Αναστολή "Παιδιά Arbidol": οδηγίες χρήσης

Για τη θεραπεία των ιογενών ασθενειών, οι γιατροί συνταγογραφούν φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν άμεσα τους ιούς. Ένα από αυτά τα φάρμακα είναι το Arbidol από τη ρωσική εταιρεία Pharmstandard-Leksredstva. Ειδικά για τα παιδιά, παράγεται με τη μορφή μιας γλυκιάς ανάρτησης, η οποία είναι εύκολη στη δόση για βρέφη. Σε ποια ηλικία επιτρέπεται η χρήση αυτού του φαρμάκου και πώς να το δώσετε σωστά στο παιδί;

Τύπος απελευθέρωσης

Ανάρτηση Το Arbidol παράγεται σε φιάλες με σκούρο γυαλί χωρητικότητας 125 χιλιοστολίτρων, στο εσωτερικό του οποίου υπάρχουν 37 γραμμάρια σκόνης - μια λευκή κοκκώδης ουσία με γεύση φρούτου. Μετά την αραίωση σχηματίζει ένα λευκό αιώρημα με κρέμα ή κίτρινη χροιά που μυρίζει σαν φρούτα. Η φιάλη φέρει ετικέτα που δείχνει το επίπεδο των 100 ml. Οι οδηγίες και το κουτάλι μέτρησης τοποθετούνται στη φιάλη.

Το Arbidol παράγεται επίσης σε στερεή μορφή - σε κάψουλες ζελατίνης κίτρινου ή λευκού χρώματος και σε επικαλυμμένα λευκά φιλμ στρογγυλά δισκία. Τέτοιες επιλογές φαρμάκου περιέχουν 50 ή 100 mg του δραστικού συστατικού. Επιπλέον, υπάρχει το φάρμακο Arbidol Maximum, το οποίο είναι μια κάψουλα με 200 mg δραστικής ουσίας.

Σύνθεση

Η κύρια ουσία σε εναιώρημα, το Arbidol, που παρέχει το αντιικό αποτέλεσμα σε ένα τέτοιο παρασκεύασμα, αντιπροσωπεύεται από υδροχλωρική ουμιφινοβίρη υπό τη μορφή μονοϋδρίτη. Η περιεκτικότητά του σε 5 ml τελικού φαρμάκου είναι 25 mg. Επιπλέον, το φάρμακο περιέχει διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο, χλωριούχο νάτριο και βενζοϊκό νάτριο. Για γλυκιά γεύση προστέθηκαν στο παρασκεύασμα σακχαρόζη, σουκραλόζη και μαλτοδεξτρίνη και οι γεύσεις κερασιού και μπανάνας δίνουν μια ευχάριστη οσμή στο φάρμακο.

Αρχή της λειτουργίας

Το Umifenovir στη σύνθεση του φαρμάκου είναι σε θέση να καταστέλλει τη δραστηριότητα τέτοιων παθογόνων παραγόντων:

• Οι ιοί γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των υψηλού παθογόνου υποτύπου.
• Κορωναϊούς.
• Ρινοϊοί.
• Αδενοϊοί.
• Ιοί που προκαλούν παραγρίπη.
• Αναπνευστικοί συγκυτιακοί ιοί.

Η λήψη του Arbidol παρεμβαίνει στη σύντηξη ιών με κυτταρικές μεμβράνες. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο ενεργοποιεί την παραγωγή ιντερφερόνης και διεγείρει την κυτταρική απόκριση σε λοίμωξη από ιούς. Κάτω από την επιρροή του, ο αριθμός των λεμφοκυττάρων αυξάνεται (ειδικά τα Τ-βοηθητικά κύτταρα και τα φυσικά δολοφόρα κύτταρα), και οι μακροφάγοι ενεργότερα εκτελούν τη φαγοκυτταρική τους λειτουργία.

Σε ένα άρρωστο παιδί, μια τέτοια επίδραση του φαρμάκου εκδηλώνεται με μείωση της σοβαρότητας της ιογενούς λοίμωξης και μείωσης της διάρκειας της. Επιπλέον, λόγω της χρήσης του Arbidol σε εναιώρηση, η συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών μιας μολυσματικής νόσου μειώνεται.

Ενδείξεις

Η αναστολή προβλέπει:

• Για την πρόληψη ή τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
• Ως μέσο σύνθετης θεραπείας της εντερίτιδας ροταϊού.
• Για την πρόληψη ή τη θεραπεία παθολογίας SARS που προκαλείται από κοροναϊούς.

Το φάρμακο συνταγογραφείται στα πρώτα σημάδια δηλητηρίασης, όταν η θερμοκρασία του σώματος του παιδιού έχει αυξηθεί περισσότερο από τους +380 ° C. Όσο πιο σύντομα αρχίζει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερη θα είναι η επίδρασή της.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Το Arbidol σε υγρή μορφή αντενδείκνυται για τα παιδιά των δύο πρώτων χρόνων της ζωής. Σε αυτή την περίπτωση, σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, η οδηγία συνιστά τη θεραπεία της γρίπης, του ροταϊού ή του ARVI με αυτόν τον παράγοντα. Με τη μόλυνση SARS, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 12 ετών και για προφυλακτικούς σκοπούς σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.

Οι στερεές μορφές του Arbidol επιτρέπονται για παιδιά άνω των τριών ετών, υπό την προϋπόθεση ότι το μωρό τους μπορεί να τα καταπιεί χωρίς προβλήματα. Εάν υπάρχουν προβλήματα με αυτό, στην ηλικία των 3 ετών και άνω συνεχίζουν να δίνουν στο παιδί το φάρμακο σε αναστολή. Το φάρμακο Arbidol Maximum χορηγείται σε παιδιά μόνο από την ηλικία των 12 ετών λόγω αυξημένης δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Το Arbidol σε εναιώρημα δεν συνταγογραφείται σε παιδιά που έχουν αναγνωρίσει δυσανεξία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. Δεδομένου ότι η σύνθεση αυτής της μορφής του φαρμάκου περιλαμβάνει απλούς υδατάνθρακες, το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε παιδιά με δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη ή έλλειψη σακχαρόζης. Επιπλέον, η παρουσία σακχαρόζης πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χορηγείται ένα εναιώρημα σε ένα παιδί με διαβήτη.

