AnGriMax: οδηγίες χρήσης

◊ Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο. 0, κυλινδρικού σχήματος με ημισφαιρικά άκρα, με κίτρινο σώμα και πράσινο καπάκι. το περιεχόμενο των καψουλών είναι ανοιχτοκίτρινη σκόνη. κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης είναι δυνατή η ελαφρά συσσώρευση του μείγματος.

[PRING] στεατικό ασβέστιο, άμυλο πατάτας, λακτόζη.

σύνθεση της κάψουλας κελύφους ζελατίνης: ζελατίνη, γλυκερίνη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα (Ε218), παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (Ε216), καθαρισμένο νερό, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λαουρυλ θειικό νάτριο, χρωστική κίτρινο κινολίνης (Ε104), χρωστικό παράγοντα Brilliant Blue (E133), χρωστικές ηλιοβασίλεμα κίτρινο ( Ε110).

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικό φάρμακο συνδυασμένης σύνθεσης. Η φαρμακολογική δράση του AnGriMax οφείλεται στην πολύπλοκη δράση των συστατικών του - παρακεταμόλη, ριμανταδίνη, ασκορβικό οξύ, λοραταδίνη, ρουτίνη και ασβέστιο.

Το φάρμακο έχει αντιιικό, ιντερφερόνον, αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, αντιισταμινικό, αγγειοπροστατευτικό αποτέλεσμα.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και μερικά αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, μειώνει τον πόνο που παρατηρείται σε κρυολογήματα, πονόλαιμο, κεφαλαλγία, πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις, μειώνει την αυξημένη θερμοκρασία του σώματος. Αναστέλλει τα ένζυμα COX-1 και COX-2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Λόγω της απουσίας ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού (διατήρηση ιόντων νατρίου και νερού) και του γαστρεντερικού βλεννογόνου.

Η ριμανταδίνη είναι ένας αντιιικός παράγοντας που προέρχεται από το αδαμαντάνιο. Είναι δραστική έναντι διαφόρων στελεχών του ιού της γρίπης Α, τον ιό του απλού έρπητα τύπου 1 και 2, από κρότωνες ιό εγκεφαλίτιδας (Κεντρικής Ευρώπης και της Ρωσίας άνοιξη-καλοκαίρι της οικογένειας ομάδα αρμποϊών. Flaviviridae). Έχει ένα αντιτοξικό και ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα. Καταστέλλει το αρχικό στάδιο της συγκεκριμένης αναπαραγωγής (μετά την είσοδο του ιού στο κύτταρο και πριν από την αρχική μεταγραφή του RNA). επάγει την παραγωγή ιντερφερόνης άλφα και γ, αυξάνει τη λειτουργική δραστηριότητα λεμφοκυττάρων - φυσικών κυττάρων φονικών (κύτταρα ΝΚ), Τ και Β λεμφοκυττάρων. Όντας μια ασθενής βάση, αυξάνει το pH των ενδοσωμάτων που έχουν μια μεμβράνη κενοτοπίων και τα περιβάλλοντα ιικά σωματίδια μετά την είσοδό τους στο κύτταρο. Η πρόληψη της οξίνισης σε αυτά τα κενοτόπια εμποδίζει τη σύντηξη του ιϊκού περιβλήματος με τη μεμβράνη του ενδοσώματος, εμποδίζοντας έτσι τη μεταφορά του ιικού γενετικού υλικού στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου. Η ριμανταδίνη αναστέλλει επίσης την απελευθέρωση ιικών σωματιδίων από το κύτταρο, δηλ. διακόπτει τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, του μεταβολισμού των υδατανθράκων, της πήξης του αίματος, της αναγέννησης των ιστών, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα. Έχει αντιαιμοπεταλιακές και έντονες αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Διατηρεί την κολλοειδή κατάσταση της ενδοκυτταρικής ουσίας και την κανονική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων (αναστέλλει την υαλουρονιδάση). Λόγω της ενεργοποίησης των αναπνευστικών ενζύμων στο ήπαρ, ενισχύει την αποτοξίνωση και τις λειτουργίες σχηματισμού πρωτεϊνών, αυξάνει τη σύνθεση της προθρομβίνης. Ρυθμίζει τις ανοσολογικές αντιδράσεις (ενεργοποιεί τη σύνθεση των αντισωμάτων, το συστατικό C3 του συμπληρώματος, την ιντερφερόνη), προάγει τη φαγοκυττάρωση, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αναστέλλει την απελευθέρωση και επιταχύνει την αποικοδόμηση της ισταμίνης, αναστέλλει τη σύνθεση των προσταγλανδινών και άλλων μεσολαβητών της φλεγμονής και των αλλεργικών αντιδράσεων.

Loratadin - ένας πολύ δραστικός αναστολέας ισταμίνης Ν1-υποδοχείς μακράς δράσης. Καταστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.

Το ανθρακικό ασβέστιο εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης αγγειακής διαπερατότητας και ευθραυστότητα, προωθεί την κανονική πήξη του αίματος, συμμετέχει στην μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων επεξεργάζεται συστολές των σκελετικών και λείων μυών στη ρύθμιση καρδιακής δραστηριότητας.

Η ρουτίνη είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλεί αιμορραγικές διεργασίες στην περίπτωση της γρίπης, και επίσης αποκαθιστά την τριχοειδή κυκλοφορία του αίματος. Η ρουτίνη μαζί με ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής, έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες, αποτρέπει την οξείδωση και συμβάλλει στην εναπόθεση ασκορβικού οξέος στους ιστούς. Και τα δύο συστατικά ενισχύουν τον αγγειακό τοίχο (συμβάλλουν στον σχηματισμό της ενδοκυτταρικής ουσίας και μειώνουν τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης), μειώνουν την τριχοειδή διαπερατότητα και την ευθραυστότητα.

Ενδείξεις χρήσης

- ετιοτροπική και συμπτωματική θεραπεία της γρίπης, οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού, πυρετικές καταστάσεις που οφείλονται σε ιογενή βλάβη της αναπνευστικής οδού σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η δυνατότητα χρήσης του AnGriMax μαζί με άλλα φάρμακα που καθορίζει ο γιατρός ξεχωριστά.

