Δισκία ημέρας Ameflu (100 τεμ.)

Τα βιετναμέζικα δισκία Ameflu ενδείκνυνται για την ανακούφιση από συμπτώματα κρύου και γρίπη Διαλύει τα πτύελα στους πνεύμονες, προωθώντας την απόρριψή του. Εξαλείφει επίσης το βήχα και τον πονοκέφαλο. Το φάρμακο δρα γρήγορα, εξαλείφοντας όχι μόνο τα σημάδια, αλλά και την αιτία της νόσου.

Σύνθεση

Πωλείται σε κιβώτιο με οδηγίες χρήσης, το οποίο περιέχει 10 κυψέλες με δέκα δισκία Ameflu, επικαλυμμένα με μεμβράνη. Η δομή περιλαμβάνει:

• Ακεταμινοφέν - 500 mg;
• Βιταμίνη C - 100 mg;
• Gvayfenezin - 200 mg;
• Ψευδοεφεδρίνη HCI - 30 mg;
• Δεξτρομεθορφάνη - 15 mg;

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία Ameflu από το Βιετνάμ συνταγογραφούνται για ψυχικά συμπτώματα, αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες. Οι ενδείξεις για τη χρήση είναι:

1. Βήχας
2. Πονόλαιμος.
3. Ρινική συμφόρηση.
4. Χρόνιος βήχας κατά το κάπνισμα, άσθμα, βρογχίτιδα, εμφύσημα.

Αν ο βήχας διαρκέσει περισσότερο από 7 ημέρες, συνοδεύεται από πυρετό, εξάνθημα ή πονοκέφαλο, τότε αυτό μπορεί να είναι σημάδια επιδείνωσης της κατάστασης. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό. Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε υψηλές δόσεις βιταμίνης C, αν υπερβαίνουν το 1 g σε 24 ώρες. Λόγω της ήπιας διεγερτικής δράσης, δεν πρέπει να παίρνετε το φάρμακο πριν τον ύπνο.

Παρενέργειες

Σε ορισμένες περιπτώσεις, κατά τη λήψη του Ameflu μπορεί να εμφανιστούν δισκία: δερματικό εξάνθημα, ερύθημα, κνίδωση, θρομβοπενία. Το φάρμακο από το Βιετνάμ δεν συνιστάται να λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις για ασθένειες του ήπατος

Άλλες παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν: άγχος, αϋπνία, υψηλή αρτηριακή πίεση, αρρυθμία, ζάλη, ναυτία, ερεθισμό του στομάχου.

Υψηλές δόσεις βιταμίνης C (περισσότερο από 1 g / 24 ώρες) συμβάλλουν στο σχηματισμό πέτρες στα νεφρά, οδηγώντας σε αιμολυτική αναιμία σε ασθενείς με ανεπάρκεια G6PD.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά, αναιμία, ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης. Ασθενείς με σοβαρή αρτηριακή υπέρταση, στεφανιαία καρδιακή νόσο, πέτρες στα νεφρά συνιστώνται για τη μείωση της δόσης βιταμινούχων καψακίων (όχι περισσότερο από 1 g την ημέρα). Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου κατά τη χρήση παρασκευασμάτων MAOA και παρακεταμόλης. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των έξι ετών δεν πρέπει επίσης να παίρνουν το φάρμακο. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν υπάρχουν ασθένειες των νεφρών, του ήπατος, του καρδιαγγειακού συστήματος, του διαβήτη και του υπερθυρεοειδισμού.

Οδηγίες χρήσης

Το Ameflu λαμβάνεται ως εξής: για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω - 1 κάψουλα κάθε 6 ώρες. Μην παίρνετε περισσότερα από 6 κομμάτια την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: πίνετε 1/2 δισκίο κάθε 6 ώρες (όχι περισσότερο από 3 σε 24 ώρες).

Μπορείτε να αγοράσετε Ameflu Daytime δισκία για κρυολογήματα από το Βιετνάμ στο ηλεκτρονικό μας κατάστημα VietExpert.ru

* Το φάρμακο δεν είναι φάρμακο.

TAMIFLU

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №2, σώμα γκρι, αδιαφανές, καπάκι ανοικτό κίτρινο, αδιαφανές. με την επιγραφή "ROCHE" (επί της θήκης) και "75 mg" (στο καπάκι) με ανοιχτό μπλε χρώμα. το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή έως κιτρινωπή λευκή σκόνη.

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο, Ποβιδόνη Κ30, νατριούχος κροσκαρμελλόζη, τάλκη, στεαρυλοφουμαρικό νάτριο.

Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: περίπτωση - ζελατίνη, μαύρο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171). καπάκι - ζελατίνη, κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172), κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), διοξείδιο του τιτανίου (E171).
Μελάνι Σύνθεση για εγγράφοντας το αιθανόλη κάψουλα, shellac, βουτανόλη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λάκκα αλουμινίου των λουλακί-based, μετουσιωμένη αιθανόλη (αλκοόλη μεθυλιωμένα).

10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σημείωση: μετά από 5 χρόνια αποθήκευσης του φαρμάκου μπορεί να υπάρχουν ενδείξεις γήρανσης των καψουλών, οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένη ευαισθησία ή άλλες φυσικές διαταραχές που δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα ή την ασφάλεια του φαρμάκου.

Αντιιικό φάρμακο. Το oseltamivir phosphate είναι ένα προφάρμακο, ενεργός μεταβολίτης της (oseltamivir carboxylate, ΟΚ) - αποτελεσματικός και εκλεκτικός αναστολέας του τύπου νευραμινιδάσης ιού γρίπης Α και Β - το ένζυμο που καταλύει τη διαδικασία της απελευθέρωσης της νεοσχηματισμένου ιικών σωματιδίων από τα μολυσμένα κύτταρα και την διείσδυση τους στα επιθηλιακά κύτταρα των αεραγωγών και την περαιτέρω διάδοση ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης in vitro και αναστέλλει την αναπαραγωγή του ιού και την παθογένειά του in vivo, μειώνει την έκκριση των ιών της γρίπης Α και Β από τον οργανισμό. ΟΚ που απαιτείται για την αναστολή της νευραμινιδάσης κατά 50% (IC₅₀) είναι 0.1-1.3 ηΜ για τον ιό της γρίπης Α και 2.6 ηΜ για τον ιό της γρίπης B. Μέσες τιμές IC₅₀ για τον ιό της γρίπης Β είναι ελαφρώς υψηλότερη και είναι 8,5 ηΜ.

Σε μελέτες που διεξήχθησαν, το Tamiflu δεν επηρέασε το σχηματισμό αντισωμάτων κατά της γρίπης, σχετικά με την παραγωγή αντισωμάτων σε απόκριση της εισαγωγής αδρανοποιημένου εμβολίου κατά της γρίπης.

Μελέτες φυσικής λοίμωξης από γρίπη

Σε κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν κατά τη διάρκεια της λοίμωξης από την εποχική γρίπη, οι ασθενείς άρχισαν να λαμβάνουν Tamiflu το αργότερο 40 ώρες μετά τα πρώτα συμπτώματα μόλυνσης από τη γρίπη. Το 97% των ασθενών μολύνθηκε με ιό γρίπης Α και το 3% των ασθενών με ιό της γρίπης B. Το Tamiflu μείωσε σημαντικά την περίοδο κλινικών εκδηλώσεων της μόλυνσης από τη γρίπη (για 32 ώρες). Σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της γρίπης που έλαβαν Tamiflu, η σοβαρότητα της νόσου, εκφρασμένη ως η περιοχή κάτω από την καμπύλη για τον σωρευτικό δείκτη συμπτωμάτων, ήταν 38% μικρότερη σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Επιπλέον, σε νεαρούς ασθενείς χωρίς συνακόλουθες ασθένειες, το Tamiflu μείωσε κατά 50% τη συχνότητα επιπλοκών της γρίπης, απαιτώντας τη χρήση αντιβιοτικών (βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα). Έχουν ληφθεί σαφείς αποδείξεις για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε σχέση με τα δευτερεύοντα κριτήρια αποτελεσματικότητας που σχετίζονται με την αντιική δράση: το Tamiflu προκάλεσε τόσο συντόμευση του χρόνου απέκκρισης του ιού όσο και μείωση της περιοχής κάτω από την καμπύλη "ιικού χρονικού τίτλου".