Παρενέργειες

Μερικές φορές το σώμα ενός παιδιού αντιδρά στο Arbidol μέσω αλλεργικών αντιδράσεων όπως κνίδωση, δερματικά εξανθήματα, αγγειοοίδημα ή κνησμός. Η αναφυλακτική αντίδραση στη λήψη του εναιωρήματος είναι πολύ σπάνια.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Η αναστολή γίνεται πριν από τα γεύματα. Για την παρασκευή του φαρμάκου, προσθέστε περίπου 30 ml νερού στη σκόνη ή γεμίστε τη φιάλη με νερό για 2/3 της έντασης. Το νερό για την παρασκευή του διαλύματος πρέπει να φτάσει σε βρασμό και στη συνέχεια να ψυχθεί. Κατά τη διάρκεια της ανάμειξης με τη σκόνη, πρέπει να είναι σε θερμοκρασία δωματίου. Αφού ρίχνετε το νερό μέσα και κλείνετε το φιαλίδιο με το καπάκι, πρέπει να γυρίσετε το μπουκάλι ανάποδα και μετά να το κουνήσετε αρκετές φορές για να κάνετε το φάρμακο ομοιόμορφο.

Έχοντας προσθέσει μέσα στο μπουκάλι ακόμα βρασμένο νερό στο σήμα, το οποίο αντιστοιχεί σε 100 ml υγρού, η φιάλη κλείνει ξανά και ανακινείται ξανά. Προσεκτική ανάδευση του εναιωρήματος απαιτείται επίσης πριν από κάθε χορήγηση του παρασκευάσματος έτσι ώστε το σιρόπι που λαμβάνεται να είναι ομοιογενές. Για τη δοσολογία συνιστάται η χρήση του κουταλιού μέτρησης, την οποία ο κατασκευαστής συνδέει με τη φιάλη.

Μια ενιαία δοσολογία για ένα παιδί καθορίζεται ανάλογα με την ηλικία του:

• Τα παιδιά ηλικίας 2-6 ετών δίνουν 10 ml φαρμακευτικής αγωγής ανά δόση, που αντιστοιχεί σε 50 mg umifenovir.
• Ένα παιδί ηλικίας μεταξύ έξι και δώδεκα ετών απαιτεί ταυτόχρονα 100 mg της δραστικής ουσίας, έτσι του χορηγούνται 20 ml εναιωρήματος.
• Ένα παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να πίνει 40 ml του φαρμάκου, δηλαδή, θα λάβει μια δόση 200 mg umifenovir. Επειδή σε αυτή την ηλικία πρέπει να καταπιείτε αμέσως 8 κουτάκια μέτρησης φαρμάκων, είναι προτιμότερο να μεταβείτε στη λήψη στερεών μορφών με υψηλότερη δοσολογία.

Ο τρόπος χορήγησης του εναιωρήματος εξαρτάται από τον σκοπό για τον οποίο λαμβάνεται το φάρμακο:

• Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για προφύλαξη κατά τη διάρκεια της εποχής των επιδημιών ARVI, τότε πρέπει να δοθεί στο παιδί 3 εβδομάδες δύο φορές την ημέρα.
• Εάν το μωρό έρχεται σε επαφή με άτομο που έχει γρίπη ή άλλη οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος, η αναστολή χορηγείται με διάρκεια 10-14 ημερών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να είναι μεθυσμένο μόνο μία φορά την ημέρα.
• Με γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, εάν δεν υπάρχουν επιπλοκές, το φάρμακο λαμβάνεται κάθε έξι ώρες. Μια τέτοια τετραπλή λήψη συνταγογραφείται για 5 ημέρες.
• Όταν μολυνθεί με ροταϊό, ένα παιδί ηλικίας άνω των 2 ετών λαμβάνει επίσης το φάρμακο τέσσερις φορές την ημέρα, για πέντε ημέρες.
• Προκειμένου να αποφευχθεί το σύνδρομο SARS σε ένα παιδί ηλικίας άνω των 6 ετών, η αναστολή χορηγείται 1 φορά την ημέρα με διαδρομή 12 έως 14 ημερών. Για τη θεραπεία μιας τέτοιας οξείας παθολογίας, ένα παιδί άνω των 12 ετών συνταγογραφείται διπλή δόση Arbidol και η διάρκεια της θεραπείας είναι 8 έως 10 ημέρες.

Εάν το παιδί χάσει τη λήψη του φαρμάκου, πάρτε τη χαμένη δόση της αναστολής αμέσως μόλις ανακαλυφθεί. Περαιτέρω θεραπεία συνεχίζεται σύμφωνα με το σχήμα που καθορίζει ο γιατρός.

Υπερδοσολογία και αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση μιας υψηλής δόσης του εναιωρήματος στο σώμα του παιδιού, καθώς και σχετικά με την ασυμβατότητα του φαρμάκου με άλλα φάρμακα, στο σχολιασμό του φαρμάκου.

Όροι πώλησης

Η σκόνη Arbidol είναι ένα μη συνταγογραφούμενο φάρμακο και πωλείται στα περισσότερα φαρμακεία στη χώρα μας. Η μέση τιμή ενός μπουκαλιού αυτού του φαρμάκου είναι 300 ρούβλια.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Η αδιάλυτη σκόνη πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά μέχρι την ημερομηνία λήξης της, η οποία είναι 2 χρόνια. Κρατήστε το μη ανοιγμένο μπουκάλι σε θερμοκρασία μικρότερη των +25 βαθμών Κελσίου. Μόλις παρασκευαστεί ένα εναιώρημα από το φάρμακο, μια τέτοια υγρή μορφή θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 10 ημερών και η φύλαξη θα πρέπει να βρίσκεται στο ψυγείο (σε θερμοκρασία μικρότερη των +8 βαθμών). Είναι αδύνατο να παγώσει το υγρό αυτό φάρμακο.

