Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου ACC. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών του ιστοτόπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του ACC στην πρακτική τους Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα των ATsTs παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της βρογχίτιδας και του ξηρού βήχα σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Διάφορες μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου για την υγροποίηση των πτυέλων.
ACC - βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία σουλφυδρυλικών ομάδων στη δομή του μορίου ακετυλοκυστεΐνης συμβάλλει στη θραύση των δεσμών δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών οξέος των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.
Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.
Σύνθεση
Ακετυλοκυστεΐνη + έκδοχα.
Ενδείξεις
- (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα), νόσος του αναπνευστικού συστήματος, συνοδεύεται από αυξημένο σχηματισμό ιξώδους που είναι δύσκολο να διαχωριστεί βλέννα.
- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,
- μέση ωτίτιδα
Μορφές απελευθέρωσης
Κόνις ή κόκκοι για την παρασκευή σιροπίου 100 mg.
Αναβράζοντα δισκία 100 mg, 200 mg, 600 mg.
Το ενέσιμο διάλυμα της ένεσης ACC είναι 100 mg και 300 mg σε 1 ml.
Οδηγίες χρήσης και δοσολογία
Κόνις ή αναβράζοντα δισκία
Ενήλικοι και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 ετών συνιστάται να συνταγογραφούν το φάρμακο στα 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg) ή 200 mg 3 (ACC υπό μορφή κόκκων για παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από του στόματος των 200 mg) ή 600 mg 1 φορά την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από του στόματος των 600 mg).
Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών συνιστώνται να λαμβάνουν 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος από του στόματος / πορτοκαλιού / 100 mg και 200 mg) ή 200 mg το καθένα. 2 φορές την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση 200 mg).
Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνιστάται να λαμβάνεται το φάρμακο 100 mg 2-3 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg).
Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με τη δοσολογία του φαρμάκου στα νεογνά.
Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να λαμβάνουν 200 mg 3 φορές την ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg ή ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg ).
Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα (ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg).
Οι ασθενείς που ζυγίζουν πάνω από 30 kg για την κυστική ίνωση, αν είναι απαραίτητο, μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 800 mg ημερησίως.
Σε περίπτωση αιφνίδιων βραχυπρόθεσμων καταρροϊκών ασθενειών, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.
Κανόνες προετοιμασίας
ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg: 1/2 ή 1 φακελίσκος (ανάλογα με τη δόση) διαλύεται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και λαμβάνεται μετά τα γεύματα.
Το ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg και του ACC υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 600 mg: 1 σάκου διαλύθηκε με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και μεθυσμένο όσο το δυνατόν περισσότερο με ζεστό νερό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το προετοιμασμένο διάλυμα για 3 ώρες.
Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 14 ετών χορηγούνται 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης).
Παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών - 5 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης).
Στα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης).
Για την κυστική ίνωση συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να παίρνουν 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης). παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης).
Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-5 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων. Σε περίπτωση μακροχρόνιας νόσου, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.
Το σιρόπι ACC λαμβάνεται χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης ή ένα κυάθιο μέτρησης, το οποίο βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπίου ACC αντιστοιχεί σε 1/2 δοχείο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.
Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης
1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.
2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.
3. Πρέπει να τοποθετήσετε σταθερά τη σύριγγα στο καπάκι. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού (ml). Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, σπρώξτε το έμβολο προς τα κάτω και στη συνέχεια γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Στη συνέχεια, επιστρέψτε το μπουκάλι στην αρχική του θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.
4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται σε κουτάλι ή απευθείας στο στόμα του παιδιού (στην περιοχή του μάγουλα, αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί το σιρόπι). Κατά τη λήψη του σιροπιού, το παιδί πρέπει να είναι όρθιο.
5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.
Φιαλίδια έγχυσης
Οι ενήλικες χορηγούνται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά στα 300 mg (1 φύσιγγα) 1-2 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών που συνταγογραφούνται εντός / εντός / εντός 150 mg (1/2 αμπούλες) 1-2 φορές την ημέρα.
Για τα παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών, προτιμάται η στοματική θεραπεία, αν ενδείκνυται και εάν απαιτείται παρεντερική χορήγηση, η ημερήσια δόση είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους.
Τα παιδιά κάτω από την ηλικία ενός έτους κατά την εισαγωγή του φαρμάκου είναι δυνατά μόνο για λόγους υγείας στο νοσοκομείο.
Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά.
Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, η χρήση του ACC INJECT για μεγάλο χρονικό διάστημα μπορεί να συνδυαστεί με τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα για την πρόληψη λοιμώξεων.
Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνεται με την αύξηση της πρόσληψης υγρών.
Κανόνες έγχυσης
Όταν χορηγείται i / m κατά τη διάρκεια ρηχών ενέσεων και παρουσία υπερευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφρά και γρήγορη αίσθηση καψίματος, επομένως συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς σε πρηνή θέση και βαθιά στον μυ.
Για την ενδοφλέβια χορήγηση, η πρώτη δόση θα πρέπει να αραιώνεται με ένα διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος δεξτρόζης σε αναλογία 1: 1. Το φάρμακο πρέπει, ει δυνατόν, να χορηγείται ως έγχυση.
Οι ενέσεις / ενέσεις πρέπει να πραγματοποιούνται αργά (εντός 5 λεπτών).
Παρενέργειες
- κεφαλαλγία ·
- εμβοές;
- στοματίτιδα;
- διάρροια;
- εμετός.
- καούρα?
- ναυτία;
- πτώση της αρτηριακής πίεσης.
- ταχυκαρδία.
- η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας.
- βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα στο βρογχικό άσθμα).
- δερματικό εξάνθημα.
- κνησμός;
- κνίδωση.
Αντενδείξεις
- πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
- αιμόπτυση.
- πνευμονική αιμορραγία.
- εγκυμοσύνη ·
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg, σιρόπι και ACC 200).
- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για λήψη 200 mg).
- την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών (ένα παρασκεύασμα υπό μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός διαλύματος για χορήγηση από το στόμα των 600 mg και ACC Long).
- υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Για το σιρόπι: η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Χρήση σε παιδιά
Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών (φάρμακο με μορφή κόκκων για χορήγηση από το στόμα / πορτοκάλι / 100 mg και 200 mg, σιρόπι και ACC 200) έως 6 έτη (φάρμακο σε μορφή κόκκων για παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg), έως 14 έτη (φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 600 mg και ACC Long).
Ειδικές οδηγίες
Στο άσθμα και την αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βρογχίτιδας.
Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτεί γιατρό.
Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια, προκειμένου να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.
Όταν διαλύεται το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν γυαλικά, να αποφευχθεί η επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.
Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν από την ώρα του ύπνου (την προτιμώμενη ώρα εισδοχής - μέχρι τις 18.00).
Με την ανάπτυξη των παρενεργειών θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.
ACC (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 mg) 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
Οι πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντίδρασης, λείπουν.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών ουσιών λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να προκύψει επικίνδυνη συμφόρηση βλέννας (χρησιμοποιήστε συνδυασμό με προσοχή).
Με την ταυτόχρονη λήψη του ACC με αγγειοδιασταλτικά και νιτρογλυκερίνη, το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα μπορεί να ενισχυθεί.
Συνίσταται η συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.
ACC φαρμακευτικώς ασύμβατα με αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και πρωτεολυτικά ένζυμα.
Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίων και της τετρακυκλίνης, επομένως θα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη της ακετυλοκυστεΐνης.
Όταν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.
Ανάλογα του φαρμάκου ACC
Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:
- Ν-AC-ratiopharm.
- Ν-ακετυλοκυστεΐνη;
- Τελικά?
- Ακετυλοκυστεΐνη;
- Ακετυλοκυστεΐνη SEDICO;
- Διάλυμα ακετυλοκυστεΐνης για εισπνοές 20%.
- Έγχυση ακετυλοκυστεΐνης για 10%.
- Mukobene;
- Mukomist;
- Mukoneks;
- Ν-AC-ratiopharm.
- Fluimucil;
- Exomuk 200.
ACC χάπια βήχα
Το ACC είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτική επίδραση, δηλαδή, παλεύει με βήχα. Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά τα πτύελα. Επιπλέον, έχει λιγότερο έντονο αντιβηχικό, αντιοξειδωτικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Το φάρμακο παρασκευάζεται από την Hermes Pharma Gesm.b.H. στην Αυστρία και στην Hermes Artsnaymittel GmbH στη Γερμανία. ACC διανέμεται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.
Σύνθεση
Το δραστικό συστατικό του ACC είναι η ακετυλοκυστεΐνη (ένα αμινοξύ που προέρχεται από κυστεΐνη). Η ουσία έχει ισχυρό αποχρεμπτικό αποτέλεσμα και έχει επίσης αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα.
Η σύνθεση περιλαμβάνει επίσης έκδοχα, ένα σύνολο των οποίων ποικίλει ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης και τον τύπο του φαρμάκου.