Τα δεδομένα που ελήφθησαν σε μια μελέτη σχετικά με τη θεραπεία του Tamiflu σε ασθενείς ηλικίας και γήρατος δείχνουν ότι η λήψη Tamiflu σε δόση 75 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες συνοδεύτηκε από κλινικά σημαντική μείωση του μέσου όρου της περιόδου κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από γρίπη, ηλικία, ωστόσο, οι διαφορές δεν έφθαναν στατιστική σημασία. Σε άλλη μελέτη, ασθενείς με γρίπη ηλικίας άνω των 13 ετών οι οποίοι είχαν ταυτόχρονα χρόνιες παθήσεις του καρδιαγγειακού και / ή του αναπνευστικού συστήματος έλαβαν Tamiflu υπό το ίδιο δοσολογικό σχήμα ή εικονικό φάρμακο. Δεν υπήρξαν διαφορές στο μέσο όρο της περιόδου πριν από τη μείωση των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης από τη γρίπη στις ομάδες Tamiflu και placebo, ωστόσο, η περίοδος αύξησης της θερμοκρασίας κατά τη λήψη Tamiflu μειώθηκε κατά περίπου 1 ημέρα. Το ποσοστό των ασθενών που απελευθερώνουν τον ιό την 2η και 4η ημέρα μειώθηκε σημαντικά. Το προφίλ ασφάλειας του Tamiflu σε ασθενείς με κίνδυνο δεν διαφέρει από εκείνο του γενικού πληθυσμού των ενήλικων ασθενών.

Θεραπεία της γρίπης στα παιδιά

Τα παιδιά ηλικίας 1-12 ετών (μέση ηλικία 5,3 ετών) που είχαν πυρετό (≥37,8 ° C) και ένα από τα συμπτώματα του αναπνευστικού συστήματος (βήχας ή ρινίτιδα) κατά την κυκλοφορία του ιού της γρίπης μεταξύ του πληθυσμού, είχαν διπλό τυφλό εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη μελέτη. Το 67% των ασθενών μολύνθηκαν με τον ιό της γρίπης Α και το 33% των ασθενών με τον ιό της γρίπης B. Το φάρμακο Tamiflu (που λήφθηκε το αργότερο 48 ώρες μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων μόλυνσης από τη γρίπη) μείωσε σημαντικά τη διάρκεια της νόσου (κατά 35,8 ώρες) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η διάρκεια της νόσου ορίστηκε ως ο χρόνος για να σταματήσει ο βήχας, η ρινική συμφόρηση, η εξαφάνιση του πυρετού, η επιστροφή στην κανονική δραστηριότητα. Στην ομάδα των παιδιών που έλαβαν Tamiflu, η επίπτωση της οξείας μέσης ωτίτιδας μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Η ανάκτηση και η επιστροφή στη φυσιολογική δραστηριότητα συνέβησαν σχεδόν 2 ημέρες νωρίτερα σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu, σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Μια άλλη μελέτη αφορούσε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών που πάσχουν από βρογχικό άσθμα. Το 53,6% των ασθενών είχαν επιβεβαιωθεί ορολογικά και / ή σε καλλιέργεια. Η μέση διάρκεια της ασθένειας στην ομάδα των ασθενών που έλαβαν Tamiflu δεν μειώθηκε σημαντικά. Αλλά από τις τελευταίες 6 ημέρες της θεραπείας με Tamiflu, ο καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος σε 1 δευτερόλεπτο (FEV₁) αυξήθηκε κατά 10,8% σε σύγκριση με 4,7% σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p = 0,0148).

Πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες και εφήβους

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσικές λοιμώξεις γρίπης Α και Β έχει αποδειχθεί σε 3 ξεχωριστές κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ. Περίπου το 1% των ασθενών αρρώστησαν με τη λήψη γρίπης Tamiflu. Το Tamiflu επίσης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα έκκρισης του ιού από την αναπνευστική οδό και εμπόδισε τη μετάδοση του ιού από το ένα μέλος της οικογένειας στο άλλο.

Οι ενήλικες και οι έφηβοι που έρχονταν σε επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας άρχισαν να παίρνουν το Tamiflu εντός δύο ημερών μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων της γρίπης στα μέλη της οικογένειας και συνέχισαν για 7 ημέρες, γεγονός που μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης κρουσμάτων γρίπης επικοινωνώντας με άτομα κατά 92%.

Σε μη εμβολιασμένους και γενικά υγιείς ενήλικες ηλικίας 18-65 ετών, η λήψη του Tamiflu κατά τη διάρκεια επιδημίας γρίπης μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης (κατά 76%). Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Οι ηλικιωμένοι και οι ηλικιωμένοι που βρίσκονταν σε γηροκομεία, το 80% των οποίων εμβολιάστηκαν πριν από την εποχή κατά την οποία διεξήχθη η μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά τη συχνότητα εμφάνισης της γρίπης κατά 92%. Στην ίδια μελέτη, το Tamiflu μείωσε σημαντικά (κατά 86%) τη συχνότητα των επιπλοκών της γρίπης: βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα. Οι ασθενείς έλαβαν το φάρμακο για 42 ημέρες.

Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά

Η προφυλακτική αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε φυσική λοίμωξη από τη γρίπη έχει αποδειχθεί σε μια μελέτη παιδιών ηλικίας 1 έως 12 ετών μετά την επαφή με ένα άρρωστο μέλος της οικογένειας ή κάποιον από ένα μόνιμο περιβάλλον. Η κύρια παράμετρος αποτελεσματικότητας ήταν η συχνότητα της εργαστηριακής επιβεβαίωσης της λοίμωξης από γρίπη. Σε παιδιά που έλαβαν Tamiflu / σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα / σε δόση 30 έως 75 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες και δεν απελευθερώνουν αρχικά τον ιό, η συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης μειώθηκε στο 4% (2/47) σε σύγκριση με το 21% (15/70) στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Πρόληψη της γρίπης σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα

Σε ασθενείς με ανοσοκαταστολή με λοίμωξη από εποχική γρίπη και απουσία απελευθέρωσης ιού, αρχικά, η προφυλακτική χρήση του Tamiflu μείωσε τη συχνότητα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης λοίμωξης από τη γρίπη συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα σε 0,4% (1/232) σε σύγκριση με 3% (7/231) ομάδα εικονικού φαρμάκου. Η εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τη γρίπη, συνοδευόμενη από κλινικά συμπτώματα, διαγνώστηκε όταν παρατηρήθηκε από του στόματος θερμοκρασία πάνω από 37,2 ° C, βήχας ή / και οξεία ρινίτιδα (όλα τα άτομα που είχαν εγγραφεί την ίδια ημέρα κατά τη λήψη του φαρμάκου / εικονικό φάρμακο) αλυσωτή αντίδραση πολυμεράσης μεταγραφάσης για RNA ιού γρίπης.

Ο κίνδυνος των ιών της γρίπης με μειωμένη ευαισθησία ή αντοχή στο φάρμακο μελετήθηκε σε κλινικές μελέτες που χρηματοδοτήθηκαν από τη Roche. Σε όλους τους ασθενείς με ΟΚ-ανθεκτικό ιό, ο φορέας είχε προσωρινό χαρακτήρα, δεν επηρέασε την εξάλειψη του ιού και δεν προκάλεσε επιδείνωση της κλινικής κατάστασης.