Κριτικές

Πολλές μητέρες μιλούν θετικά για την αναστολή, σημειώνοντας ότι η χρήση του Arbidol από τις πρώτες ημέρες της νόσου βοήθησε τα παιδιά τους στην καταπολέμηση της ρινίτιδας και άλλων συμπτωμάτων του ARVI και η περίοδος αυξημένης θερμοκρασίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο μειώθηκε. Επιπλέον, η χρήση του εναιωρήματος μείωσε τον κίνδυνο επιπλοκών της γρίπης.

Οι γονείς επαινώνουν αυτή τη μορφή φαρμάκων για ευχάριστη γεύση και ευκολία δοσολογίας. Οι μητέρες, επίσης, ότι αυτό το φάρμακο είναι μια καλή πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της κρύας εποχής. Όσον αφορά τα μείγματα, πολλοί γονείς αποδίδουν σε αυτές την μικρή διάρκεια ζωής του τελικού εναιωρήματος. Επιπλέον, υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με την αναποτελεσματικότητα και το υψηλό κόστος του φαρμάκου. Ορισμένες μητέρες φοβούνται να το δώσουν στο παιδί, προκαλώντας σύγχυση με αντιβακτηριακά φάρμακα ή μη εμπιστοσύνης στον κατασκευαστή.

Αναλόγων

Το Arbidol μπορεί να αντικατασταθεί με ένα από αυτά τα αντιιικά φάρμακα μετά από συμβουλή σε γιατρό:

• Ορβιρέμ. Αυτό το σιρόπι που περιέχει ριμανταδίνη χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών μεγαλύτερων του ενός έτους.
• Αμιξίνη. Η βάση αυτών των δισκίων στο κέλυφος είναι το tilaran. Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών.
• Amizonchik. Αυτό το αντιιικό σιρόπι χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών ηλικίας 3 ετών και άνω. Το φάρμακο απελευθερώνεται επίσης σε δισκία Amizon, αλλά δεν μπορούν να δοθούν μέχρι και 18 χρόνια.
• Isoprinosine. Αυτά τα δισκία με βάση την ινοσίνη εγκρίνονται στην παιδιατρική από την ηλικία των τριών ετών.
• Kagocel Αυτό το αντιικό φάρμακο σε χάπια συνταγογραφείται για παιδιά άνω των 3 ετών.
• Ινγκαβιρίνη. Τέτοιες κάψουλες μπορούν να χορηγηθούν με το SARS και τη γρίπη σε ένα παιδί ηλικίας άνω των 13 ετών.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

ARBIDOL® σκόνη για πόσιμο εναιώρημα

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ARBIDOL®

Αριθμός εγγραφής: LP-003117-120816
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: umifenovir.
Δοσολογία: σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.
Σύνθεση 5 ml:
δραστικό συστατικό: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου - 25,88 mg), (όσον αφορά το υδροχλωρικό umifenovir - 25,00 mg).
έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, σακχαρόζη (σάκχαρο) - 840,42 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 24,60 mg, διοξείδιο του τιτανίου - mg, προζελατινοποιημένο άμυλο (τύπος PA5PH) - 129,50 mg, βενζοϊκό νάτριο - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,40 mg, γεύση κερασιού - 6,10 mg.
Περιγραφή: κοκκώδης σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.
Περιγραφή του παρασκευασθέντος εναιωρήματος: ομοιογενές εναιώρημα του λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με κίτρινη ή κρεμώδη απόχρωση με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: [J05AX]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β in vitro (Influenzavirus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλής παθογονικότητας υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο SARS), ρινοϊός (ρινοϊός), αδενοϊός (αδενοϊός), αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (πνευμοϊός) και ιός παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση των 200 mg ουμιφινοβίρης επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, ο όγκος κατανομής (Vd) - 1432 l. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι κατά μέσο όρο 11 ώρες. Το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης

- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων,
- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών,
- μη ειδική πρόληψη του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και ενηλίκων.
- θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενηλίκων.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
Ηλικία έως 2 ετών. ηλικίας έως 6 ετών (σύμφωνα με την ένδειξη μη ειδικής πρόληψης του SARS) · ηλικίας έως 12 ετών (σύμφωνα με τις ενδείξεις θεραπείας του SARS).
Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία Arbidol® ή οι μεταβολίτες της διεισδύουν στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Παρασκευή εναιωρήματος.
Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε προσεκτικά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να ληφθεί ομοιογενές εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση (ανάλογα με την ηλικία):

Arbidol

◊ Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από του στόματος κοκκώδη, λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή. Το παρασκευασμένο εναιώρημα είναι ομοιογενές, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή ή κρεμώδη σκιά χρώματος, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, σακχαρόζη (σάκχαρο) - 840,42 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 24,6 mg, διοξείδιο τιτανίου - 25 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο - 129.5 mg, - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,4 mg, γεύση βατόμουρου - 6,1 mg.

37 g - φιάλες από σκούρο γυαλί χωρητικότητας 125 ml (1) με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 200 mg umifenovir επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, Vd - 1432 l.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ_1/2 κατά μέσο όρο, είναι 11 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και, σε μικρές ποσότητες, με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων,

- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών,

- μη ειδική πρόληψη του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και ενηλίκων.

- θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενηλίκων.

- υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου,

- ηλικία έως 2 ετών,

- ηλικία έως 6 ετών (σύμφωνα με την ένδειξη μη ειδικής πρόληψης του SARS) ·

- ηλικία έως 12 ετών (σύμφωνα με τις ενδείξεις θεραπείας του SARS).

- έλλειψη σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε προσεκτικά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να ληφθεί ομοιογενές εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση (ανάλογα με την ηλικία)

Arbidol οδηγίες χρήσης υγρών

Δεν μπορείτε να επισκεφθείτε την τρέχουσα σελίδα για κάποιο λόγο:

1. Έληξε σελιδοδείκτη / αγαπημένα
2. μηχανή αναζήτησης που έχει μια λίστα καθυστερημένων για αυτόν τον ιστότοπο
3. λείπει διεύθυνση
4. δεν έχετε δικαίωμα πρόσβασης σε αυτήν τη σελίδα
5. Η ζητούμενη πηγή δεν βρέθηκε.
6. Παρουσιάστηκε σφάλμα κατά την επεξεργασία του αιτήματός σας.

