Καψάκια Αμοξικιλλίνης - Οδηγίες και Τιμές

Η αμοξικιλλίνη είναι ένα φάρμακο από την ομάδα των ημισυνθετικών αντιβιοτικών πενικιλίνης.

Προορίζεται για την αποτελεσματική καταπολέμηση πολλών γνωστών μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών. Αυτό το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης και συμβάλλει στον θάνατο των περισσότερων παθογόνων παραγόντων. Οδηγίες χρήσης Η αμοξικιλλίνη υποδεικνύει ότι το φάρμακο είναι δραστικό έναντι αερόβιων θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Το φάρμακο εμποδίζει τη διάσπαση του βακτηριακού κυττάρου και παρεμβαίνει στη ζωτική δραστηριότητα και στην αναπαραγωγή του παθογόνου μικροοργανισμού.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Amoxicillin: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, τις μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και κριτικές για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει Amoxicillin. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Ένα αντιβιοτικό της ομάδας των ημισυνθετικών πενικιλλίνων ενός ευρέος φάσματος δράσης

Όροι πώλησης φαρμακείου

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Πόσο είναι η Αμοξικιλλίνη; Το κόστος των χαπιών είναι χαμηλό. Τα δισκία των 250 mg θα κοστίζουν 35-50 ρούβλια (20 τεμ.). Οι κάψουλες είναι λίγο ακριβότερες - περίπου 100 ρούβλια. Τα κοκκία έχουν περίπου το ίδιο κόστος με τα καψάκια. Η τιμή εξαρτάται από τον κατασκευαστή. Τα φθηνότερα δισκία που παρήγαγε η Avva Rus.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Διατίθενται σε διάφορες μορφές: δισκία, κάψουλες με σκόνη μέσα. Υπάρχουν επίσης στη μορφή κόκκων που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή του εναιωρήματος. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η αμοξικιλλίνη με τη μορφή τριένυδρου. Έκδοχα: πολυβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, τάλκη, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, διοξείδιο του τιτανίου και υπρομελλόζη.

Το φάρμακο παράγεται από πολλές εταιρείες ταυτόχρονα:

• Βιοχημικός
• Hemofarm (Σερβία),
• Natur Produkt Europe B.V. (Κάτω Χώρες),
• AVVA-RUS,
• Το φυτό Barnaul των ιατρικών προετοιμασιών,
• Darchharm,
• Οργανικά,
• STI-MED-SORB (Ρωσία).

Το ημι-συνθετικό φάρμακο από την ομάδα πενικιλλίνης συσκευάζεται σε χαρτόνι. Τα δισκία είναι οβάλ ή επιμήκη με εγκοπές και στις δύο πλευρές. Οι κάψουλες έχουν 250 και 500 mg. Σε μία συσκευασία των 16 τεμαχίων. Τα κοκκία βρίσκονται αμέσως στη φιάλη. Η εισαγωγή αντιβιοτικών με ένεση δεν παρέχεται.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Ημισυνθετικό φάρμακο από την ομάδα πενικιλλίνης. Ο μηχανισμός δράσης αυτού του φαρμάκου βασίζεται στην ικανότητά του να αναστέλλει συγκεκριμένα τις πεπτογλυκάνες (ένζυμα βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης), η οποία οδηγεί σε θάνατο και διάλυση του κυττάρου.

Η αμοξικιλλίνη είναι δραστική έναντι:

Γραμ-θετικά αερόβια βακτηρίδια - Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (εκτός του Corynebacterium jeikeium), Bacillus anthracis.

Gram-αρνητικά αερόβια βακτηρίδια - Escherichia coli, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

Άλλα - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

Έρευνα Αμοξικιλλίνης

Η τελευταία μελέτη αυτού του φαρμάκου έδειξε ότι το φάρμακο διατηρεί υψηλή δραστικότητα έναντι διαφόρων παθογόνων παραγόντων της αναπνευστικής οδού. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η αμοξικιλλίνη είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στη θεραπεία της βρογχίτιδας, της πνευμονίας και του κοινού κρυολογήματος.

Το 2005 πραγματοποιήθηκαν πειράματα στα οποία συγκρίθηκαν τα αποτελέσματα της θεραπείας με αυτό το αντιβιοτικό και άλλα φάρμακα. Οι συντάκτες της έρευνας έχουν διαπιστώσει ότι το φάρμακο δεν είναι καθόλου κατώτερο από την αποτελεσματικότητά του σε κετολίδες, φθοροκινολόνες, μακρολίδες. Οι επιστήμονες μελέτησαν λεπτομερώς τη σκοπιμότητα του φαρμάκου και διαπίστωσαν ότι σε μια σειρά πενικιλλίνης, η αμοξικιλλίνη είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για τη θεραπεία οξείας φλεγμονής των ρινικών ιχνών, ωτίτιδας, στηθάγχης, φαρυγγίτιδας και λοίμωξης από Helicobacter pylori. Η αμοξικιλλίνη διατηρεί την επίδρασή της σε υψηλό επίπεδο και δίνει εξαιρετικά αποτελέσματα στη θεραπεία ασθενειών.

Σήμερα, το φάρμακο Αμοξικιλλίνη συνιστάται από τους γιατρούς για την ταχεία θεραπεία ενηλίκων και παιδιών. Σύμφωνα με ειδικές ενδείξεις, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία εγκύων και παιδιών κάτω του 1 έτους. Αυτό το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα και είναι καλά ανεκτό από το σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που έχουν προκύψει υπό τη δράση ευαίσθητης μικροχλωρίδας και αναπτύσσονται σε:

• όργανα του αναπνευστικού συμπλέγματος (φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα κ.λπ.) ·
• Συσκευές ΟΝΤ (ωτίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία).
• ουρητικά όργανα (κυστίτιδα, γονόρροια, κ.λπ.) ·
• στομάχι και έντερα (περιτονίτιδα, χολοκυστίτιδα).
• το στρώμα του δέρματος και τους μαλακούς ιστούς (ερυσίπελα, σηψαιμία, δυσεντερία).

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις ακόλουθες κλινικές καταστάσεις:

• υπερευαισθησία;
• αλλεργική διάθεση.
• ασθματικά βρογχικά συμβάντα.
• Διαταραχή του ήπατος.
• ασθένειες του στομάχου και των εντέρων στο στάδιο της αναμνησίας (για παράδειγμα, κολίτιδα που προκαλείται από τη λήψη αντιβιοτικών).
• μολυσματική μονοπυρήνωση.
• pollinosis σε οποιοδήποτε στάδιο της ανάπτυξης?
• περίοδο γαλουχίας.
• την ηλικία των παιδιών ·
• προχωρημένη ηλικία.

Επιπλέον, απαιτείται προσοχή για την εφαρμογή της αμοξικιλλίνης για:

• νεφρική αδυναμία;
• εγκυμοσύνη ·
• αιμορραγία στην ιστορία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η αμοξικιλλίνη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, σε μικρές ποσότητες που εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε αμοξικιλλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να σταθμίσετε προσεκτικά τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Να χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη με προσοχή κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός)

Οδηγίες χρήσης Αμοξικιλλίνη

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι η δοσολογία αμοξικιλλίνης συνταγογραφείται ξεχωριστά.

