Anvimax σκόνη για γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: οδηγίες χρήσης

Το Animax - το πρώτο ρωσικό φάρμακο που προορίζεται για την πολύπλοκη θεραπεία του SARS και της γρίπης.

Έχει αντιιικά και συμπτωματικά αποτελέσματα, τα οποία σας επιτρέπουν να αντιμετωπίζετε ταυτόχρονα την αιτία της γρίπης, του κρυολογήματος και των συμπτωμάτων.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Animax: πλήρεις οδηγίες για τη χρήση αυτού του φαρμάκου, τις μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρη και ελλιπή αναλόγια του φαρμάκου, καθώς και σχόλια για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Anvimax. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Φάρμακο για την αιτιοπαθολογική και συμπτωματική θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Πόσο κοστίζει το Anvimax; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 160 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Οι κάψουλες Animaks παράγονται σε δύο ποικιλίες - P και P, καθένα από τα οποία έχει διάφορα συστατικά.

Η κάψουλα II περιέχει 360 mg από το κύριο συστατικό, το οποίο είναι παρακεταμόλη. Διατίθεται επίσης:

Μονοϋδρική λακτόζη
Στεατικό μαγνήσιο
Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου
Προζελατινοποιημένο άμυλο
Πολυσορβικό.

Μέσα στην κάψουλα τύπου Ρ έχουν τα ακόλουθα συστατικά:

Ασκορβικό οξύ σε δόση 300 mg
Γλυκονικό ασβέστιο ως μονοένυδρο - 100 mg
Υδροχλωρική ριμανταδίνη σε δόση 50 mg
Το κλάσμα μάζας ροτοζιδών των 20 mg
Η δόση της λοραταδίνης είναι 3 mg.

Μέσα σε μια τσάντα υπάρχει μια σκόνη, που περιλαμβάνει:

Ασκορβικό οξύ - 300 mg
Παρακεταμόλη - 360 mg
Γλυκονικό ασβέστιο (μονοένυδρο) - 100 mg
Υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg
Rutozid - 20 mg
Λοραταδίνη - 3 mg.

Στη σκόνη υπάρχουν επίσης:

Μονοϋδρική λακτόζη
Γλυκαντικό (ασπαρτάμη)
Υπρομελλόζη
Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου
Χρωστικές ύλες
Γεύση λεμόνι-μέλι, μαύρη σταφίδα, βακκίνιο, βατόμουρο, λεμόνι.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Όντας ένα συνδυασμένο φάρμακο και περιέχει μια σειρά από βιολογικά δραστικές ουσίες στη σύνθεση του, το Animamax είναι σε θέση να ασκήσει ένα πολύπλοκο θεραπευτικό αποτέλεσμα στο σώμα. Υπάρχει ένα ευρύ φάσμα φαρμακολογικών αποτελεσμάτων στο οπλοστάσιό του:

Μείωση της υψηλής θερμοκρασίας του σώματος.
Αναλγητικό αποτέλεσμα.
Εξάλειψη του ερεθισμού του ρινικού βλεννογόνου.
Αναστολή της ανάπτυξης του ιού.
Ενίσχυση της ασυλίας.
Ενίσχυση του αγγειακού συστήματος και εξάλειψη του οιδήματος.

Η σύνθεση του Anvimax διακρίνεται από ένα σωστά επιλεγμένο σύνολο συστατικών:

Το ασκορβικό οξύ - ρυθμίζει τις διαδικασίες οξείδωσης - αναγωγής στο σώμα, εξαλείφει την υπερβολική διαπερατότητα των μικρών αιμοφόρων αγγείων (τριχοειδή αγγεία), ομαλοποιεί την πήξη του αίματος, αναπληρώνει την ανεπάρκεια της βιταμίνης C. Ως μέρος του φαρμάκου συμβάλλει επιπρόσθετα στην επιτάχυνση της αναγέννησης των ιστών και στη βελτίωση της ανοσίας.
Η παρακεταμόλη είναι ένα αντιπυρετικό και αναλγητικό συστατικό. Μειώνει γρήγορα τη θερμοκρασία, ανακουφίζει τους πονοκεφάλους, τον πόνο των αρθρώσεων και των μυών. Η δραστική ουσία έχει υψηλή απορρόφηση και διεισδύει γρήγορα στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.
Γλυκονικό ασβέστιο - αυτή η ουσία είναι μια πηγή ιόντων ασβεστίου, τα οποία είναι απαραίτητα για το σώμα να αποτρέψει τη διαπερατότητα και την ευθραυστότητα των αιμοφόρων αγγείων. Μια άλλη σημαντική λειτουργία αυτού του συστατικού είναι η εξουδετέρωση αλλεργικών αντιδράσεων. Μετά την από του στόματος χορήγηση, περίπου το ένα τρίτο της ουσίας απορροφάται στο λεπτό έντερο και η απορρόφηση των ιόντων ασβεστίου θα είναι πολύ υψηλότερη όταν είναι ανεπαρκής στο σώμα.
Το Rutozid - έχει ισχυρές αγγειοπροστατευτικές ιδιότητες. Αφαιρεί γρήγορα το πρήξιμο και την φλεγμονή και ενισχύει τον αγγειακό τοίχο μειώνοντας την τριχοειδή διαπερατότητα. Αυτό το συστατικό απεκκρίνεται κυρίως από τη χολή και μόνο ένα μικρό μέρος αφαιρείται από τα νεφρά.
Η ριμανταδίνη είναι μια δραστική ουσία με αντιϊκά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Αποτελεσματικά καταπολεμά τον ιό της γρίπης Α, εμποδίζοντας την ικανότητά του να διεισδύσει στα κύτταρα του σώματος. Η ριμανταδίνη επάγει γρήγορα την παραγωγή ιντερφερονών, οι οποίες σταματούν τα συμπτώματα αναπνευστικών λοιμώξεων. Όταν ο ιός της γρίπης Β, έχει αντίθετο τοξικό αποτέλεσμα. Μετά την κατάποση, η ριμανταδίνη απορροφάται εντελώς στο έντερο, αλλά η απορρόφηση είναι αργή. Με πρωτεΐνες πλάσματος δεσμεύει έως και 40% της δραστικής ουσίας.
Loratadine - μια ουσία με αντιισταμινική (αντιαλλεργική) δράση. Λειτουργεί ως αναστολέας υποδοχέων ισταμίνης, αποτρέπει την απελευθέρωση ισταμίνης και το σχετικό οίδημα ιστού. Η ουσία χαρακτηρίζεται από πλήρη και ταχεία απορρόφηση στο γαστρεντερικό σωλήνα, ενώ η πρόσδεση σε πρωτεΐνες αίματος φθάνει το 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά και με χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το AnviMax ανήκει στην ομάδα, η οποία σε σύντομο χρονικό διάστημα εξαλείφει τις ιογενείς εκδηλώσεις και επίσης έχει καθιερωθεί πολύ καλά στην αντιμετώπιση τέτοιων καταστάσεων όπως:

SARS, κρύο, γρίπη;
συνθηκών που συνοδεύονται από πυρετό, ρίγη και πόνο στο κεφάλι.

Αντενδείξεις

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου για τέτοιες ασθένειες και παθήσεις:

αιμορροφιλία?
αιμορραγική διάθεση;
υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά του φαρμάκου.
διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση.
γαστρεντερική αιμορραγία.
οξεία νόσος των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα) ή παροξυσμό χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων.
χρόνιος αλκοολισμός.
υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία.
νεφροευρολιθίαση;
σαρκοείδωση;
υποπροθρομβιναιμία.
πύλη υπέρταση;
avitaminosis K;
νεφρική ανεπάρκεια.
ασθένεια του θυρεοειδούς
φαινυλκετονουρία (για σκόνη).
εγκυμοσύνη ·
περίοδο θηλασμού ·
παιδιά και εφήβους έως 18 ετών ·
ταυτόχρονη λήψη καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών).
δυσανεξία στη λακτόζη, έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Προφυλάξεις θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο και περιορίζουν τη χρήση της στην επιληψία, εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση, ο διαβήτης, η ανεπάρκεια της ανεπάρκειας γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης, αιμοχρωμάτωση, σιδηροβλαστική αναιμία, θαλασσαιμία, υπεροξαλουρία, πέτρες στα νεφρά, αφυδάτωση, ηλεκτρολυτικές διαταραχές (κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας), σύνδρομο διάρροια η κακή απορρόφηση, η νεφροουρολίθιαση του ασβεστίου (στο ιστορικό), η υπερασβεστιουρία. καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Απαγορεύεται η λήψη του Anvimax σε γυναίκες, ανεξάρτητα από την περίοδο, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Οδηγίες χρήσης Anvimax

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το Animax προορίζεται για στοματική χρήση, ξεκινώντας από τη στιγμή που εμφανίζονται τα πρώτα συμπτώματα της νόσου.

Η σκόνη πρέπει να καταναλωθεί μετά από γεύματα 2-3 φορές την ημέρα, αφού διαλυθεί το περιεχόμενο σε 100-200 ml νερού. Το νερό πρέπει να θερμανθεί ελαφρά σε θερμοκρασία 35-45 βαθμών Κελσίου. Το Anvimax αναδεύεται καλά σε νερό, το προκύπτον εναιώρημα θα πρέπει να πιει αμέσως.
Η ενθυλακωμένη μορφή του φαρμάκου θα πρέπει να χρησιμοποιούνται υπό την μορφή δύο καψουλών (1 τεμ. Φέρουν την ένδειξη «P», 1 τεμ. Φέρουν την ένδειξη «P») 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας Animax από 3 έως 5 ημέρες. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της περιόδου των 5 ημερών της θεραπείας με φάρμακα. Εάν τα συμπτώματα του κρυολογήματος δεν έχουν εξαφανιστεί, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Η συντηρητική θεραπεία με AnviMax μπορεί να προκαλέσει τέτοια ανεπιθύμητα αποτελέσματα:

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αλλαγή στις παραμέτρους του αίματος (οι κανονικές διαγνωστικές εξετάσεις είναι απαραίτητες κατά τη συντηρητική θεραπεία).
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: δυσπεπτική διαταραχή, βλάβη του δωδεκαδακτυλικού βλεννογόνου και του στομάχου, ξηροστομία, μετεωρισμός (κοιλιακό φούσκωμα με ενδο-αγγειακά αέρια), διάρροια, απώλεια όρεξης.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία ή ευερεθιστότητα, τρόμος, υπερβολική κινητικότητα (υπερκινησία), ζάλη και κεφαλαλγία, αρτηριακή υπεραιμία του δέρματος του προσώπου.
Από άλλα συστήματα οργάνων: - Ως αποτέλεσμα, παρεμποδίζεται η παραγωγή ινσουλίνης από τα παγκρεατικά β-κύτταρα, η γλυκοζαιμία, η γλυκοζουρία και οι έντονες εκδηλώσεις σακχαρώδους διαβήτη. Επίσης, ένα πολύπλοκο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις που εκδηλώνονται ως φαγούρα στο δέρμα, χρωματισμένα εξανθήματα, κνίδωση.

Υπερδοσολογία

Οι ασθενείς που λαμβάνουν υψηλότερες ημερήσιες δόσεις μπορούν να διαγνωσθούν:

Οι παραβιάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα (επιγαστρικός πόνος, διάρροια, ναυτία και ταλαιπωρία)
Η υποβάθμιση του έργου του ΚΠΣ (καρδιακή αρρυθμία, επιδείνωση χρόνιων παθήσεων)
Οξύση
Χρώμα του δέρματος.