Acz 100
- Άνυδρο κιτρικό οξύ
- Διττανθρακικό νάτριο
- Ανθρακικό νάτριο άνυδρο
- Μαννιτόλη
- Ασκορβικό οξύ
- Άνυδρη λακτόζη
- Νάτριο Cither
ACC 200 (αναβράζοντα δισκία)
- Άνυδρο κιτρικό οξύ
- Διττανθρακικό νάτριο
- Ανθρακικό νάτριο άνυδρο
- Μαννιτόλη
- Άνυδρη λακτόζη
- Ασκορβικό οξύ
- Σακχαρινικό νάτριο
- Κιτρικό νάτριο
- Blackberry Αρωματισμό Β
Κόκκοι Orange Orange
- Σακχαρόζη
- Πορτοκαλί γεύση
- Ασκορβικό οξύ
- Σακχαρίνη
ACC Long
- Άνυδρο κιτρικό οξύ
- Διττανθρακικό νάτριο
- Ανθρακικό νάτριο άνυδρο
- Μαννιτόλη
- Άνυδρη λακτόζη
- Ασκορβικό οξύ
- Κυκλαμικό νάτριο
- Διένυδρο σακχαρινικό νάτριο
- Διένυδρο κιτρικό νάτριο
- Blackberry Αρωματισμό Β
Τύπος απελευθέρωσης
Το φάρμακο είναι διαθέσιμο στις ακόλουθες μορφές:
- Αναβράζοντα δισκία με δοσολογία 100 και 200 mg. Λευκά, στρογγυλά δισκία με μυρωδιά βατόμουρου, είναι δυνατή η παρουσία ελαφράς οσμής. Πωλούνται σε 6, 10 και 20 δισκία.
- Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος στο εσωτερικό, λευκό χρώμα, χωρίς ξένες οσμές και αρωματικά πρόσθετα. Πωλούνται σε 100 και 200 mg δραστικής ουσίας. Τρία γραμμάρια κοκκοποιητή συσκευάζονται σε σάκους από υλικό τριών στρωμάτων.
- Κοκκία για την παρασκευή διαλύματος μέσα με πορτοκαλί γεύση. Ομοιόμορφα κόκκοι λευκού χρώματος με πορτοκαλί οσμή.
- Σιρόπι, διαυγές, άχρωμο, με ελαφριά γεύση κερασιού. Μία φιάλη περιέχει 200 ml της ουσίας. Μαζί με το σιρόπι πωλούνται συσκευές δοσολογίας: ένα δοσιμετρικό κύπελλο και μια σύριγγα για δοσολογία.
- Σιρόπι για παιδιά.
ACC action
Το δραστικό συστατικό Ακετυλοκυστεΐνη διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων. Επηρεάζει τη δομή των πτυέλων, μειώνει το ιξώδες του. Ταυτόχρονα, αποκαθίσταται το προστατευτικό σύστημα των αναπνευστικών περιβλημάτων. Δείχνει τη μεγαλύτερη επίδραση παρουσία βλεννοπόρου ή πυώδους πτυέλου. Έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.
Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, του ρινοφάρυγγα, της ρινικής κοιλότητας. Το ACC θα διευκολύνει το συγκεκριμένο σύμπτωμα αυτών των ασθενειών: έναν υγρό, παραγωγικό βήχα με άφθονα ή δύσκολα διαχωρισμένα πτύελα.
Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη είναι σε θέση να εξουδετερώνει τις τοξικές ουσίες σε περίπτωση δηλητηρίασης με αλδεΰδες, φαινόλη.
Το ACC έχει υψηλή ικανότητα απορρόφησης. Είναι καλά απορροφημένο, απορροφάται γρήγορα από το στομάχι σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα εμφανίζεται σε 1-3 ώρες. Η επίδραση διαρκεί έως 4 ώρες. Στο ACC, η μακρά δράση διαρκεί μέχρι μία ημέρα. Ο χρόνος ημιζωής της δραστικής ουσίας ACC κατά τη διάρκεια της κανονικής νεφρικής λειτουργίας είναι 1 ώρα. Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, ο όρος επεκτείνεται σε 8 ώρες.
Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.
Η προφυλακτική χρήση του δραστικού συστατικού Ακετυλοκυστεΐνη μειώνει τη σοβαρότητα και τη συχνότητα των παροξύνσεων στη χρόνια βρογχίτιδα και την κυστική ίνωση.
Ενδείξεις χρήσης
Το ACC λαμβάνεται σε μεγαλύτερο βαθμό στη θεραπεία ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από την παρουσία βλεννογόνου ή πυώδους πτυέλου. Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για φλεγμονή της ρινικής κοιλότητας και στις ρινικές κοιλότητες (ιγμορίτιδα), συνοδευόμενη από το σχηματισμό ενός μεγάλου αριθμού εκκρίσεων πυώδους-βλεννογόνου.
- ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος που σχετίζονται με το σχηματισμό πτυέλων, συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, της κυστικής ίνωσης, του βρογχικού άσθματος, της βρογχιολίτιδας.
- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.
- μέση ωτίτιδα
- βρογχίτιδα βρογχιεκτασίας.
Οι ενδείξεις για χρήση σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου ποικίλλουν.
Το σιρόπι ACC λαμβάνεται όταν:
- οξεία, χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα.
- τραχείτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
- πνευμονία.
- πνευμονικό απόστημα.
- βρογχιολίτιδα.
- βρογχικό άσθμα.
- φλεγμονή του μέσου ωτός.
- ιγμορίτιδα.
Αναβράζοντα δισκία ACC:
- τραχείτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
- πνευμονία.
- πνευμονικό απόστημα.
- κυστική ίνωση.
- βρογχίτιδα.
Με ξηρό βήχα, η επίδραση της λήψης ACC θα παρατηρηθεί μόνο σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Το ACC έχει κυρίως αντιμικροβιακή δράση, οπότε χάρη σε αυτόν ο ξηρός βήχας παίρνει γρήγορα τη μορφή ενός παραγωγικού (υγρού).
Οδηγίες χρήσης ACC
Το ADC σιρόπι συνιστάται να λαμβάνεται από το στόμα, μετά τα γεύματα:
- ενήλικες - 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.
- παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών - 5 ml 3 φορές την ημέρα.
- παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών - 5 ml σιρόπι 2-3 φορές την ημέρα.
Η δοσολογία πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μια ειδική σύριγγα μέτρησης. 10 ml σιροπιού - περίπου δύο γεμίσματα της σύριγγας. Η διαδρομή για κρυολογήματα διαρκεί 4-5 ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, η διάρκεια του μαθήματος συνταγογραφείται από γιατρό.
Η σύριγγα χρησιμοποιείται ως εξής:
- Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης (πατήστε και γυρίστε τη φορά).
- Αφαιρέστε το πώμα με μια οπή από τη σύριγγα, τοποθετήστε τον στο λαιμό της φιάλης και πιέστε όσο πιο σκληρά γίνεται.
- Τοποθετήστε τη σύριγγα σταθερά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Εάν οι φυσαλίδες είναι ορατές στο σιρόπι, είναι απαραίτητο να το ρίξετε ξανά μέσα στο φιαλίδιο και να το επαναλάβετε.
- Το σιρόπι από μια σύριγγα πρέπει να συμπιεστεί σε ένα κουτάλι ή κατευθείαν στο στόμα του παιδιού.
- Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε προσεκτικά τη σύριγγα με νερό.
Τα αναβράζοντα δισκία λαμβάνονται από το στόμα μετά τα γεύματα:
- ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - ένα δισκίο την ημέρα.
Διαλύεται σε ένα ποτήρι, που λαμβάνεται από το στόμα αμέσως μετά τη διάλυση. Η δράση κατά του φάρυγγα θα αυξηθεί με επιπλέον πρόσληψη υγρών. Τα βραχυχρόνια κρυολογήματα αντιμετωπίζονται με διάρκεια 4-5 ημερών. Σε άλλες περιπτώσεις, η θεραπεία συνταγογραφείται από γιατρό.
Οι κόκκοι διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι. Λαμβάνεται μέσα μετά το φαγητό:
- ενήλικες - 2 φακελάκια με δόση 100 γραμμάρια ή ένα φακελίσκο με δοσολογία 200 γραμμάρια 2-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών - 1 σακουλάκι 100 mg 3 φορές την ημέρα.
- παιδιά από 2 έως 6 - 1 φακελάκι μία φορά την ημέρα.
Για τα κρυολογήματα, η θεραπεία διαρκεί 5-7 ημέρες. Σε άλλες περιπτώσεις, το μάθημα συνταγογραφείται από γιατρό.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου, μακριά από παιδιά.
Διάλυμα αναβράζοντα δισκία - 3 χρόνια.
Διάρκεια ζωής των κόκκων - 3 χρόνια.
Ο όρος του έτους των κόκκων με άρωμα πορτοκαλιού είναι 4 έτη.
Διάρκεια ζωής σιροπιού - 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης για αποθήκευση όχι περισσότερο από 18 ημέρες.
Παρενέργειες και αντενδείξεις
Το φάρμακο ACC δεν μπορεί να ληφθεί με:
- ευαισθησία στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη ή άλλα συστατικά ·
- γαστρικά και δωδεκαδακτυλικά έλκη στο οξεικό στάδιο.