• Για χορήγηση από το στόμα, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά άνω των 10 ετών (με σωματικό βάρος άνω των 40 kg) είναι 250-500 mg, με σοβαρή διαταραχή της νόσου - μέχρι 1 g.
• Για παιδιά ηλικίας 5-10 ετών, η εφάπαξ δόση είναι 250 mg. ηλικίας μεταξύ 2 και 5 ετών - 125 mg. για παιδιά κάτω των 2 ετών, η ημερήσια δόση είναι 20 mg / kg.
• Για ενήλικες και παιδιά, το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 8 ώρες.

Στη θεραπεία της οξείας μη επιπλεγμένης γονόρροιας - 3 g μία φορά (σε συνδυασμό με προβενεσίδη). Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας με CC 10-40 ml / min, το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να αυξηθεί σε 12 ώρες. όταν η QA είναι μικρότερη από 10 ml / min, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 24 ώρες.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Amoxicillin, είναι δυνατές οι ακόλουθες παράπλευρες αντιδράσεις:

• Αλλεργικές αντιδράσεις: ερύθημα, κνίδωση, εξάψεις δέρματος, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, αγγειοοίδημα. σπάνια - πόνος στις αρθρώσεις, πυρετός, απολεπιστική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, πολύ σπάνια - αναφυλακτικό σοκ.
• Εργαστηριακοί δείκτες: αναιμία, ουδετεροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενική πορφύρα,
• Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: ναυτία και έμετος, αλλαγή γεύσης, δυσμικρίνωση, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, διάρροια, ψευδομεμβρανική εντεροκολίτιδα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
• Διαταραχές του νευρικού συστήματος: αταξία, κατάθλιψη, σύγχυση, άγχος, διέγερση, αϋπνία, αλλαγές συμπεριφοράς, ζάλη, κεφαλαλγία, περιφερική νευροπάθεια, σπασμοί.
• Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες: ταχυκαρδία, δυσκολία στην αναπνοή, κολπική καντιντίαση, διάμεση νεφρίτιδα, υπερφίνωση (ειδικά σε άτομα με μειωμένη αντίσταση ή χρόνιες παθήσεις).

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας της Αμοξικιλλίνης είναι ναυτία, έμετος και διάρροια, που οδηγούν σε διαταραχή της ισορροπίας του νερού και των ηλεκτρολυτών. Η θεραπεία αποτελείται από πλύση στομάχου, διορισμό καθαρτικών αλατιού και ενεργού άνθρακα και διόρθωση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών.

Υπερδοσολογία

Κατά κανόνα, η υπερδοσολογία δεν παρουσιάζει έντονη τοξική επίδραση, ακόμη και αν έχει ληφθεί μεγάλη δόση του φαρμάκου. Εάν ληφθεί μεγάλη δόση αμοξικιλλίνης, ο ασθενής εμφανίζει συμπτώματα γαστρεντερικών διαταραχών, παραβίαση της ισορροπίας του νερού και των ηλεκτρολυτών. Σε άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, η υπερδοσολογία μπορεί να εμφανίζει σημάδια νεφροτοξικότητας και κρυσταλλιδίας.

Έχει γίνει συμπτωματική θεραπεία, για την οποία χρησιμοποιούνται τα φάρμακα που έχουν συνταγογραφηθεί από το γιατρό, και πρέπει να λαμβάνετε ενεργό άνθρακα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Ειδικές οδηγίες

Η αμοξικιλλίνη με εξαιρετική προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται με την τάση για αλλεργικές αντιδράσεις. Τα άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών και οι ασθενείς που πάσχουν από ηπατικές παθολογίες δεν συνιστώνται να χρησιμοποιούν το φάρμακο σε συνδυασμό με το Metronidazole.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, η δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί και τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων να αυξηθούν. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται συνεχώς το έργο του ήπατος, των νεφρών και των οργάνων που σχηματίζουν αίμα. Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης επιπλοκών από την πεπτική οδό (ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός), συνιστάται να λαμβάνεται αμοξικιλλίνη κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σχετικά με τις αρνητικές επιπτώσεις των φαρμάκων στην ικανότητα διαχείρισης των οχημάτων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Ενώ χρησιμοποιείτε τον αντιβακτηριακό παράγοντα Amoxicillin, θα πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η αλληλεπίδραση με τα φάρμακα μπορεί να δώσει μια ποικιλία αποτελεσμάτων. Επιδράσεις παρατηρούνται:

• μειώνει την επίδραση των από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα.
• αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
• Η αμοξικιλλίνη αυξάνει την απορρόφηση της διγοξίνης.
• αυξάνει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών.
• μειώνει τον δείκτη προθρομβίνης.
• μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ.

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη - η αμοξικιλλίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση στους μικροοργανισμούς αναπαραγωγής, επομένως δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με βακτηριοστατικά αντιμικροβιακά φάρμακα όπως σουλφοναμίδια, τετρακυκλίνες. Όταν εφαρμόζονται ταυτόχρονα:

• Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα αυξάνουν τη συγκέντρωση του αντιβιοτικού.
• Η γλυκοζαμίνη, καθαρτικό, επιβραδύνει την απορρόφηση της Αμοξικιλλίνης και αυξάνει το ασκορβικό οξύ.
• Η ριφαμπικίνη καταστέλλει τις αντιβακτηριακές ιδιότητες.
• Η αλλοπουρινόλη αυξάνει τον κίνδυνο δερματικού εξανθήματος.

Κριτικές

Σχεδόν όλες οι ανασκοπήσεις που διατίθενται στο Διαδίκτυο σχετικά με το αντιβιοτικό αμοξικιλλίνη είναι θετικές. Οι ασθενείς παρατηρήσετε άμεση επίδραση του φαρμάκου, την ευκολία χρήσης (ρεσεψιόν δεν εξαρτάται από την ώρα του γεύματος), η πλήρης ανάκαμψη από τις υπάρχουσες συνθήκες στο τέλος της πορείας της θεραπείας.

Ένα μικρό ποσοστό αρνητικών αναθεωρήσεων στις οποίες οι ασθενείς παραπονούνται ότι το φάρμακο «δεν βοήθησε» οφείλεται στο γεγονός ότι η αμοξικιλλίνη, αν και είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό, δεν είναι παντοδύναμη και δεν είναι όλα βακτήρια ευαίσθητα στη δράση της. Επομένως, συνιστάται να εξετάζεται ένας ασθενής πριν συνταγογραφηθεί αυτό το αντιβιοτικό: απομονώστε τον αιτιολογικό παράγοντα και ελέγξτε την ευαισθησία του στο φάρμακο. Αλλά αυτές οι μελέτες απαιτούν πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα και συνήθως εκτελούνται σε σταθερές συνθήκες. Στην πράξη, ο γιατρός, επιδιώκοντας να ανακουφίσει την πάθηση του ασθενούς, προβλέπει τη θεραπεία χωρίς εξέταση, εν μέρει τυχαία, και μερικές φορές κάνει λάθη. Οι ασθενείς επίσης θεωρούν ότι η έλλειψη αποτελέσματος της θεραπείας αποτελεί μειονέκτημα του φαρμάκου - αυτή η γνώμη είναι εσφαλμένη.

Αναλόγων

Όταν η Αμοξικιλλίνη έχει αντενδείξεις για χρήση, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει ένα άλλο φάρμακο για τον ασθενή για την καταπολέμηση λοιμώξεων. Η αντικατάσταση απαιτείται επίσης όταν εμφανισθούν παρενέργειες, όταν σταματήσει η θεραπεία, συνταγογραφούνται νέα φάρμακα.

