Αναστολή "Παιδιά Arbidol": οδηγίες χρήσης

Για τη θεραπεία των ιογενών ασθενειών, οι γιατροί συνταγογραφούν φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν άμεσα τους ιούς. Ένα από αυτά τα φάρμακα είναι το Arbidol από τη ρωσική εταιρεία Pharmstandard-Leksredstva. Ειδικά για τα παιδιά, παράγεται με τη μορφή μιας γλυκιάς ανάρτησης, η οποία είναι εύκολη στη δόση για βρέφη. Σε ποια ηλικία επιτρέπεται η χρήση αυτού του φαρμάκου και πώς να το δώσετε σωστά στο παιδί;

Τύπος απελευθέρωσης

Ανάρτηση Το Arbidol παράγεται σε φιάλες με σκούρο γυαλί χωρητικότητας 125 χιλιοστολίτρων, στο εσωτερικό του οποίου υπάρχουν 37 γραμμάρια σκόνης - μια λευκή κοκκώδης ουσία με γεύση φρούτου. Μετά την αραίωση σχηματίζει ένα λευκό αιώρημα με κρέμα ή κίτρινη χροιά που μυρίζει σαν φρούτα. Η φιάλη φέρει ετικέτα που δείχνει το επίπεδο των 100 ml. Οι οδηγίες και το κουτάλι μέτρησης τοποθετούνται στη φιάλη.

Το Arbidol παράγεται επίσης σε στερεή μορφή - σε κάψουλες ζελατίνης κίτρινου ή λευκού χρώματος και σε επικαλυμμένα λευκά φιλμ στρογγυλά δισκία. Τέτοιες επιλογές φαρμάκου περιέχουν 50 ή 100 mg του δραστικού συστατικού. Επιπλέον, υπάρχει το φάρμακο Arbidol Maximum, το οποίο είναι μια κάψουλα με 200 mg δραστικής ουσίας.

Σύνθεση

Η κύρια ουσία σε εναιώρημα, το Arbidol, που παρέχει το αντιικό αποτέλεσμα σε ένα τέτοιο παρασκεύασμα, αντιπροσωπεύεται από υδροχλωρική ουμιφινοβίρη υπό τη μορφή μονοϋδρίτη. Η περιεκτικότητά του σε 5 ml τελικού φαρμάκου είναι 25 mg. Επιπλέον, το φάρμακο περιέχει διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο, χλωριούχο νάτριο και βενζοϊκό νάτριο. Για γλυκιά γεύση προστέθηκαν στο παρασκεύασμα σακχαρόζη, σουκραλόζη και μαλτοδεξτρίνη και οι γεύσεις κερασιού και μπανάνας δίνουν μια ευχάριστη οσμή στο φάρμακο.

Αρχή της λειτουργίας

Το Umifenovir στη σύνθεση του φαρμάκου είναι σε θέση να καταστέλλει τη δραστηριότητα τέτοιων παθογόνων παραγόντων:

• Οι ιοί γρίπης, συμπεριλαμβανομένων των υψηλού παθογόνου υποτύπου.
• Κορωναϊούς.
• Ρινοϊοί.
• Αδενοϊοί.
• Ιοί που προκαλούν παραγρίπη.
• Αναπνευστικοί συγκυτιακοί ιοί.

Η λήψη του Arbidol παρεμβαίνει στη σύντηξη ιών με κυτταρικές μεμβράνες. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο ενεργοποιεί την παραγωγή ιντερφερόνης και διεγείρει την κυτταρική απόκριση σε λοίμωξη από ιούς. Κάτω από την επιρροή του, ο αριθμός των λεμφοκυττάρων αυξάνεται (ειδικά τα Τ-βοηθητικά κύτταρα και τα φυσικά δολοφόρα κύτταρα), και οι μακροφάγοι ενεργότερα εκτελούν τη φαγοκυτταρική τους λειτουργία.

Σε ένα άρρωστο παιδί, μια τέτοια επίδραση του φαρμάκου εκδηλώνεται με μείωση της σοβαρότητας της ιογενούς λοίμωξης και μείωσης της διάρκειας της. Επιπλέον, λόγω της χρήσης του Arbidol σε εναιώρηση, η συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών μιας μολυσματικής νόσου μειώνεται.

Ενδείξεις

Η αναστολή προβλέπει:

• Για την πρόληψη ή τη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων.
• Ως μέσο σύνθετης θεραπείας της εντερίτιδας ροταϊού.
• Για την πρόληψη ή τη θεραπεία παθολογίας SARS που προκαλείται από κοροναϊούς.

Το φάρμακο συνταγογραφείται στα πρώτα σημάδια δηλητηρίασης, όταν η θερμοκρασία του σώματος του παιδιού έχει αυξηθεί περισσότερο από τους +380 ° C. Όσο πιο σύντομα αρχίζει η θεραπεία, τόσο μεγαλύτερη θα είναι η επίδρασή της.

Σε ποια ηλικία μπορεί να πάρει;

Το Arbidol σε υγρή μορφή αντενδείκνυται για τα παιδιά των δύο πρώτων χρόνων της ζωής. Σε αυτή την περίπτωση, σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, η οδηγία συνιστά τη θεραπεία της γρίπης, του ροταϊού ή του ARVI με αυτόν τον παράγοντα. Με τη μόλυνση SARS, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των 12 ετών και για προφυλακτικούς σκοπούς σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.

Οι στερεές μορφές του Arbidol επιτρέπονται για παιδιά άνω των τριών ετών, υπό την προϋπόθεση ότι το μωρό τους μπορεί να τα καταπιεί χωρίς προβλήματα. Εάν υπάρχουν προβλήματα με αυτό, στην ηλικία των 3 ετών και άνω συνεχίζουν να δίνουν στο παιδί το φάρμακο σε αναστολή. Το φάρμακο Arbidol Maximum χορηγείται σε παιδιά μόνο από την ηλικία των 12 ετών λόγω αυξημένης δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Το Arbidol σε εναιώρημα δεν συνταγογραφείται σε παιδιά που έχουν αναγνωρίσει δυσανεξία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. Δεδομένου ότι η σύνθεση αυτής της μορφής του φαρμάκου περιλαμβάνει απλούς υδατάνθρακες, το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε παιδιά με δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, έλλειψη ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη ή έλλειψη σακχαρόζης. Επιπλέον, η παρουσία σακχαρόζης πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χορηγείται ένα εναιώρημα σε ένα παιδί με διαβήτη.