- (δεδομένα σχετικά με την επίδραση της δραστικής ουσίας ACC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων).
- κατά τη διάρκεια του θηλασμού (εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη εισδοχής στο ΣΕΑ αυτή τη στιγμή, θα πρέπει να εξετάσετε τη διακοπή του θηλασμού).
- πνευμονική αιμορραγία και αιμόπτυση.
- έλλειψη λακτόζης και δυσανεξία;
- ηπατική δυσλειτουργία.
- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια στα παιδιά.
Το φάρμακο δεν μπορεί να ληφθεί σε παιδιά κάτω των 2 ετών. ACC Long μπορεί να ληφθεί από 14 χρόνια.
Πρέπει να λαμβάνεται προσοχή ACC με:
- νόσου του έλκους στο παρελθόν.
- διαρκής υψηλή αρτηριακή πίεση.
- βρογχικό άσθμα.
- δυσανεξία στην ισταμίνη.
- κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου.
- νόσους των επινεφριδίων.
Η αποδοχή του ACC μπορεί να προκαλέσει κάποιες δυσάρεστες παρενέργειες, ωστόσο, αυτές εμφανίζονται εξαιρετικά σπάνια.
- Αλλεργικές αντιδράσεις. Συχνά (δηλ. Σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ, μικρότερη από 1 περίπτωση ανά 1000) εμφανίζεται κνησμός, έκζεμα, κνίδωση, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης. Πολύ σπάνια (δηλαδή, λιγότερο από 1 περίπτωση ανά 10.000) - αναφυλακτικές αντιδράσεις, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.
- Αναπνευστικό σύστημα. Σπάνια (1 περίπτωση σε 1000-10000) δύσπνοια, βρογχόσπασμο.
- Συναίσθητα όργανα. Συχνά: εμβοές.
- Γαστρεντερική οδός. Συχνά: στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, διάρροια.
- Άλλο Πολύ σπάνια: κεφαλαλγία, πυρετός.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος, καούρα, ναυτία εμφανίζονται.
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική δραστηριότητα και την ικανότητα να οδηγεί ένα όχημα ή να κάνει άλλα πράγματα που απαιτούν συγκέντρωση και προσοχή.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη με άλλα φάρμακα για το βήχα, μπορεί να παρατηρήσετε την επίδραση του κατασταλτικού βήχα και, κατά συνέπεια, της στασιμότητας των πτυέλων.
Το ACC μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών. Συνιστάται η χρήση ACC και αντιβιοτικών σε διαστήματα όχι μικρότερα των δύο ωρών.
Ο ενεργοποιημένος άνθρακας μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Μην διαλύετε το ACC σε ποτήρια με άλλα φάρμακα.
Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.
Κατά την επαφή με μέταλλα ή ελαστικό, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή. Επομένως, το φάρμακο πρέπει να διαλύεται σε γυάλινα σκεύη.
Η συνδυασμένη χρήση με αγγειοδιασταλτικά μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της δράσης τους.
Αναλόγων ACC
Η φαρμακευτική αγορά προσφέρει πολλά φάρμακα που έχουν παρόμοια σύνθεση και δράση με το ACC.
- Ambroxol. Αποχρεμπτικό, που παράγεται σε μορφή χαπιού. Η δραστική ουσία είναι η ίδια όπως στην ACC - ακετυλοκυστεΐνη.
- Ambrohexal. Αντιαγγειακός παράγοντας, που παράγεται με τη μορφή σιροπιού. Εκτός από το ACC, έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.
- Αμβροβένιο. Βλεννολυτικό φάρμακο με τη μορφή σιροπιού. Σχεδιασμένο για τη θεραπεία οξειών και χρόνιων ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος.
- Fluimucil. Αναπόσπαστο ιταλικό ανάλογο, επίσης σχετικό με αντιμικροβιακά φάρμακα. Διατίθεται σε αναβράζοντα δισκία.
- Ακετυλοκυστεΐνη. Αναβράζοντα δισκία, εσθονικά ανάλογα του ACC Long.
- Vicks Active ExpectoMed (αναβράζοντα δισκία). Έχει την ίδια μορφή απελευθέρωσης ACC και δοσολογία της δραστικής ουσίας.
ACC 200
◊ Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδη κυλινδρικά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρή οσμή θείου. το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με τη μυρωδιά του βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρά οσμή.
Έκδοχο: Κιτρικό οξύ άνυδρο - 679,85 mg όξινου ανθρακικού νατρίου - 194 mg ανθρακικό νάτριο, άνυδρο - 97 mg Μαννιτόλη - 65 mg Λακτόζη άνυδρη - 75 mg ασκορβικό οξύ - 12,5 mg Σακχαρινικό Νάτριο, - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0.65 mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 20 mg.