Η οδηγία πληροφορεί ότι υπάρχουν αναλόγια της αμοξικιλλίνης στη δραστική ουσία:

• Ekoklav?
• Flemoxine Solutab;
• Taromentin;
• Rapiklav;
• Medoclav;
• Klamosar;
• Baktoklav;
• Augmentin;
• Arlet;
• Amovikomb;
• Rankavla;
• Panklav;
• Liklav;
• Verclave.

Πριν χρησιμοποιήσετε αναλόγους συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Φυλάσσετε σε σκοτεινό, προστατευμένο από το φως και την υγρασία, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 C.

Το φάρμακο είναι χρησιμοποιήσιμο για 3 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσής του. Η χρήση του προϊόντος μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία απαγορεύεται.

AMOXICILLIN

8 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Συσκευασμένα κυτταρικά πακέτα (50) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (100) - Πακέτα από χαρτόνι.

Ένα αντιβιοτικό της ομάδας των ημισυνθετικών πενικιλλίνων ενός ευρέος φάσματος δράσης Πρόκειται για ένα 4-υδροξυλικό ανάλογο της αμπικιλλίνης. Έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ενεργός έναντι αερόβιων θετικών κατά Gram βακτηρίων: Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. αερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Οι μικροοργανισμοί που παράγουν πενικιλλινάση είναι ανθεκτικοί στην αμοξικιλλίνη.

Σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη, είναι δραστική κατά του Helicobacter pylori. Η αμοξικιλλίνη πιστεύεται ότι αναστέλλει την ανάπτυξη αντοχής μετρονιδαζόλης από το Helicobacter pylori.

Υπάρχει διασταυρούμενη αντοχή μεταξύ της αμοξικιλλίνης και της αμπικιλλίνης.

Το φάσμα της αντιβακτηριακής δράσης επεκτείνεται με την ταυτόχρονη χρήση της αμοξικιλλίνης και ενός αναστολέα βλαταμταμάσης κλαβουλανικού οξέος. Αυτός ο συνδυασμός αυξάνει τη δραστικότητα της αμοξικιλλίνης έναντι Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Ωστόσο, τα Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens και πολλά άλλα gram-αρνητικά βακτήρια παραμένουν ανθεκτικά.

Όταν χορηγείται αμοξικιλλίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα, δεν καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Γ_max Η αμοξικιλλίνη στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες. Με αύξηση δόσης 2 φορές, η συγκέντρωση αυξάνεται επίσης κατά 2 φορές. Παρουσία τροφίμων στο στομάχι δεν μειώνει τη συνολική απορρόφηση. Με το / in, in / m η εισαγωγή και η κατάποση στο αίμα επιτυγχάνουν παρόμοιες συγκεντρώσεις αμοξικιλλίνης.

Η δέσμευση της αμοξικιλίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 20%.

Διανέμεται ευρέως στους ιστούς και στα σωματικά υγρά. Παρατηρούνται υψηλές συγκεντρώσεις αμοξικιλλίνης στο ήπαρ.

Τ_1/2 από το πλάσμα είναι 1-1.5 ώρες περίπου Το 60% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα αποβάλλεται αμετάβλητα στα ούρα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. σε δόση 250 mg, η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στα ούρα είναι μεγαλύτερη από 300 μg / ml. Κάποια ποσότητα αμοξικιλλίνης προσδιορίζεται στα κόπρανα.

Στα νεογνά και στους ηλικιωμένους Τ_1/2 μπορεί να είναι μεγαλύτερη.

Σε νεφρική ανεπάρκεια Τ_1/2 μπορεί να είναι 7-20 ώρες

Σε μικρές ποσότητες, η αμοξικιλλίνη διεισδύει στο BBB κατά τη διάρκεια της φλεγμονής του pia mater.

Η αμοξικιλλίνη απομακρύνεται με αιμοκάθαρση.

Για χρήση ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ: λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσοι που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων βρογχίτιδα, πνευμονία, στηθάγχη, πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα, γαστρεντερικές λοιμώξεις, γυναικολογικές λοιμώξεις, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, λιστερίωση, λεπτοσπείρωση, γονόρροια.

Για χρήση σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: χρόνια γαστρίτιδα στην οξεία φάση, πεπτικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση, που σχετίζεται με το Helicobacter pylori.

Μολυσματική μονοπυρήνωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία, σοβαρές γαστρεντερικές λοιμώξεις, συνοδευόμενες από διάρροια ή έμετο, λοιμώξεις από ιούς του αναπνευστικού συστήματος, αλλεργική διάθεση, βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, υπερευαισθησία στις πενικιλίνες ή / και κεφαλοσπορίνες.

Για χρήση σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: ασθένειες του νευρικού συστήματος. διαταραχές του αίματος, λεμφοκυτταρική λευχαιμία, μολυσματική μονοπυρήνωση, Υπερευαισθησία στα παράγωγα του νιτροϊμιδαζόλης.

Για χρήση σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ: ιστορικό μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας και ίκτερος που σχετίζεται με τη λήψη αμοξικιλλίνης σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ.

Ατομικά. Για χορήγηση από του στόματος, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών (βάρους άνω των 40 kg) είναι 250-500 mg, για σοβαρές περιπτώσεις της νόσου - έως 1 g. Για παιδιά ηλικίας 5-10 ετών, μία εφάπαξ δόση είναι 250 mg. ηλικίας μεταξύ 2 και 5 ετών - 125 mg. για παιδιά κάτω των 2 ετών, η ημερήσια δόση είναι 20 mg / kg. Για τους ενήλικες και τα παιδιά, το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 8 ώρες. Για τη θεραπεία της οξείας μη επιπλεγμένης γονόρροιας, 3 g μία φορά (σε συνδυασμό με προβενεσίδη). Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας με CC 10-40 ml / min, το διάστημα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να αυξηθεί σε 12 ώρες. όταν η QA είναι μικρότερη από 10 ml / min, το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 24 ώρες.

Για παρεντερική χρήση σε ενήλικες w / m - 1 g 2 φορές / ημέρα, εντός / εκτός (με φυσιολογική νεφρική λειτουργία) - 2-12 g / ημέρα. Παιδιά i / m - 50 mg / kg / ημέρα, εφάπαξ δόση - 500 mg, συχνότητα ένεσης - 2 φορές την ημέρα. σε / σε - 100-200 mg / kg / ημέρα. Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, η δόση και το διάστημα μεταξύ των ενέσεων πρέπει να ρυθμίζονται σύμφωνα με τις τιμές της QC.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, ερύθημα, αγγειοοίδημα, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, σπάνια πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις, ηωσινοφιλία. σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ.

Επιδράσεις που σχετίζονται με χημειοθεραπευτική δράση: πιθανή εξέλιξη της επιμόλυνσης (ιδιαίτερα σε ασθενείς με χρόνιες ασθένειες ή μειωμένη αντοχή του σώματος).

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις: ζάλη, αταξία, σύγχυση, κατάθλιψη, περιφερική νευροπάθεια, σπασμοί.

Κυρίως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: ναυτία, έμετος, ανορεξία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, επιγαστρικό πόνο, γλωσσίτιδα, στοματίτιδα. σπάνια, ηπατίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, αγγειοοίδημα), διάμεση νεφρίτιδα, διαταραχές αιμοποίησης.

Κυρίως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κλαβουλανικό οξύ: χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα, σπάνια, πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, απολεπιστική δερματίτιδα.

Η αμοξικιλλίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από το στόμα.

Με την ταυτόχρονη χρήση αμοξικιλλίνης με βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένων των αμινογλυκοσίδων, κεφαλοσπορινών, κυκλοσερίνης, βανκομυκίνης, ριφαμπικίνης), η συνέργια εκδηλώνεται. με βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένων μακρολιδίων, χλωραμφενικόλης, λενκοσαμίδων, τετρακυκλινών, σουλφοναμιδίων) - ανταγωνισμού.