Tamiflu

Περιγραφή από 02/11/2015

• Λατινικό όνομα: Tamiflu
• Κωδικός ATC: J05AH02
• Δραστικό συστατικό: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Κατασκευαστής: GmbH, Catalent Γερμανία Schorndorf (Γερμανία), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Ελβετία)

Σύνθεση

Μία κάψουλα περιέχει Tamiflu 30, 45 ή 75 mg του δραστικού συστατικού oseltamivir (φωσφορικό oseltamivir) + άμυλο, μετά νατρίου κροσκαρμελλόζη, στεατυλοφουμαρικό νάτριο, ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές, οξείδιο σιδήρου μαύρο, κόκκινο και κίτρινο, ποβιδόνη Κ30, τάλκης.

Σε ένα φάρμακο φιαλίδιο περιέχει 30 mg του δραστικού συστατικού φωσφορικού oseltamivir + διοξείδιο του τιτανίου, κόμμι ξανθάνης, σακχαρίνη νατρίου, σορβιτόλη, κιτρικό μονονάτριο, permasil Tutti Frutti. Μετά την παρασκευή του εναιωρήματος, η περιεκτικότητα του oseltamivir είναι 12 mg ανά χιλιοστόλιτρο.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται με τη μορφή κάψουλων ζελατίνης σε φυσαλίδες των 10 καψουλών, σε μια δέσμη χαρτονιού μία κυψέλη. Οι κάψουλες είναι στερεές, αδιαφανείς. Η κάψουλα έχει μια γκρι θήκη με την επιγραφή "ROCHE" και ένα ωχρό κίτρινο πώμα με την ένδειξη "30 mg", "45 mg" ή "75 mg". Οι επιγραφές γίνονται με γαλάζιο μελάνι. Μέσα σε κάθε ένα από τα δισκία είναι μια λευκή και ανοιχτοκίτρινη λεπτή σκόνη.

Μέσα με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρημάτων που παράγονται σε φιάλες προστασίας του φωτός με χωρητικότητα 30 γραμμάρια. Το κιτ είναι εφοδιασμένο με πλαστικό προσαρμογέα και δοσομετρική σύριγγα με κυάθιο μέτρησης. Το σετ είναι σε συσκευασίες από χαρτόνι με ένα διαμέρισμα. Η ίδια η σκόνη είναι λευκό ή ελαφρώς κιτρινωπό, έχει μια συγκεκριμένη ευχάριστη οσμή και γεύση. Σκόνη μεγάλη, κοκκοποιημένη. Μετά από ανάμιξη με νερό σχηματίζεται ένα αδιαφανές εναιώρημα λευκού ή κίτρινου χρώματος.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το οσελταμιβίρη είναι προφάρμακο. Ένας από του ενεργού μεταβολίτη της - oseltamivir carboxylate είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της νευραμινιδάσης της γρίπης Α και Β Αυτό είναι ένα ένζυμο που ενεργοποιεί την απελευθέρωση των ιών από μολυσμένα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την αναπαραγωγή και τη διανομή των κακόβουλων παραγόντων σε όλο το σώμα, ιδιαίτερα στο επιθήλιο αεραγωγού.

Υπάρχουν διαδικασίες καταστολής της αντιγραφής των ιών και μείωσης της παθογονικότητάς τους. Η δραστικότητα της απέκκρισης και της κατανομής των παραγόντων από το σώμα του φορέα της νόσου επίσης μειώνεται.

Το φάρμακο διευκολύνει την πορεία της νόσου, μειώνει τον χρόνο της νόσου, μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών όπως βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, ωτίτιδα ή πνευμονία. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες σε παιδιά έως 12 ετών, παρατηρείται μείωση της διάρκειας της νόσου κατά 2 ημέρες.

Με προφυλακτική χρήση σε ασθενείς που έρχονται σε επαφή με μολυσμένους ασθενείς, τα μέλη της οικογένειας ενός ασθενούς είναι λιγότερο πιθανό να πάρουν τη γρίπη κατά 92%.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το εργαλείο δεν επηρεάζει την ένταση της πάλης του οργανισμού κατά της νόσου, τα αντισώματα παράγονται κανονικά. Δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές περιπτώσεις αντοχής στα φάρμακα.

Το φωσφορικό άλας της οσελταμιβίρης απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα, όπου μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη με τη δράση εντερικών και ηπατικών εστερικών. Η ανίχνευση του ενεργού μεταβολίτη στο πλάσμα αίματος καθίσταται εφικτή εντός μισής ώρας μετά τη χορήγηση. Ο μεταβολίτης φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωσή του σε 2-3 ώρες. Ο μεταβολίτης στο πλάσμα είναι 20 φορές μεγαλύτερος από τον οσελταμιβίρη.

Οι φαρμακοκινητικοί δείκτες δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής.

Η δραστική ουσία μπορεί να βρεθεί στη βλεννογόνο της μύτης και των βρόγχων, στους πνεύμονες, στην τραχεία και στο μέσο αυτί.

Ο βαθμός σύνδεσης του μεταβολίτη προς τις πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος είναι έως 3%, ενώ το προφάρμακο δεσμεύει σχεδόν το ήμισυ των πρωτεϊνών, αλλά δεν επηρεάζει τις φαρμακοδυναμικές παραμέτρους.

Το φάρμακο απομακρύνεται (και ο ενεργός μεταβολίτης του) μέσω των νεφρών και με τα κόπρανα (σε μικρό βαθμό). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου πέντε έως δέκα ώρες.

Τα άτομα που πάσχουν από σοβαρή νεφρική νόσο μπορεί να έχουν δυσκολία στην απομάκρυνση του φαρμάκου από το σώμα, η AUC θα είναι αντιστρόφως ανάλογη με το βαθμό βλάβης οργάνων. Όταν η ηπατική παθολογία δεν παρατηρήθηκε τέτοια μοτίβα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας του φαρμάκου.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών, ο μεταβολισμός του φαρμάκου επιταχύνεται, το φάρμακο εκκρίνεται σχεδόν 2 φορές ταχύτερα από το σώμα. Από την άποψη αυτή, η απαιτούμενη διόρθωση της ημερήσιας δοσολογίας.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης

Για τη θεραπεία της γρίπης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από άτομα από ένα έτος. Σε περίπτωση πανδημίας της γρίπης, είναι πιθανό να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο σε παιδιά 6-12 μήνες.

Το φάρμακο έδειξε τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα στην περίπτωση χορήγησης εντός δύο ημερών μετά τη μόλυνση και τα πρώτα συμπτώματα.

Επίσης, το Tamiflu μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως προφυλακτικό μέσο μετά από επαφή με μολυσμένα άτομα σε επιδημίες και πανδημίες σε άτομα μεγαλύτερα του ενός έτους.

Πρέπει να σημειωθεί ότι η λήψη του φαρμάκου δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό κατά του ιού της γρίπης. Πριν χρησιμοποιήσετε το εργαλείο, ειδικά σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μήνες, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αντενδείξεις

• αν είστε αλλεργικός σε κάποιο από τα συστατικά του.
• παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών ·
• με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, με κρεατινίνη Cl μικρότερη από 10 ml ανά λεπτό.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών.

Παρενέργειες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου που εκδηλώνεται πιο συχνά: ναυτία, έμετος και κεφαλαλγία, ειδικά στις πρώτες μέρες.