Μεταβείτε σε μία από τις παρακάτω σελίδες:

Εάν τα προβλήματα συνεχίζονται, επικοινωνήστε με τον διαχειριστή του συστήματος και αναφέρετε το σφάλμα που περιγράφεται παρακάτω.

Πώς να χρησιμοποιήσετε σωστά το σιρόπι Arbidol σε παιδιά διαφορετικών ηλικιών

Τα παιδιά διαφόρων ηλικιών που φοιτούν σε προσχολικά και σχολικά εκπαιδευτικά ιδρύματα είναι πιο επιρρεπή σε επιθέσεις ιών, ειδικά την περίοδο του φθινοπώρου-χειμώνα. Ως εκ τούτου, οι νέοι ασθενείς χρειάζονται υψηλής ποιότητας και αποτελεσματική θεραπεία. Το Arbidol είναι ένα αντιικό φάρμακο που συνταγογραφείται για αναπνευστικές λοιμώξεις που υποστηρίζουν το ανοσοποιητικό σύστημα και ενισχύουν τις προστατευτικές του ιδιότητες. Η υγρή μορφή του φαρμάκου έχει αναπτυχθεί λαμβάνοντας υπόψη τα χαρακτηριστικά του σώματος του παιδιού. Το άρθρο περιγράφει λεπτομερώς τις οδηγίες για τη χρήση του σιροπιού Arbidol για παιδιά.

Χημικός τύπος

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το umifenovir. Είναι ένας αντιιικός παράγοντας. Η ουσία διεγείρει τη λειτουργικότητα του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος, συμβάλλει στην πιο δραστική εξάλειψη διαφόρων τύπων ιών. Το φάρμακο αναστέλλει την αντιγραφή και προάγει την απέκκριση τοξικών μικροβιακών προϊόντων. Αυξάνει επίσης τις προστατευτικές ιδιότητες των μεμβρανών υγιών σωματικών κυττάρων και εμποδίζει τον ιό να διεισδύσει σε αυτά.

Βοηθητικά συστατικά στη σύνθεση του σιροπιού Arbidol:

• μαλτοδεξτρίνη - υδατοδιαλυτό βοηθητικό στοιχείο.
• κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - εντεροσώματα στην σύνθεση του εναιωρήματος.
• διοξείδιο τιτανίου - παρέχει αντοχή στην υγρασία της σκόνης.
• σκόνη ψησίματος χλωριούχου νατρίου, διαλύτης.
• το βενζοϊκό νάτριο είναι συντηρητικό.
• σακχαρόζη - ένα συνδετικό υλικό για τα δραστικά συστατικά.
• άμυλο - μια βοηθητική ουσία για τη δημιουργία της απαραίτητης συνέπειας.
• γεύσεις (κεράσι, μπανάνα).

Φαρμακευτικές ιδιότητες του φαρμάκου

Το φάρμακο έχει αρνητικό αντίκτυπο σε αυτούς τους τύπους ιών και παθογόνων παραγόντων της αναπνευστικής οδού:

• τους ιούς της γρίπης Α και Β ·
• coronavirus, προκαλώντας την ανάπτυξη του SARS.
• αδενοϊός - επηρεάζει την βλεννογόνο της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των οφθαλμών (επιπεφυκότα).
• rhinovirus - προκαλεί εντερική γρίπη.
• parainfluenza virus;
• αναπνευστικός συγκυτιακός ιός - προκαλεί την ανάπτυξη βρογχίτιδας και πνευμονίας.

Ο μηχανισμός αποκλεισμού για τη διείσδυση του ιού σε υγιή κύτταρα βασίζεται στη σύντηξη (σύντηξη) της δραστικής ουσίας με το μικρόβιο αιμοσυγκολλητίνης. Κάτω από τη δράση του Arbidol, η λιπιδική μεμβράνη του ιού δεν είναι ικανή να συγχωνευθεί με την κυτταρική μεμβράνη.

Το φάρμακο προάγει την παραγωγή ιντερφερόνης - μια πρωτεΐνη που παράγεται σε απόκριση της εισαγωγής του ιού και σταματά την περαιτέρω πρόοδο της νόσου. Το σιρόπι διεγείρει την κυτταρική (χυμική) ανοσία, στην οποία ενεργοποιούνται φυσικά κύτταρα φονιάς, μακροφάγα, ειδικά Τ-λεμφοκύτταρα και σε απόκριση της εισαγωγής αντιγόνου απελευθερώνονται κυτοκίνες (ειδικές πρωτεΐνες).

Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο, η διάρκεια της νόσου μειώνεται, ο κίνδυνος επιπλοκών ή η μετάβαση της μολυσματικής φλεγμονής σε ένα χρόνιο στάδιο μειώνεται σημαντικά.

Το Arbidol απορροφάται ταχέως από τον εντερικό βλεννογόνο και κατανέμεται ομοιόμορφα σε όλους τους ιστούς και τα όργανα. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι σχετικά υψηλή στο 40%. Η ταυτόχρονη λήψη σιροπιού και τροφής δεν επηρεάζει τη χημική δραστηριότητα του φαρμάκου. Το Arbidol αποικοδομείται στο ήπαρ, το μεγαλύτερο μέρος του αποβάλλεται με χολή μέσα από την πεπτική οδό, μια μικρή ποσότητα της ουσίας - από τα νεφρά στα ούρα. Η πλήρης απομάκρυνση του φαρμάκου εμφανίζεται μία ημέρα μετά την εφαρμογή.

Ενδείξεις για χρήση σε παιδιά

Το σιρόπι Arbidol για παιδιά συνταγογραφείται για οξείες αναπνευστικές ιογενείς ασθένειες, γρίπη, κρυολογήματα.

Το φάρμακο είναι ένα υποχρεωτικό μέρος του συγκροτήματος θεραπείας του ροταϊού - την ήττα της βλεννώδους μεμβράνης του πεπτικού συστήματος, ειδικά του λεπτού εντέρου, στην οποία αναπτύσσεται έντονη διάρροια, έμετος, κοιλιακός πόνος και κοιλιακές κράμπες.