Η παρακεταμόλη και το ασκορβικό οξύ μειώνουν το Cmax της ριμανταδίνης κατά 11% και 10% αντίστοιχα.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών της παρακεταμόλης, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Στο πλαίσιο της μακροχρόνιας χρήσης βαρβιτουρικών, μειώνεται η αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Με τη μακροχρόνια συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης, καθώς και των ΜΣΑΦ, ο κίνδυνος νεφροπάθειας και νεφρικής δυσπλασίας αυξάνεται μέχρι το τελικό στάδιο της νεφρικής ανεπάρκειας. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, η οποία συνοδεύεται από τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας. Σε ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνεται ο κίνδυνος ηπατοτοξικής δράσης της παρακεταμόλης.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης και τετρακυκλινών στο αίμα. σε δόση 1 g / ημέρα αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της αιθυνυλοιστραδιόλης (συμπεριλαμβανομένου μέρους των αντισυλληπτικών από το στόμα). Μειώνει την αποτελεσματικότητα της ηπαρίνης και των έμμεσων αντιπηκτικών. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με μία μόνο εφαρμογή μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των νευροληπτικών - παραγώγων της φαινοθειαζίνης, της σωληναριακής επαναρρόφησης της αμφεταμίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

αναστολείς του CYP3A4 (συμπεριλαμβανομένων κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη), αναστολείς του CYP3A4 και CYP2D6 (συμπεριλαμβανομένων σιμετιδίνη) αύξηση της συγκέντρωσης στο αίμα της λοραταδίνης. Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Με ταυτόχρονη χρήση με αιθανόλη υπάρχει ο κίνδυνος ανάπτυξης οξείας παγκρεατίτιδας.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα, πόσιμο νερό.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 2 κάψουλες 2-3 φορές / ημέρα για 3-5 ημέρες, μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 1 κάψουλα 2-3 φορές την ημέρα για 3-5 ημέρες, μέχρι να εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος κατά τη διάρκεια της συνιστώμενης περιόδου θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο και να συμβουλευτεί γιατρό.

Ενδείξεις για την εγκυμοσύνη

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Ειδικές οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Με παρατεταμένη χρήση (πάνω από 7 ημέρες) που πιθανώς σχετίζεται έξαρση των χρόνιων ασθενειών σε ηλικιωμένους υπερτασικούς ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου (λόγω της δράσης της ριμανταδίνη).

Όταν λαμβάνετε αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης σε ασθενείς με αλκοολική ηπατόνωση. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας παρατηρείται παραμόρφωση των εργαστηριακών αποτελεσμάτων στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα (παρακεταμόλη).

Σε σχέση με το διεγερτικό αποτέλεσμα του ασκορβικού οξέος στη σύνθεση των κορτικοστεροειδών ορμονών, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η λειτουργία των επινεφριδίων και η αρτηριακή πίεση.

Το ασκορβικό οξύ ως αναγωγικό παράγοντα μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα διαφόρων εργαστηριακών εξετάσεων (γλυκόζη αίματος, χολερυθρίνη, δραστικότητα τρανσαμινασών ήπατος και LDH).

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει να πίνει αλκοόλ (αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής πρέπει να προσέχει όταν οδηγεί οχήματα και άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα αντίδρασης (το φάρμακο περιέχει ριμανταδίνη).

Πριν χρησιμοποιήσετε τις πληροφορίες που παρέχονται από το site medportal.org, διαβάστε τους όρους της συμφωνίας χρήστη.

Συμφωνία χρήστη

Η ιστοσελίδα medportal.org παρέχει υπηρεσίες που υπόκεινται στους όρους που περιγράφονται σε αυτό το έγγραφο. Αρχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπο, επιβεβαιώνετε ότι έχετε διαβάσει τους όρους αυτής της Συμφωνίας Χρήστη πριν χρησιμοποιήσετε τον ιστότοπο και αποδέχεστε πλήρως όλους τους όρους της παρούσας Συμφωνίας. Παρακαλούμε μην χρησιμοποιήσετε τον ιστότοπο αν δεν συμφωνείτε με αυτούς τους όρους.

Περιγραφή υπηρεσίας

Όλες οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στον ιστότοπο είναι μόνο για αναφορά, οι πληροφορίες που προέρχονται από δημόσιες πηγές αποτελούν στοιχεία αναφοράς και δεν διαφημίζουν. Το site medportal.org παρέχει υπηρεσίες που επιτρέπουν στο χρήστη να αναζητά φάρμακα στα δεδομένα που λαμβάνονται από φαρμακεία ως μέρος συμφωνίας μεταξύ φαρμακείων και medportal.org. Για την ευκολία χρήσης των δεδομένων της τοποθεσίας για τα ναρκωτικά, τα συμπληρώματα διατροφής συστηματοποιούνται και οδηγούνται σε μία μόνο ορθογραφία.

Το site medportal.org παρέχει υπηρεσίες που επιτρέπουν στο χρήστη να αναζητήσει κλινικές και άλλες ιατρικές πληροφορίες.

Αποποίηση ευθυνών

Οι πληροφορίες που τοποθετούνται στα αποτελέσματα αναζήτησης δεν είναι δημόσια προσφορά. Η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν εγγυάται την ακρίβεια, την πληρότητα και (ή) τη συνάφεια των δεδομένων που εμφανίζονται. Η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν είναι υπεύθυνη για τη βλάβη ή τη ζημία που ενδέχεται να υποστείτε από την πρόσβαση ή την αδυναμία πρόσβασης στον ιστότοπο ή από τη χρήση ή την αδυναμία χρήσης αυτού του ιστότοπου.

Αποδέχεστε τους όρους αυτής της συμφωνίας, καταλαβαίνετε πλήρως και συμφωνείτε ότι:

Οι πληροφορίες στον ιστότοπο είναι μόνο για αναφορά.