Μετά από 48 ώρες από τη στιγμή λήψης υψηλής δόσης φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν σημάδια διαταραχής της ηπατικής δραστηριότητας. Είναι πιθανό η εμφάνιση ηπατικών παθολογιών και η πτώση σε κώμα.

Η θεραπεία πραγματοποιείται με τη χορήγηση φαρμάκου όπως η ακετυλοκυστεΐνη, η μεθειονίνη επίσης συνταγογραφείται. Διεξάγεται έκπλυση από το γαστρεντερικό σύστημα, με σκοπό την εξάλειψη των παρατηρούμενων συμπτωμάτων. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται η χρήση του Animax παρουσία μεταστατικών όγκων.

Η παρακεταμόλη έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ, έτσι οι ασθενείς που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ θα πρέπει πρώτα να συμβουλευτούν το γιατρό τους.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση οχημάτων, καθώς και να εκτελείτε εργασίες που απαιτούν γρήγορες αντιδράσεις και αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνταγογραφείται το Anvimaks για θεραπεία, ο γιατρός εφιστά την προσοχή στον ασθενή που παίρνει άλλα φάρμακα. Οι γιατροί θεωρούν τα ακόλουθα σημεία:

Το Anvimax μεγιστοποιεί τα αποτελέσματα της ηπαρίνης και του Girudin.
Οι ουσίες του φαρμάκου μειώνουν την αποτελεσματικότητα των αντικαταθλιπτικών (δεσιπραμίνη) και των αντισυλληπτικών.
Εάν συνδυάσετε το Anvimaks με βαρβιτουρικά, μπορεί να εμφανιστεί γενική δηλητηρίαση του σώματος. Το αποτέλεσμα της χρήσης του ίδιου του φαρμάκου μειώνεται.
Η ουσία rimantadine που περιέχεται στο Anvimax εκκρίνεται βραδέως από το σώμα και η χορήγηση Cimetidine μπορεί να μειώσει περαιτέρω τον ρυθμό έκκρισης της ουσίας και να οδηγήσει σε δηλητηρίαση.
Με την ταυτόχρονη χορήγηση του Anvimax και της βενζυλοπενικιλλίνης, υπάρχει ο κίνδυνος σχηματισμού κρυστάλλων σαλικυλικού νατρίου.

Κριτικές

Σχετικά με την ιατρική Το AnviMax αφήνει πολύ συχνά θετικά σχόλια. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το AnviMax αφαιρεί γρήγορα τυχόν εκδηλώσεις της γρίπης. Επιπλέον, οι ασθενείς πραγματικά συμπαθούν τη βολική μορφή εισδοχής, χαμηλή τιμή και μια μεγάλη λίστα αναλόγων που σας επιτρέπει να επιλέξετε τα προσιτά μέσα.

Οι ανασκοπήσεις των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι εξαιρετικά Μερικοί από τους ασθενείς αναφέρουν ζάλη, υπνηλία και πόνο στο κεφάλι, ωστόσο, κατά κανόνα, αυτές οι συνθήκες είναι μια εκδήλωση της δράσης των τοξικών ουσιών των μικροοργανισμών και όχι η απάντηση του οργανισμού στη θεραπεία.

Στο Διαδίκτυο, μπορείτε επίσης να βρείτε αναφορές που κατά τη λήψη της θεραπείας, ο ασθενής εμφανίστηκε στον κοιλιακό πόνο, ο οποίος σύντομα υποχώρησε.

Αναλόγων

Εάν υπάρχει δυσανεξία μίας από τις δραστικές ουσίες του Anvimax ή η παρουσία αντενδείξεων στη χρήση, ο γιατρός συνταγογραφεί άλλα φάρμακα για θεραπεία. Γνωστά ανάλογα του φαρμάκου:

Aflubin;
Voltaren;
Coldrex Max Flu;
Bonifen;
Tempalgin;
Ferwex.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, στεγνό, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η ημερομηνία λήξης των καψουλών είναι 2 έτη, η σκόνη για την παρασκευή του πόσιμου διαλύματος είναι 30 μήνες.

AnGriMax

Φάρμακα
Θεραπεία

Ένα κρύο και θεραπεία της γρίπης με αντιιικές ιδιότητες.

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Η σύνθεση μιας κάψουλας

Η παρακεταμόλη - 180 mg, ριμανταδίνη υδροχλωρικής - 25 mg ασκορβικού οξέος (με τη μορφή του ασκορβικού οξέος επικαλυμμένων με τύπο SC) - 150 mg, λοραταδίνη - 1,5 mg, ρουτίνη - 10 mg ασβεστίου (ως ανθρακικό ασβέστιο) - 4,45 mg. Στη συσκευασία των 20 καψουλών.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Παρακεταμόλη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (εξαιρούνται τα ψυχοτρόπα φάρμακα). Κωδικός ATC N02BE51.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου AnGriMax οφείλεται στην πολύπλοκη δράση των συστατικών του - παρακεταμόλη, ριμανταδίνη, ασκορβικό οξύ, λοραταδίνη, ρουτίνη και ασβέστιο.

Το φάρμακο έχει αντιιικό, ιντερφερόνον, αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, αντιισταμινικό, αγγειοπροστατευτικό αποτέλεσμα.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και μερικά αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, μειώνει τον πόνο που παρατηρείται σε κρυολογήματα, πονόλαιμο, κεφαλαλγία, πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις, μειώνει τη υψηλή θερμοκρασία. Αποκλείει το TsOG1 και το TsOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Λόγω της απουσίας ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, δεν επηρεάζει το μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση Na + και ύδατος) και ο γαστροεντερικός βλεννογόνος.

Η ρεμανταδίνη είναι ένας αντιικός παράγοντας που προέρχεται από το αδαμαντάνιο. Είναι δραστικό έναντι διαφόρων στελεχών του ιού της γρίπης Α, των ιών Herpes simplex τύπου I και II, ιούς εγκεφαλίτιδας μεταδιδόμενων με κρότωνες (κεντρική και ρωσική άνοιξη-καλοκαίρι από την ομάδα των αρβοϊών της οικογένειας Flaviviridae).