Έχουν παρατηρηθεί ομάδες ενηλίκων ασθενών και εφήβων:

Τα παιδιά μπορεί να παρουσιάσουν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Στην περίοδο μετά την καταγραφή, εντοπίστηκαν περιπτώσεις των παρακάτω ανεπιθύμητων ενεργειών (σπάνια εκδηλώνονται, δεν διαπιστώνεται εάν σχετίζονται με τη λήψη του φαρμάκου):

Οδηγίες χρήσης Tamiflu (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Σε μερικούς ασθενείς, το φάρμακο απορροφάται καλύτερα εάν το πίνετε με φαγητό.

Η τυπική δοσολογία των 75 mg ανά ημέρα μπορεί να χωριστεί σε 2 μέρη, μία κάψουλα 30 mg και μία δόση 45 mg.

Είναι καλύτερα να ξεκινήσετε τη θεραπεία στις πρώτες ημέρες της νόσου αμέσως μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.

Οδηγίες χρήσης Καψάκια Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης

Οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας 13 ετών λαμβάνουν 75 mg 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Το Tamiflu για παιδιά από 1 έως 12 ετών συνιστάται να διορίζει σε ποσότητα από 60 έως 150 mg ημερησίως, χωρισμένη σε 2 δόσεις. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Η δοσολογία εξαρτάται σημαντικά από το βάρος του παιδιού:

• με βάρος έως 15 κιλά - 60 mg ημερησίως.
• με βάρος 15 έως 23 kg - 90 mg.
• παιδιά που ζυγίζουν από 23 έως 40 - 120 mg την ημέρα.
• με βάρος άνω των 40 mg - 150 mg.

Για παιδιά ηλικίας από έξι μηνών έως ένα έτος, συνταγογραφούνται 3 mg ανά κιλό σωματικού βάρους, 2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι η ίδια όπως και για άλλες κατηγορίες ηλικιών.

Οδηγίες για κάψουλες για πρόληψη

Συνιστάται η λήψη του φαρμάκου ως προφυλακτικού μέσου εντός 2 ημερών μετά την επαφή με τον ασθενή.

Κατά κανόνα, πάρτε μία κάψουλα 75 mg 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες.

Κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας, μπορείτε να πίνετε 75 mg, 1 φορά την ημέρα για 1,5 μήνες.

Το Tamiflu για παιδιά κάτω των 12 ετών συνταγογραφείται ως προφύλαξη ανάλογα με το βάρος:

• μέχρι 15 κιλά - 30 mg την ημέρα.
• από 15 έως 23 kg - 45 mg την ημέρα.
• από 23 έως 40 kg - 60 mg.
• περισσότερο από 40 mg - 75 mg ημερησίως.

Η διάρκεια της παραλαβής των κεφαλαίων είναι 10 ημέρες.

Εάν ο ασθενής δυσκολεύεται να καταπιεί την κάψουλα ή φαίνεται ακατάλληλος για κατανάλωση, το περιεχόμενο του δισκίου μπορεί να χυθεί σε ένα κουταλάκι του γλυκού. Στη συνέχεια, προσθέστε σιρόπι σοκολάτας, ζάχαρη, μέλι, συμπυκνωμένο γάλα ή άλλο προϊόν στο δοχείο, το οποίο μπορεί να κρύψει τη δυσάρεστη γεύση της σκόνης. Το παρασκευασμένο προϊόν πρέπει να καταναλωθεί αμέσως μετά την ανάμειξη.

Οδηγίες για την παρασκευή εναιωρημάτων

• Ανακατέψτε ελαφρά το περιεχόμενο του φιαλιδίου για να κατανείμει ομοιόμορφα τη σκόνη στον πυθμένα.
• Στη συνέχεια ρίχνουμε 52 ml νερού σε ένα δοχείο μέτρησης (στο κατάλληλο σημείο).
• Προσθέστε μια μετρημένη ποσότητα νερού στο φιαλίδιο, κλείστε το και ανακινήστε καλά για τουλάχιστον 15 δευτερόλεπτα.
• Αφαιρέστε το καπάκι από τη φιάλη και τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό.
• Κλείστε καλά τη φιάλη. Βεβαιωθείτε ότι ο προσαρμογέας έχει τοποθετηθεί σωστά.

Στην ετικέτα, πρέπει να καθορίσετε την προθεσμία για τη χρήση του παρασκευασμένου φαρμάκου. Πριν από τη λήψη της εναιωρήσεως, το φιαλίδιο θα πρέπει να ανακινείται καλά. Μετρήστε την απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης.

Για ασθενείς με νεφρική βλάβη με κρεατινίνη Cl 10-30 ml ανά λεπτό, η δόση μειώνεται στα 75 mg μία φορά την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια εισδοχής - 5 ημέρες. Με προφυλακτική χορήγηση, η δόση μειώνεται στα 75 mg κάθε δεύτερη ημέρα ή 30 mg εναιωρήματος κάθε μέρα.

Η ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 6 μηνών και εκείνων που πάσχουν από ηπατική νόσο δεν έχει τεκμηριωθεί.

Εάν έχετε κάψουλα των 75 mg και πρέπει να δώσετε στον ασθενή μικρότερο ποσό oseltamivir:

• Ρίξτε τα περιεχόμενα μιας κάψουλας σε ένα μικρό ξηρό δοχείο.
• Μετρήστε με σύριγγα με βαθμίδες 5 ml νερού και προσθέστε τη σκόνη. Ανακατεύουμε καλά.
• Εάν απαιτείται δοσολογία: 30 mg θα πρέπει να αφαιρούνται 2 ml από το μείγμα, αν είναι 45 - 3 ml, αν 60 - 4 ml.
• Εισάγετε τα περιεχόμενα της σύριγγας σε άλλο δοχείο.
• Ανακατέψτε το περιεχόμενο του δεύτερου δοχείου με γλυκαντικό (ζάχαρη, μέλι, χυμό, γιαούρτι), αναμείξτε και δώστε στον ασθενή.
• Αν δεν ήταν δυνατό να ληφθεί όλο το περιεχόμενο του δεύτερου δοχείου κάθε φορά, μπορείτε να προσθέσετε νερό και να δώσετε στον ασθενή ένα ποτό με το διάλυμα που προκύπτει.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, ζάλη και έμετος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε τα χρήματα και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία.

Κατά τη λήψη μέχρι ένα γραμμάριο του φαρμάκου παρατηρήθηκαν μόνο ναυτία και έμετος.

Αλληλεπίδραση

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων, κατά κανόνα, δεν συμβαίνει.

Όταν το φάρμακο συνδυάζεται με προβενεσίδη (ή με άλλα μέσα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση), η AUC του ενεργού μεταβολίτη αυξάνεται κατά περίπου 2 φορές, αλλά δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δοσολογίας του αντιιικού παράγοντα.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Οι κάψουλες αποθηκεύονται σε κανονική υγρασία, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες.

Η σκόνη για εναιώρημα φυλάσσεται σε θερμοκρασία 15 έως 25 μοίρες.

Το ήδη παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες (17 ημέρες) ή από 15 έως 25 μοίρες (10 ημέρες).

Διάρκεια ζωής

5 έτη για κάψουλες, 2 έτη για σκόνη, 10 έως 17 ημέρες για παρασκευασμένο εναιώρημα.

Ειδικές οδηγίες

Σε παιδιά και εφήβους, ασθενείς με γρίπη και λήψη Tamiflu, υπήρξαν περιπτώσεις επιληπτικών κρίσεων και παραληρήματος. Ωστόσο, δεν βρέθηκε άμεση σχέση μεταξύ των ψυχοευρωτικών διαταραχών και της πρόσληψης φαρμάκων (τα αποτελέσματα τριών ανεξάρτητων επιδημιολογικών μελετών μεγάλης κλίμακας). Αυτά τα συμπτώματα εκδηλώθηκαν σε παιδιά που δεν έλαβαν αυτό το φάρμακο.