Παρενέργειες

Μερικές φορές το σώμα ενός παιδιού αντιδρά στο Arbidol μέσω αλλεργικών αντιδράσεων όπως κνίδωση, δερματικά εξανθήματα, αγγειοοίδημα ή κνησμός. Η αναφυλακτική αντίδραση στη λήψη του εναιωρήματος είναι πολύ σπάνια.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Η αναστολή γίνεται πριν από τα γεύματα. Για την παρασκευή του φαρμάκου, προσθέστε περίπου 30 ml νερού στη σκόνη ή γεμίστε τη φιάλη με νερό για 2/3 της έντασης. Το νερό για την παρασκευή του διαλύματος πρέπει να φτάσει σε βρασμό και στη συνέχεια να ψυχθεί. Κατά τη διάρκεια της ανάμειξης με τη σκόνη, πρέπει να είναι σε θερμοκρασία δωματίου. Αφού ρίχνετε το νερό μέσα και κλείνετε το φιαλίδιο με το καπάκι, πρέπει να γυρίσετε το μπουκάλι ανάποδα και μετά να το κουνήσετε αρκετές φορές για να κάνετε το φάρμακο ομοιόμορφο.

Έχοντας προσθέσει μέσα στο μπουκάλι ακόμα βρασμένο νερό στο σήμα, το οποίο αντιστοιχεί σε 100 ml υγρού, η φιάλη κλείνει ξανά και ανακινείται ξανά. Προσεκτική ανάδευση του εναιωρήματος απαιτείται επίσης πριν από κάθε χορήγηση του παρασκευάσματος έτσι ώστε το σιρόπι που λαμβάνεται να είναι ομοιογενές. Για τη δοσολογία συνιστάται η χρήση του κουταλιού μέτρησης, την οποία ο κατασκευαστής συνδέει με τη φιάλη.

Μια ενιαία δοσολογία για ένα παιδί καθορίζεται ανάλογα με την ηλικία του:

• Τα παιδιά ηλικίας 2-6 ετών δίνουν 10 ml φαρμακευτικής αγωγής ανά δόση, που αντιστοιχεί σε 50 mg umifenovir.
• Ένα παιδί ηλικίας μεταξύ έξι και δώδεκα ετών απαιτεί ταυτόχρονα 100 mg της δραστικής ουσίας, έτσι του χορηγούνται 20 ml εναιωρήματος.
• Ένα παιδί ηλικίας άνω των 12 ετών θα πρέπει να πίνει 40 ml του φαρμάκου, δηλαδή, θα λάβει μια δόση 200 mg umifenovir. Επειδή σε αυτή την ηλικία πρέπει να καταπιείτε αμέσως 8 κουτάκια μέτρησης φαρμάκων, είναι προτιμότερο να μεταβείτε στη λήψη στερεών μορφών με υψηλότερη δοσολογία.

Ο τρόπος χορήγησης του εναιωρήματος εξαρτάται από τον σκοπό για τον οποίο λαμβάνεται το φάρμακο:

• Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται για προφύλαξη κατά τη διάρκεια της εποχής των επιδημιών ARVI, τότε πρέπει να δοθεί στο παιδί 3 εβδομάδες δύο φορές την ημέρα.
• Εάν το μωρό έρχεται σε επαφή με άτομο που έχει γρίπη ή άλλη οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος, η αναστολή χορηγείται με διάρκεια 10-14 ημερών. Σε αυτή την περίπτωση, το φάρμακο πρέπει να είναι μεθυσμένο μόνο μία φορά την ημέρα.
• Με γρίπη ή άλλες ιογενείς λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, εάν δεν υπάρχουν επιπλοκές, το φάρμακο λαμβάνεται κάθε έξι ώρες. Μια τέτοια τετραπλή λήψη συνταγογραφείται για 5 ημέρες.
• Όταν μολυνθεί με ροταϊό, ένα παιδί ηλικίας άνω των 2 ετών λαμβάνει επίσης το φάρμακο τέσσερις φορές την ημέρα, για πέντε ημέρες.
• Προκειμένου να αποφευχθεί το σύνδρομο SARS σε ένα παιδί ηλικίας άνω των 6 ετών, η αναστολή χορηγείται 1 φορά την ημέρα με διαδρομή 12 έως 14 ημερών. Για τη θεραπεία μιας τέτοιας οξείας παθολογίας, ένα παιδί άνω των 12 ετών συνταγογραφείται διπλή δόση Arbidol και η διάρκεια της θεραπείας είναι 8 έως 10 ημέρες.

Εάν το παιδί χάσει τη λήψη του φαρμάκου, πάρτε τη χαμένη δόση της αναστολής αμέσως μόλις ανακαλυφθεί. Περαιτέρω θεραπεία συνεχίζεται σύμφωνα με το σχήμα που καθορίζει ο γιατρός.

Υπερδοσολογία και αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση μιας υψηλής δόσης του εναιωρήματος στο σώμα του παιδιού, καθώς και σχετικά με την ασυμβατότητα του φαρμάκου με άλλα φάρμακα, στο σχολιασμό του φαρμάκου.

Όροι πώλησης

Η σκόνη Arbidol είναι ένα μη συνταγογραφούμενο φάρμακο και πωλείται στα περισσότερα φαρμακεία στη χώρα μας. Η μέση τιμή ενός μπουκαλιού αυτού του φαρμάκου είναι 300 ρούβλια.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Η αδιάλυτη σκόνη πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά μέχρι την ημερομηνία λήξης της, η οποία είναι 2 χρόνια. Κρατήστε το μη ανοιγμένο μπουκάλι σε θερμοκρασία μικρότερη των +25 βαθμών Κελσίου. Μόλις παρασκευαστεί ένα εναιώρημα από το φάρμακο, μια τέτοια υγρή μορφή θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 10 ημερών και η φύλαξη θα πρέπει να βρίσκεται στο ψυγείο (σε θερμοκρασία μικρότερη των +8 βαθμών). Είναι αδύνατο να παγώσει το υγρό αυτό φάρμακο.