Για παιδιά ηλικίας από 12 ετών και εφήβους, το φάρμακο συνταγογραφείται για το SARS - σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο. Εκδηλώνεται από παρατεταμένο πυρετό, μυϊκούς και πονοκεφάλους, μη παραγωγικό ξηρό βήχα.

Το φάρμακο συνταγογραφείται επίσης για την εποχική πρόληψη της γρίπης και του ARVI. Ως μη ειδικό προφυλακτικό για την πρόληψη της ανάπτυξης του SARS, το Arbidol ενδείκνυται για παιδιά από 6 ετών.

Θεραπευτικά και προφυλακτικά θεραπευτικά σχήματα

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για παιδιά από 2 ετών. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή σκόνης για την αυτοπαρασκευή του σιροπιού (εναιώρημα). Η σκόνη (37 g) βρίσκεται σε γυάλινη φιάλη των 125 ml. Στη φιάλη υπάρχει ένα γράφημα με μέγιστο ρυθμό 100 ml.

Πώς να φτιάξετε σιρόπι

Για τη σκόνη βρασμού απαιτείται δροσερό βρασμένο νερό. Χύνεται σε φιάλη με ποσότητα 30 ml. Η φιάλη σφραγίζεται καλά με ένα καπάκι και ανακινείται προσεκτικά μέχρι ομοιογενή μάζα. Προστίθεται ύδωρ εις το μίγμα εις την ένδειξη των 100 ml και ανακινείται εκ νέου. Η φιάλη αναταράσσεται επίσης πριν από κάθε φαρμακευτική αγωγή. Ο όγκος του σιροπιού για μία χρήση μετριέται χρησιμοποιώντας ένα ειδικό πλαστικό κουτάλι μέτρησης.

Θεραπευτική δοσολογία του φαρμάκου

Ενιαία δόση παιδικού σιροπιού Arbidol εξαρτάται από την ηλικία των νέων ασθενών:

• Από 2 έως 6 έτη - 10 ml, όχι περισσότερο από 50 mg της δραστικής ουσίας.
• από 6 έως 12 έτη - 200 ml, με επανυπολογισμό 100 mg.
• 12 ετών και άνω - 40 ml ή 200 mg.

Στη θεραπεία της γρίπης και των αναπνευστικών λοιμώξεων που δεν περιπλέκονται από τη βακτηριακή χλωρίδα, συνταγογραφούνται 1 δόση (ανάλογα με την ηλικία) 4 φορές την ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Θεραπευτική πορεία όχι μεγαλύτερη των 5 ημερών.

Όταν η εντερική μόλυνση από ιό ροταϊού συνταγογραφείται επίσης για 1 δόση κάθε 6 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 4-5 ημέρες.

Για τη θεραπεία του οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS), τα παιδιά ηλικίας από 12 ετών συνταγογραφούνται 1 δόση (40 ml) το πρωί και το βράδυ, η διάρκεια χορήγησης είναι 8-10 ημέρες.

Σύμφωνα με τον οδηγό εφαρμογής, το Arbidol πρέπει να λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Προφυλακτική δοσολογία του φαρμάκου

Για την πρόληψη του SARS, της γρίπης κατά την περίοδο του φθινοπώρου-χειμώνα, το μωρό συνταγογραφείται σε 1 εφάπαξ δόση 2 φορές την εβδομάδα. Το φάρμακο αρχίζει να πίνει 3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη επιδημία.

Εάν το παιδί έρχεται σε άμεση επαφή με ένα άτομο που έχει κρυολόγημα στην ενεργή φάση, τότε το προφυλακτικό σχήμα είναι ως εξής: 1 δόση μία φορά την ημέρα, η διάρκεια της λήψης από 10 ημέρες έως 2 εβδομάδες.

Όταν τα παιδιά έρχονται σε επαφή με έναν σοβαρά άρρωστο, συνταγογραφείται ένα προληπτικό πρόγραμμα SARS. Από 6 έως 12 έτη - 20 ml μία φορά την ημέρα, μετά από 12 χρόνια - 40 ml 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια υποδοχής είναι από 12 έως 14 ημέρες.

Αντενδείξεις για φαρμακευτική αγωγή

Το σιρόπι αντενδείκνυται αν το παιδί έχει υψηλή ευαισθησία στο δραστικό συστατικό - umifenovir. Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για ατομική δυσανεξία σε ουσίες που περιλαμβάνονται στη σύνθεση.

Το Arbidol αντενδείκνυται σε νεαρούς ασθενείς κάτω των 2 ετών.

Ασθένειες που σχετίζονται με διαταραχές των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα, στις οποίες δεν χρησιμοποιείται το σιρόπι:

• Η ανεπάρκεια του Surase ή της ισομαλτάσης είναι μια κληρονομική παθολογία στην οποία υπάρχει έλλειψη στα ένζυμα του λεπτού εντέρου, από την παρουσία των οποίων εξαρτάται η φυσιολογική κατάσταση και η δραστηριότητα της ευεργετικής μικροχλωρίδας.
• Η δυσανεξία στη φρουκτόζη ή η φρουκτοσαιμία είναι μια ανεπάρκεια πρωτεϊνών που φέρουν φρουκτόζη στο σώμα, ως αποτέλεσμα της οποίας συσσωρεύεται στα εσωτερικά όργανα.
• Η δυσαπορρόφηση της γλυκόζης-γαλακτόζης είναι κληρονομική νόσος που σχετίζεται με την εξασθενημένη απορρόφηση απλών σακχάρων στο πεπτικό σύστημα.

Με προσοχή το Arbidol συνταγογραφείται για τον διαβήτη.

Εάν μια γυναίκα τροφοδοτεί το μωρό με μητρικό γάλα και χρειάζεται θεραπεία για μια αναπνευστική λοίμωξη, τότε δεν συνιστάται να συνταγογραφεί ένα σιρόπι. Η επιστημονική έρευνα στον τομέα αυτό δεν έχει διεξαχθεί, δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με τη διείσδυση της ουσίας στο γάλα και την επίδραση στο σώμα του βρέφους. Εάν δεν υπάρχει εναλλακτική θεραπεία, προκειμένου να αποφευχθούν αρνητικές συνέπειες κατά τη λήψη του φαρμάκου, το μωρό μεταφέρεται σε τεχνητή διατροφή.