Η αμοξικιλλίνη ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών με την καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ και του δείκτη προθρομβίνης.

Η αμοξικιλλίνη μειώνει την επίδραση των φαρμάκων στη διαδικασία του μεταβολισμού του οποίου σχηματίζεται το PABK.

Το probenecid, τα διουρητικά, η αλλοπουρινόλη, η φαινυλοβουταζόνη, τα NSAID μειώνουν την σωληναριακή έκκριση της αμοξικιλλίνης, η οποία μπορεί να συνοδεύεται από αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα του αίματος.

Τα αντιόξινα, γλυκοζαμίνη, καθαρτικά, αμινογλυκοσίδες επιβραδύνουν και μειώνουν και το ασκορβικό οξύ αυξάνει την απορρόφηση της αμοξικιλλίνης.

Με τη συνδυασμένη χρήση αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος, η φαρμακοκινητική και των δύο συστατικών δεν αλλάζει.

Με προσοχή που χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε αλλεργικές αντιδράσεις.

Η αμοξικιλλίνη σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών. δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ηπατική νόσο.

Στο πλαίσιο της θεραπείας συνδυασμού με μετρονιδαζόλη, το αλκοόλ δεν συνιστάται.

Η αμοξικιλλίνη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα, σε μικρές ποσότητες που εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε αμοξικιλλίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να σταθμίσετε προσεκτικά τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Με προσοχή εφαρμόστε αμοξικιλλίνη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός).

Η χρήση σε παιδιά είναι δυνατή σύμφωνα με το δοσολογικό σχήμα.

Η αμοξικιλλίνη σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη δεν συνιστάται για χρήση σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Αμοξικιλλίνη: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 10 ετών (που ζυγίζουν περισσότερο από 40 kg) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 0,5 g (2 κάψουλες) 3 φορές την ημέρα. σε περίπτωση σοβαρής μόλυνσης, η δόση αυξάνεται σε 1,0 g (4 κάψουλες) 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g (24 κάψουλες).

Για τη θεραπεία της οξείας μέσης ωτίτιδας, συνταγογραφήθηκαν 0,5 g (2 κάψουλες) 3 φορές την ημέρα.

Στα παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών (με σωματικό βάρος 20 έως 40) συνταγογραφούνται 0,25 g (1 κάψουλα) 3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-12 ημέρες (για στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις - τουλάχιστον 10 ημέρες).

Οι ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml ανά λεπτό μειώνουν τη δόση του φαρμάκου κατά 15-50%, με την ανουρία, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g ημερησίως.

Για τη θεραπεία της απλής γονόρροιας χορηγούνται 3,0 g άπαξ (κατά προτίμηση σε συνδυασμό με 1,0 g προβενεσίδης).

Για την πρόληψη της ενδοκαρδίτιδας, 3,0 g χορηγούνται μία φορά την ημέρα για 1 ώρα πριν από τη χειρουργική επέμβαση και 1,5 g μετά από 6-8 ώρες.

Για τη θεραπεία και πρόληψη του άνθρακα σε ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 20 κιλών, χορηγούνται 0,5 g (2 κάψουλες) κάθε 8 ώρες για 2 μήνες.

Παρενέργειες

Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανή κνίδωση, έξαψη του δέρματος, ερυθηματώδες εξάνθημα, αγγειοοίδημα, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα. σπάνια - πυρετός, αρθραλγία, ηωσινοφιλία, εκφυλιστική δερματίτιδα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson). αντιδράσεις παρόμοιες με την ασθένεια του ορού. σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικό σοκ.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: αλλαγή γεύσης, ναυτία, έμετος, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, δυσβαστορία, διάρροια, πόνος στον πρωκτό, σπάνια - ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα.

Από την πλευρά του ήπατος και της χοληφόρου οδού: μέτρια αύξηση της δραστηριότητας των "ηπατικών" τρανσαμινασών, σπάνια - ηπατίτιδα και χολοστατικός ίκτερος.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος (με μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις): διέγερση, άγχος, αϋπνία, αταξία, σύγχυση, αλλαγή συμπεριφοράς, κατάθλιψη, περιφερική νευροπάθεια, κεφαλαλγία, ζάλη, σπασμοί.

Εργαστηριακές μεταβολές: λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, παροδική αναιμία.

Άλλες επιδράσεις: δυσκολία στην αναπνοή, ταχυκαρδία, διάμεση νεφρίτιδα, πόνος στις αρθρώσεις, καντιντίαση της στοματικής κοιλότητας και του κόλπου, υπερφίνωση (ειδικά σε ασθενείς με χρόνιες ασθένειες ή χαμηλή αντίσταση στο σώμα).

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, διαταραχή του νερού και ισορροπία ηλεκτρολυτών.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, διορισμός ενεργού άνθρακα, καθαρτικά, διόρθωση νερού και ισορροπία ηλεκτρολυτών, αιμοκάθαρση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών φαρμάκων που περιέχουν οιστρογόνα, των φαρμάκων, στη διαδικασία του μεταβολισμού του οποίου σχηματίζεται το παρα-αμινοβενζοϊκό οξύ, την αιθινυλική οιστραδιόλη - τον κίνδυνο ανάπτυξης "αιχμής" αιμορραγίας. Μειώνει την κάθαρση και αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης. Ενισχύει την απορρόφηση της διγοξίνης. Αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων αντιπηκτικών (καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ και του δείκτη προθρομβίνης). Η παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης θα πρέπει να πραγματοποιείται με ταυτόχρονη συνεννόηση με αντιπηκτικά.

Τα αντιόξινα, η γλυκοζαμίνη, τα καθαρτικά επιβραδύνουν και μειώνουν και το ασκορβικό οξύ αυξάνει την απορρόφηση. Η απέκκριση επιβραδύνεται από τα προβενεσίδη, αλλοπουρινόλη, σουλφινπυραζόνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ινδομεθακίνη, οξυφαινβουταζόνη, φαινυλοβουταζόνη και άλλα φάρμακα που καταστέλλουν την σωληναριακή έκκριση.

Η αντιβακτηριακή δράση μειώνεται με ταυτόχρονη χρήση με βακτηριοστατικούς χημειοθεραπευτικούς παράγοντες, αυξήσεις - όταν συνδυάζονται με αμινογλυκοσίδες και μετρονιδαζόλη. Υπάρχει πλήρης διασταυρούμενη αντοχή της αμπικιλλίνης και της αμοξικιλλίνης.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για άλλες 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Με ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα και αμοξικιλλίνης, εάν είναι δυνατόν, χρησιμοποιήστε επιπλέον μεθόδους αντισύλληψης.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία μπορεί να απαιτηθεί μείωση της δόσης.