Κριτικές

Πολλές μητέρες μιλούν θετικά για την αναστολή, σημειώνοντας ότι η χρήση του Arbidol από τις πρώτες ημέρες της νόσου βοήθησε τα παιδιά τους στην καταπολέμηση της ρινίτιδας και άλλων συμπτωμάτων του ARVI και η περίοδος αυξημένης θερμοκρασίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο μειώθηκε. Επιπλέον, η χρήση του εναιωρήματος μείωσε τον κίνδυνο επιπλοκών της γρίπης.

Οι γονείς επαινώνουν αυτή τη μορφή φαρμάκων για ευχάριστη γεύση και ευκολία δοσολογίας. Οι μητέρες, επίσης, ότι αυτό το φάρμακο είναι μια καλή πρόληψη των ιογενών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια της κρύας εποχής. Όσον αφορά τα μείγματα, πολλοί γονείς αποδίδουν σε αυτές την μικρή διάρκεια ζωής του τελικού εναιωρήματος. Επιπλέον, υπάρχουν καταγγελίες σχετικά με την αναποτελεσματικότητα και το υψηλό κόστος του φαρμάκου. Ορισμένες μητέρες φοβούνται να το δώσουν στο παιδί, προκαλώντας σύγχυση με αντιβακτηριακά φάρμακα ή μη εμπιστοσύνης στον κατασκευαστή.

Αναλόγων

Το Arbidol μπορεί να αντικατασταθεί με ένα από αυτά τα αντιιικά φάρμακα μετά από συμβουλή σε γιατρό:

• Ορβιρέμ. Αυτό το σιρόπι που περιέχει ριμανταδίνη χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών μεγαλύτερων του ενός έτους.
• Αμιξίνη. Η βάση αυτών των δισκίων στο κέλυφος είναι το tilaran. Το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 7 ετών.
• Amizonchik. Αυτό το αντιιικό σιρόπι χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών ηλικίας 3 ετών και άνω. Το φάρμακο απελευθερώνεται επίσης σε δισκία Amizon, αλλά δεν μπορούν να δοθούν μέχρι και 18 χρόνια.
• Isoprinosine. Αυτά τα δισκία με βάση την ινοσίνη εγκρίνονται στην παιδιατρική από την ηλικία των τριών ετών.
• Kagocel Αυτό το αντιικό φάρμακο σε χάπια συνταγογραφείται για παιδιά άνω των 3 ετών.
• Ινγκαβιρίνη. Τέτοιες κάψουλες μπορούν να χορηγηθούν με το SARS και τη γρίπη σε ένα παιδί ηλικίας άνω των 13 ετών.

Οδηγίες χρήσης Arbidol σε σκόνη, υδροχλωρική umifenovira 25 mg

Πούδρα Arbidol - αντιιικός παράγοντας. Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αριθμός εγγραφής: LP-003117
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: umifenovir.
Δοσολογία: σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.

Φωτογραφία πακέτου σκόνης Arbidol, η οποία δείχνει τη σύνθεση της σκόνης

Σκόνη σύνθεση Arbidol

Δραστικό συστατικό: Μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου - 25,88 mg (από την άποψη της υδροχλωρικής νομιφενοβίρης - 25,00 mg).

Βοηθητικές ουσίες:
Χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, σακχαρόζη (σάκχαρο) - 836,37 mg, διοξείδιο πυριτίου, κολλοειδές (αερολύλαιο) - 24,60 mg, διοξείδιο τιτανίου - προζελατινοποιημένα -129.50 mg, βενζοϊκό νάτριο - 9.25 mg, σουκραλόζη -4.05 mg, γεύση μπανάνας - 12.40 mg, γεύση κερασιού -6.10 mg.

Περιγραφή: κοκκώδης σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.

Περιγραφή του παρασκευασθέντος εναιωρήματος: ομοιογενές εναιώρημα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση χρώματος με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: [J05AX]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β in vitro (Influenzavirus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλής παθογονικότητας υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο SARS), ρινοϊός (ρινοϊός), αδενοϊός (αδενοϊός), αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (πνευμοϊός) και ιός παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική.
Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση των 200 mg ουμιφινοβίρης επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, ο όγκος κατανομής (Vd) - 1432 l. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι κατά μέσο όρο 11 ώρες. Το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, το 90% της χορηγούμενης δόσης αποσύρεται.

Ενδείξεις με Arbidol για χρήση

• την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων.
• σύνθετη θεραπεία οξειών εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών.
• μη ειδική πρόληψη σοβαρών οξέων αναπνευστικών συνδρόμων (SARS) σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενηλίκων.
• θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες.

Οι αντενδείξεις του Arbidol

• Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
• Ηλικία έως 2 ετών. ηλικίας έως 6 ετών (σύμφωνα με την ένδειξη μη ειδικής πρόληψης του SARS) · ηλικίας έως 12 ετών (σύμφωνα με τις ενδείξεις θεραπείας του SARS).
• Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού
Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία Arbidol® ή οι μεταβολίτες της διεισδύουν στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Πούδρα Arbidol: φθηνότερα ανάλογα

Δοσολογία σκόνης με αρμπιδόλη και τρόπος χορήγησης

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Παρασκευή εναιωρήματος.
Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε προσεκτικά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να ληφθεί ομοιογενές εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση (ανάλογα με την ηλικία):
Ηλικία / εφάπαξ δόση του φαρμάκου, ml εναιωρήματος (mg umifenovir)
από 2 έως 6 έτη / 10 ml (50 mg)
από 6 έως 12 ετών / 20 ml (100 mg)
άνω των 12 ετών και ενήλικες / 40 ml (200 mg)
Ένδειξη / Πρόγραμμα φαρμάκων
Σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενήλικες: Μη ειδική προφύλαξη κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων / σε μία μόνο δόση 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Μη ειδική προφύλαξη σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις / σε μία μόνο δόση μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων με απλή επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις / σε μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών:

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής λοιμώξεως της αιτιολογίας του ροταϊού / σε μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για τη μη ειδική προφύλαξη και τη θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS): •

Για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 20 ml (100 mg), παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 40 ml (200 mg) μία φορά την ημέρα για μη ειδική δόση SARS (σε επαφή με ασθενείς) σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενήλικες: εντός 12-14 ημερών.