Η διαχείριση του ιστότοπου medportal.org δεν εγγυάται την απουσία σφαλμάτων και αποκλίσεων όσον αφορά το δηλωμένο στον ιστότοπο και την πραγματική διαθεσιμότητα των αγαθών και των τιμών των προϊόντων στο φαρμακείο.

Ο χρήστης αναλαμβάνει την υποχρέωση να αποσαφηνίσει τις πληροφορίες ενδιαφέροντος με τηλεφωνική κλήση στο φαρμακείο ή να χρησιμοποιήσει τις πληροφορίες που παρέχονται κατά την κρίση του.

Η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν εγγυάται την απουσία σφαλμάτων και αποκλίσεων όσον αφορά το πρόγραμμα εργασίας των κλινικών, τα στοιχεία επικοινωνίας τους - τηλεφωνικούς αριθμούς και διευθύνσεις.

Ούτε ιστοσελίδα medportal.org, ούτε οποιοδήποτε άλλο μέρος που εμπλέκεται στη διαδικασία για την παροχή των πληροφοριών δεν ευθύνεται για βλάβη ή ζημιά που μπορεί να υποστεί από το γεγονός ότι βασίζονται σε πληροφορίες που παρέχονται σε αυτή την ιστοσελίδα.

Η διοίκηση του site medportal.org αναλαμβάνει και δεσμεύεται να καταβάλει περαιτέρω προσπάθειες για την ελαχιστοποίηση των αποκλίσεων και των σφαλμάτων στις παρεχόμενες πληροφορίες.

Η διαχείριση του site medportal.org δεν εγγυάται την απουσία τεχνικών βλαβών, συμπεριλαμβανομένης της λειτουργίας του λογισμικού. Η διοίκηση του site medportal.org αναλαμβάνει το συντομότερο δυνατόν να καταβάλει κάθε προσπάθεια για την εξάλειψη τυχόν βλαβών και σφαλμάτων σε περίπτωση εμφάνισής τους.

Ο χρήστης προειδοποιεί ότι η διαχείριση του ιστοτόπου medportal.org δεν είναι υπεύθυνη για την επίσκεψη και τη χρήση εξωτερικών πόρων, οι σύνδεσμοι με τους οποίους ενδέχεται να περιέχονται στον ιστότοπο, δεν παρέχουν έγκριση για το περιεχόμενό τους και δεν είναι υπεύθυνοι για τη διαθεσιμότητά τους.

Η διαχείριση του site medportal.org διατηρεί το δικαίωμα να αναστείλει τον ιστότοπο, για να αλλάξει μερικώς ή εντελώς το περιεχόμενό του, για να πραγματοποιήσει αλλαγές στη Συμφωνία Χρήστη. Τέτοιες αλλαγές γίνονται μόνο κατά την κρίση της Διοίκησης χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση προς τον Χρήστη.

Αναγνωρίζετε ότι έχετε διαβάσει τους όρους της παρούσας Συμφωνίας Χρήσης και αποδέχεστε πλήρως όλους τους όρους της παρούσας Συμφωνίας.

Οι διαφημιστικές πληροφορίες για τις οποίες η τοποθέτηση στον ιστότοπο έχει μια αντίστοιχη συμφωνία με τον διαφημιζόμενο, σημειώνεται ως "διαφήμιση".

Μέσα d / θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης Minskintercaps "Angrimaks" σε κάψουλες - ανασκόπηση

Το καλύτερο φάρμακο κατά των ιών!

Λοιπόν, ίσως αρχίσω με το γεγονός ότι αρχίζω να αγοράζω το angrimax μόλις εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της νόσου. Έχω υποβληθεί σε θεραπεία για ένα χρόνο τώρα.

Βήχας, πηγαίνω για το Angrimax.

Runny μύτη, πηγαίνω για ένα angrimax.

Δεδομένου ότι Για μένα, το Angrimax είναι πρόληψη της ασθένειας. Αντιιικός παράγοντας. Αυτό δεν είναι αντιβιοτικά.

Εάν νιώθω ήδη άρρωστος, τότε πίνω και τα δύο αντιβιοτικά και το angrimax.

Αλλά αν δεν αρρωστήσετε, αλλά αισθάνεστε άσχημα και έχετε πιάσει τον ιό, σε αυτή την περίπτωση αυτό το φάρμακο είναι το καλύτερο, όσο για μένα)

Το παίρνω 3 φορές την ημέρα, 2 δισκία μετά τα γεύματα.

Μετά την πρώτη εφαρμογή, γίνεται πολύ πιο εύκολο για μένα.

Τιμή περίπου 3 δολάρια

Εάν έχετε τα πρώτα συμπτώματα της νόσου, πηγαίνετε αμέσως στο φαρμακείο για αυτό το φάρμακο. Θα αποτρέψει την ασθένειά σας και την ασθένεια των παιδιών σας!)

ANGRIMAX

Αναστέλλει την απελευθέρωση και επιταχύνει την αποικοδόμηση της ισταμίνης, αναστέλλει το σχηματισμό Pg και άλλων μεσολαβητών φλεγμονής και αλλεργικών αντιδράσεων.
Η φονταδίνη είναι ένας πολύ δραστικός αναστολέας των υποδοχέων ισταμίνης Η1 μακράς δράσης. Καταστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.
Το ανθρακικό ασβέστιο - εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα, προωθεί την κανονική πήξη του αίματος, συμμετέχει στην μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων επεξεργάζεται περικοπές σκελετικών και λείων μυών, στη ρύθμιση της καρδιακής δραστηριότητας.
Η ρουτίνη είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλεί αιμορραγικές διεργασίες στην περίπτωση της γρίπης, και επίσης αποκαθιστά την τριχοειδή κυκλοφορία του αίματος. Η ρουτίνη μαζί με ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής, έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες, αποτρέπει την οξείδωση και συμβάλλει στην εναπόθεση ασκορβικού οξέος στους ιστούς. Και τα δύο συστατικά ενισχύουν τον αγγειακό τοίχο (συμβάλλουν στον σχηματισμό της ενδοκυτταρικής ουσίας και μειώνουν τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης), μειώνουν την τριχοειδή διαπερατότητα και την ευθραυστότητα.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο AngriMax προορίζεται για την αιμοτροπική και συμπτωματική αντιμετώπιση της γρίπης, του ARVI και των εμπύρετων καταστάσεων λόγω ιογενούς βλάβης στην αναπνευστική οδό σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Τρόπος χρήσης