Η ρεμανταδίνη έχει ανασταλτική δράση σε πρώιμο στάδιο του αντιγραφικού κύκλου, πιθανώς αναστέλλοντας τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος. Τα αποτελέσματα των γενετικών μελετών υποδηλώνουν ότι η ιική πρωτεΐνη του υποδεικνυόμενου γονιδίου V2 του M2 παίζει σημαντικό ρόλο στην ευαισθησία του ιού Α στη ριμανταδίνη. Η ρεμανταδίνη αναστέλλει την αντιγραφή σε κυτταροκαλλιέργειες απομονώσεων καθενός από τους τρεις αντιγονικούς υποτύπους του ιού της γρίπης Α, δηλ. H1N1, H2N2 και H3N3, που απομονώνονται από ανθρώπινα κύτταρα. Η ρεμανταδίνη είναι ανενεργή ή σχεδόν ανενεργή σε σχέση με τον ιό της γρίπης Β. Η ποσοτική αναλογία μεταξύ της ευαισθησίας στην κυτταρική δομή του ιού της γρίπης Α και της κλινικής επίδρασης δεν έχει τεκμηριωθεί. Τα αποτελέσματα των δοκιμών ευαισθησίας, εκφρασμένα ως η συγκέντρωση της φαρμακευτικής ουσίας που απαιτείται για την αναστολή της αντιγραφής του ιού κατά 50% ή περισσότερο σε κυτταροκαλλιέργεια, ποικίλουν ευρέως (από 19 ηΜ έως 93 μΜ) ανάλογα με το χρησιμοποιούμενο πρωτόκολλο δοκιμής, το μέγεθος του εμβολίου, απομονωμένα στελέχη των ιών γρίπης Α και τον τύπο κυττάρων που χρησιμοποιείται.

ΑΝΤΟΧΗ: Ανθεκτικές στην ριμανταδίνη απομονώσεις του ιού της γρίπης Α που προέκυψαν από την αγωγή απομονώθηκαν σε κυτταροκαλλιέργεια και ίη νίνο. Τα ανθεκτικά στην ρεμανταδίνη στελέχη του ιού της γρίπης Α εμφανίστηκαν μεταξύ των πρόσφατα απομονωμένων στελεχών υπό πειραματικές συνθήκες όπου χρησιμοποιήθηκε ριμανταδίνη. Έχει αποδειχθεί ότι οι ανθεκτικοί ιοί μπορούν να μεταδοθούν και να προκαλέσουν τη χαρακτηριστική γρίπη. Η αντικατάσταση οποιουδήποτε από τα πέντε αμινοξέα στη μεμβράνη του τομέα Μ2 οδηγεί στην αντίσταση της ριμανταδίνης. Τα πιο συνηθισμένα υποκατάστατα που προκαλούν αντοχή περιλαμβάνουν τη γρίπη Α (H1N1) και τα Α (H3N2) και S31N. Άλλες λιγότερο συχνές αντικαταστάσεις που προκαλούν αντίσταση περιλαμβάνουν τα A30F, V27A και L26F. Η αντίσταση στη ριμανταδίνη βρίσκεται σε απομονωμένα στελέχη της πανδημικής εποχικής γρίπης σε άτομα που δεν έλαβαν ριμανταδίνη. Έχει αποδειχθεί ότι οι ιοί γρίπης Α (H1N1) των χοίρων (S-OIV), οι οποίοι ήταν ανθεκτικοί στη ριμανταδίνη, περιέχουν την υποκατάσταση S31N.

ΚΥΚΛΩΤΙΚΗ ΑΝΤΟΧΗ: παρατηρείται διασταυρούμενη αντίσταση μεταξύ των αδαμαντανών, της ριμανταδίνης και της αμανταδίνης. Η αντίσταση στη ριμανταδίνη συμβαίνει μέσω διασταυρούμενης αντίστασης στην αμανταδίνη και αντίστροφα. Οι υποκαταστάσεις αμινοξέων που προκαλούν ανθεκτικότητα στη ριμανταδίνη περιλαμβάνουν (συχνότερα) M2S31N, καθώς και λιγότερο συχνές αλλαγές στα V27, V30A, L26F και A30T.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, του μεταβολισμού των υδατανθράκων, της πήξης του αίματος, της αναγέννησης των ιστών, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα. Έχει αντιαιμοπεταλιακές και έντονες αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Διατηρεί την κολλοειδή κατάσταση της ενδοκυτταρικής ουσίας και την κανονική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων (αναστέλλει την υαλουρονιδάση). Λόγω της ενεργοποίησης των αναπνευστικών ενζύμων στο ήπαρ, ενισχύει την αποτοξίνωση και τις λειτουργίες σχηματισμού πρωτεϊνών, αυξάνει τη σύνθεση της προθρομβίνης. Ρυθμίζει τις ανοσολογικές αντιδράσεις (ενεργοποιεί τη σύνθεση των αντισωμάτων, το συστατικό C3 του συμπληρώματος, την ιντερφερόνη), προάγει τη φαγοκυττάρωση, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αναστέλλει την απελευθέρωση και επιταχύνει την αποικοδόμηση της ισταμίνης, αναστέλλει το σχηματισμό Pg και άλλων μεσολαβητών φλεγμονής και αλλεργικών αντιδράσεων.

Loratadin - ένας πολύ δραστικός αναστολέας ισταμίνης Ν₁-υποδοχείς μακράς δράσης. Καταστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.

Το ανθρακικό ασβέστιο - εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα, προωθεί την κανονική πήξη του αίματος, συμμετέχει στην μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων επεξεργάζεται περικοπές σκελετικών και λείων μυών, στη ρύθμιση της καρδιακής δραστηριότητας.