Για τη θεραπεία του SARS σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών και ενηλίκων:
παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 40 ml (200 mg) 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Η παρενέργεια του Arbidol

Υπερδοσολογία
Δεν έχει ελεγχθεί.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Ειδικές οδηγίες
Όταν συνταγογραφούνται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς και με δίαιτα χαμηλών θερμίδων, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η σακχαρόζη περιλαμβάνεται στο εναιώρημα (0,8 g / 5 ml ή 0,06 XE / 5 ml).

Πρέπει να συμμορφώνεστε με το συνιστώμενο στο πρόγραμμα οδηγιών και τη διάρκεια του φαρμάκου. Σε περίπτωση παράλειψης μιας μόνο δόσης του φαρμάκου - η δόση που παραλείφθηκε θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό και να συνεχιστεί η πορεία λήψης του φαρμάκου σύμφωνα με το αρχικό σχήμα.

Κατά τον υπολογισμό της απαιτούμενης ποσότητας εναιωρήματος για την πορεία λήψης, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η διάρκεια ζωής του παρασκευασθέντος εναιωρήματος, που είναι 10 ημέρες. Σύμφωνα με τις ενδείξεις, η μη ειδική προφύλαξη για την πορεία μιας επιδημίας γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών απαιτεί δύο φιάλες του Arbidol®.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα με διαφορετική εξέλιξη, συμπεριλαμβανομένης απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης
Κόνις για εναιώρημα για στοματική χορήγηση, 25 mg / 5 ml.

Σε 37 g σε φιάλες χωρητικότητας 125 ml (με ετικέτα στο επίπεδο των 100 ml) από σκούρο (πορτοκαλί) γυαλί.

Μία φιάλη μαζί με την οδηγία για την εφαρμογή και ένα μετρημένο κουτάλι τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Φωτογραφία μπουκάλι σκόνης Arbidol

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Για την αποθήκευση του παρασκευασμένου εναιωρήματος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 8 ° C (στο ψυγείο). Μην καταψύχετε. Μακριά από παιδιά.

Φωτογραφία της συσκευασίας σκόνης Arbidol που δείχνει τις συνθήκες αποθήκευσης

Διάρκεια ζωής
Κόνις για την παρασκευή εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση - 2 έτη.
Το παρασκευασμένο εναιώρημα δεν υπερβαίνει τις 10 ημέρες.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φωτογραφία συσκευασίας σκόνης Arbidol με ημερομηνία λήξης

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή / του αιτούντος οργανισμού
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2η συνάθροιση, 1 α / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Powder Arbidol abstract (οδηγίες χρήσης) στις φωτογραφίες