Το AngriMax έλαβαν από το στόμα, μετά από γεύμα, πόσιμο νερό.
Παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 κάψουλες 2-3 φορές την ημέρα για 3-5 ημέρες, ενώ διατηρείται το εμπύρετο σύνδρομο.
Ελλείψει βελτίωσης της υγείας κατά τη διάρκεια της χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να σταματήσει και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό!
Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Με παρατεταμένη χρήση (πάνω από 7 ημέρες) που πιθανώς σχετίζεται έξαρση των χρόνιων ασθενειών σε ηλικιωμένους υπερτασικούς ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου (λόγω της εισερχόμενης της ριμανταδίνη φαρμάκου).

Παρενέργειες

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - κεφαλαλγία, κόπωση, ευερεθιστότητα, ζάλη, τρόμο, υπερκινησία.
Από το γαστρεντερικό σωλήνα: Προπαφαινόνη περισσότερο από 7 ημέρες μπορεί να βλάψει το γαστρικό βλεννογόνο και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσπεψία, ξηροστομία, ναυτία, ανορεξία, φούσκωμα και διάρροια.
Από την πλευρά του συστήματος αίματος: με διάρκεια λήψης μεγαλύτερη από 7 ημέρες - ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, αναιμία.
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - πιθανό δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου AngriMax είναι: υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία · την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Εγκυμοσύνη

Η λήψη του φαρμάκου AngriMax κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Εάν πρέπει να πάρετε το AngriMax μαζί με άλλα φάρμακα, συμβουλευτείτε πρώτα το γιατρό σας.
Η παρακεταμόλη και το ασκορβικό οξύ μειώνουν τη Cmax της ριμανταδίνης κατά 11 και 10% αντίστοιχα. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.
Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία καθιστά την πιθανότητα σοβαρής δηλητηρίασης, ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Η παρατεταμένη κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο της «αναλγητικής» νεφροπάθειας και της νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50% - τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.
Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης και τετρακυκλινών στο αίμα. σε δόση 1 g / ημέρα αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της αιθυνυλοιστραδιόλης (συμπεριλαμβανομένου μέρους των αντισυλληπτικών από το στόμα). Μειώνει την αποτελεσματικότητα της ηπαρίνης και των έμμεσων αντιπηκτικών. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των νευροληπτικών - παραγώγων της φαινοθειαζίνης, της σωληνοειδούς επαναρρόφησης αμφεταμίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.
Οι αναστολείς του CYP3A4 (συμπεριλαμβανομένης της κετοκοναζόλης, της ερυθρομυκίνης), οι αναστολείς του CYP3A4 και του CYP2D6 (σιμετιδίνη, κλπ.) Αυξάνουν τη συγκέντρωση λοραταδίνης στο αίμα. Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Υπερδοσολογία

Σε μία ή δύο ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια και το κώμα. Η τοξική δράση της παρακεταμόλης σε ενήλικες δυνατό μετά τη λήψη περισσότερο από 10-15 g παρακεταμόλης: αυξημένη δραστηριότητα «ήπαρ» τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης (μετά 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση)? Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια, η ηπατική βλάβη αναπτύσσεται με ταχύτητα κεραυνού και μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (σωληνωτή νέκρωση).
Θεραπεία: Αν υποψιάζετε υπερδοσολογία, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Το θύμα πρέπει να κάνει γαστρική πλύση κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ωρών δηλητηρίασης, να πάρει προσροφητικά (ενεργό άνθρακα). Η εισαγωγή των δωρητών και των προδρόμων της ομάδας SH της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης - 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες. η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη λήψη.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται στο χώρο που προστατεύεται από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 25 ° C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Τύπος απελευθέρωσης

AngriMax - κάψουλες.
20 κάψουλες.

Σύνθεση

AngriMaks 1 κάψουλα περιέχει: 180 mg παρακεταμόλης, υδροχλωρική ριμανταδίνη, 25 mg ασκορβικού οξέος επικαλυμμένων με τύπου SC (με βάση ασκορβικό οξύ) 150 mg, 1,5 mg λοραταδίνη, ρουτίνη 10 mg, 11.2 mg ανθρακικού ασβεστίου (με βάση το ασβέστιο - 4,45 mg).

AnGriMax

Ένα κρύο και θεραπεία της γρίπης με αντιιικές ιδιότητες.

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα
Comb.drug

Η σύνθεση μιας κάψουλας
Η παρακεταμόλη - 180 mg, ριμανταδίνη υδροχλωρικής - 25 mg ασκορβικού οξέος (με τη μορφή του ασκορβικού οξέος επικαλυμμένων με τύπο SC) - 150 mg, λοραταδίνη - 1,5 mg, ρουτίνη - 10 mg ασβεστίου (ως ανθρακικό ασβέστιο) - 4,45 mg. Στη συσκευασία των 20 καψουλών.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα
Παρακεταμόλη σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα (εξαιρούνται τα ψυχοτρόπα φάρμακα). Κωδικός ATC N02BE51.

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Η φαρμακολογική δραστικότητα του φαρμάκου AnGriMax οφείλεται στην πολύπλοκη δράση των συστατικών του - παρακεταμόλη, ριμανταδίνη, ασκορβικό οξύ, λοραταδίνη, ρουτίνη και ασβέστιο.

Το φάρμακο έχει αντιιικό, ιντερφερόνον, αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες, αναλγητικό, αντιισταμινικό, αγγειοπροστατευτικό αποτέλεσμα.