Η ρουτίνη είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλεί αιμορραγικές διεργασίες στην περίπτωση της γρίπης, και επίσης αποκαθιστά την τριχοειδή κυκλοφορία του αίματος. Η ρουτίνη μαζί με ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής, έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες, αποτρέπει την οξείδωση και συμβάλλει στην εναπόθεση ασκορβικού οξέος στους ιστούς. Και τα δύο συστατικά ενισχύουν τον αγγειακό τοίχο (συμβάλλουν στον σχηματισμό της ενδοκυτταρικής ουσίας και μειώνουν τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης), μειώνουν την τριχοειδή διαπερατότητα και την ευθραυστότητα.

Ενδείξεις χρήσης

Αιτιοτροπική και συμπτωματική θεραπεία της γρίπης, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, πυρετός οφειλόμενος σε ιικές βλάβες της αναπνευστικής οδού σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Οι οδηγίες χρήσης Angrimax παρατίθενται παρακάτω.

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης Angrimaks που καταναλώνονται στο εσωτερικό, μετά τα γεύματα, με νερό.

Παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 κάψουλες 2-3 φορές την ημέρα για 3-5 ημέρες ενώ διατηρείται το εμπύρετο σύνδρομο.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας κατά τη διάρκεια της χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να σταματήσει και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό!

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 48 ώρες από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες, σύμφωνα με τις οδηγίες Angrimaks. Με παρατεταμένη χρήση (πάνω από 7 ημέρες) που πιθανώς σχετίζεται έξαρση των χρόνιων ασθενειών σε ηλικιωμένους υπερτασικούς ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου (λόγω της εισερχόμενης της ριμανταδίνη φαρμάκου).

Για τον σχηματισμό μετα-λοιμώδους ανοσίας δεν συνιστάται για χρήση στη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών.

Με ενδείξεις ιστορικού επιληψίας και συνεχιζόμενης αντισπασμωδικής θεραπείας με τη χρήση ριμανταδίνης αυξάνεται ο κίνδυνος επιληπτικής κρίσης.

Όταν λαμβάνετε αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης σε ασθενείς με αλκοολική ηπατόνωση. Παραμορφώνει την επίδοση των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα (παρακεταμόλη).

Σε σχέση με την διεγερτική δράση του ασκορβικού οξέος στη σύνθεση των κορτικοστεροειδών ορμονών, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργία των επινεφριδίων και η αρτηριακή πίεση. Το ασκορβικό οξύ ως αναγωγικό μέσο μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα διαφόρων εργαστηριακών εξετάσεων (γλυκόζη αίματος, χολερυθρίνη, δραστικότητα των «ηπατικών» τρανσαμινασών και LDH).

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας παρακεταμόλης είναι υψηλότερος σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική νόσο χωρίς κίρρωση. Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ακόμη και αν ο ασθενής αισθάνεται καλά, λόγω του κινδύνου καθυστέρησης και, ως εκ τούτου, σοβαρής βλάβης του ήπατος.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη διάρκεια που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων, καθώς και τη λήψη της δόσης με τα τρόφιμα.

Προκειμένου να αποφευχθούν πιθανές βλάβες στο ήπαρ κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου Angrimax σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, δεν πρέπει να καταναλώνετε αλκοόλ.

Κύηση και θηλασμός

Τα τερατογόνα αποτελέσματα του φαρμάκου Angrimax: Εγκυμοσύνη - Κατηγορία Γ. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Αναφέρεται ότι η ρεμανταδίνη διασχίζει τον πλακούντα σε ποντίκια. Η ρεμανταδίνη είναι εμβρυοτοξική σε αρουραίους όταν χορηγείται σε δόση 200 mg / kg / ημέρα (11 φορές το MRHD με βάση τα mg / m 2). Σε αυτή τη δόση, το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα συνίστατο σε αύξηση της απορρόφησης του εμβρύου σε αρουραίους, η οποία επίσης προκάλεσε ποικίλα μητρικά αποτελέσματα, όπως αταξία, τρόμο, σπασμούς και σημαντική μείωση του βάρους. Αριθ εμβρυοτοξικότητα παρατηρήθηκε όταν κουνέλια έλαβαν μια δόση 50 mg / kg / ημέρα (περίπου 0,1 φορές MRHD βάση την AUC), αλλά τα στοιχεία με τη μορφή των αναπτυξιακών ανωμαλιών σημειώθηκαν ως μεταβολή στην αναλογία των φρούτων έως 12 ή 13 νευρώσεις. Αυτός ο λόγος είναι συνήθως γύρω στα 50:50 στα απορρίματα, αλλά μετά από επεξεργασία με 80:20 rimantadine.

Νεμετατογενείς επιδράσεις του φαρμάκου Angrimax: Η ρεμανταδίνη χορηγήθηκε σε εγκύους αρουραίους στις προ- και μεταγεννητικές περιόδους σε δόσεις 30, 60 και 120 mg / kg / ημέρα (1,7, 3,4 και 6,8 φορές το MRHD σε βάση mg / m). Η μητρική τοξικότητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σημειώθηκε για δύο υψηλότερες δόσεις ριμανταδίνης και στη μέγιστη δόση των 120 mg / kg / ημέρα, παρατηρήθηκε αύξηση της θνησιμότητας στις πρώτες 2-4 ημέρες μετά την παράδοση. Μία μείωση στη γονιμότητα της γενιάς F1 σημειώθηκε επίσης για τις δύο υψηλότερες δόσεις.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Angrimaks για τους λόγους αυτούς, το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Θηλυκές μητέρες: Η ρεμανταδίνη αντενδείκνυται σε θηλάζουσες μητέρες λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών που παρατηρήθηκαν στους απογόνους αρουραίων που έλαβαν θεραπεία με ριμανταδίνη κατά τη διάρκεια της περιόδου διατροφής.

Η ρεμανταδίνη βρέθηκε στο γάλα των αρουραίων, ανάλογα με τη δόση: από 2 έως 3 ώρες μετά τη χορήγηση.