Σε ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, συνιστάται η προσαρμογή της ημερήσιας δόσης μετά από συνεννόηση με ειδικό.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της χρήσης του παράγοντα σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα δεν έχει τεκμηριωθεί

Η λήψη του Tamiflu δεν αντικαθιστά το ετήσιο εμβόλιο γρίπης. Το φάρμακο προστατεύει από τη νόσο μόνο την στιγμή της εισαγωγής του.

Δεν είναι γνωστό πόσο αποτελεσματικό είναι το φάρμακο κατά άλλων ασθενειών (εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β).

Ανάλογα του Tamiflu

Δεν υπάρχουν δομικά ανάλογα για το φάρμακο αυτή τη στιγμή. Κοντά, αλλά κάπως κατώτερα σε απόδοση, δεν αναλύονται επαρκώς τα ανάλογα των Relenz, Floustol, Oseltamivir και Arbidol.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά τη διάρκεια μιας μελέτης για τα ζωικά θηλαστικά, αποδείχθηκε ότι το oseltamivir περνά στο μητρικό γάλα. Το δραστικό συστατικό και ο δραστικός μεταβολίτης του βρέθηκαν σε θηλάζουσες γυναίκες σε υποθεραπευτικές συγκεντρώσεις. Πριν από τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Οι έγκυες γυναίκες μπορούν να πάρουν το φάρμακο αφού εκτιμήσουν τη σχέση βλάβης προς το έμβρυο / όφελος για τη μητέρα (μετά από συμβουλή σε γιατρό).

Κριτικές του Tamiflu

Σχετικά με το φάρμακο ανταποκρίνονται κυρίως καλά:

• "... chic κρύα χάπια"?
• "... πίνετε και δεν αρρωστήσετε";
• "... όταν άρρωστη, άρχισα να δίνω το σύζυγό μου και τα παιδιά μου - ανακτήθηκαν σε 3 ημέρες."

Από τις παρενέργειες συχνά διαμαρτύρονται για ναυτία και χαλαρά κόπρανα (κυρίως στα παιδιά).

Οι αναθεωρήσεις του Tamiflu για παιδιά είναι καλές. Κάποιοι πίνουν μια πορεία του φαρμάκου για προφύλαξη πριν να στείλουν ένα παιδί στο σχολείο ή στο νηπιαγωγείο.

Τιμή Tamiflu από πού να αγοράσετε

Το κόστος των 10 καψουλών της δόσης φαρμάκων των 75 mg είναι περίπου 1.200 ρούβλια.

Τιμή Tamiflu σε φαρμακεία σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματα - 1198 ρούβλια ανά φιάλη των 30 γραμμάρια.

Ameflu οδηγίες χρήσης

Μεταγραφή

1 Οδηγίες Χρήσης Ameflu >>> Οδηγίες Χρήσης Ameflu Οδηγίες Χρήσης Ameflu Για κάθε συσκευασία των 20 δισκίων, κάθε μία με τη δόση των οδηγιών Ameflu mg μαζί με τις οδηγίες για ιατρική χρήση στην εθνική και τη ρωσική γλώσσα, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητα συμβάντα, καθώς και εάν τα συμπτώματα της νόσου δεν αρχίσουν να εξαφανίζονται ή αντίστροφα, η κατάσταση της υγείας επιδεινώθηκε ή εμφανίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για περαιτέρω χρήση του φαρμάκου. Πρόληψη μετεγχειρητικών επιπλοκών: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες 2 mg πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο. Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης στους ενήλικες. Φαρμακολογική δράση Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική Φαρμακοδυναμική Το φάρμακο Arpeflu είναι ένα αντιικό φάρμακο για συστηματική χρήση. Η τερηδόνα είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, η οποία και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί. Παρενέργειες Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες: αλλεργικές αντιδράσεις. Ηλεκτρονική υπηρεσία συμβουλών υγείας με γιατρούς. Tamiflu, οδηγίες χρήσης Μέθοδος και δοσολογία Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται με τα γεύματα ή ανεξάρτητα από το γεύμα. Τα παιδιά πρέπει να φυλάσσονται μακριά από τα ναρκωτικά. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε οποιεσδήποτε ασθένειες που προκαλούνται από άλλα παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β. Σε αυτά τα πειράματα, μετά από χορήγηση από το στόμα φωσφορικής οσελταμιβίρης, ανιχνεύθηκε ο δραστικός μεταβολίτης στους πνεύμονες, τα βρογχικά εκπλύματα, ο ρινός βλεννογόνος, το μεσαίο αυτί και η τραχεία σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιική δράση. Για την πρόληψη σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου σε επαφή με ασθενείς: - για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 100 mg, ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, 200 mg μία φορά την ημέρα πριν από το φαγητό για ημέρες. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες 2 mg δισκία των 100 mg ή 4 δισκία των 50 mg. Θεραπεία, γρίπη, ή αλλεργική ρινίτιδα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του arbidol είναι έως και 20 ώρες. Ενδείξεις Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης Α και Β, οξείας ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των περιπλοκών αυτών. Σε μικρά παιδιά, η απέκκριση του προφάρμακου και του ενεργού μεταβολίτη ήταν ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες, γεγονός που οδήγησε σε χαμηλότερη AUC σε σχέση με μια συγκεκριμένη δόση. Το Arbidol επηρεάζει επίσης την αύξηση της παραγωγής ιντερφερόνης. Ameflu Οδηγίες χρήσης Αντενδείξεις Υπερευαισθησία στη φωσφορική οσελταμιβίρη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Οι φαρμακοκινητικοί δείκτες δεν εξαρτώνται από την πρόσληψη τροφής. Λαμβάνοντας υπόψη τα δεδομένα σχετικά με την AUC του φαρμάκου και την ανεκτικότητα, οι ασθενείς με γεροντική ηλικία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης. Προφυλακτική χορήγηση μετά από επαφή με έναν ασθενή 200 mg 1 φορά ανά sukitney. Σε μικρά παιδιά, η απέκκριση του προφάρμακου και του ενεργού μεταβολίτη ήταν ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες, γεγονός που οδήγησε σε χαμηλότερη AUC σε σχέση με μια συγκεκριμένη δόση. Χαρακτηριστικά της εφαρμογής Μην το χρησιμοποιείτε με άδειο στομάχι. Το Arpeflu μπορεί να συνταγογραφηθεί ως μέρος της πολύπλοκης θεραπείας της χρόνιας μορφής βρογχίτιδας, της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης διαφόρων εντοπισμάτων, καθώς και της πνευμονίας.

mini-doctor.com Amiksin IC δισκία, επικαλυμμένα δισκία, 0,125 g 1 Σύνθεση Δοσολογία

mini-doctor.com Οδηγίες Amiksin IC δισκία, επικαλυμμένα δισκία, σε 0,125 g 1 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Amixin IC

Vipetone πρωκτικά υπόθετα σύμφωνα με το ΜΟ 10

mini-doctor.com Οδηγίες Viferon πρωκτικές υπόθετες 100.000 mo 10 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Υπόθετα Viferon

Τα δισκία Remantadin 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Οδηγίες Ριμανταδίνη δισκία 50 mg 20 (10x2) ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Δισκία ριμανταδίνης 50

Influenza-Grand Παιδικές οδηγίες χρήσης

Influenza-Gran Οδηγίες χρήσης για τα παιδιά Διεθνής ονομασία Φάρμακο για τα τρόφιμα - Φαρμακοθεραπευτική ομάδα Ομοιοπαθητικά φάρμακα Εγγραφή UA / 3810/01/01 από 03.12.2010 έως 03.12.2015. Παραγγελία 47 (3)

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ARBIDOL

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση ARBIDOL Αριθμός καταχώρησης: Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol International

Τα δισκία Acyclovir 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Οδηγίες Acyclovir δισκία 200 mg 20 (10x2) ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Ταμπλέτες Acyclovir 200