Η παρακεταμόλη έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και μερικά αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, μειώνει τον πόνο που παρατηρείται σε κρυολογήματα, πονόλαιμο, κεφαλαλγία, πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις, μειώνει τη υψηλή θερμοκρασία. Αποκλείει το TsOG1 και το TsOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Λόγω της απουσίας ενός παρεμποδιστικού αποτελέσματος στη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, δεν επηρεάζει το μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση Na + και ύδατος) και ο γαστροεντερικός βλεννογόνος.

Η ρεμανταδίνη είναι ένας αντιικός παράγοντας που προέρχεται από το αδαμαντάνιο. Είναι δραστικό έναντι διαφόρων στελεχών του ιού της γρίπης Α, των ιών Herpes simplex τύπου I και II, ιούς εγκεφαλίτιδας μεταδιδόμενων με κρότωνες (κεντρική και ρωσική άνοιξη-καλοκαίρι από την ομάδα των αρβοϊών της οικογένειας Flaviviridae).

Η ρεμανταδίνη έχει ανασταλτική δράση σε πρώιμο στάδιο του αντιγραφικού κύκλου, πιθανώς αναστέλλοντας τη μεταγραφή του ιικού γονιδιώματος. Τα αποτελέσματα των γενετικών μελετών υποδηλώνουν ότι η ιική πρωτεΐνη του υποδεικνυόμενου γονιδίου V2 του M2 παίζει σημαντικό ρόλο στην ευαισθησία του ιού Α στη ριμανταδίνη. Η ρεμανταδίνη αναστέλλει την αντιγραφή σε κυτταροκαλλιέργειες απομονώσεων καθενός από τους τρεις αντιγονικούς υποτύπους του ιού της γρίπης Α, δηλ. H1N1, H2N2 και H3N3, που απομονώνονται από ανθρώπινα κύτταρα. Η ρεμανταδίνη είναι ανενεργή ή σχεδόν ανενεργή σε σχέση με τον ιό της γρίπης Β. Η ποσοτική αναλογία μεταξύ της ευαισθησίας στην κυτταρική δομή του ιού της γρίπης Α και της κλινικής επίδρασης δεν έχει τεκμηριωθεί. Τα αποτελέσματα των δοκιμών ευαισθησίας, εκφρασμένα ως η συγκέντρωση της φαρμακευτικής ουσίας που απαιτείται για την αναστολή της αντιγραφής του ιού κατά 50% ή περισσότερο σε κυτταροκαλλιέργεια, ποικίλουν ευρέως (από 19 ηΜ έως 93 μΜ) ανάλογα με το χρησιμοποιούμενο πρωτόκολλο δοκιμής, το μέγεθος του εμβολίου, απομονωμένα στελέχη των ιών γρίπης Α και τον τύπο κυττάρων που χρησιμοποιείται.

ΑΝΤΟΧΗ: Ανθεκτικές στην ριμανταδίνη απομονώσεις του ιού της γρίπης Α που προέκυψαν από την αγωγή απομονώθηκαν σε κυτταροκαλλιέργεια και ίη νίνο. Τα ανθεκτικά στην ρεμανταδίνη στελέχη του ιού της γρίπης Α εμφανίστηκαν μεταξύ των πρόσφατα απομονωμένων στελεχών υπό πειραματικές συνθήκες όπου χρησιμοποιήθηκε ριμανταδίνη. Έχει αποδειχθεί ότι οι ανθεκτικοί ιοί μπορούν να μεταδοθούν και να προκαλέσουν τη χαρακτηριστική γρίπη. Η αντικατάσταση οποιουδήποτε από τα πέντε αμινοξέα στη μεμβράνη του τομέα Μ2 οδηγεί στην αντίσταση της ριμανταδίνης. Τα πιο συνηθισμένα υποκατάστατα που προκαλούν αντοχή περιλαμβάνουν τη γρίπη Α (H1N1) και τα Α (H3N2) και S31N. Άλλες λιγότερο συχνές αντικαταστάσεις που προκαλούν αντίσταση περιλαμβάνουν τα A30F, V27A και L26F. Η αντίσταση στη ριμανταδίνη βρίσκεται σε απομονωμένα στελέχη της πανδημικής εποχικής γρίπης σε άτομα που δεν έλαβαν ριμανταδίνη. Έχει αποδειχθεί ότι οι ιοί γρίπης Α (H1N1) των χοίρων (S-OIV), οι οποίοι ήταν ανθεκτικοί στη ριμανταδίνη, περιέχουν την υποκατάσταση S31N.

ΚΥΚΛΩΤΙΚΗ ΑΝΤΟΧΗ: παρατηρείται διασταυρούμενη αντίσταση μεταξύ των αδαμαντανών, της ριμανταδίνης και της αμανταδίνης. Η αντίσταση στη ριμανταδίνη συμβαίνει μέσω διασταυρούμενης αντίστασης στην αμανταδίνη και αντίστροφα. Οι υποκαταστάσεις αμινοξέων που προκαλούν ανθεκτικότητα στη ριμανταδίνη περιλαμβάνουν (συχνότερα) M2S31N, καθώς και λιγότερο συχνές αλλαγές στα V27, V30A, L26F και A30T.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, του μεταβολισμού των υδατανθράκων, της πήξης του αίματος, της αναγέννησης των ιστών, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα. Έχει αντιαιμοπεταλιακές και έντονες αντιοξειδωτικές ιδιότητες. Διατηρεί την κολλοειδή κατάσταση της ενδοκυτταρικής ουσίας και την κανονική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων (αναστέλλει την υαλουρονιδάση). Λόγω της ενεργοποίησης των αναπνευστικών ενζύμων στο ήπαρ, ενισχύει την αποτοξίνωση και τις λειτουργίες σχηματισμού πρωτεϊνών, αυξάνει τη σύνθεση της προθρομβίνης. Ρυθμίζει τις ανοσολογικές αντιδράσεις (ενεργοποιεί τη σύνθεση των αντισωμάτων, το συστατικό C3 του συμπληρώματος, την ιντερφερόνη), προάγει τη φαγοκυττάρωση, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις. Αναστέλλει την απελευθέρωση και επιταχύνει την αποικοδόμηση της ισταμίνης, αναστέλλει το σχηματισμό Pg και άλλων μεσολαβητών φλεγμονής και αλλεργικών αντιδράσεων.