Επιπτώσεις στη δυνατότητα οδήγησης αυτοκινήτου, εργασία με τεχνολογία

Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις (το φάρμακο περιέχει ριμανταδίνη).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Εάν είναι απαραίτητο, από κοινού λήψη με άλλα φάρμακα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης και ριμανταδίνης μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση και την AUC της ριμανταδίνης κατά περίπου 11%. Το ασκορβικό οξύ μειώνει τη Cmax της ριμανταδίνης κατά 10%. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Η ρεμανταδίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία οδηγεί στην πιθανότητα σοβαρών δηλητηριάσεων ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Η παρατεταμένη κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο της «αναλγητικής» νεφροπάθειας και της νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50% - τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης και τετρακυκλινών στο αίμα. σε δόση 1 g / ημέρα αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της αιθυνυλοιστραδιόλης (συμπεριλαμβανομένου μέρους των αντισυλληπτικών από το στόμα). Μειώνει την αποτελεσματικότητα της ηπαρίνης και των έμμεσων αντιπηκτικών. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των νευροληπτικών - παραγώγων της φαινοθειαζίνης, της σωληνοειδούς επαναρρόφησης αμφεταμίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Οι αναστολείς του CYP3A4 (συμπεριλαμβανομένης της κετοκοναζόλης, της ερυθρομυκίνης), οι αναστολείς του CYP3A4 και του CYP2D6 (σιμετιδίνη, κλπ.) Αυξάνουν τη συγκέντρωση λοραταδίνης στο αίμα. Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - κεφαλαλγία, κόπωση, ευερεθιστότητα, ζάλη, τρόμο, υπερκινησία.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: Προπαφαινόνη περισσότερο από 7 ημέρες μπορεί να βλάψει το γαστρικό βλεννογόνο και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσπεψία, ξηροστομία, ναυτία, ανορεξία, φούσκωμα και διάρροια.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: με διάρκεια λήψης μεγαλύτερη από 7 ημέρες - ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, αναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - πιθανό δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κατά τις πρώτες 24 ώρες λειτουργίας είναι δυνατόν ωχρότητα, ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο, τρόμος, υπνηλία, ταχυκαρδία, αυξημένη χολερυθρίνη στο αίμα, ο μεταβολισμός, η ταυτόχρονη επιδείνωση των χρόνιων ασθενειών.

Σημάδια υπερδοσολογίας παρακεταμόλης - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, χλωμό δέρμα, ανορεξία. Σε μία ή δύο ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια και το κώμα. Η τοξική δράση της παρακεταμόλης σε ενήλικες δυνατό μετά τη λήψη περισσότερο από 10-15 g παρακεταμόλης: αυξημένη δραστηριότητα «ήπαρ» τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης (μετά 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση)? Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια, η ηπατική βλάβη αναπτύσσεται με ταχύτητα κεραυνού και μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: Αν υποψιάζετε υπερδοσολογία, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Το θύμα πρέπει να κάνει γαστρική πλύση κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ωρών δηλητηρίασης, να πάρει προσροφητικά (ενεργό άνθρακα). Η εισαγωγή των δωρητών και των προδρόμων της ομάδας SH της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης - 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες. η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη λήψη.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.

την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·

την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Διάρκεια ζωής και συνθήκες αποθήκευσης

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Φυλάσσεται στο χώρο που προστατεύεται από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Συνθήκες διαμονής

Οι διακοπές γίνονται χωρίς ιατρική συνταγή.

Επιστημονικές δημοσιεύσεις

Συνδυασμένη φαρμακοθεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος: αποτελέσματα μιας προοπτικής κλινικής μελέτης του AnGriMax

Τα Χριστούγεννα DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - οδηγίες χρήσης

Τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου θα πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό, πριν τη χρήση, ανακατέψτε το διάλυμα

Διαλύστε το δισκίο σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό, ανακινήστε το διάλυμα πριν από τη χρήση.

Σε αυτή την ενότητα θα περιγράψουμε πώς να πάρετε το AnviMax.

ΕΦΑΡΜΟΓΗ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Οι παρούσες AnviMaks σύνθεση δραστικών ουσιών όπως η ριμανταδίνη, ακεταμινοφαίνη, ασκορβικό οξύ, γλυκονικό ασβέστιο, κλπ φαρμακολογική δράση του βασίζεται στην συνδυασμένη θεραπεία :. ένα αντιικό, interferogenny, αντιπυρετικό, αναισθητικό, αντιισταμινικό και angioprotektornoy αποτέλεσμα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αιμοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α, καθώς και για την ανακούφιση των κύριων συμπτωμάτων της γρίπης και του ARVI.

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου AnviMax - σκόνη, οδηγίες εισαγωγής παρακάτω. Το φάρμακο AnviMax προορίζεται για χορήγηση από το στόμα. Για να γίνει αυτό, διαλύστε τα περιεχόμενα της σακούλας σε ένα ποτήρι ζεστό βραστό νερό, ανακατέψτε καλά και πίνετε. Δοσολογία για ενήλικες - 1 τσάντα. Πάρτε 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες μέχρι την πλήρη ανάκτηση.

ANVIMAX - ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Το φάρμακο αντενδείκνυται με υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του οξείες και χρόνιες παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, του ήπατος και νεφρική νόσο, αλκοολισμό, sakroidoze, δυσανεξία στη λακτόζη, κλπ Ασθενείς με επιληψία, ο διαβήτης, εγκεφαλική σκλήρυνση, αναιμία, καθώς και -. Θα πρέπει να ληφθούν Ηλικιωμένοι φαρμακευτική αγωγή υπερτασικούς υπό ιατρική παρακολούθηση και με μεγάλη προσοχή.