Φωτογραφία των οδηγιών χρήσης της σκόνης Arbidol, μέρος 1

Φωτογραφία των οδηγιών χρήσης της σκόνης Arbidol, μέρος 2

Σκόνη Arbidol: αξιολογήσεις του φαρμάκου

Αλίνα Μπελογλάζωβα, Μόσχα
Σχετικά με την Arbidol μάθει για πρώτη φορά πριν από δύο χρόνια, όταν αρρώστησε με τη γρίπη. Τότε με βοήθησε πραγματικά έξω, δεν μπορούσα να πάω στο νοσοκομείο με οποιονδήποτε τρόπο, ήταν επειγόντως απαραίτητο να ολοκληρωθεί το έργο. Αφού άρχισα να παίρνω αυτό το φάρμακο, υπέστη εύκολα την ασθένεια και μετά από 3 ημέρες τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν τελείως. Τώρα, αν κάποιος αρρωστήσει στην οικογένειά μας, συμπεριλαμβανομένης της μικρής κόρης μας, παίρνουμε αμέσως τον Arbidol. Η βολική μορφή απελευθέρωσης σε σκόνη, ευχάριστη στην κατανάλωση, ανακουφίζει γρήγορα τα συμπτώματα. Ελέγξαμε ότι με αυτή τη σκόνη ανακτούμε πολύ γρηγορότερα και η ασθένεια προχωρά πιο εύκολα.
Γκάλνα Γιακόβλεβα, Συζράν
Μόλις κάποιος αρρωστήσει, ολόκληρη η οικογένεια παίρνει τον ιό. Φυσικά, είναι ευκολότερο να αποφευχθεί η νόσος από το να θεραπεύσει κανείς τον καθένα. Μόλις κάποιος από την οικογένειά μας αρχίσει να φτερνίζει ή να διαμαρτύρεται για άλλα συμπτώματα της γρίπης, αμέσως ο καθένας παίρνει το Arbidol για πρόληψη, και συχνά η ασθένεια περνάει. Στο ιατρείο του ιατρείου μας υπάρχουν πάντοτε τσάντες με νόστιμη σκόνη.
Ντμίτρι Πούσκιν, Μόσχα
Λίγοι άνθρωποι στη χώρα μας τουλάχιστον μία φορά στη ζωή τους δεν έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με αντιιικά φάρμακα κατά τη διάρκεια κρύου ή γρίπης. Αλλά κανείς δεν πίστευε ποτέ ότι δεν έχουν διεξαχθεί σοβαρές δοκιμές με αυτό το φάρμακο, είμαι γενικά έκπληκτος που το φάρμακο του ΠΟΥ συμπεριλήφθηκε πολύ πρόσφατα, αν και έχει πωληθεί εδώ και πολύ καιρό. Στην πραγματικότητα, η επίδραση του φαρμάκου είναι πολύ αδύναμη, δεν μπορεί να αφαιρέσει τα συμπτώματα, μερικές φορές μειώνονται ελαφρώς. Η ανάκτηση δεν έρχεται πιο γρήγορα. Η οικογένειά μου και αρνήθηκα τον Arbidol. Και παρεμπιπτόντως, κανείς δεν ξέρει για αυτό το φάρμακο στην Ευρώπη, ίσως απλά δεν επιτρέπεται να πωληθεί.
Kristina Zaitseva, Bratsk
Κάποια στιγμή, ανάμεσα στους γνωστούς μας, ήταν "μοντέρνο" να αντιμετωπίζεται με όλα τα είδη των αντιικών παραγόντων. Και κανείς δεν πίστευε ότι στην πραγματικότητα δεν βοηθούν πραγματικά. Εάν ήμουν άρρωστος χωρίς φάρμακο για 7 ημέρες, τότε με τον Arbidol θα μπορούσα να είμαι άρρωστος για 6 ημέρες. Έχω πάντα έντονα συμπτώματα κατά τις πρώτες 2-3 ημέρες. Κατ 'αρχήν, με αυτό το φάρμακο όλα ήταν τα ίδια. Αποδεικνύεται ότι είναι αναποτελεσματική, αλλά αξίζει τον κόπο, σας λέω, αξιοπρεπώς. Σταμάτησα να αντιμετωπίζω με τέτοια μέσα, πιστεύω ότι είναι αναποτελεσματικά, φυσικά, είναι αποδοτικό για τους κατασκευαστές να το πουλήσουν, επομένως η διαφήμιση είναι ισχυρή.
Τατιάνα Αμπρόσοβα, Ουλάν-Ουδέ
Κατά τη διάρκεια του κρυολογήματος, παίρνω συχνά Arbidol σε σκόνη. Η βολική μορφή σας επιτρέπει να πίνετε μια ευχάριστη γεύση, δεν μου αρέσουν τα χάπια, έχω ένα εμετικό αντανακλαστικό σε αυτά. Η ανάκαμψη από αυτόν είναι ταχύτερη, αλλά θα ήθελα να πίνω και να γίνω αμέσως υγιής, αυτό, δυστυχώς, δεν είναι. Για την τιμή είναι φυσιολογική. Δεν υπήρξαν παρενέργειες ή αλλεργικές αντιδράσεις.
Αλέξανδρος Anisimov, Izhevsk
Πριν από δύο χρόνια, ο Arbidol ανακάλυψε ένα καλό φάρμακο για τον εαυτό του, είναι αντιικό, αντιμετωπίζει καλά τον ιό της γρίπης. Κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας, το λαμβάνω ως προληπτικό μέτρο και συχνότερα είναι δυνατόν να αποφύγουμε την ασθένεια. Δεν μπορώ να πω τίποτα κακό. Η σύνθεση, φυσικά, είναι στερεά χημεία, αλλά δεν μπορούμε να αγοράσουμε άλλο από εμάς. Εάν μόνο το μέλι με λεμόνι.
Μαρία Φεντόροβα, Μπερεζόβκα
Η σκόνη Arbidol χρησιμοποιεί όλη την οικογένεια για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης. Έχω μια πολύ ασθενή ασυλία, αξίζει κάποιος να φτερνίσει, σίγουρα θα άρρωστο, αλλά καταφέρνω να κρατήσω μαζί του, αν δεν διατηρώ συνεχή επαφή με τους μολυσμένους ανθρώπους, αποφεύγω τη γρίπη. Αν είμαι σε μια κλειστή περιοχή με τους άρρωστους, μπορεί να αρρωστήσω. Η τιμή θα μπορούσε να είναι χαμηλότερη.

3 σχόλια σχετικά με το άρθρο

Όχι από φθηνά φάρμακα. Αναστολή για να μαγειρέψουν ενοχλητικό, βέβαια, και έχει γεύση αηδιαστικό, σαν να φάτε κιμωλία. Το παιδί δεν ήθελε να πιει, μόλις πείστηκε. Και τα οφέλη ήταν μηδέν. Όταν ήρθε ο χειμώνας (και στο νηπιαγωγείο δροσίζει λόγω των παλιών σωλήνων), άρχισαν να πίνουν το παιδί για να παρέχουν πρόληψη ARVI. Όχι, εξακολουθώ να αρρωσταίνω, πόσο όμορφη. Τόσο ακριβό άχρηστο εργαλείο.

Όταν εμφανίστηκε στο σχολείο εντερική FLU, άρχισαν να δίνουν στο παιδί μια αναστολή για πρόληψη. Δεν λειτούργησε, αρρώστησε. Στη συνέχεια άρχισαν να νερώνουν ως μέρος της θεραπείας. Πρέπει να πω, η ανάρτηση είναι απεχθή, σε εμφάνιση και γεύση, μόνο γλυκά μαρμελάδα έχει σώσει. Επιπλέον, εάν παίρνετε πολύ χρόνο, υπάρχει σοβαρή ναυτία, λόγω της οποίας θα έπρεπε να σταματήσετε τη λήψη. Και αν με βοήθησε να ανακάμψει - δεν ήταν ξεκάθαρο, όλα είναι τόσο πονηρά, σύντροφοι - αν χρησιμοποιούσα άλλα φάρμακα στη θεραπεία, πώς μπορώ να μάθω εάν το Arbidol έχει επωφεληθεί ή όχι;

Είναι καλό ότι μπορεί να είναι και για μικρά παιδιά. Έδωσα το γιο μου για την πρόληψη οξειών ιογενών λοιμώξεων αναπνευστικών οδών και οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος (4 χρόνια). Ναι, δεν θέλω καν να πιω κάτι τέτοιο ο ίδιος, αλλά δώστε το παιδί γλυκό μετά τη λήψη και όλα είναι καλά. Αλλά το Arbidol δεν σώζει από την FLU, καθώς όλοι αρρώστησαν και οι άρρωστοι μας, αλλά μετά από ψυχρή έκθεση δεν έκαναν κρυολόγημα, έτσι απλά μην ελπίζουμε ότι θα εξοικονομήσει από FLU, και έτσι ένα κανονικό φάρμακο.