Χαρακτηριστικά της χρήσης του φαρμάκου στην παιδιατρική πρακτική:

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας)

Χαρακτηριστικά της χρήσης του φαρμάκου στην γηριατρική πρακτική:

Η προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν απαιτείται. Ωστόσο, οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιθανότερο να έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία, οπότε πρέπει να δίδεται προσοχή στην επιλογή της δόσης και στην παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας λόγω του δυνητικού κινδύνου τοξικών αντιδράσεων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας. Δεδομένα σχετικά με τις πιθανές εμβρυοτοξικές, τερατογόνες ή μεταλλαξιογόνες επιδράσεις της αμοξικιλλίνης κατά τη λήψη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι διαθέσιμα σήμερα. Όταν η εγκυμοσύνη χρησιμοποιείται για λόγους υγείας, λαμβάνοντας υπόψη την αναμενόμενη επίδραση στη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Η αμοξικιλλίνη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται για όλη τη διάρκεια της θεραπείας). Η αμοξικιλλίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη φαινομένων ευαισθητοποίησης σε ένα παιδί.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Στη διαδικασία της μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση της λειτουργίας των οργάνων που σχηματίζουν αίμα, του ήπατος και των νεφρών.

Η ανάπτυξη της επιμόλυνσης είναι δυνατή εξαιτίας της ανάπτυξης της μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη σε αυτήν, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στην αντιβακτηριακή θεραπεία.

Εάν συνταγογραφείται σε ασθενείς με σηψαιμία, μπορεί να είναι δυνατή μια αντίδραση βακτηριολύσεως (η αντίδραση Jarish-Herxheimer) (σπάνια).

Οι ασθενείς με γονόρροια πρέπει να εκτελούν ορολογικές εξετάσεις για σύφιλη κατά τη στιγμή της διάγνωσης. Σε ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη, ένας επακόλουθος ορολογικός έλεγχος για σύφιλη πρέπει να πραγματοποιηθεί μετά από 3 μήνες.

Με προσοχή που χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε αλλεργικές αντιδράσεις.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτων και άλλων πιθανών

επικίνδυνα μηχανήματα. Να χρησιμοποιείτε το φάρμακο με προσοχή σε άτομα που λαμβάνουν μακροχρόνια αμοξικιλλίνη σε υψηλές δόσεις.

Οδηγίες καψακίων 250 mg αμοξικιλλίνης

Κάψουλες AMOXICILLIN 250 mg

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Amoksikar, Amoxil - ILC Amoksisara, Amokson, Amosin, Moksipal 250 Ospamoks, Ranoksil, Flemoksin soljutab, Hikontsil

Αντιβιοτικό ομάδας πενικιλίνης.

1 κάψουλα περιέχει 250 mg αμοξικιλλίνης.

Κωδικός ATC: J01CA04.

Η αμοξικιλλίνη είναι ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό που προέρχεται από β-αμινοπενικιλλανικό οξύ. Έχει αντιβακτηριακή, βακτηριοκτόνο δράση. Αναστέλλει τη διαπεπτιδάση, παραβιάζει τη σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης κατά την περίοδο της διαίρεσης και της ανάπτυξης, προκαλεί λύση των μικροοργανισμών.

Ενεργεί ενάντια σε gram-θετικούς και gram αρνητικούς κόκκους, μερικές αρνητικές κατά Gram ράβδους. Καταστρέφεται από β-λακταμάσες, επομένως μικροοργανισμοί - οι παραγωγοί β-λακταμάσης είναι ανθεκτικοί στη δράση της αμοξικιλλίνης.

Όταν η κατάποση απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εντελώς (93%). Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (3,5-5 μg / ml) δημιουργείται 1-2 ώρες μετά την κατάποση 250 mg αμοξικιλλίνης. Είναι σταθερό σε όξινο περιβάλλον, η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση. Διεισδύει σε διάφορους ιστούς και όργανα, περνά εύκολα από ιστοαιματογενείς φραγμούς (με εξαίρεση το αμετάβλητο αιματοεγκεφαλικό φράγμα). Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 1-1,5 ώρες · σε περίπτωση νεφρικής δυσλειτουργίας, ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής επεκτείνεται σε 4-12,6 ώρες. Μερικώς μεταβολίζονται για να σχηματίσουν ανενεργούς μεταβολίτες. Εκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή (50-70%), το 10-20% του αντιβιοτικού απεκκρίνεται στη χολή. Σε μικρές ποσότητες που εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού και ωτολαρυγγολογία (βρογχίτιδα, πνευμονία, αμυγδαλίτιδα, οξεία μέση ωτίτιδα, φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα), ουροποιητικού συστήματος (ουρηθρίτιδα, κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, ενδομητρίτιδα, μη επιπλεγμένη γονόρροια), του δέρματος και των μαλακών ιστών του γαστρεντερικού σωλήνα (περιτονίτιδα, εντερίτιδα, χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα, τυφοειδής πυρετός). λεπτωσφορά, λιστερίωση, μηνιγγίτιδα, ασθένεια Lyme (μπορέλιωση), πρόληψη ενδοκαρδίτιδας και χειρουργική λοίμωξη, συνδυασμένη θεραπεία του γαστρικού έλκους (σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη), σηψαιμία (με αμινογλυκοσίδες).

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο συνταγογραφείται μέσα. Μια εφάπαξ δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 10 ετών είναι 0,5 g 3 φορές την ημέρα. Σε σοβαρή ασθένεια, η δόση αυξάνεται σε 1,0 g 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g. Τα παιδιά ηλικίας 5 έως 10 ετών έχουν συνταγογραφηθεί 0,25 g 3 φορές την ημέρα. από 2 έως 5 έτη - 0,125 g 3 φορές την ημέρα. έως 2 έτη - με ρυθμό 0,02 g / kg σωματικού βάρους, η υπολογισμένη ημερήσια δόση διαιρείται σε 3 δόσεις. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-12 ημέρες (για στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις - τουλάχιστον 10 ημέρες).

Οι ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml / min μειώνουν τη δόση κατά 15-50%, με την ανουρία, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g ημερησίως.

Για τη θεραπεία της απλής γονόρροιας χορηγούνται 3,0 g του φαρμάκου ταυτόχρονα. ταυτόχρονα με την αμοξικιλλίνη, είναι επιθυμητό να συνταγογραφούνται 1.0 g προβενεσίδης.

Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί για 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Ναυτία, έμετος, διάρροια, ο πόνος πρωκτό, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, διέγερση, άγχος, αϋπνία, σύγχυση, κεφαλαλγία, ζάλη, σπαστικών αντιδράσεις, δύσπνοια, ταχυκαρδία, πόνο στις αρθρώσεις, διάμεση νεφρίτιδα, βρογχοκήλη, υπερμόλυνση, κοιλότητα καντιντίαση στόματος ή του κόλπου, ή ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, αιμορραγικό, μια μέτρια αύξηση στο επίπεδο του αίματος των τρανσαμινασών, παροδική αναιμία, θρομβοπενική πορφύρα, ηωσινοφιλία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυττάρωση, αλλεργικές αντιδράσεις (eq foliativny δερματίτιδα, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, αναφυλακτικό σοκ, κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειονευρωτικό οίδημα).

Η υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, καρβαπενέμες, αλλεργική προδιάθεση, βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, λοιμώδης μονοπυρήνωση, λεμφική λευχαιμία, μια ασθένεια του γαστρεντερικού σωλήνα στην ιστορία (ειδικά κολίτιδα, συνδέονται με τη χρήση των αντιβιοτικών), θηλασμός (πρέπει να σταματήσει το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας).

Όταν η εγκυμοσύνη χρησιμοποιείται για λόγους υγείας, λαμβάνοντας υπόψη την αναμενόμενη επίδραση στη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min), είναι αναγκαίο να αυξηθεί το διάστημα μεταξύ διοικήσεων να 12-24 ώρες. Η χρήση προσοχή όταν κνίδωση και αλλεργικό συνάχι. Θα πρέπει να παρακολουθεί περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος, των νεφρών και της αιματοποίησης κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Μειώνει την επίδραση των από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα, μειώνει την κάθαρση και αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης. Ενισχύει την απορρόφηση της διγοξίνης. Απέκκριση επιβραδύνει προβενεσίδη, σουλφινπυραζόνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ινδομεθακίνη, οξυφαινβουταζόνη, φαινυλβουταζόνη και άλλα φάρμακα που καταστέλλουν σωληναριακή απέκκριση.