Οδηγία

σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση

AnviMax®

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Δοσολογία:

Κόνις για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα [λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, φραγκοστάφυλο]

Η σύνθεση των περιεχομένων μιας σακούλας

Δραστικά συστατικά: Παρακεταμόλη - 360 mg, ασκορβικό οξύ - 300 mg μονοένυδρου γλυκονικού ασβεστίου - 100 mg, υδροχλωρικής ριμανταδίνη - 50 mg τριενύδρου rutoside (υπολογίζεται ως Rutoside) - 20 mg, λοραταδίνη - 3 mg? επικουρικά: ασπαρτάμη - 30 mg hypromellose - 10 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου - 20 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 4086 mg, γεύσης (λεμόνι ή λεμόνι μέλι, ή σμέουρο ή βατόμουρο) - 21 mg.

Περιγραφή

Το περιεχόμενο της τσάντας - ένα μείγμα σκόνης και κόκκων από σχεδόν λευκό έως κίτρινο με ένα πρασινωπό χρώμα απόχρωσης με χαρακτηριστική οσμή (λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα). Η παρουσία απλών κόκκων ροζ.

Το διάλυμα μετά τη διάλυση της κόνεως είναι ένα άχρωμο ή ελαφρώς γαλαρό διάλυμα με κιτρινωπή χροιά με χαρακτηριστική οσμή (λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, μαύρη σταφίδα). Η παρουσία αδιάλυτων κίτρινων σωματιδίων επιτρέπεται.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

ARI και "κρύα" συμπτώματα θεραπεία.

Κωδικός ATX:

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιϊκά, ιντερφερόνον, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής διεργασίες, προωθεί την κανονική τριχοειδή διαπερατότητα, πήξη, την αναγέννηση των ιστών, παίζει ένα θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος, αντισταθμίζει το έλλειμμα της βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, εμποδίζει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας αιμορραγικές διεργασίες κατά τη διάρκεια της γρίπης και της οξείας ιογενούς αναπνευστικής λοίμωξης (ARVI), έχει αντιαλλεργική επίδραση (ο μηχανισμός είναι ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντι-ιική δραστικότητα έναντι του ιού της γρίπης Α. Η παρεμπόδιση των διαύλων Μ2 του ιού της γρίπης Α επηρεάζει την ικανότητά της να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το σημαντικότερο στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ. Με τον ιό της γρίπης Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, πρήξιμο και φλεγμονή, ενισχύει τον αγγειακό τοίχο. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η λοραταδίνη - ένας αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση της ισταμίνης.

Ενδείξεις χρήσης

Ετυοντρόπη θεραπεία της γρίπης τύπου Α, συμπτωματική θεραπεία «ψυχρών» ασθενειών, γρίπης και ARVI, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, κεφαλαλγία, ρίγη σε ενήλικες.

Με προσοχή

Περιορισμός της χρήσης της επιληψίας ), υπερασβεστιουρία.

Ηλικιωμένοι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Διαλύστε τα περιεχόμενα ενός φακελίσκου σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατεύετε πριν τη χρήση.

Ενήλικες: πάρτε 1 σακουλάκι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή στη χρήση αιθανόλης πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαπτική επίδραση στο ήπαρ.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Τύπος απελευθέρωσης

Σε 5 γραμμάρια σκόνης για την παρασκευή διαλύματος πρόσληψης [λεμόνι ή λεμόνι με μέλι ή βατόμουρο ή φραγκοστάφυλο] σε σάκους θερμοσκληρυνόμενους.

3, 6, 12 ή 24 σάκους με οδηγίες για εφαρμογή σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Αφήστε το χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστές

Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. Α.

Τηλ / Φαξ: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ρωσία, 249096, περιοχή Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Κομμουνιστής, 115.

Τηλ / Φαξ: (48431) 2-27-18.

Ονομασία του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής

Sotex FarmFirm CJSC

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών θα πρέπει να αποστέλλονται στο Sotex FarmFirma CJSC: Ρωσία, 141345, Περιφέρεια Μόσχας, δήμος Sergiyev-Posadsky, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπέλικοβο, 11.

Τηλ / Φαξ: (495) 956-29-30.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Δοσολογία:

αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βακκίνιο], αναβράζοντα δισκία [γεύση και άρωμα βατόμουρου]

Η σύνθεση των περιεχομένων μιας σακούλας

Δραστικά συστατικά: παρακεταμόλη - 360 mg, ασκορβικό οξύ - 300 mg, μονογλυκικό ασβέστιο μονοϋδρικό - 100 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, τριυδρική ρουτοζίτη (από την άποψη του ρουσίδη) - 20 mg, λοραταδίνη - 3 mg.

Έκδοχα: κιτρικό οξύ - 716 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 584 mg, σορβιτόλη - 97,85 mg, μακρογόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη 6000) - 75 mg, ισολευκίνη - 75 mg, Raspberry 909 ") - 75 mg, ακεσουλφάμη κάλιο - 20 mg, ασπαρτάμη - 20 mg, ποβιδόνη (ποβιδόνη Κ-30) - 3,75 mg, βαφή κόκκινου τεύτλου (Ε 162) - 0,4 mg.

Περιγραφή

Στρογγυλά ploskotsilindrichesky δισκία με μια τραχιά επιφάνεια από ανοιχτό ροζ έως σκούρο ροζ χρώμα με ελαφρύτερους και σκούρους εμποτισμούς με μια όψη, με χαρακτηριστική οσμή. Πιτσιλιές από πρασινωπό-κίτρινο χρώμα επιτρέπονται. Υγροσκοπικό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

ARI και "κρύα" συμπτώματα θεραπεία.