Arbidol

◊ Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από του στόματος κοκκώδη, λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή. Το παρασκευασμένο εναιώρημα είναι ομοιογενές, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή ή κρεμώδη σκιά χρώματος, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, σακχαρόζη (σάκχαρο) - 840,42 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 24,6 mg, διοξείδιο τιτανίου - 25 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο - 129.5 mg, - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,4 mg, γεύση βατόμουρου - 6,1 mg.

37 g - φιάλες από σκούρο γυαλί χωρητικότητας 125 ml (1) με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 200 mg umifenovir επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, Vd - 1432 l.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ_1/2 κατά μέσο όρο, είναι 11 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και, σε μικρές ποσότητες, με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων,

- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών,

- μη ειδική πρόληψη του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και ενηλίκων.

- θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενηλίκων.

- υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου,

- ηλικία έως 2 ετών,

- ηλικία έως 6 ετών (σύμφωνα με την ένδειξη μη ειδικής πρόληψης του SARS) ·

- ηλικία έως 12 ετών (σύμφωνα με τις ενδείξεις θεραπείας του SARS).

- έλλειψη σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε προσεκτικά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να ληφθεί ομοιογενές εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση (ανάλογα με την ηλικία)

Οδηγία σκόνης με αρμπιδόλη

Πλήρεις οδηγίες για το Arbidol σε μορφή σκόνης

Ενεργό συστατικό

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση Arbidol σε μορφή σκόνης

Η σύνθεση του εναιωρήματος των 5 ml:

Δραστικό συστατικό: Μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου - 25,88 mg (από την άποψη της υδροχλωρικής νομιφενοβίρης - 25,00 mg).

Χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, σακχαρόζη (ζάχαρη) - 836,37 mg, διοξείδιο πυριτίου, κολλοειδές (αερολύλαιο) - 24,60 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 25,00 mg, άμυλο προζελατινοποιημένα - 129,50 mg, βενζοϊκό νάτριο - 9,25 mg, σουκραλόζη - 4,05 mg, γεύση μπανάνας - 12,40 mg, γεύση κερασιού - 6,10 mg.

Περιγραφή

Κόκκινη σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.

Περιγραφή του παρασκευασθέντος εναιωρήματος: ομοιογενές εναιώρημα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση χρώματος με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φαρμακοδυναμική του φαρμάκου

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β in vitro (Influenzavirus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλής παθογονικότητας υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο SARS), ρινοϊός (ρινοϊός), αδενοϊός (αδενοϊός), αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (πνευμοϊός) και ιός παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Ο μηχανισμός της αντιιικής δράσης αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (συντήξεις), αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού και εμποδίζει τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση των 200 mg ουμιφινοβίρης επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, ο όγκος κατανομής (Vd) - 1432 l. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 11 ώρες. Το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις Arbidol σε μορφή σκόνης

- την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων.

- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας 2 ετών.

- μη ειδική πρόληψη σοβαρών οξέων αναπνευστικών συνδρόμων (SARS) σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενηλίκων.

- θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες.

Αντενδείξεις Arbidol σε μορφή σκόνης

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ηλικία έως 2 ετών: ηλικία έως 6 ετών (εάν ενδείκνυται, μη ειδική πρόληψη του SARS). ηλικίας έως 12 ετών (σύμφωνα με τις ενδείξεις θεραπείας του SARS).

Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία Arbidol® ή οι μεταβολίτες της διεισδύουν στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση Arbidol σε μορφή σκόνης.

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε καλά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενής εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση (ανάλογα με την ηλικία):

Ενιαία δόση του φαρμάκου, ml εναιώρημα (mg umifenovir)

άνω των 12 ετών και ενηλίκων

Regimen

Σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενήλικες:

Μη ειδική προφύλαξη κατά τη διάρκεια της επιδημίας της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

σε μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Μη ειδική προφύλαξη για άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις

σε μία δόση μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων με απλή πορεία

σε μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών:

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού

σε μία δόση 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):

Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή) σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών και ενήλικες:

παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 20 ml (100 mg), παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 40 ml (200 mg) μία φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.

Για τη θεραπεία του SARS σε παιδιά ηλικίας από 12 ετών και ενηλίκων:

παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 40 ml (200 mg) 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Παρενέργειες του φαρμάκου

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (με συχνότητα τουλάχιστον 1/10000, αλλά μικρότερη από 1/1000) - κνησμός, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, κνίδωση. πολύ σπάνια (με συχνότητα μικρότερη από 1/10 000) - αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που υποδεικνύονται στην οδηγία επιδεινωθεί ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στην οδηγία, ενημερώστε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Ειδικές οδηγίες

Όταν συνταγογραφούνται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς και με δίαιτα χαμηλών θερμίδων, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η σακχαρόζη περιλαμβάνεται στο εναιώρημα (0,8 g / 5 ml ή 0,06 XE / 5 ml). Πρέπει να συμμορφώνεστε με το συνιστώμενο στο πρόγραμμα οδηγιών και τη διάρκεια του φαρμάκου. Σε περίπτωση παράλειψης μιας μόνο δόσης του φαρμάκου - η δόση που παραλείφθηκε θα πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό και να συνεχιστεί η πορεία λήψης του φαρμάκου σύμφωνα με το αρχικό σχήμα.

Κατά τον υπολογισμό της απαιτούμενης ποσότητας εναιωρήματος για την πορεία λήψης, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η διάρκεια ζωής του παρασκευασθέντος εναιωρήματος, που είναι 10 ημέρες. Σύμφωνα με τις ενδείξεις, η μη ειδική προφύλαξη για την πορεία μιας επιδημίας γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών απαιτεί δύο φιάλες του Arbidol®.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης trans. Τετ και γούνα.

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική σε άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης / δοσολογία

Κόνις για εναιώρημα για στοματική χορήγηση, 25 mg / 5 ml.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Για την αποθήκευση του παρασκευασμένου εναιωρήματος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 8 ° C (στο ψυγείο). Μην καταψύχετε.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Κόνις για την παρασκευή εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση - 2 έτη.