Η αντιβακτηριακή δράση μειώνεται με βακτηριοστατικούς χημειοθεραπευτικούς παράγοντες και αντιόξινα, αυξάνεται από αμινογλυκοσίδες και μετρονιδαζόλη.

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, διαταραχή του νερού και ισορροπία ηλεκτρολυτών.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, διορισμός ενεργού άνθρακα, καθαρτικά, διόρθωση νερού και ισορροπία ηλεκτρολυτών, αιμοκάθαρση.

Κάψουλες των 250 mg σε συσκευασία Νο. 20, Νο. 30 (Αρ. 10x2, Αρ. 10χ3 σε συσκευασίες κυψέλης).

Πληροφορίες σχετικά με την καταχώριση του φαρμάκου:

Αμοξικιλλίνη (κάψουλες, 250 mg, Medofarm Pvt. Ltd.) Αμοξικιλλίνη

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

250mg και 500mg κάψουλες

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - αμοξικιλλίνη 250 mg και 500 mg

(με τη μορφή τριένυδρης αμοξικιλλίνης 287 mg και 574 mg),

έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, λαυρυλοθειικό νάτριο, γλυκολικό άμυλο νατρίου,

κάψουλα ζελατίνης: καθαρισμένο νερό, λαυρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, βρονόπολη, ζελατίνη,

καπάκι καψακίου (κόκκινο-καφέ): μπλε λαμπερό FCF (E133), Ponso 4 R (E124), διοξείδιο τιτανίου (E171),

(κίτρινο): διοξείδιο του τιτανίου (E171), κίτρινη κινολίνη (E104), Ponco 4R (E124),

φαρμακευτικές μελάνες: Shellac-NF, απόλυτη αλκοόλη, ισοπροπυλική αλκοόλη, βουτανόλη, προπυλενογλυκόλη, μαύρο οξείδιο σιδήρου (Ε-172).

Περιγραφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο 1, με αδιαφανές κίτρινο σώμα και καπάκι με κοκκινωπό-καφέ χρώμα. Στη μία πλευρά της κάψουλας με μαύρο μελάνι "AMOXI 250", στις δεύτερες - επιγραφές: το λογότυπο της εταιρίας "Trog Medical GmbH", συμπεριλαμβανομένης της κεφαλής ενός αετού και του λογότυπου "Troge" (για κάψουλες 250 mg)

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο. 0, με αδιαφανές κίτρινο σώμα και καπάκι με κοκκινωπό χρώμα. Στη μία πλευρά της κάψουλας με μαύρο μελάνι "AMOXI 500", στις δεύτερες επιγραφές: το λογότυπο της εταιρείας "Trog Medical GmbH", συμπεριλαμβανομένου του κεφαλιού ενός αετού και του λογότυπου "Troge" (για κάψουλες 500 mg)

Περιεχόμενα καψακίων - λευκή ή σχεδόν λευκή κοκκώδης σκόνη

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για χρήση στο σύστημα

Αντιβακτηριακά φάρμακα βητα-λακτάμης - πενικιλλίνες

Πενικιλλίνες ευρέος φάσματος

Κωδικός ATH J01CA04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η αμοξικιλλίνη απορροφάται ταχέως μετά από χορήγηση από το στόμα. Η επίδραση της τροφής στην απορρόφηση της αμοξικιλλίνης από δισκία και εναιωρήματα έχει μελετηθεί μερικώς. Η αμοξικιλλίνη διεισδύει εύκολα στους περισσότερους ιστούς και σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον εγκέφαλο και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, εκτός από την περίπτωση που οι μηνιγγίτιδες είναι φλεγμονώδεις. Ο χρόνος ημιζωής της Αμοξικιλίνης από το σώμα είναι 1 ώρα. Το μεγαλύτερο μέρος της αμοξικιλλίνης εκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα, δεσμεύεται στις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 20%.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από χορήγηση 250 mg και 500 mg αμοξικιλλίνης από το στόμα παρατηρείται μετά από 1-2 ώρες και είναι περίπου 3,5 μg / ml - 5 μg / ml και 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml αντίστοιχα. Μετά από χορήγηση από το στόμα, περίπου το 60% της Αμοξικιλίνης απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 6-8 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Η αμοξικιλλίνη είναι ένας βακτηριοκτόνος παράγοντας ευρείας φάσης από την ομάδα των ημισυνθετικών πενικιλλίνων. Παραβιάζει την σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης κατά τη διάρκεια της περιόδου διαίρεσης και ανάπτυξης, προκαλεί λύση των βακτηριδίων.

Η αμοξικιλλίνη είναι δραστική έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών.

Ενδείξεις χρήσης

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος

- δερματικές και μαλακές μολύνσεις

- αναπνευστικές λοιμώξεις

- τη γονόρροια και τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

Χρησιμοποιήστε αυστηρά τις οδηγίες του γιατρού!

Δοσολογία και χορήγηση

Τα καψάκια αμοξικιλλίνης λαμβάνονται μεταξύ των γευμάτων με ένα ποτήρι νερό. Το δοσολογικό σχήμα επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της σοβαρότητας της νόσου, της ηλικίας του ασθενούς, της πορείας της θεραπείας.

Η συνήθης δόση αμοξικιλλίνης για ενήλικες είναι 250 mg-500 mg 3 φορές την ημέρα · για σοβαρές λοιμώξεις 750 mg είναι 1,0 g 3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες, με στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις - όχι περισσότερο από 10 ημέρες.

Για τη θεραπεία της απλής γονόρροιας, 3,0 g του φαρμάκου χορηγούνται μία φορά (σε συνδυασμό με προβενεσίδη).

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η δράση του φαρμάκου Αμοξικιλλίνη 250 για προστατίτιδα

Η αμοξικιλλίνη 250 είναι ένα αντιβιοτικό που έχει μακρά ιστορία χρήσης τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιατρικούς ασθενείς. Είναι παράγωγο της αμπικιλλίνης και ανήκει στον αριθμό των ημισυνθετικών αντιβιοτικών. Το βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα βασίζεται στην καταστολή της σύνθεσης των κυττάρων των παθογόνων μικροβίων.

Παρά την υψηλή απόδοση, το φάρμακο έχει τα μειονεκτήματά του. Αυτή είναι μια μεγάλη πιθανότητα ανάπτυξης αντοχής σε ορισμένα βακτήρια στη δραστική ουσία. Επομένως, η τελευταία συχνά συνδυάζεται με άλατα κλαβουλανικού οξέος. Αλλά η αμοξικιλλίνη στην καθαρή της μορφή δεν χάνει την αξία της ως αντιβιοτικό συστημικής χρήσης.

Σύνθεση και δοσολογικές μορφές

Υπάρχουν 3 κύριες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου - δισκία, κάψουλες και κόκκοι. Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις, το δραστικό συστατικό είναι αμοξικιλλίνη ως τριένυδρο. Στην περίπτωση αυτή, οι κάψουλες απελευθερώνονται σε διαφορετικές δοσολογίες - 250 mg και 500 mg.