Γλυκόριζα σιρόπι ρίζας 250 mg / 5 ml, 50 g το καθένα σε φιάλη

mini-doctor.com Οδηγίες Γλυκόριζα Συστατικό ρίζας 250 mg / 5 ml 50 g ανά φιαλίδιο ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Γλυκόριζα Ρίζα

Οδηγίες χρήσης των ναρκωτικών Sofolanork και Daklanork

Οδηγίες για τη χρήση ναρκωτικών Sofolanork και Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) φάρμακο για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C. Η θεραπεία με σοφωσβουβίρη χρησιμοποιείται στο συγκρότημα θεραπείας χωρίς ιντερφερόνη σχεδόν κατά τη διάρκεια

LSR / Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου Trimedat Αριθμός καταχώρησης: Εμπορική ονομασία: Trimedat Διεθνής κοινόχρηστη ονομασία: Trimebutin Δοσολογία:

Το φάρμακο παρατείνει την λανθάνουσα περίοδο και μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα του νυσταγμού. Μειώνει σημαντικά τις εκδηλώσεις της εξασθένησης και του αγγειοεπαγωγικού

Το φάρμακο παρατείνει την λανθάνουσα περίοδο και μειώνει τη διάρκεια και τη σοβαρότητα του νυσταγμού. Ορατά μειώνει τις εκδηλώσεις εξασθένησης και αγγειοεπιχειρησιακών συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένης της κεφαλαλγίας, μιας αίσθησης βαρύτητας

Πώς να μην πάρει τη γρίπη. Συστάσεις της Υπηρεσίας Υγείας του Κρατικού Προϋπολογισμού Εκπαιδευτικό Ίδρυμα του Σχολείου 657 της επαρχίας Primorsky της Αγίας Πετρούπολης (Με βάση τις συστάσεις των ειδικών της Rospotrebnadzor)

Πώς να μην πάρει γρίπη; Η γρίπη είναι μολυσματική

UZ "Zonal Mogilev Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας" ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΣ ΤΗΝ FLU

KM «Mogilev Μεταφοράς Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας» για τη γρίπη ανοσοποίηση Ιστορικό Κατά την περίοδο του φθινοπώρου γίνεται επείγον θέμα του SARS και την πρόληψη της γρίπης. Η γρίπη είναι μολυσματική ασθένεια,

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBICOR

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBIKOR Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη

CINECODE Ισχυρή ξηρή προληπτική βήχα με υψηλό προφίλ ασφαλείας

CINECODE Ένα ισχυρό φάρμακο για ξηρό εμνητικό βήχα με υψηλό προφίλ ασφάλειας. Τι είναι ο βήχας; Βήχας - αντανακλαστική αντίδραση του σώματος λόγω ερεθισμού κυρίως βλεννογόνου

Υπόθετα Viferon-Feron σύμφωνα με το ΜΟ 10

mini-doctor.com Οδηγίες για υπόθετα Viferon-Feron για 3000000 MO 10 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Υπόθετα Viferon-Feron

σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση Codelac Neo

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ για ιατρική χρήση Codelac Neo Αριθμός μητρώου: Εμπορική ονομασία: Codelac Neo Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: Butamirate Drug

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση HEXICON

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΓΙΑ ΧΗΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ HEXICON Εμπορικό όνομα: Hexicon International Μη Κτηνιατρικό Όνομα: chlorhexidine Μορφή Δοσολογίας: δισκία

Ενέσιμο διάλυμα λυοφιλοποιημένου πολυοξειδίου του φαρμάκου περίπου 6 mg σε φιαλίδιο 5

mini-doctor.com Οδηγίες Λυοφιλοποιημένο πολυοξειδάδιο για ενέσιμο διάλυμα περίπου 6 mg ανά φιαλίδιο 5 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από ανοικτές πηγές και παρέχονται αποκλειστικά στο πλαίσιο διερεύνησης

Αντιιικά φάρμακα στην παιδιατρική πρακτική

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Αντιιικά φάρμακα στην πρακτική του παιδίατρου Βιβλίο αναφοράς του ασκούμενος Τρίτη έκδοση, αναθεωρημένη και συμπληρωμένη Μόσχα 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Σημείωμα για την πρόληψη του SARS και της γρίπης

Υπόμνημα για την πρόληψη του SARS και της γρίπης Η κύρια οδός μετάδοσης του SARS και της γρίπης είναι αερομεταφερόμενη, δηλαδή μέσω των σταγόνων που απελευθερώνονται από την ομιλία, το φτέρνισμα ή το βήχα. Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση και η εξάπλωση

UZ "Zonal Mogilev Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας" ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ ΠΡΟΣ ΤΗΝ FLU

KM «Mogilev Μεταφοράς Κέντρο Υγιεινής και Επιδημιολογίας» για τη γρίπη ανοσοποίηση Ιστορικό Κατά την περίοδο του φθινοπώρου γίνεται επείγον θέμα του SARS και την πρόληψη της γρίπης. Η γρίπη είναι μολυσματική ασθένεια,

Συμβουλές για γονείς με θέμα: «Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά».

Συμβουλές για γονείς με θέμα: «Πρόληψη της γρίπης στα παιδιά». Πώς θα η νόσος σε ένα παιδί, ποτέ δεν προβλέπουν. Ως εκ τούτου, είναι καλύτερο να ληφθούν μέτρα για την πρόληψη της γρίπης στα παιδιά προκειμένου να δοκιμαστεί

Τα δισκία Picamilon 50 mg 30 σε τράπεζα

mini-doctor.com Οδηγίες Picamilon δισκία 50 mg 30 ανά τράπεζα ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Κάθε δισκίο Picamilon 50

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος MEDICAL-DARNITSA

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος MEDICAL-DARNIC Σύνθεση 1: δραστικό συστατικό: 1 συσκευασία περιέχει μονοϋδρική γλυκόζη 17.5g, έκδοχα: ποβιδόνη, συσκευασία

Επιπλοκές του καρδιαγγειακού συστήματος (μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα).

στην ιστοσελίδα Πρόληψη της γρίπης - συστάσεις προς τους πολίτες Μερικοί άνθρωποι έχουν γρίπη για μερικές ημέρες, ενώ άλλοι έχουν μεγαλύτερη διάρκεια και με σοβαρές επιπλοκές. Συνολικά, υπάρχουν τρεις τύποι ιού της γρίπης, ο οποίος είναι άπειρος.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. Συνολικά σετροπετάσματα. Συνολικά σετροπετάσματα

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΥΣΙ- ΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ Το σύνολο των Septolete Αριθμός των Septolete Αριθμός μητρώου: Εμπορικό όνομα:

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΕΡΓΑΣΙΑΣ ΣΧΟΛΙΚΩΝ ΘΕΜΑΤΩΝ

κλάδους ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΕΡΓΑΣΙΑΣ στο πλαίσιο της προετοιμασίας της ειδικότητας: 060.101,65 «Ιατρική» Αξιολόγηση του μεταπτυχιακού: Μορφή Specialist της μελέτης: πλήρης απασχόληση, μερική - χρόνου (βράδυ) Πένζα, PSU Ιατρική

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου DIBIKOR

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του αριθμού DIBIKOR φαρμάκου Μητρώου: P N001698 / 01 εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος: DIBIKOR Κοινόχρηστη διεθνής ονομασία: Ταυρίνη Μορφή Δοσολογία: Tablet

Οδηγίες χρήσης των ναρκωτικών Augispov και Augidacla

Οδηγίες χρήσης και σκευάσματα Augispov Augidacla ιατρική πρακτική αποδεικνύει ότι η χρήση των φαρμάκων σε συνδυασμό «sofosbuvir daklatasvir +», δίνει τα καλύτερα αποτελέσματα.