Η φονταδίνη είναι ένας πολύ δραστικός αναστολέας των υποδοχέων ισταμίνης Η1 μακράς δράσης. Καταστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.

Το ανθρακικό ασβέστιο - εμποδίζει την ανάπτυξη της αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα, προωθεί την κανονική πήξη του αίματος, συμμετέχει στην μετάδοση των νευρικών ερεθισμάτων επεξεργάζεται περικοπές σκελετικών και λείων μυών, στη ρύθμιση της καρδιακής δραστηριότητας.

Η ρουτίνη είναι ένας αγγειοπροστατευτικός παράγοντας. Αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλεί αιμορραγικές διεργασίες στην περίπτωση της γρίπης, και επίσης αποκαθιστά την τριχοειδή κυκλοφορία του αίματος. Η ρουτίνη μαζί με ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής, έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες, αποτρέπει την οξείδωση και συμβάλλει στην εναπόθεση ασκορβικού οξέος στους ιστούς. Και τα δύο συστατικά ενισχύουν τον αγγειακό τοίχο (συμβάλλουν στον σχηματισμό της ενδοκυτταρικής ουσίας και μειώνουν τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης), μειώνουν την τριχοειδή διαπερατότητα και την ευθραυστότητα.

Ενδείξεις χρήσης
Αιτιοτροπική και συμπτωματική θεραπεία της γρίπης, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, πυρετός οφειλόμενος σε ιικές βλάβες της αναπνευστικής οδού σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.
Οι οδηγίες χρήσης Angrimax παρατίθενται παρακάτω.

Οδηγίες χρήσης
Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης Angrimaks που καταναλώνονται στο εσωτερικό, μετά τα γεύματα, με νερό.

Παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 κάψουλες 2-3 φορές την ημέρα για 3-5 ημέρες ενώ διατηρείται το εμπύρετο σύνδρομο.

Ελλείψει βελτίωσης της υγείας κατά τη διάρκεια της χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να σταματήσει και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό!

Ειδικές οδηγίες
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 48 ώρες από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου.

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες, σύμφωνα με τις οδηγίες Angrimaks. Με παρατεταμένη χρήση (πάνω από 7 ημέρες) που πιθανώς σχετίζεται έξαρση των χρόνιων ασθενειών σε ηλικιωμένους υπερτασικούς ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου (λόγω της εισερχόμενης της ριμανταδίνη φαρμάκου).

Για τον σχηματισμό μετα-λοιμώδους ανοσίας δεν συνιστάται για χρήση στη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών.

Με ενδείξεις ιστορικού επιληψίας και συνεχιζόμενης αντισπασμωδικής θεραπείας με τη χρήση ριμανταδίνης αυξάνεται ο κίνδυνος επιληπτικής κρίσης.

Όταν λαμβάνετε αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης σε ασθενείς με αλκοολική ηπατόνωση. Παραμορφώνει την επίδοση των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα (παρακεταμόλη).

Σε σχέση με την διεγερτική δράση του ασκορβικού οξέος στη σύνθεση των κορτικοστεροειδών ορμονών, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργία των επινεφριδίων και η αρτηριακή πίεση. Το ασκορβικό οξύ ως αναγωγικό μέσο μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα διαφόρων εργαστηριακών εξετάσεων (γλυκόζη αίματος, χολερυθρίνη, δραστικότητα των «ηπατικών» τρανσαμινασών και LDH).

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Ο κίνδυνος υπερδοσολογίας παρακεταμόλης είναι υψηλότερος σε ασθενείς με αλκοολική ηπατική νόσο χωρίς κίρρωση. Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ακόμη και αν ο ασθενής αισθάνεται καλά, λόγω του κινδύνου καθυστέρησης και, ως εκ τούτου, σοβαρής βλάβης του ήπατος.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη συντομότερη διάρκεια που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων, καθώς και τη λήψη της δόσης με τα τρόφιμα.

Προκειμένου να αποφευχθούν πιθανές βλάβες στο ήπαρ κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου Angrimax σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, δεν πρέπει να καταναλώνετε αλκοόλ.

Κύηση και θηλασμός
Τα τερατογόνα αποτελέσματα του φαρμάκου Angrimax: Εγκυμοσύνη - Κατηγορία Γ. Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Αναφέρεται ότι η ρεμανταδίνη διασχίζει τον πλακούντα σε ποντίκια. Η ρεμανταδίνη είναι εμβρυοτοξική σε αρουραίους όταν χορηγείται σε δόση 200 mg / kg / ημέρα (11 φορές το MRHD σε βάση mg / m2). Σε αυτή τη δόση, το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα συνίστατο σε αύξηση της απορρόφησης του εμβρύου σε αρουραίους, η οποία επίσης προκάλεσε ποικίλα μητρικά αποτελέσματα, όπως αταξία, τρόμο, σπασμούς και σημαντική μείωση του βάρους. Αριθ εμβρυοτοξικότητα παρατηρήθηκε όταν κουνέλια έλαβαν μια δόση 50 mg / kg / ημέρα (περίπου 0,1 φορές MRHD βάση την AUC), αλλά τα στοιχεία με τη μορφή των αναπτυξιακών ανωμαλιών σημειώθηκαν ως μεταβολή στην αναλογία των φρούτων έως 12 ή 13 νευρώσεις. Αυτός ο λόγος είναι συνήθως γύρω στα 50:50 στα απορρίματα, αλλά μετά από επεξεργασία με 80:20 rimantadine.