Πιθανές παρενέργειες

Το Arbidol είναι καλά ανεκτό από το σώμα ενός παιδιού. Το φάρμακο, παρά τη χημική του προέλευση, δεν έχει τοξική επίδραση στα ζωτικά εσωτερικά όργανα - το ήπαρ, τα νεφρά, την καρδιά, τον εγκέφαλο.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες σπάνια σταθεροποιούνται και εκδηλώνονται κυρίως με τη μορφή ελαφρών αλλεργικών αντιδράσεων:

• Υπερεμία του δέρματος.
• κνησμός, ερεθισμός.
• αποξήρανση, απολέπιση της επιδερμίδας ·
• δερματικά εξανθήματα.
• κνίδωση.
• αλλεργική δερματίτιδα.

Τα μικρά παιδιά μπορεί να αναπτύξουν αγγειοοίδημα (Quincke) - αυτή είναι η απάντηση του οργανισμού στην εισαγωγή ενός αλλεργικού παράγοντα. Σημεία - οίδημα του υποδόριου ιστού, των βλεννογόνων και του δέρματος.

Οι αναφυλακτικές αντιδράσεις - μια άμεση συστηματική αλλεργία - είναι εξαιρετικά σπάνιες. Τα σημάδια του είναι:

• από την πλευρά της καρδιάς και τα αιμοφόρα αγγεία - αίσθημα παλμών, πτώση της αρτηριακής πίεσης, μέχρι την απώλεια συνείδησης.
• από την πλευρά των πνευμόνων - συμφόρηση της ανώτερης αναπνευστικής οδού, οίδημα του φάρυγγα και του λάρυγγα, κρίσεις άσθματος.
• από το γαστρεντερικό σωλήνα - ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος,
• από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - πονοκεφάλους, σπασμούς, επιληπτικές κρίσεις.
• από την πλευρά της ψυχής - άγχος, φόβοι, συναισθηματική αστάθεια.

Οι συνθήκες αυτές είναι επικίνδυνες για την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ - μια κατάσταση που απειλεί τη ζωή του παιδιού.

Εάν παρατηρηθεί το θεραπευτικό σχήμα, αποκλείεται η υπερδοσολογία.

Το Arbidol είναι ένα χαμηλής τοξικότητας φάρμακο, επομένως χρησιμοποιείται συχνά στην παιδιατρική πρακτική. Όταν συμμορφώνεται με τα θεραπευτικά σχήματα, το σιρόπι δεν επηρεάζει δυσμενώς τα εσωτερικά όργανα και τα συστήματα. Το φάρμακο συνιστάται για παιδιά με εξασθένιση, συχνά άρρωστα με λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος. Η μέση τιμή του σιροπιού είναι 320 ρούβλια. Πριν από τη χορήγηση του Arbidol σε ένα μικρό παιδί, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν παιδίατρο ή οικογενειακό γιατρό, προκειμένου να αποφύγετε την εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μην υπερβαίνετε τη συνταγογραφούμενη δοσολογία.

Ανάρτηση με Arbidol - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Ένα ομοιογενές αιώρημα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση χρώματος με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

μοφενόβιρ (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου - 25,88 mg) (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόρης - 25,00 mg).

Θεραπεία
10 ml x 4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες

Προφύλαξη μετά από έκθεση
10 ml x μία φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες

Εποχιακή πρόληψη
10 ml x 2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir

Δοσολογία: σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.

Σύνθεση 5 ml

δραστικό συστατικό: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου - 25,88 mg), (όσον αφορά το υδροχλωρικό umifenovir - 25,00 mg).

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26.85 mg Μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linekaps) - 750,00 mg, σακχαρόζη (ζάχαρη) - 840,42 mg κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (Aerosil) - 24, 60 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 25.00 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο (τύπος PA5PH) - 129,50 mg, βενζοϊκό νάτριο - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,40 mg, γεύση κερασιού - 6,10 mg.

Περιγραφή: κοκκώδης σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.

Περιγραφή του παρασκευασθέντος εναιωρήματος: ομοιογενές εναιώρημα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση χρώματος με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: [J05AX13]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Αντιιικός παράγοντας. Συγκεκριμένα αναστέλλει ιούς ίη vitro γρίπης Α και Β (InfluenzavirusA, Β), συμπεριλαμβανομένων των εξαιρετικά υπότυπους Α (Η1Ν1) pdm09 και Α (Η5Ν1), καθώς και άλλους ιούς - παθογόνα των οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού (Άρβη) (κοροναϊό (Soronavirus) σχετίζεται με σοβαρή οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊού (ρινοϊός), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμονίας) και παραγρίππης (παραμυξοϊού) ιού). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Στη θεραπεία της γρίπης ή των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του Arbidol σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της εξουδετέρωσης των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού.

Η θεραπεία με Arbidol® οδηγεί σε υψηλότερη συχνότητα σύλληψης των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο - 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η εξάλειψη όλων των συμπτωμάτων εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Η σημαντική επίδραση του Arbidol® στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης RNA ιού την 4η ημέρα.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση των 200 mg ουμιφινοβίρης επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, ο όγκος κατανομής (Vd) - 1432 l. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 11 ώρες. Το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης

• την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων.
• πολύπλοκη θεραπεία των οξέων εντερικών λοιμώξεων της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ηλικία έως 2 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Θηλασμός.

Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή

Το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.
Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® διεισδύει στο μητρικό γάλα στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε προσεκτικά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να ληφθεί ομοιογενές εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση του φαρμάκου (ανάλογα με την ηλικία):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Arbidol ®

Κόνις για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα κοκκώδες, λευκό ή σχεδόν λευκό χρώμα, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή. Το παρασκευασμένο εναιώρημα είναι ομοιογενές, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή ή κρεμώδη σκιά χρώματος, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, σακχαρόζη (ζάχαρη) - 840,42 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 24,6 mg, διοξείδιο τιτανίου - 25 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο mg, βενζοϊκό νάτριο - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,4 mg, γεύση κερασιού - 6,1 mg.