20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - πακέτα από χαρτόνι.
◊ Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με κίνδυνο από τη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρή οσμή θείου. το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με τη μυρωδιά του βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρά οσμή.
Έκδοχα: κιτρικό οξύ, άνυδρο - 558.5 mg όξινο ανθρακικό νάτριο - 200 mg ανθρακικό νάτριο, άνυδρο - 100 mg Μαννιτόλη - 60 mg Λακτόζη άνυδρη - 70 mg ασκορβικού οξέος - 25 mg Σακχαρινικό Νάτριο, - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0,5 mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 20 mg.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - πακέτα από χαρτόνι.
◊ Αναβράζοντα λευκά δισκία, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με πτυχή και επικίνδυνα στη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρή οσμή θείου. το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με τη μυρωδιά του βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφρά οσμή.
Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 625 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 327 mg ανθρακικού νατρίου - 104 mg μαννιτόλη - 72,8 mg Λακτόζη - 70 mg ασκορβικού οξέος - 75 mg, κυκλαμικό νάτριο - 30.75 mg Νάτριο σακχαρίνη διένυδρου - 5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,45 mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 40 mg.
10 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.
Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.
Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, εξαιτίας της ικανότητας των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και επομένως να τις εξουδετερώνουν.
Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελευθέρων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.
Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρήθηκε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.
Αναρρόφηση και διανομή
Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10%, λόγω της έντονης επίδρασης του «πρώτου περάσματος» μέσω του ήπατος. Ώρα να φτάσετε στο Cmax στο πλάσμα είναι 1-3 ώρες
Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων.
Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 είναι περίπου 1 ώρα
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Η μειωμένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε παράταση του Τ1/2 έως 8 ώρες
- ασθένειες του αναπνευστικού, συνοδεύεται από το σχηματισμό ενός παχύρρευστου πτυέλων (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχιεκτασία, άσθμα, COPD, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση)?
- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,
- γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
- περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
- την ηλικία των παιδιών έως 14 ετών (ACC Long) ·
- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (ΑCΤ 100, ΑΤΤ 200),
- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης,
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. με βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα. Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου.
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών να ορίσει ένα φάρμακο 200 mg (2 δισκία. ACC 100, 1 καρτέλα. ACC 200), 2-3 φορές / ημέρα, το οποίο αντιστοιχεί σε 400-600 ακετυλοκυστεΐνη mg ανά ημέρα, ή 600 mg (ACC Long) 1 ώρα / ημέρα
Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών συνιστώνται να λάβουν 1 καρτέλα. (ACC 100) 3 φορές / ημέρα ή 2 καρτέλες. (ACC 100) ή 1 καρτέλα. (ACC 200) 2 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, το φάρμακο συνιστάται να λάβει 1 καρτέλα. (ACC 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.
Για την κυστική ίνωση, συνιστάται στα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών να λάβουν 2 καρτέλες. (ACC 100) ή 1 καρτέλα. (ACC 200) 3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 καρτέλα. (ACC 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 4 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.
Με τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων.
ACC® (ACC®)
Ενεργό συστατικό:
Το περιεχόμενο
Φαρμακολογική ομάδα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
Σύνθεση
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.
Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.
Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.
Φαρμακολογική δράση
Φαρμακοδυναμική
Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών πτύελου, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.
Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται σε οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.
Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελευθέρων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.
Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.
Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τmax 1-3 ώρες στο πλάσμα αίματος Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.
Ενδείξεις ACC ®
Για όλες τις μορφές δοσολογίας
ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:
- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.
- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.
οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,
φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).
Αντενδείξεις
Για όλες τις μορφές δοσολογίας
υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.
αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.
περίοδο θηλασμού ·
την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.
Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά
έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.
Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον
ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.
Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. Η δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).
Για το σιρόπι επιπλέον
Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.
Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας
Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Παρενέργειες
Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100
Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.
Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσο με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και βάρους άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.
Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.
Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκάλι) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.
Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Σε περίπτωση βραχείας διάρκειας κρυολογήματος, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.
Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.
Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.
Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης
1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.
2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.
3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.
4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.
5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.
Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) έτοιμου προς χρήση σιροπιού περιέχουν 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 ΧΕ.
Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως διάρροια, εμετός, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υπερέκκριση των πτυέλων.
Ειδικές οδηγίες
Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.
Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.
Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.
Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων.
Ειδικές προφυλάξεις κατά τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.
Για το σιρόπι επιπλέον
Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.