Νεμετατογενείς επιδράσεις του φαρμάκου Angrimax: Η ρεμανταδίνη χορηγήθηκε σε εγκύους αρουραίους στις προ- και μεταγεννητικές περιόδους σε δόσεις των 30, 60 και 120 mg / kg / ημέρα (1,7, 3,4 και 6,8 φορές το MRHD σε βάση mg / m2). Η μητρική τοξικότητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σημειώθηκε για δύο υψηλότερες δόσεις ριμανταδίνης και στη μέγιστη δόση των 120 mg / kg / ημέρα, παρατηρήθηκε αύξηση της θνησιμότητας στις πρώτες 2-4 ημέρες μετά την παράδοση. Μία μείωση στη γονιμότητα της γενιάς F1 σημειώθηκε επίσης για τις δύο υψηλότερες δόσεις.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Angrimaks για τους λόγους αυτούς, το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Θηλυκές μητέρες: Η ρεμανταδίνη αντενδείκνυται σε θηλάζουσες μητέρες λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών που παρατηρήθηκαν στους απογόνους αρουραίων που έλαβαν θεραπεία με ριμανταδίνη κατά τη διάρκεια της περιόδου διατροφής.

Η ρεμανταδίνη βρέθηκε στο γάλα των αρουραίων, ανάλογα με τη δόση: από 2 έως 3 ώρες μετά τη χορήγηση.

Επιπτώσεις στη δυνατότητα οδήγησης αυτοκινήτου, εργασία με τεχνολογία
Οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, γρήγορες διανοητικές και κινητικές αντιδράσεις (το φάρμακο περιέχει ριμανταδίνη).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Εάν είναι απαραίτητο, από κοινού λήψη με άλλα φάρμακα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης και ριμανταδίνης μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση και την AUC της ριμανταδίνης κατά περίπου 11%. Το ασκορβικό οξύ μειώνει τη Cmax της ριμανταδίνης κατά 10%. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Η ρεμανταδίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Επαγωγείς οξείδωση μικροσωμικές στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικών φαρμάκων αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, η οποία οδηγεί στην πιθανότητα σοβαρών δηλητηριάσεων ακόμη και με μια μικρή υπερδοσολογία. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης. Η παρατεταμένη κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο της «αναλγητικής» νεφροπάθειας και της νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου. Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50% - τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας. Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλλίνης και τετρακυκλινών στο αίμα. σε δόση 1 g / ημέρα αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της αιθυνυλοιστραδιόλης (συμπεριλαμβανομένου μέρους των αντισυλληπτικών από το στόμα). Μειώνει την αποτελεσματικότητα της ηπαρίνης και των έμμεσων αντιπηκτικών. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλίνης στην θεραπεία των σαλικυλικών και σουλφοναμιδών βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση των οξέων στα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση των φαρμάκων που έχουν αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση μειώνεται η χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την έκκριση ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των νευροληπτικών - παραγώγων της φαινοθειαζίνης, της σωληνοειδούς επαναρρόφησης αμφεταμίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Οι αναστολείς του CYP3A4 (συμπεριλαμβανομένης της κετοκοναζόλης, της ερυθρομυκίνης), οι αναστολείς του CYP3A4 και του CYP2D6 (σιμετιδίνη, κλπ.) Αυξάνουν τη συγκέντρωση λοραταδίνης στο αίμα. Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Παρενέργειες
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - κεφαλαλγία, κόπωση, ευερεθιστότητα, ζάλη, τρόμο, υπερκινησία.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: Προπαφαινόνη περισσότερο από 7 ημέρες μπορεί να βλάψει το γαστρικό βλεννογόνο και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσπεψία, ξηροστομία, ναυτία, ανορεξία, φούσκωμα και διάρροια.

Από την πλευρά του συστήματος αίματος: με διάρκεια λήψης μεγαλύτερη από 7 ημέρες - ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία, αναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - πιθανό δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: κατά τις πρώτες 24 ώρες λειτουργίας είναι δυνατόν ωχρότητα, ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο, τρόμος, υπνηλία, ταχυκαρδία, αυξημένη χολερυθρίνη στο αίμα, ο μεταβολισμός, η ταυτόχρονη επιδείνωση των χρόνιων ασθενειών.

Σημάδια υπερδοσολογίας παρακεταμόλης - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, χλωμό δέρμα, ανορεξία. Σε μία ή δύο ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης. Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια και το κώμα. Η τοξική δράση της παρακεταμόλης σε ενήλικες δυνατό μετά τη λήψη περισσότερο από 10-15 g παρακεταμόλης: αυξημένη δραστηριότητα «ήπαρ» τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης (μετά 12-48 ώρες μετά τη χορήγηση)? Μια λεπτομερής κλινική εικόνα της ηπατικής βλάβης εμφανίζεται μετά από 1-6 ημέρες. Σπάνια, η ηπατική βλάβη αναπτύσσεται με ταχύτητα κεραυνού και μπορεί να είναι πολύπλοκη λόγω νεφρικής ανεπάρκειας (σωληνωτή νέκρωση).

Θεραπεία: Αν υποψιάζετε υπερδοσολογία, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Το θύμα πρέπει να κάνει γαστρική πλύση κατά τη διάρκεια των πρώτων 4 ωρών δηλητηρίασης, να πάρει προσροφητικά (ενεργό άνθρακα). Η εισαγωγή των δωρητών και των προδρόμων της ομάδας SH της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης - 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - 12 ώρες. η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα καθορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και με το χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη λήψη.

  • υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο.
  • την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία ·
  • την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.

Διάρκεια ζωής και συνθήκες αποθήκευσης
2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία. Φυλάσσεται στο χώρο που προστατεύεται από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Συνθήκες διαμονής
Οι διακοπές γίνονται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πληροφορίες από τον επίσημο ιστότοπο του κατασκευαστή.

Φάρμακα> AnGriMax (κάψουλες)

Το φάρμακο είναι ένας συνδυασμός δραστικών συστατικών για τη θεραπεία όλων των συμπτωμάτων του SARS, της γρίπης και άλλων κρυολογήματος, που συνοδεύεται από πυρετό, ρινική συμφόρηση, δακρύρροια. Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των δώδεκα ετών.