37 g - φιάλες από σκούρο γυαλί χωρητικότητας 125 ml (1) με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀ > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 200 mg umifenovir επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, Vd - 1432 l.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ_1/2 κατά μέσο όρο, είναι 11 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και, σε μικρές ποσότητες, με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Παιδικό Arbidol: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια

Η παιδική Arbidol είναι ένα αντιιικό και ανοσοδιαμορφωτικό φάρμακο. Καταστέλλει τη δραστηριότητα των ιών της γρίπης Α και Β, καθώς και του κορωναϊού που σχετίζεται με το σοβαρό αναπνευστικό σύνδρομο.

Σύμφωνα με τον μηχανισμό της αντιιικής δράσης, αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης, αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού και εμποδίζει τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών.

Η εναιώρηση έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.

Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντοχή του οργανισμού στις λοιμώξεις από ιούς.

Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.

Η αναστολή του παιδιού Arbidol αναφέρεται σε φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο σώμα του παιδιού όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Ενδείξεις χρήσης

Για ποιο λόγο έχει συνταγογραφηθεί το Arbidol; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• τύπου Α και Β γρίπης.
• ARVI;
• σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο.
• ιογενείς λοιμώξεις με επιπλοκές (βρογχίτιδα και πνευμονία).
• επαναλαμβανόμενες καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
• χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής μόλυνσης σε χρόνια μορφή (σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).
• ως προφυλακτικό μέσο για την πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση.

Σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, το παιδικό Arbidol συνταγογραφείται για εντερικές λοιμώξεις του τύπου ροταϊού.

Οδηγίες χρήσης Arbidol Παιδιά, δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Για την παρασκευή του εναιωρήματος προστίθενται στο φιαλίδιο κόνεως 30 ml (περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένου νερού σε θερμοκρασία δωματίου. Ανακινήστε το φιαλίδιο. Στη συνέχεια, πρέπει να προσθέσετε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (ετικέτα στη φιάλη) και ανακινήστε ξανά τη φιάλη μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενής αιώρημα.

Το κουτάλι μέτρησης (που περιλαμβάνεται) θα βοηθήσει στη μέτρηση της τυπικής μονής δόσης.

Τυποποιημένες δοσολογίες του Arbidol για παιδιά σύμφωνα με τις οδηγίες:

• Για τα παιδιά ηλικίας 2-6 ετών, μία εφάπαξ δόση είναι 10 ml εναιωρήματος (50 mg ονifenovir).
• Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 20 ml (100 mg).
• Παιδιά άνω των 12 ετών - 40 ml (200 mg).

Για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI, το Arbidol Suspension συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενήλικες σε μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 3 μήνες.

Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων με άμεση επαφή με ασθενείς - παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενήλικες μία δόση του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων χωρίς επιπλοκές - για παιδιά ηλικίας 2 ετών και ενήλικες μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μόλυνσης από ροταϊό, σε παιδιά ηλικίας 2 ετών συνταγογραφείται μια εφάπαξ δόση παιδιατρικού Arbidol 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική πρόληψη σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου όταν έρχονται σε επαφή με άρρωστα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, εμφανίζονται 20 ml του εναιωρήματος, από 12 ετών και άνω - 40 ml του εναιωρήματος 1 φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου από 12 ετών και άνω, συνταγογραφούνται 40 ml εναιωρήματος 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, για παιδιά άνω των 12 ετών, τα καψάκια Arbidol μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μέρος σύνθετης θεραπείας για οξειδωτικές εντερικές λοιμώξεις ριτοϊού - 200 mg / 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Arbidol για παιδιά:

• αλλεργικές αντιδράσεις ατομικής δυσανεξίας στα συστατικά του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται ο ορισμός του Arbidol στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• παιδιά κάτω των 3 ετών.
• παρουσία αλλεργικών αντιδράσεων στα δραστικά συστατικά του φαρμάκου.

Επιτρέπεται να λαμβάνεται σε συνδυασμό με άλλα μέσα. Δεν εντοπίζονται τυχόν αρνητικές εκδηλώσεις.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Ανάλογα με το παιδικό Arbidol, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, το Arbidol Detsky μπορεί να αντικατασταθεί με αντίστοιχο θεραπευτικό αποτέλεσμα - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στο φαρμακείο σε Ρωσία: Arbidol tablets 50 mg 10 τεμ. - από 149 έως 175 ρούβλια, κάψουλες 100 mg 10 τεμ. - από 230 έως 261 ρούβλια, εναιώρημα 25 mg / 5 ml 37 g - από 280 ρούβλια, σύμφωνα με 719 φαρμακεία.

Οι ανασκοπήσεις του φαρμάκου είναι πολύ διαφορετικές, υπάρχει έλλειψη σοβαρών παρενεργειών, καθώς και αποτελεσματικότητα όταν χρησιμοποιείται για την πρόληψη των ιογενών νόσων κατά τη διάρκεια της επιδημίας. Ωστόσο, οι κριτικές των γονέων που χρησιμοποίησαν το Arbidol για παιδιά δείχνουν συχνά την απουσία της αναμενόμενης επίδρασης μετά από ένα ραντεβού για παιδιά.

Φάρμακα> Arbidol για παιδιά

Συνοπτική περιγραφή: Το Arbidol ανήκει στην ομάδα των αλλοπαθητικών αντιιικών και ανοσορυθμιστικών χημειοθεραπευτικών παραγόντων. Διατίθεται με τη μορφή καψουλών ζελατίνης κίτρινου χρώματος ή με τη μορφή αμφίκυρτων δισκίων με κέλυφος και λευκού ή λευκού χρώματος με σκιά κρέμας. Οι κάψουλες περιέχουν 50 ή 100 mg δραστικού συστατικού, δισκία - 100 ή 200 mg δραστικού συστατικού.
Συσκευασία: κάψουλες - δοχεία πολυμερούς, δισκία - πλάκες κυψέλης σε συσκευασία από χαρτόνι (η μορφή απελευθέρωσης και τα υλικά συσκευασίας εξαρτώνται από τον κατασκευαστή).

