υπερδοσολογία - μεθειονίνη, μετά από 12 ώρες - Ν-ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάλογα με τη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που παρέμεινε μετά τη λήψη του φαρμάκου, καθορίζεται η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (συνεχής χορήγηση μεθειονίνης, ενδοφλέβια χορήγηση Ν-ακετυλοκυστεΐνης).

Σε περίπτωση σοβαρών παραβιάσεων της ηπατικής λειτουργίας, 24 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται σε συνεργασία με ειδικούς από το εξειδικευμένο τμήμα των ηπατικών νόσων ή το τοξικολογικό κέντρο.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον διορισμό μιας μακράς πορείας σε υψηλές δόσεις είναι απαραίτητο να ελέγχετε μια εικόνα αίματος.

Μόνο κάτω από ιατρική επίβλεψη και με προσοχή Panadol συνταγογραφείται για νεφρικά ή ηπατικά νοσήματα, μαζί με τα αντι-εμετικό φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), και με τα φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Για να αποφευχθεί η τοξική βλάβη στο ήπαρ, η χρήση του Panadol και των αλκοολούχων ποτών δεν πρέπει να συνδυαστεί.

Σε περιπτώσεις όπου υπάρχει ανάγκη για καθημερινή πρόσληψη παυσίπονων, η παρακεταμόλη, όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιπηκτικά, μπορεί να ληφθεί μόνο περιστασιακά.

Ο γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί για την εισαγωγή του Panadol σε περιπτώσεις ανάλυσης για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο αίμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης / θηλασμού συνταγογραφείται με προσοχή.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η θεραπεία με το Panadol για ασθενείς κάτω των 6 ετών αντενδείκνυται.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Σε νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Όταν η θεραπεία της ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να διεξάγεται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Χρήση σε γηρατειά

Ηλικιωμένοι ασθενείς Τα δισκία Panadol συνταγογραφούνται με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χρήση παρακεταμόλης με ορισμένα φάρμακα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ακόλουθων ενεργειών:

  • Έμμεσοι αντιπηκτικοί παράγοντες (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες): αυξάνουν την πιθανότητα αιμορραγίας.
  • Σαλικυλικά: αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης ή των νεφρών.
  • Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: αυξημένος κίνδυνος επιδείνωσης της νεφρικής ανεπάρκειας (τερματικό στάδιο), εμφάνιση νεφρικής θηλώδους νέκρωσης και «αναλγητικής» νεφροπάθειας.

Στη συνδυασμένη χρήση του Panadol με ορισμένες ουσίες / φάρμακα μπορούν να παρατηρηθούν τέτοια αποτελέσματα:

  • Αιθανόλη: αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης οξείας παγκρεατίτιδας.
  • Μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη: αυξάνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.
  • Diflunisal: η πιθανότητα εμφάνισης ηπατοτοξικότητας και η συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα Panadol αυξάνεται.
  • Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (αιθανόλη, φαινυτοΐνη, flumetsinol, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, φαινυλβουταζόνη): υπερδοσολογία αυξάνει την πιθανότητα ηπατοτοξικότητα?
  • Μυελοτοξικά φάρμακα: ενισχύονται οι εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του Panadol.
  • Ουριτοδασικά φάρμακα: η δραστηριότητά τους μειώνεται.
  • Αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη): ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης μειώνεται.
  • Kolestiramin: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Αναλόγων

Ανάλογα του Panadol είναι: Παρακεταμόλη, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

  • Διασπειρόμενα δισκία - 4 έτη.
  • Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ - 5 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές Panadole

Οι περισσότερες κριτικές για το Panadol είναι θετικές. Οι ασθενείς το χαρακτηρίζουν ως ένα φθηνό εργαλείο που ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος. Η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρεται σπάνια. Υπάρχουν κριτικές που με σοβαρό πόνο το φάρμακο έχει ανεπαρκή αναλγητική επίδραση.

Τιμή για το Panadol στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή του Panadol είναι (σε ​​συσκευασία 12 τεμ.):

  • επικαλυμμένα δισκία - 33-51 ρούβλια.
  • διαλυτά δισκία - 53-55 ρούβλια.