Το AnGriMax παράγεται στη Δημοκρατία της Λευκορωσίας. Περιλαμβάνει: παρακεταμόλη (έχει μια έντονη αντι-φλεγμονώδη, αντιπυρετική και αναλγητική δράση), υδροχλωρική ριμανταδίνη (καταπολεμά τους ιούς), ασκορβικό οξύ (ενισχύει τη φυσική ανοσολογική αντίδραση στον οργανισμό), λοραταδίνη (αντιισταμινικό και αποσυμφορητικό δράση), ανθρακικό ασβέστιο και ρουτίνη (κατώτερο ευθραυστότητα του αγγειακού τοιχώματος).

Το φάρμακο παρουσιάζεται με τη μορφή κάψουλων. Λαμβάνεται 2-3 φορές την ημέρα, 2 κάψουλες. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες, καθώς ο κίνδυνος εμφάνισης αρνητικών παρενεργειών αυξάνεται. Αν ο πυρετός περάσει νωρίτερα από την καθορισμένη περίοδο και η κατάσταση της υγείας βελτιωθεί, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί.

Ενδείξεις για τη χρήση φαρμάκων είναι ο πυρετός και άλλα σημεία που συνοδεύουν τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές νόσους που είναι ιογενείς.

Το AnGriMax αντενδείκνυται σε άτομα κάτω των 12 ετών. τις εγκύους και τις θηλάζουσες μητέρες · άτομα που έχουν αλλεργικές αντιδράσεις σε τουλάχιστον ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Δεν πρέπει να λαμβάνεται σε ασθενείς με μεταστατικούς κακοήθεις όγκους.

Λόγω του αυξημένου κινδύνου εντερικής αιμορραγίας, το φάρμακο αυτό δεν πρέπει να λαμβάνεται με υγρά που περιέχουν ακόμη και μικρές ποσότητες αλκοόλης.

Επίσης, η περίοδος της θεραπείας θα πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση κάθε όχημα ή να εκτελέσει εργασίες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση t. Για να. Είναι μέρος της λοραταδίνης και ριμανταδίνη έχουν μικρή ανασταλτική επίδραση επί του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Πιο συχνά, η παρενέργεια του φαρμάκου μπορεί να εκδηλωθεί σε δυσπεπτικά συμπτώματα, πονοκέφαλο ή δερματικές αντιδράσεις (εξάνθημα και κνησμός).

AnGriMax

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου AngriMaks (Angrimax)

Δραστικό συστατικό και διεθνές όνομα του φαρμάκου AngriMax:

ακεταμινοφαίνη (παρακεταμόλη) και ριμανταδίνη (Rimantadine), λοραταδίνη (λοραταδίνη) και ασκορβικό οξύ (ασκορβικό οξύ), Rutoside (Rutoside) και ανθρακικό ασβέστιο (ανθρακικό ασβέστιο)

Ο κατασκευαστής του φαρμάκου AngriMax:

1) Minskintercaps UE (RB)

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου AnGriMax:

1) κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης # 20

Φαρμακολογική δράση του φαρμάκου AngriMax:

Το AnGriMax είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο από τις ομάδες των αντιπυρετικών και των αναστολέων των υποδοχέων ισταμίνης, των αντιιικών, των βιταμινών και των ανόργανων ουσιών. Η δράση του φαρμάκου λόγω των συστατικών συστατικών του. Η παρακεταμόλη, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου AnGriMax, είναι ένας αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης 1 και του τύπου 2, κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ριμανταδίνη, η οποία είναι μέρος του παρασκευάσματος, είναι ένας αντιικός παράγοντας που εμποδίζει την ένταξη του ιού στο κύτταρο ξενιστή και αναστέλλει την απελευθέρωση του ιικού γονιδιώματος στο κύτταρο. Λόγω αυτού, το AnGriMax δρα ενάντια σε διάφορα στελέχη του ιού της γρίπης Α, των ιών Herpes simplex τύπου I και II, των ιών της εγκεφαλίτιδας που προέρχονται από κρότωνες της οικογένειας Flaviviridae. Το ασκορβικό οξύ, το οποίο είναι επίσης μέρος του φαρμάκου, αυξάνει τη συνολική αντίσταση του σώματος σε μόλυνση και αποτελεί απαραίτητο συστατικό για το σχηματισμό κολλαγόνου και ενδοκυτταρικής ουσίας. Δραστική ουσία AnGriMaksa λοραταδίνη αναστέλλει την απελευθέρωση της ισταμίνης και λευκοτριενίων C4 από τα σιτευτικά κύτταρα, μειώνει τριχοειδή διαπερατότητα, εμποδίζει την ανάπτυξη οιδήματος ιστών, και ανακουφίζει σπασμούς των λείων μυών. Το Rutozid, το οποίο είναι επίσης το δραστικό συστατικό του φαρμάκου, μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, διόγκωση και φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα, αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Το ανθρακικό ασβέστιο είναι επίσης περιλαμβάνεται στα AnGriMaks φαρμάκου και αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας του αγγειακού και ευθραυστότητα, προωθεί την κανονική διεργασίες πήξης που εμπλέκονται στην εφαρμογή της μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων και συστολή των σκελετικών και λείων μυών. Το AnGriMax ανήκει στην ομάδα φαρμάκων για την αιτιοπαθολογική και συμπτωματική θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος.

Συνθήκες διακοπών από φαρμακεία φάρμακο AngriMaks:

χωρίς συνταγή

Ειδικές οδηγίες για το φάρμακο Angrimax:

Οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το φάρμακο AnGriMax, που υπάρχει στις σελίδες αυτής της ιατρικής πύλης, δεν προορίζεται για χρήση χωρίς προηγούμενη συνεννόηση με τον γιατρό και δεν μπορεί να εγγυηθεί τη θετική επίδραση από τη χρήση του προαναφερόμενου φαρμακευτικού προϊόντος. Η διαχείριση του πόρου δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν αρνητικές συνέπειες που προκύπτουν από την κατάχρηση των παρεχόμενων πληροφοριών. Για να διευκρινιστεί η τιμή του φαρμάκου AnGriMax, ακολουθήστε τον παρακάτω σύνδεσμο.