Το παρασκευασμένο εναιώρημα δεν υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

ARBIDOL® σκόνη για πόσιμο εναιώρημα

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ARBIDOL®

Αριθμός εγγραφής: LP-003117-120816
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: umifenovir.
Δοσολογία: σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.
Σύνθεση 5 ml:
δραστικό συστατικό: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου - 25,88 mg), (όσον αφορά το υδροχλωρικό umifenovir - 25,00 mg).
έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, σακχαρόζη (σάκχαρο) - 840,42 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 24,60 mg, διοξείδιο του τιτανίου - mg, προζελατινοποιημένο άμυλο (τύπος PA5PH) - 129,50 mg, βενζοϊκό νάτριο - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,40 mg, γεύση κερασιού - 6,10 mg.
Περιγραφή: κοκκώδης σκόνη λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.
Περιγραφή του παρασκευασθέντος εναιωρήματος: ομοιογενές εναιώρημα του λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος με κίτρινη ή κρεμώδη απόχρωση με χαρακτηριστική οσμή φρούτων.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: [J05AX]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β in vitro (Influenzavirus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλής παθογονικότητας υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο SARS), ρινοϊός (ρινοϊός), αδενοϊός (αδενοϊός), αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (πνευμοϊός) και ιός παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.
Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση των 200 mg ουμιφινοβίρης επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, ο όγκος κατανομής (Vd) - 1432 l. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι κατά μέσο όρο 11 ώρες. Το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης

- πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β, άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών και ενηλίκων,
- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας από 2 ετών,
- μη ειδική πρόληψη του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και ενηλίκων.
- θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενηλίκων.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
Ηλικία έως 2 ετών. ηλικίας έως 6 ετών (σύμφωνα με την ένδειξη μη ειδικής πρόληψης του SARS) · ηλικίας έως 12 ετών (σύμφωνα με τις ενδείξεις θεραπείας του SARS).
Ανεπάρκεια σουσών / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία Arbidol® ή οι μεταβολίτες της διεισδύουν στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Παρασκευή εναιωρήματος.
Σε μια φιάλη που περιέχει σκόνη, προσθέστε 30 ml (ή περίπου 2/3 του όγκου της φιάλης) βρασμένα και ψύξτε σε θερμοκρασία δωματίου νερό. Κλείστε το φιαλίδιο με ένα καπάκι, γυρίστε το πάνω και ανακινήστε καλά μέχρι να επιτευχθεί ομοιογενές εναιώρημα. Προσθέστε βραστό και ψυγμένο νερό σε όγκο 100 ml (μέχρι το σημάδι στο φιαλίδιο) και ανακινήστε ξανά. Πριν από κάθε χρήση, ανακινείτε προσεκτικά τα περιεχόμενα του φιαλιδίου μέχρι να ληφθεί ομοιογενές εναιώρημα. Μετρήστε μία δόση χρησιμοποιώντας τα συνημμένα κουτάκια μέτρησης.

Ενιαία δόση (ανάλογα με την ηλικία):

"Arbidol": οδηγίες χρήσης για παιδιά με δοσολογίες ανά ηλικία, αναλόγων φαρμάκων

Όταν ένα παιδί έχει σημάδια ιογενούς λοίμωξης, οι μητέρες προσπαθούν να δώσουν έναν αντιιικό παράγοντα το συντομότερο δυνατόν: θα βοηθήσουν το σώμα στην καταπολέμηση της νόσου. Ένα από αυτά τα φάρμακα είναι το Arbidol για παιδιά. Η στάση των γονέων είναι διφορούμενη: κάποιος προσπαθεί να χρησιμοποιήσει το φάρμακο πιο γρήγορα, άλλοι δεν θεωρούν απαραίτητο να θεραπεύσει με χάπια και σιρόπι. Στην πραγματικότητα, το Arbidol επιτρέπεται να είναι και το μικρότερο, δεδομένου ότι δεν έχει πρακτικά καμία αντένδειξη και παρενέργειες. Λεπτομερείς οδηγίες θα βοηθήσουν τους γονείς να διαλύσουν τους φόβους για το Arbidol.

Ιδιότητες, σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Το Arbidol είναι ένα αντιικό φάρμακο. Προκαλεί την παραγωγή μιας φυσικής πρωτεΐνης που είναι υπεύθυνη για την καταπολέμηση των ιών, της ιντερφερόνης. Το αποτέλεσμα της είναι να εξουδετερώνει όσο το δυνατόν περισσότερα εχθρικά κύτταρα και να αναπτύσσει ανοσία στη μόλυνση. Το παιδικό Arbidol διεγείρει τη δραστηριότητα των μαγροφάγων - αμυντικών κυττάρων. Το έργο του φαρμάκου - για την πρόληψη της καθίζησης των επιβλαβών μικροβίων σε υγιείς ιστούς.

Ως αποτέλεσμα της θεραπείας με Arbidol, ο κύκλος των ιογενών παθήσεων του παιδιού μειώνεται, η διαδικασία επούλωσης προχωράει γρηγορότερα, το ανοσοποιητικό σύστημα αποκτά δύναμη, η δηλητηρίαση του σώματος μειώνεται στο μηδέν. Το φάρμακο συμβάλλει στον σχηματισμό μιας συγκεκριμένης μεμβράνης στην κυτταρική μεμβράνη, γεγονός που τα καθιστά λιγότερο ευάλωτα σε ιούς.

Στα ράφια φαρμακείων το Arbidol για παιδιά αντιπροσωπεύεται από δύο κύριες μορφές απελευθέρωσης:

• Τα δισκία των 50, 100, 200 mg είναι δισκία χρώματος λευκού ή κρέμας. Διατίθεται σε πλακίδια κυψέλης συσκευασμένες σε κουτί. Το κουτί περιέχει από 10 έως 30 δισκία.
• Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων, τα οποία περιλαμβάνουν μικρά κοκκία χρώματος λευκού ή κρέμας. Το παρασκευασμένο εναιώρημα έχει ένα ευχάριστο φρουτώδες άρωμα και γεύση από μπανάνα ή κεράσι. Το μη αραιωμένο φαρμακευτικό μείγμα είναι σε δοχείο από σκούρο γυαλί τοποθετημένο σε χαρτοκιβώτιο. Περιλαμβάνεται κουτάκι μέτρησης και οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Η δοσολογία της δραστικής ουσίας σε 5 ml του παρασκευασμένου σιροπιού είναι 25 mg.