1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από ασθενείς σε μια δίαιτα που έχει σχεδιαστεί για να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).
Τύπος απελευθέρωσης
Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.
Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία: 20 καρτέλα. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.
Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.
Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα με λευκά καπάκια με μεμβράνη στεγανοποίησης, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.
- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.
- μια διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση πάνω στη φιάλη.
1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.
Κατασκευαστής
1. Hermes Pharma Η.Μ.Η., Αυστρία.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Γερμανία.
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.
Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.
Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.
Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.
Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.
Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3
Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.
ACC 200
Περιγραφή από 01/19/2016
- Λατινικό όνομα: ACC 200
- Κωδικός ATX: R05CB01
- Δραστικό συστατικό: Ακετυλοκυστεΐνη (Ακετυλοκυστεΐνη)
- Κατασκευαστής: Hexal AG (Γερμανία)
Σύνθεση
Το φάρμακο ACC 200 περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη (200 mg), καθώς και επιπρόσθετα συστατικά: διττανθρακικό νάτριο, κιτρικό ανυδρίτη, ασκορβικό οξύ, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη, ανυδρίτη λακτόζης, γεύση.
Τύπος απελευθέρωσης
Το ATC 200 παράγεται σε αναβράζοντα δισκία, λευκού χρώματος, στρογγυλού επίπεδου σχήματος, αφενός - κινδύνου. Έχει γεύση βατόμουρου. Περιέχονται σε συσκευασίες των 4, 20, 25 τεμ.
Φαρμακολογική δράση
Το εργαλείο έχει βλεννολυτική επίδραση. Λόγω του γεγονότος ότι η δομή του μορίου είναι ομάδες σουλφυδρυλικής ακετυλοκυστεΐνης, οι δισουλφιδικοί δεσμοί των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών της διάσπασης των πτυέλων. Ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας, το ιξώδες της βλέννας μειώνεται. Το ACC 200 εμφανίζει επίσης δραστηριότητα σε ασθενείς με πυώδη πτύελα.
Εάν η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται για προφυλακτικούς σκοπούς, σε ασθενείς που πάσχουν από κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα, η σοβαρότητα και η συχνότητα των παροξύνσεων μειώνεται.
Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική
Μετά την εσωτερική χορήγηση, λαμβάνει χώρα ταχεία απορρόφηση του φαρμάκου. Ο μεταβολισμός, στον οποίο σχηματίζεται ο μεταβολίτης - κυστεΐνη και άλλοι μεταβολίτες, λαμβάνει χώρα στο ανθρώπινο ήπαρ.
Η βιοδιαθεσιμότητα στην εσωτερική λήψη κάνει το 10%, η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - κατά 50%. Στο αίμα, παρατηρείται η υψηλότερη συγκέντρωση μετά από 1-3 ώρες. Εκλυμένο στα ούρα, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1 ώρα.
Ενδείξεις χρήσης
Η χρήση του ACC 200 εμφανίζεται σε τέτοιες περιπτώσεις:
- σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, εάν ο σχηματισμός ιξώδους πτυέλων, που είναι δύσκολο να διαχωριστεί (λαρυγγοτραχειίτιδα, οξεία, χρόνια, αποφρακτική βρογχίτιδα, βρογχιεκτάση, κυστική ίνωση, πνευμονία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα).
- μέση ωτίτιδα.
- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.
Αντενδείξεις
τα χάπια αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- υψηλή ευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά των φαρμάκων.
- την περίοδο των οξέων γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών.
- πνευμονική αιμορραγία.
- αιμόπτυση.
- την εγκυμοσύνη και τη διατροφή ·
- δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης,
- δυσλειτουργία γλυκόζης-γαλακτόζης.
- ηλικία του παιδιού έως 2 ετών.
Χρησιμοποιείτε απαλά αυτό το φάρμακο σε περίπτωση έλκους του δωδεκαδακτύλου και στομάχου στην ιστορία, με δυσανεξία στην ισταμίνη. Επίσης, συνιστάται προσοχή σε άτομα με άσθμα, οισοφαγικές μεταλλάξεις, αποφρακτική βρογχίτιδα, ασθένειες των επινεφριδίων, ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση.
Παρενέργειες
Τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διαδικασία λήψης του φαρμάκου:
Αναβράζοντα δισκία ACC 200, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)
Οι οδηγίες χρήσης του ACC 200 προβλέπουν ότι το φάρμακο, όπως και η σκόνη, συνταγογραφείται στους ασθενείς μετά από 14 χρόνια με 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
Οι ασθενείς ηλικίας από 6 έως 14 ετών εφαρμόζουν 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα.