Υπάρχουν 3 κύριες μορφές απελευθέρωσης της Αμοξικιλλίνης - δισκία, κάψουλες και κόκκοι.

Οι κόκκοι προορίζονται για την παρασκευή εναιωρημάτων. Αν και οι ενέσεις σε αμπούλες δεν παρέχονται από κανένα κατασκευαστή, η εταιρεία Invesa παράγει εναιώρημα για ενέσεις σε φιαλίδια των 10 ml.

Φαρμακολογική ομάδα

Αυτό είναι ένα αντιβιοτικό από την ομάδα των ημισυνθετικών πενικιλλίνων, το οποίο έχει όλα τα πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα που είναι εγγενή στις προετοιμασίες αυτής της ομάδας.

Φαρμακολογική δράση

Η αμοξικιλλίνη είναι φάρμακο ευρέος φάσματος. Το κύριο πλεονέκτημά του είναι η υψηλή απόδοση και η γρήγορη δράση.

Η αμοξικιλλίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι:

• gram-θετικούς κόκκους, οι οποίοι περιλαμβάνουν στρεπτόκοκκους, πνευμονόκοκκους, εντερόκοκκους, ευαίσθητους σε πενικιλλίνη σταφυλόκοκκους,
• gram-θετικά βακίλλια (corynebacterium και listeria);
• Gram-αρνητικά κοκκία, μεταξύ των οποίων και τα Neisseries.
• gram-αρνητικά βακίλλια (Helicobacter pylori, προκαλώντας γαστρίτιδα, καθώς και αιμοφιλικούς βακίλους, μερικούς τύπους εντεροβακτηρίων).

Η αμοξικιλλίνη χρησιμοποιείται έναντι Escherichia coli, αναερόβιων βακτηριδίων, ακτινομυκητών και σπειροχαιτιών που προκαλούν μπορέλιωση. Σε σχέση με ορισμένα μικρόβια, το φάρμακο έχει βακτηριοστατικό αποτέλεσμα.

Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι τυπικών παθογόνων παραγόντων των περισσότερων τύπων αναπνευστικών λοιμώξεων. Και παρόλο που το φάρμακο είναι παράγωγο της αμπικιλλίνης, θεωρείται πιο αποτελεσματικό επειδή έχει βελτιωμένη φαρμακοκινητική - αρχίζει να δρα πιο γρήγορα, η χρήση του δείχνει μια σταθερά υψηλή συγκέντρωση στο πλάσμα και τους ιστούς της δραστικής ουσίας.

Η αμοξικιλλίνη χρησιμοποιείται έναντι του Ε. Coli.

Η αμοξικιλλίνη απορροφάται καλά μετά την από του στόματος χορήγηση. Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας είναι 95%. Η αμοξικιλλίνη διεισδύει καλά σε όλους σχεδόν τους ιστούς του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των πνευμόνων, του ήπατος, των μυών, της χοληδόχου κύστης, των αρθρικών υγρών σε όλα τα υγρά (κατά συνέπεια, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για φλεγμονώδεις παθήσεις των αρθρώσεων), του υπεζωκότα, του σάλιου και του μυστικού των ιγμορείων. Στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το επίπεδο συγκέντρωσης είναι χαμηλό, γεγονός που περιπλέκει τη θεραπεία της μηνιγγίτιδας.

Η αμοξικιλλίνη είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό που μπορεί να διεισδύσει στο φραγμό του πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, μελέτες έχουν δείξει ότι η ουσία στο μητρικό γάλα σχεδόν δεν εισέρχεται.

Η αμοξικιλλίνη έχει χαμηλή πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος - μόνο το 20%. Αποβάλλεται μέσω των νεφρών σχεδόν αμετάβλητη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 60-90 λεπτά.

Ενδείξεις για τη χρήση Αμοξικιλλίνη 250

Οι ενδείξεις για τη χρήση της Αμοξικιλλίνης είναι διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από παθογόνους μικροοργανισμούς ευαίσθητους σε αυτό το αντιβιοτικό.

Αυτά περιλαμβάνουν:

• οξείες και χρόνιες λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού (μέση ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα, βρογχίτιδα, φαρυγγίτιδα, βρογχοπνευμονία, ακόμη και πνευμονικό απόστημα, αν και η αποτελεσματικότητά της είναι χαμηλότερη από αυτή των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης).
• μη σοβαρή πνευμονία προκαλούμενη από πνευμονόκοκκους ευαίσθητους στην αμοξικιλλίνη.
• λοίμωξη του δέρματος και των μαλακών ιστών.
• οξεία και χρόνια γαστρεντερικές λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της γαστρίτιδας.
• ασθένειες της χοληφόρου οδού.
• βακτηριακές μορφές ουρογεννητικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της ουρηθρίτιδας, της γονόρροιας, της πυελονεφρίτιδας,
• βακτηριακή καρδιακή νόσο (για παράδειγμα, ενδοκαρδίτιδα).
• πρόληψη χειρουργικών επιπλοκών.
• σήψη.

Κάψουλες αμοξικιλλίνης: οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

250mg και 500mg κάψουλες

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - αμοξικιλλίνη 250 mg και 500 mg

(με τη μορφή τριένυδρης αμοξικιλλίνης 287 mg και 574 mg),

έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, λαυρυλοθειικό νάτριο, γλυκολικό άμυλο νατρίου,

κάψουλα ζελατίνης: καθαρισμένο νερό, λαυρυλοθειικό νάτριο, ποβιδόνη, βρονόπολη, ζελατίνη,

καπάκι καψακίου (κόκκινο-καφέ): μπλε λαμπερό FCF (E133), Ponso 4 R (E124), διοξείδιο τιτανίου (E171),

(κίτρινο): διοξείδιο του τιτανίου (E171), κίτρινη κινολίνη (E104), Ponco 4R (E124),

φαρμακευτικές μελάνες: Shellac-NF, απόλυτη αλκοόλη, ισοπροπυλική αλκοόλη, βουτανόλη, προπυλενογλυκόλη, μαύρο οξείδιο σιδήρου (Ε-172).

Περιγραφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο 1, με αδιαφανές κίτρινο σώμα και καπάκι με κοκκινωπό-καφέ χρώμα. Στη μία πλευρά της κάψουλας με μαύρο μελάνι "AMOXI 250", στις δεύτερες - επιγραφές: το λογότυπο της εταιρίας "Trog Medical GmbH", συμπεριλαμβανομένης της κεφαλής ενός αετού και του λογότυπου "Troge" (για κάψουλες 250 mg)

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους Νο. 0, με αδιαφανές κίτρινο σώμα και καπάκι με κοκκινωπό χρώμα. Στη μία πλευρά της κάψουλας με μαύρο μελάνι "AMOXI 500", στις δεύτερες επιγραφές: το λογότυπο της εταιρείας "Trog Medical GmbH", συμπεριλαμβανομένου του κεφαλιού ενός αετού και του λογότυπου "Troge" (για κάψουλες 500 mg)

Περιεχόμενα καψακίων - λευκή ή σχεδόν λευκή κοκκώδης σκόνη

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακά φάρμακα για χρήση στο σύστημα