Κωδικός ATX:

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη. Η απορρόφηση είναι υψηλή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι εν συνεχεία συζεύγνυνται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν την οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), το CYP1A2 και το CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Όταν η γλουταθειόνη είναι ανεπαρκής, αυτοί οι μεταβολίτες μπορεί να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση των ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες οδοί μεταβολισμού είναι η υδροξυλίωση σε 3-υδροξυ παρακεταμόλη και μεθοξυλίωση σε 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες ακολούθως συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Σε ενήλικες, κυριαρχεί η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά άλατα και συζεύγματα με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητο. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μειώνουν την κάθαρση του φαρμάκου και αυξάνουν τον χρόνο ημίσειας ζωής.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα (κυρίως στην νήστιδα). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Οι ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικά έλκη, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, προσβολή από σκουλήκια, γιγαρδιάς), η χρήση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, η αλκαλική κατανάλωση μειώνει την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στο έντερο. Η συγκέντρωση πλάσματος ασκορβικού οξέος είναι κανονικά περίπου 10-20 μg / ml. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα είναι 4 ώρες. Εισχωρεί εύκολα στα λευκοκύτταρα, τα αιμοπετάλια και έπειτα σε όλους τους ιστούς. η μεγαλύτερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, στα λευκοκύτταρα, στο ήπαρ και στον φακό του οφθαλμού. διαπερνά μέσω του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθροκύτταρα και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς καταστάσεις, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση του ελλείμματος από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυασκορβικό και στη συνέχεια σε οξαλοξικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό. Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με την ίδια αμετάβλητη και με τη μορφή μεταβολιτών. Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα στο σώμα. Εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Γλυκονικό ασβέστιο. Περίπου 1 / 5-1 / 3 από το στόμα χορηγούμενο γλυκονικό ασβέστιο απορροφάται στο λεπτό έντερο. Η διαδικασία αυτή εξαρτάται από την παρουσία ergocalciferol, pH, δίαιτα και την παρουσία παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια και τη χρήση μιας δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα σε ιόντα ασβεστίου. Περίπου το 20% απεκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Ριμανταδίνη. Μετά την κατάποση απορροφάται σχεδόν πλήρως στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 40%. Όγκος διανομής - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 72 ώρες, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις, εάν η δόση δεν προσαρμοστεί ανάλογα με τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Rutoside. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα είναι 1-9 ώρες, εκκρίνεται κυρίως με τη χολή και σε μικρότερο βαθμό με τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 10-25 ώρες.

Λοραταδίνη. Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στους ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%. Μεταβολίστηκε στο ήπαρ για να σχηματιστεί ο ενεργός μεταβολίτης της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. διαβρωτικές και ελκωτικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην οξεία φάση. γαστρεντερική αιμορραγία. αιμορροφιλία? αιμορραγική διάθεση; υποπροθρομβιναιμία. πύλη υπέρταση; avitaminosis K; νεφρική ανεπάρκεια. η εγκυμοσύνη, η περίοδος θηλασμού · παθήσεις του θυρεοειδούς αδένα, οξείες παθήσεις των νεφρών, ήπαρ (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων). χρόνιος αλκοολισμός. υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστιουρία, νεφρορουριθίαση, σαρκοείδωση, ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών). δυσανεξία στη φρουκτόζη. φαινυλοκετονουρία.

Παιδί ηλικίας έως 18 ετών.

Με προσοχή

Περιορισμός της χρήσης της επιληψίας ), υπερασβεκτουρία. ταυτόχρονα ή κατά τη διάρκεια των προηγούμενων 2 εβδομάδων λήψη αναστολέων μονοαμινοξειδάσης, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. ενώ λαμβάνουν φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς το ήπαρ (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων). Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για τη θεραπεία ασθενών με επαναλαμβανόμενο σχηματισμό πέτρων νεφρών ουρατών. προοδευτικές κακοήθεις νόσους. βρογχικό άσθμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Διαλύστε το δισκίο σε μισό φλιτζάνι βραστό ζεστό νερό. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατεύετε πριν τη χρήση.

Ενήλικες: πάρτε 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τα συστατικά στοιχεία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμος, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, έξαψη του αίματος στο πρόσωπο.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: βλάβη της βλεννογόνου του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηροί βλεννογόνοι στο στόμα, έλλειψη όρεξης, φούσκωμα (μετεωρισμός), διάρροια (διάρροια).

Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: μέτρια πολλακιουρία.

Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αλλαγές στις παραμέτρους του αίματος. Απαιτείται έλεγχος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Από την πλευρά του δέρματος: το σύνδρομο Stevens-Johnson, η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell) και ο οξεικός γενικευμένος εξωγενής ερεθισμός.

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νηστικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνονται ή έχετε παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - χρώση του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. παραβίαση του μεταβολισμού της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση (συμπεριλαμβανομένης της γαλακτικής οξέωσης), υποκαλιαιμία, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κεφαλαλγία, παροξύνωση των συγχρόνων χρόνιων παθήσεων. Τα συμπτώματα της μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα. οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Το όριο υπερδοσολογίας μπορεί να μειωθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς, σε ασθενείς που λαμβάνουν ορισμένα φάρμακα (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων), αλκοόλ ή υποφέρουν από εξάντληση.

Θεραπεία: η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης εντός 8-9 ωρών μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - εντός 8 ωρών. Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω εισαγωγή μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξηθεί ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η ριμανταδίνη ενισχύει το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης στο αίμα. Βελτιώνει την απορρόφηση των σκευασμάτων σιδήρου στο έντερο (μετατρέπει το σίδηρο σιδήρου σε σιδηρούχο σίδηρο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση του σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα. Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιψυχωτικών φαρμάκων (νευροληπτικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληνοειδής επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.

Λοραταδίνη. Οι αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Ειδικές οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα από βακκίνιο], αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βατόμουρου]. Σε 10 δισκία σε κάδο από πολυπροπυλένιο πλήρες με κάλυμμα από πολυαιθυλένιο με ένθετο σίλικα ζελ.

Σε 1 σωλήνα μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Αφήστε το χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστές

Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. Α.

Τηλ / Φαξ: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ρωσία, 249096, περιοχή Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Κομμουνιστής, 115.

Τηλ / Φαξ: (48431) 2-27-18.

Ονομασία του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής

Sotex FarmFirm CJSC