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου. Essentiale Forte N

Εγκρίνεται με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν με ημερομηνία «_27_» 03 2015 225 Εμπορική ονομασία Essentiale Forte

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου LIBEXIN

Εγκρίνεται με Διάταξη του Προέδρου της Επιτροπής Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Δημοκρατίας του Καζακστάν από το "25" 11 2016 N005125 Οδηγία

Σε εύκρατα κλίματα, η γρίπη συνήθως έρχεται νωρίς το χειμώνα και νωρίς την άνοιξη. Επιδημία Ο ιός της γρίπης Β μπορεί να ξεκινήσει ανά πάσα στιγμή του έτους.

Ιοί Γρίπη Α, Γρίπη Β Τι συμβαίνει; Σε εύκρατα κλίματα, η γρίπη συνήθως έρχεται νωρίς το χειμώνα και νωρίς την άνοιξη. Επιδημία Ο ιός της γρίπης Β μπορεί να ξεκινήσει ανά πάσα στιγμή του έτους. Ο πιο συνηθισμένος τρόπος

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. LIKOPID δισκία 1 mg. Ομαδοποίηση: Γλυκοζαμινυλουραμυλο διπεπτίδιο

Υπουργείο Υγείας της διδασκαλίας Ρωσικής Ομοσπονδίας σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου για δισκία ιατρική χρήση Likopid 1 mg Εμπορική ονομασία: Likopid ομαδοποίηση όνομα:

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

Περίληψη του προγράμματος εργασίας με θέμα «Ορθολογική φαρμακοθεραπεία ΣΗΜΕΡΙΝΗ ΘΕΜΑΤΑ ΣΤΗΝ εξωνοσοκομειακή περίθαλψη ΓΙΑΤΡΟ» για την ειδικότητα 31/05/01 «Ιατρική» (επίπεδο ειδικότητας)

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBICOR

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ DIBIKOR Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη

Euphrasia Dz σταγόνες ματιών, διάλυμα 10 ml σε φιάλη

mini-doctor.com Οδηγίες Ephrasia Dz σταγόνες για τα μάτια, ένα διάλυμα 10 ml σε ένα μπουκάλι ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Euphrasia Dz

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

Υπουργείο Υγείας της ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΕΠΙΣΤΟΛΗ 10η του Οκτωβρίου 2003 N 13-16 / 94 ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΕΝΗΣ ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα στην κατεργασία των ιικών και βακτηριακών μολύνσεων σε παιδιά Διαχείρισης

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΦΥΣΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ "ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΚΟ ΦΩΣ" ΜΕ ARVI ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΦΥΣΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗΣ ΣΥΣΚΕΥΗΣ "ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΚΟ ΦΩΣ" ΜΕ ARVI ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ ΠΑΙΔΙΑ Ν.Α. Korovina, MD, Καθηγητής, Επίτιμος γιατρός της Ρωσικής Ομοσπονδίας, Προϊστάμενος του Τμήματος Παιδιατρικής, RMAPO.

ΦΥΛΛΟ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΗ. DETRALEX 500 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, μικρονισμένο, καθαρισμένο κλάσμα φλαβονοειδών

Φυλλάδιο: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΗ DETRALEX 500 mg δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο μικρονιζέ καθαρισμένο κλάσμα των φλαβονοειδών Διαβάστε την επένδυση προς το σκοπό αυτό, πριν

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου DIBIKOR

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου DIBIKOR Αριθμός καταχώρησης: P N001698 / 01 Ονομασία του φαρμάκου: Dibikor Διεθνής μη κατοχυρωμένη ονομασία: ταυρίνη Δοσολογία:

Χωρίς αλάτι Ενυδατικό Ψεκάστε ρινικό φιαλίδιο 0,65% έως 15 ml

mini-doctor.com Οδηγίες Χωρίς αλάτι Ενυδατικό ψεκαστικό ρινικό 0.65% 15 ml ανά μπουκάλι ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.

mini-doctor.com Δισκία φλουκοναζόλης 150 mg έκαστη 1 Σύνθεση Δοσολογία Μορφή Ενδείξεις

mini-doctor.com Οδηγίες Φαρκοναζόλη δισκία 150 mg 1 ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Ταμπλέτες φλουκοναζόλης 150 mg 1

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΟΥΣΙΑΣ Panatus Panatus

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑΣ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗΣ Panatus Panatus Αριθμός μητρώου: Εμπορική ονομασία: Panatus International χωρίς δίπλωμα ευρεσιτεχνίας

Κάψουλες αμβροβέλης μακράς δράσης των 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Οδηγίες Κάψουλες Ambrobene με παρατεταμένη δράση σε 75 mg 20 (10x2) ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΤΗΣ ΟΔΗΓΙΑΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ για τη χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Panatus forte Panatus forte Αριθμός μητρώου: Εμπορική ονομασία: Panatus

Αντιβιοτικά και παιδιά Αντοχή των παθογόνων στα φάρμακα Αδικαιολόγητη χρήση αντιβιοτικών:

Αντιβιοτικά και παιδιά Στη Ρωσία καταχωρούνται περίπου 100 αντιμικροβιακοί παράγοντες, με περισσότερα από 600 εμπορικά ονόματα. Τα αντιβιοτικά (φυσικά και ημισυνθετικά) αναφέρονται σε αντιμικροβιακά φάρμακα.

Ώρα να μην αρρωστήσετε! Τα αποτελέσματα της εγκρίσεως του φαρμάκου "Amizon" σε ασθενείς με SARS με βάση το GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

Τα αποτελέσματα της δοκιμής του φαρμάκου "Amizon" σε ασθενείς με οξεία αναπνευστική ιογενή μόλυνση με βάση το GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Προϊστάμενος του τμήματος 6 GIKB 1 Fast Elena Viktorovna. Η σημασία της ARVI στο

- μια ευρεία ποικιλία αναπνευστικών μικροβίων. - υπερπληθυσμός και έλλειψη αποτελεσματικών μέτρων πρόληψης.

ORZ; Η υψηλή συχνότητα εμφάνισης λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος σε παιδιά και ενήλικες οφείλεται σε διάφορους αντικειμενικούς λόγους: - τα ανατομικά και φυσιολογικά χαρακτηριστικά της αναπνευστικής οδού, - μια μεγάλη ποικιλία

Οδηγίες χρήσης HEPCINAT LP

Οδηγίες χρήσης HEPCINAT LP Class: Παρασκευάσματα για τη θεραπεία παθήσεων του ήπατος - αναστολείς πρωτεάσης / πολυμεράσης, θεραπεία της ηπατίτιδας C. Το Hepcinat-LP είναι ένα νέο παρασκεύασμα για τη θεραπεία του χρόνιου γονότυπου της ηπατίτιδας C

log / 3 ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ (πληροφορίες για τον ασθενή) ACYCLOVIR

MYCH1C i log / 3 ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ (πληροφορίες για τον ασθενή) ACYCLOVIR INN: Ακυλοβιρ Περιγραφή: Η εμφάνιση της κάψουλας: στερεά καψάκια με καπάκι κυλινδρικού σχήματος με ημισφαιρικό

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ. ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου ALERGO-KOMOD

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ ΟΔΗΓΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑΣ ALERGO-KOMOD Διαβάστε αυτές τις οδηγίες προσεκτικά πριν

ενεργά συστατικά: οξική υδροκορτιζόνη, υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη,

mini-doctor.com Οδηγίες Hyoxyzon αλοιφή, 10 g σε σωλήνες ΠΡΟΣΟΧΗ! Όλες οι πληροφορίες λαμβάνονται από δημόσιες πηγές και παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Αλοιφή υοξυζώνης 10 g σε σωληνάρια

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου TELFAST

Εμπορική ονομασία Telfast ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ με εντολή του Προέδρου της Επιτροπής Ελέγχου Ιατρικών και Φαρμακευτικών Δραστηριοτήτων του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν με ημερομηνία "25" 06. 2010 363 Οδηγίες

ΟΔΗΓΙΕΣ για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση. Οτυρελάξ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Για ιατρική χρήση Όνομα φαρμάκου Otirelax Αριθμός μητρώου: LSR-003131/08 Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Otirelax

LAMBLIOSIS, ΦΑΡΜΑΚΟΙ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ

ΛΑΜΠΛΗΩΣΗ, ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ Η γιγαρριάδα είναι μια διαδεδομένη ασθένεια που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα βλαβών του λεπτού εντέρου και του ήπατος. Οι αιτιολογικοί παράγοντες της γιγαρδιάς είναι οι λάμπλια.