Αντιβακτηριακά φάρμακα βητα-λακτάμης - πενικιλλίνες

Πενικιλλίνες ευρέος φάσματος

Κωδικός ATH J01CA04

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η αμοξικιλλίνη απορροφάται ταχέως μετά από χορήγηση από το στόμα. Η επίδραση της τροφής στην απορρόφηση της αμοξικιλλίνης από δισκία και εναιωρήματα έχει μελετηθεί μερικώς. Η αμοξικιλλίνη διεισδύει εύκολα στους περισσότερους ιστούς και σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον εγκέφαλο και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, εκτός από την περίπτωση που οι μηνιγγίτιδες είναι φλεγμονώδεις. Ο χρόνος ημιζωής της Αμοξικιλίνης από το σώμα είναι 1 ώρα. Το μεγαλύτερο μέρος της αμοξικιλλίνης εκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα, δεσμεύεται στις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά 20%.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα μετά από χορήγηση 250 mg και 500 mg αμοξικιλλίνης από το στόμα παρατηρείται μετά από 1-2 ώρες και είναι περίπου 3,5 μg / ml - 5 μg / ml και 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml αντίστοιχα. Μετά από χορήγηση από το στόμα, περίπου το 60% της Αμοξικιλίνης απεκκρίνεται από τα νεφρά μέσα σε 6-8 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Η αμοξικιλλίνη είναι ένας βακτηριοκτόνος παράγοντας ευρείας φάσης από την ομάδα των ημισυνθετικών πενικιλλίνων. Παραβιάζει την σύνθεση της πεπτιδογλυκάνης κατά τη διάρκεια της περιόδου διαίρεσης και ανάπτυξης, προκαλεί λύση των βακτηριδίων.

Η αμοξικιλλίνη είναι δραστική έναντι των ακόλουθων μικροοργανισμών.

Ενδείξεις χρήσης

Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στο φάρμακο:

- λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος

- δερματικές και μαλακές μολύνσεις

- αναπνευστικές λοιμώξεις

- τη γονόρροια και τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

Χρησιμοποιήστε αυστηρά τις οδηγίες του γιατρού!

Δοσολογία και χορήγηση

Τα καψάκια αμοξικιλλίνης λαμβάνονται μεταξύ των γευμάτων με ένα ποτήρι νερό. Το δοσολογικό σχήμα επιλέγεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της σοβαρότητας της νόσου, της ηλικίας του ασθενούς, της πορείας της θεραπείας.

Η συνήθης δόση αμοξικιλλίνης για ενήλικες είναι 250 mg-500 mg 3 φορές την ημέρα · για σοβαρές λοιμώξεις 750 mg είναι 1,0 g 3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες, με στρεπτοκοκκικές λοιμώξεις - όχι περισσότερο από 10 ημέρες.

Για τη θεραπεία της απλής γονόρροιας, 3,0 g του φαρμάκου χορηγούνται μία φορά (σε συνδυασμό με προβενεσίδη).

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Ποσοστό περιστροφικής διήθησης, ml / λεπτό

Η ρύθμιση της δόσης δεν είναι απαραίτητη.

500 mg 2 φορές την ημέρα

Παρενέργειες

- δυσψευκτορία, έμετος, αλλαγή γεύσης

- πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις

- αποφολιδωτική δερματίτιδα, ερύθημα poliformnaya, θρομβοπενική πορφύρα, Stevens - Johnson αντίδραση παρόμοια με Ορονοσία

- ναυτία, διάρροια, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, ψευδομεμβρανική εντεροκολίτιδα

- μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, μέτρια αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης

- ενόχληση, άγχος, αϋπνία, αταξία, σύγχυση, αλλαγή συμπεριφοράς, κατάθλιψη, περιφερική νευροπάθεια, πονοκέφαλος, ζάλη

- λευκοπενία, ουδετεροπενία, αναιμία, θρομβοπενία

- δυσκολία στην αναπνοή, ταχυκαρδία, διάμεση νεφρίτιδα, καντιντίαση, υπερφίνωση (ειδικά σε ασθενείς με χρόνιες ασθένειες ή χαμηλή αντίσταση στο σώμα).

σε μεμονωμένες περιπτώσεις

- κνίδωση, δερματική υπεραιμία, ερύθημα, αγγειοοίδημα

οίδημα, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα

Αντενδείξεις

- ασθένειες της γαστρεντερικής οδού στο ιστορικό (ιδιαίτερα κολίτιδα που σχετίζεται με τη χρήση αντιβιοτικών)

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου (συμπεριλαμβανομένων άλλων πενικιλλίων, κεφαλοσπορινών, καρβαπενεμών)

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

- παιδιά και εφήβους έως 18 ετών

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η αμοξικιλλίνη δεν καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου, η λήψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφησή της.

Τα αντιόξινα, η γλυκοζαμίνη, τα καθαρτικά φάρμακα, οι αμινογλυκοσίδες - επιβραδύνουν και μειώνουν την απορρόφηση της Αμοξικιλλίνης, το ασκορβικό οξύ το αυξάνει.

Τα βακτηριοκτόνα αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένων των αμινογλυκοσιδών, των κεφαλοσπορινών, της βανκομυκίνης, της ριφαμπικίνης) έχουν συνεργιστική δράση. βακτηριοστατικά φάρμακα (μακρολίδια, χλωραμφενικόλη, λενκοζαμίδια, τετρακυκλίνες, σουλφοναμίδια) - ανταγωνιστικά.

Αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων αντιπηκτικών (καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ και δείκτη προθρομβίνης). μειώνει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα.

Η αμοξικιλλίνη μειώνει την κάθαρση και αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης, ενισχύει την απορρόφηση της διγοξίνης.

Διουρητικά, αλλοπουρινόλη, οξυφαινβουταζόνη, φαινυλοβουταζόνη, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, αυξάνουν τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα.

Η αλλοπουρινόλη αυξάνει τον κίνδυνο δερματικού εξανθήματος.

Ειδικές οδηγίες

Προφυλάξεις αποδίδεται στην παρουσία των αλλεργικών παθήσεων, υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, καρβαπενέμες, νεφρική ανεπάρκεια, η αιμορραγία ιστορία.

Σε περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται περιοδικά η λειτουργία των νεφρών, του ήπατος, των εξετάσεων αίματος. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η απέκκριση της αμοξικιλλίνης μπορεί να επιβραδυνθεί · πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε αυτές τις ομάδες ασθενών. Ασθενείς με μειωμένη διούρηση μπορεί να αναπτύξουν κρυσταλλίνη και συνεπώς συνιστάται να λαμβάνετε επαρκή ποσότητα υγρού κατά τη διάρκεια της λήψης του φαρμάκου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα επιμόλυνσης με μυκοτικούς και βακτηριακούς παθογόνους παράγοντες. Στην περίπτωση των υπερ-μόλυνσης (συνήθως προκαλείται Enterobacter, Pseudomonas και Candida), το φάρμακο να ακυρώσει ή / και την κατάλληλη θεραπεία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι πιθανά ψευδώς θετικά αποτελέσματα όταν χρησιμοποιούνται χημικές μέθοδοι για τον προσδιορισμό της γλυκόζης στα ούρα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν έχει συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, καθώς δεν έχει διεξαχθεί επαρκής έρευνα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε αυτές τις ομάδες.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε όχημα ή δυνητικά επικίνδυνο μηχάνημα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, διαταραχή της ισορροπίας του νερού και των ηλεκτρολυτών (ως αποτέλεσμα εμέτου και διάρροιας).

Θεραπεία: γαστρική πλύση, διορισμός ενεργού άνθρακα, διόρθωση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, αιμοκάθαρση.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

10 κάψουλες τοποθετούνται σε συσκευασία κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου και φύλλο αλουμινίου.

10 πακέτα περιγράμματος μαζί με οδηγίες για χρήση στην πολιτεία και ρωσική γλώσσα τοποθετούνται σε κουτιά από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.