Περιορισμοί ηλικίας: Προς το παρόν, το Arbidol συνιστάται για χρήση σε ενήλικες και σε παιδιά άνω των τριών ετών, δεδομένου ότι θεωρείται ότι η λήψη δισκίων είναι δύσκολη για παιδιά που δεν έχουν φθάσει σε αυτήν την ηλικία. Προηγουμένως, το φάρμακο συνιστάται για παιδιά ηλικίας από δύο ετών.

Σύνθεση και τύπος διακοπών στα φαρμακεία: Η δραστική ουσία του Arbidol είναι το υδροχλωρικό αιθύλιο του 6 βρωμίου, 5 υδροξυ, 1 μεθυλ, 4 διμεθυλαμινομεθυλ, 2 φαινυλθειομεθυλ, ινδολο, 3 καρβοξυλικού οξέος.
Έκδοχα: τροποποιημένο άμυλο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άλας μαγνησίου στεατικού οξέος, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, opadry-2, λακτόζη.

Ενδείξεις χρήσης:
• Πρόληψη και αντιμετώπιση οξειών ιογενών λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού (γρίπη, παραγρίππη, αναπνευστικός συγκυτιακός ιός, μολυσματική μονοπυρήνωση, αδενοϊός, έρπης κλπ.).
• Πρόληψη και θεραπεία οξειών ιικών λοιμώξεων του γαστρεντερικού σωλήνα (ετιροϊός, ροταϊός, κλπ.).
• Θεραπεία λοιμωδών νόσων σε δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
• Μια ολοκληρωμένη προσέγγιση για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων των αναπνευστικών οργάνων, καθώς και συχνά επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων από έρπητα.

Φαρμακολογική δράση:
1. Η υδροχλωρική αριβιδόλη αναστέλλει την πρωτεΐνη αιμοσυγκολλητίνης του ιικού φακέλου, η οποία είναι υπεύθυνη για την καθίζηση του ιού στο κυτταρικό τοίχωμα και για τη διείσδυση του ιού στο κύτταρο. Έτσι, το Arbidol παρεμβαίνει με τον πολλαπλασιασμό του ιού στα επιθηλιακά κύτταρα του αναπνευστικού ή του γαστρεντερικού σωλήνα.
2. Η υδροχλωρική αριβιδόλη στην πρώτη φάση δράσης διεγείρει την παραγωγή ενδογενούς ιντερφερόνης, η οποία συμβάλλει στη διέγερση της ανοσίας του Τ-κυττάρου και της φαγοκυτταρικής ανοσίας. Αυτός ο μηχανισμός προκαλεί την ανοσοτροποποιητική επίδραση του Arbidol.
Ο συνδυασμός αυτών των δύο μηχανισμών δράσης οδηγεί σε ευκολότερη ροή ιικών και βακτηριακών λοιμώξεων (μειώνει τη σοβαρότητα του συνδρόμου δηλητηρίασης) και μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών.
Το Arbidol απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα και ήδη 90 λεπτά μετά τη λήψη του δισκίου / κάψουλας των 100 mg, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα φθάνει τις μέγιστες τιμές του. Έχει μια σύντομη περίοδο διανομής στα όργανα και τους ιστούς.
Μερικώς υποβάλλονται σε επεξεργασία στο ήπαρ (39%), μερικώς αποβάλλονται αμετάβλητα (40%) με χολή και το 21% του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά. Εντός 24 ωρών μετά τη χορήγηση, το 90% της λαμβανόμενης δόσης εξαλείφεται.
Το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας, η μέση θανατηφόρος δόση είναι τουλάχιστον 4 g / kg σωματικού βάρους

Οδηγίες χρήσης:
• Για θεραπευτικούς σκοπούς, σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών, το Arbidol συνταγογραφείται 200 ​​mg τέσσερις φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα, σε τακτά χρονικά διαστήματα. Για τα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα, για παιδιά ηλικίας τριών έως έξι ετών - 50 mg με τον ίδιο τρόπο. Αυτή η πορεία θεραπείας είναι πέντε ημέρες, μετά την οποία το φάρμακο μειώνεται σε μία φορά την ημέρα, με την δόση που αντιστοιχεί στην ηλικία και η πορεία της θεραπείας συνεχίζεται για άλλες 28 ημέρες.
• Για προφυλακτικούς σκοπούς, το Arbidol χορηγείται μία φορά την ημέρα, πριν από τα γεύματα: για άτομα άνω των 12 ετών - 200 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, από 3 έως 6 έτη - 50 mg. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για προφύλαξη από άμεση επαφή με άτομο που πάσχει από οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, η λήψη του φαρμάκου σύμφωνα με αυτό το σχήμα πρέπει να είναι καθημερινή και να διαρκεί μια εβδομάδα ή δύο. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για προφυλακτικούς σκοπούς σε επιδημιολογικά επικίνδυνη περίοδο, τότε το Arbidol μπορεί να χορηγηθεί 2 φορές την εβδομάδα για τρεις εβδομάδες σύμφωνα με τις παραπάνω δόσεις.

Ειδικές οδηγίες: Το Arbidol λαμβάνεται 20-30 λεπτά πριν από το γεύμα, πλένεται με μικρή ποσότητα βρασμένου νερού. Το Arbidol μπορεί να συνδυαστεί με το διορισμό άλλων χημειοθεραπευτικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων αντιπυρετικών και αντιβακτηριακών. Η αλληλεπίδραση φαρμάκου του φαρμάκου δεν ανιχνεύθηκε.

Αντενδείξεις και παρενέργειες: Το Arbidol αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη (ειδικά στο πρώτο τρίμηνο), τον θηλασμό, τα παιδιά ηλικίας μέχρι τριών ετών, καθώς και σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στο φάρμακο. Η μόνη παρενέργεια που περιγράφεται είναι αλλεργική αντίδραση στο φάρμακο και στα συστατικά του.
Η χρήση του Arbidol είναι περιορισμένη και απαιτεί την παρατήρηση ενός γιατρού σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, χρόνιες παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος, δυσανεξία στη λακτόζη.