Δισκία REMANTADIN 50 mg

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. » ΕΚΠΑΙΔΕΥΜΕΝΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ. », και D * / ". ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ yogy: g gkkp> / Συμφωνώ.

Οδηγίες για τη χρήση, αντενδείξεις, παρενέργειες, αναθεωρήσεις

Έχει αντιπυρετική, άλφα-αδρενεργική, αγγειοσυσταλτική και αντιισταμινική δράση.
Φάρμακο: ANTIFLU
Η δραστική ουσία του φαρμάκου: χλωροφαιναμίνη, παρακεταμόλη, φαινυλεφρίνη
Κωδικοποίηση ATC: N02BE51
KFG: Ένα φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ασθενειών
Αριθμός μητρώου: P №012271 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 29 Δεκεμβρίου 2006
Ιδιοκτήτης reg. ID: SAGMEL, Inc.

Φύλλο απελευθέρωσης Antiflu, συσκευασία και σύνθεση του προϊόντος.

Χάπια
1 καρτέλα.
παρακεταμόλη
325 mg
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
5 mg
μηλεϊνική χλωροφαιναμίνη
2 mg

6 κομμάτια - λωρίδες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
Σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος
1 πακέτο
παρακεταμόλη
650 mg
υδροχλωρική φαινυλεφρίνη
10 mg
μηλεϊνική χλωροφαιναμίνη
4 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, κιτρικό οξύ, φυσικό άρωμα λεμονιού, προζελατινοποιημένο άμυλο, διοξείδιο του πυριτίου, κιτρικό νάτριο, σακχαρόζη, διοξείδιο του τιτανίου, τρισύστατο φωσφορικό ασβέστιο, χρωστικές (βερνίκια αλουμινίου κίτρινο Νο. 6 και Νο. 10).

Συσκευασίες φύλλων από φύλλα αλουμινίου (5) - Συσκευασίες από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογική δράση:
Συνδυασμένο εργαλείο, η δράση του οποίου οφείλεται στα συστατικά στοιχεία του. έχει αντιπυρετική, άλφα-αδρενεργική, αγγειοσυσταλτική και αντιισταμινική δράση, εξαλείφει τα συμπτώματα του "κρύου". Η παρακεταμόλη δεσμεύει το COX κυρίως στο ΚΝΣ, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης, γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η απουσία της επίδρασης της παρακεταμόλης στη σύνθεση του Pg στους περιφερικούς ιστούς προκαλεί την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό του νερού-άλατος (κατακράτηση Na + και νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο. Η φαινυλεφρίνη - άλφα-αδρενεργική, στενεύει τα αιμοφόρα αγγεία, εξαλείφει το πρήξιμο και την υπεραιμία της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας, του ρινοφάρυγγα και των παραρρινικών ιγμορείων. μειώνει τις εξιδρωματικές εκδηλώσεις. Η χλωροφαιναμίνη - ένας αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης, καταστέλλει τα συμπτώματα της αλλεργικής ρινίτιδας: φτάρνισμα, ρινόρροια, κνησμός των ματιών, μύτη, λαιμός. Έναρξη δράσης - 20-30 λεπτά, διάρκεια - 4-4.5 ώρες

Ενδείξεις:
Σύνδρομο πυρετού ("ψυχρό" και μολυσματικές ασθένειες). Sinusitis, rhinorrhea (οξεία ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα).

Αντενδείξεις:
Υπερευαισθησία. εγκυμοσύνη, γαλουχία; παιδιά ηλικίας (έως 6 ετών). Προσοχή. Ανεπάρκεια της γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης. ασθένειες του αίματος, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, προστατική υπερπλασία, (σύνδρομα Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), αρτηριακή υπέρταση, θυρεοτοξίκωση, διαβήτης, βρογχικό άσθμα, COPD (πνευμονικό εμφύσημα, χρόνια βρογχίτιδα).

Παρενέργειες:
Αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα), ναυτία, επιγαστρικός πόνος, αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία. Αυξημένη ευερεθιστότητα, ζάλη, αυξημένη αρτηριακή πίεση, παραβίαση του ύπνου. Μυδριασία, παρησία στέγασης, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, ξηροστομία. κατακράτηση ούρων. Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις - ηπατοτοξική επίδραση, αιμολυτική αναιμία, απλαστική αναιμία, μετθεμοσφαιριναιμία, πανκυτταροπενία. νεφροτοξικότητα (νεφροί κολικοί, γλυκοζουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) Υπερδοσολογία. Τα συμπτώματα (που προκαλούνται από παρακεταμόλη, εμφανίζονται μετά τη λήψη περισσότερων από 10-15 g): χλιδή του δέρματος, μειωμένη όρεξη, ναυτία, έμετος. ηπατονησέρωση. αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης. Θεραπεία: γαστρική πλύση στις πρώτες 6 ώρες, εισαγωγή δωρητών της ομάδας SH και προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης μεθειονίνης 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη 12 ώρες αργότερα.

Δοσολογία και χορήγηση:
Μέσα Ενήλικες - 2 δισκία με διάστημα 4 ωρών Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 12 δισκία. Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών - 1 δισκίο με διάστημα 4 ωρών. η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 5 δισκία για μέγιστο διάστημα 7 ημερών.

Ειδικές οδηγίες χρήσης Antiflu.

:
Με υπερθερμία, που διαρκεί περισσότερο από 3 ημέρες, και σύνδρομο πόνου για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται η συμβουλή του γιατρού. Ο κίνδυνος ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με αλκοολική ηπατίτιδα. Διαστρεβλώνει την επίδοση των εργαστηριακών δοκιμών στον ποσοτικό προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα. Στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας, πραγματοποιείται παρακολούθηση του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η χρήση αιθανόλης (η ανάπτυξη ενός ηπατοτοξικού αποτελέσματος είναι δυνατή), η οδήγηση ενός μηχανοκίνητου οχήματος και η άσκηση άλλων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αλληλεπίδραση:
Ενισχύει τις επιδράσεις των αναστολέων ΜΑΟ, των ηρεμιστικών φαρμάκων, της αιθανόλης. Η αιθανόλη ενισχύει το ηρεμιστικό αποτέλεσμα των αντιισταμινικών φαρμάκων. Τα αντικαταθλιπτικά, τα παράγωγα της φαινοθειαζίνης, τα αντιπαρκινσονικά και τα αντιψυχωσικά φάρμακα αυξάνουν τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης, ξηροστομίας και δυσκοιλιότητας. Το GCS αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης γλαυκώματος. Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων. Η χλωροφαιναμίνη ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΑΟ, η φουραζολιδόνη μπορεί να προκαλέσει υπερτασική κρίση, διέγερση, υπερπυρεξία. Τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά αυξάνουν την αδρενομιμητική δράση της φαινυλεφρίνης, ο ταυτόχρονος διορισμός αλοθάνης αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης κοιλιακών αρρυθμιών. Μειώνει την υποτασική επίδραση της γουναθειδίνης, η οποία με τη σειρά της ενισχύει την αλφα-αδρενεργική δράση της φαινυλεφρίνης.