Τα καψάκια Arbidol 50 mg και 100 mg απελευθερώνονται στην παραγωγή. Διατίθεται σε συσκευασίες των 10, 20, 30, 40 τεμαχίων. Επειδή οι κάψουλες δεν μπορούν να μασήσουν, αυτή η φόρμα δεν είναι κατάλληλη για παιδιά κάτω των 3 ετών. Τα μωρά μικρότερα από την καθορισμένη ηλικία είναι ιδανικά για να χρησιμοποιήσουν την ανάρτηση.

Το κύριο δραστικό συστατικό του Arbidol είναι το υδροχλωρικό νουμιφενόριου. Για κάθε έντυπο εφαρμόζονται επιπλέον ουσίες:

• hypermallose;
• διοξείδιο του τιτανίου ·
• άμυλο πατάτας ·
• polysorbate80;
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη

• βενζοϊκό νάτριο ·
• χλωριούχο νάτριο.
• σακχαρόζη;
• γεύσεις ·
• μαλτοδεξτρίνη

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο λαμβάνεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• τύπου Α και Β γρίπης.
• οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, συνοδευόμενη από οξεία πορεία και επιπλοκές
• ανεπάρκεια ανοσοποιητικού συστήματος (ανοσοανεπάρκεια) ·
• ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της ιογενούς πνευμονίας, βρογχίτιδας,
• χρόνια βρογχίτιδα.
• ερπητικές εκδηλώσεις;
• θεραπεία επιπλοκών που προκύπτουν μετά τη χειρουργική επέμβαση.
• εντερικές λοιμώξεις προκληθείσες από ροταϊό.

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση δισκίων ή εναιωρημάτων του Arbidol - ARVI, ORZ, γρίπη. Όταν η θερμοκρασία ανεβαίνει στους 38-40 βαθμούς, θα πρέπει να ξεκινήσετε τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό. Το φάρμακο είναι πιο αποτελεσματικό στις πρώτες 2 ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Οι ιατροί του νηπιαγωγείου και των σχολικών ιδρυμάτων καλούνται να δώσουν το φάρμακο Arbidol ως προληπτικό μέτρο: θα βοηθήσουν τα παιδιά να παραμείνουν υγιή κατά τη διάρκεια της μαζικής μόλυνσης. Αυτή η άποψη δεν έχει επιστημονική βάση, επομένως, η χρήση παράλογων φαρμάκων είναι ακατάλληλη.

Το Arbidol ενδείκνυται να πάρει την εποχή του κρυολογήματος σε εκείνα τα παιδιά που επισκέπτονται τακτικά μέρη με μαζική συγκέντρωση ανθρώπων (νηπιαγωγεία, σχολεία και διάφορους κύκλους)

Οδηγίες χρήσης για παιδιά με δόσεις ανά ηλικία

Όπως συμβαίνει με οποιοδήποτε φάρμακο, το Arbidol λαμβάνεται αφού συμβουλευτεί τον γιατρό σας και διαβάσει προσεκτικά τις οδηγίες. Το φάρμακο έχει ένα όριο ηλικίας (δισκία και κάψουλες), η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά. Ανεξάρτητα από τη μορφή του φαρμάκου, πάρτε το 20-25 λεπτά πριν το γεύμα, το πλένετε με λίγη ποσότητα νερού. Συνιστάται να χορηγείτε το φάρμακο σε τακτά χρονικά διαστήματα και αυστηρά με την ώρα. Έτσι, η αποτελεσματικότητα του Arbidol θα είναι ελαφρώς υψηλότερη.

Αναστολή

Το εναιώρημα μωρών με γεύση μπανάνας ή κερασιού παρασκευάζεται σύμφωνα με τον ακόλουθο αλγόριθμο:

1. προ-βράζει νερό, δροσερό?
2. προσθέστε 30 ml ζεστού ζεστού νερού στο φιαλίδιο της κόνεως.
3. κλείνοντας το καπάκι του φιαλιδίου, ανακατέψτε καλά τα περιεχόμενα,
4. προσθέστε άλλα 100 ml νερού στη γραμμή που σημειώνεται στο δοχείο και ανακινήστε καλά.
5. Πριν από κάθε χρήση, το φάρμακο αναταράσσεται μέχρι να σχηματιστεί ομοιόμορφη σύσταση.

Τα αντιιικά φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες.

Υπάρχουν ειδικοί κανόνες που καθορίζουν σε ποια ηλικία να δώσουν το φάρμακο, για ποιες ασθένειες. Απεικονίζονται στον πίνακα:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Arbidol ®

Κόνις για την παρασκευή εναιωρημάτων για χορήγηση από το στόμα κοκκώδες, λευκό ή σχεδόν λευκό χρώμα, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή. Το παρασκευασμένο εναιώρημα είναι ομοιογενές, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή ή κρεμώδη σκιά χρώματος, με χαρακτηριστική φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 26,85 mg, μαλτοδεξτρίνη (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, σακχαρόζη (ζάχαρη) - 840,42 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 24,6 mg, διοξείδιο τιτανίου - 25 mg, προζελατινοποιημένο άμυλο mg, βενζοϊκό νάτριο - 9,25 mg, γεύση μπανάνας - 12,4 mg, γεύση κερασιού - 6,1 mg.

37 g - φιάλες από σκούρο γυαλί χωρητικότητας 125 ml (1) με κουτάλι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD₅₀ > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Γ_max στο πλάσμα αίματος κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 200 mg umifenovir επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα, Vd - 1432 l.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ_1/2 κατά μέσο όρο, είναι 11 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και, σε μικρές ποσότητες, με νεφρά (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.