Τα παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών πρέπει να παίρνουν μισό ACC 200 δισκία δύο έως τρεις φορές την ημέρα.
Οι ασθενείς με κυστική ίνωση μετά από 6 χρόνια παρουσιάζονται λαμβάνοντας 1 καρτέλα. 3 φορές την ημέρα, τα παιδιά ηλικίας έως 6 ετών συνταγογραφούνται με δόση 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Εάν το βάρος του ασθενούς υπερβαίνει τα 30 kg, η δόση, αν είναι απαραίτητο, αυξάνεται στα 800 mg ημερησίως.
Εάν η θεραπεία του κρυολογήματος διεξάγεται, η διάρκεια της θεραπείας διαρκεί 5-7 ημέρες.
Πριν πάρετε το φάρμακο και αφού χρειάζεται να πιείτε πολλά υγρά για να ενισχύσετε τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Πρέπει να πίνετε το φάρμακο μετά τα γεύματα.
Η μέθοδος αραίωσης των δισκίων είναι η ίδια με τη μέθοδο εφαρμογής της σκόνης. Πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι νερό, να πίνουν αμέσως το διάλυμα.
Υπερδοσολογία
Εάν εμφανιστεί υπερδοσολογία του φαρμάκου, ναυτία, πόνος στο στομάχι, καούρα, διάρροια. Δεν έχουν ακόμη παρατηρηθεί επικίνδυνες και σοβαρές εκδηλώσεις.
Αλληλεπίδραση
Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι, ενώ λαμβάνεται το ACC 200 και άλλα φάρμακα κατά του βήχα ταυτόχρονα, μπορεί να αναπτυχθεί επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας λόγω του γεγονότος ότι το αντανακλαστικό βήχα καταστέλλεται. Επομένως, αυτά τα φάρμακα πρέπει να συνδυαστούν προσεκτικά.
Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να αυξήσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της Νιτρογλυκερίνης αν παίρνετε αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα.
Συντελείται συνεργία ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.
Κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης μειώνεται η απορρόφηση της τετρακυκλίνης, των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίνων. Επομένως, πρέπει να λαμβάνετε αυτά τα φάρμακα σε διαστήματα όχι μικρότερα των δύο ωρών.
Εάν η ακετυλοκυστεΐνη έρχεται σε επαφή με καουτσούκ, σχηματίζονται μέταλλα, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.
Όροι πώλησης
Το ACC 200 μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, από την υγρασία και το φως και να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Κλείστε καλά το σωλήνα μετά την αφαίρεση του χαπιού.
Διάρκεια ζωής
Ειδικές οδηγίες
Εάν το ACC 200 συνταγογραφείται σε ασθενείς με άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, είναι απαραίτητο να γίνει αυτό προσεκτικά και να παρακολουθείται συνεχώς η βρογχική βατότητα.
Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Αν είναι απαραίτητο, διαλύστε το φάρμακο, πρέπει να χρησιμοποιήσετε γυάλινα πιάτα.
Οι γιατροί δεν συνιστούν να παίρνετε το φάρμακο πριν τον ύπνο. Συνιστάται να το κάνετε πριν από τις 18:00.
Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι υπάρχει σακχαρόζη στο ACC 200.
Το εργαλείο δεν επηρεάζει την ικανότητα εστίασης, οδήγησης οχημάτων.
Αναλόγων
Τα μέσα, τα οποία είναι ανάλογα του ACC 200, είναι φάρμακα από τα ACC Long, Fluimucil, Acetylcysteine, N-ακετυλοκυστεΐνη, Mukomist, Thisine, Mukoneks κλπ. Ποια από αυτές τις θεραπείες είναι πιο βέλτιστη, ο γιατρός καθορίζει σε ατομική βάση.
Για παιδιά
Δεν χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν σαφή δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν έχει συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Κριτικές ACC 200
Οι περισσότερες κριτικές σχετικά με το δίκτυο είναι θετικές, καθώς οι χρήστες γράφουν για την αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου. Οι ανασκοπήσεις από το ACC 200 δείχνουν ότι το φάρμακο κυριολεκτικά μέσω αρκετών δόσεων ανακουφίζει από τα συμπτώματα, προάγει την ενεργό έκλυση πτυέλων στις αναπνευστικές παθήσεις. Σημειώνεται ότι είναι βολικό για χρήση. Πολύ σπάνια γίνεται αναφορά στην ανάπτυξη μικρών αρνητικών φαινομένων.
Τιμή ATsTs 200, από πού να αγοράσετε
Η τιμή των ATsTs 200 είναι κατά μέσο όρο 300 ρούβλια για 20 κομμάτια.