Πώς να πάρετε ACC;

Το ACC είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα, βοηθώντας στην απομάκρυνση των ιξωδών πτυέλων από την αναπνευστική οδό. Επιπλέον, το φάρμακο βοηθά στη μείωση του τοξικού αποτελέσματος των τοξικών ουσιών στο σώμα και έχει ελαφρώς αντιφλεγμονώδη δράση. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Προκειμένου το φάρμακο να έχει το μέγιστο όφελος στη θεραπεία και να μην έχει επιβλαβές αποτέλεσμα, πρέπει να λαμβάνεται σωστά, καθοδηγούμενο από τις οδηγίες για το φάρμακο και τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού. Εξετάστε πώς μπορείτε να πάρετε το φάρμακο ACC με τη μορφή σκόνης και δισκίων (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100).

Συστάσεις για τη λήψη του φαρμάκου ACC

Το φάρμακο, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, συνιστάται να λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα (κατά προτίμηση 1,5 έως 2 ώρες μετά το γεύμα). Κατά κανόνα, το ACC για ενήλικες ασθενείς συνταγογραφείται σε δόση 200 mg δύο φορές - τρεις φορές την ημέρα ή σε ποσότητα 600 mg μία φορά την ημέρα.

Η σκόνη (κόκκοι) για την παρασκευή του διαλύματος πρέπει να διαλύεται αμέσως πριν από τη χρήση σε καθαρό νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι, αναμιγνύεται καλά.

Η σκόνη για την παρασκευή ζεστού ιατρικού ποτού θα πρέπει να διαλύεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό και να πίνεται πριν από την ψύξη. Εάν είναι απαραίτητο, το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 3 ώρες πριν από τη λήψη.

Τα αναβράζοντα δισκία ACC πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι ζεστό νερό και κατά προτίμηση να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση. Μην διαλύετε στο ίδιο δοχείο ACC και άλλα φάρμακα.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η πρόσθετη πρόσληψη υγρού αυξάνει την επίδραση του φαρμάκου. Αλλά μειώστε την αποτελεσματικότητα και να οδηγήσει στην ανάπτυξη των ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί ταυτόχρονη χορήγηση τέτοιων φαρμάκων:

  • ενεργός άνθρακας.
  • αντιβηχικά (πιθανή στασιμότητα της βλέννης λόγω ανακούφισης του αντανακλαστικού βήχα).
  • νιτρογλυκερίνη (πιθανώς ενίσχυση της αγγειοσυσταλτικής επίδρασης της νιτρογλυκερίνης),
  • αντιβιοτικά (μειώνει την απορρόφηση πενικιλλίνης, τετρακυκλίνης, κεφαλοσπορίνης κλπ.).

Πόσες μέρες μπορώ να πάρω ACC;

Κατά μέσο όρο, η διάρκεια της θεραπείας με ένα φάρμακο ACC είναι από 5 έως 7 ημέρες. Σε σοβαρές περιπτώσεις, με χρόνιες παθολογίες του αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, τραχείτιδα), η θεραπεία μπορεί να επεκταθεί, η οποία προσδιορίζεται ξεχωριστά από τον θεράποντα ιατρό. Η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχή των φυσικών διεργασιών αυτοκαθαρισμού των βρόγχων.

ACC® (ACC®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά λευκά, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου. Ανασυσταθέν διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να έχει μια ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Σιρόπι: Ένα διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς παχύρρευστο διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την έκκριση των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων και στην πρόκληση του αποπολυμερισμού βλεννοπρωτεϊνών πτύελου, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο διατηρεί δραστικότητα παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα, βασισμένο στην ικανότητα των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδων SH) να δεσμεύονται σε οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος. Η αντιοξειδωτική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις επιζήμιες επιδράσεις της οξείδωσης των ελευθέρων ριζών, η οποία είναι χαρακτηριστική μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με προφυλακτική χρήση ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς δραστικού μεταβολίτη, της κυστεΐνης, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά την κατάποση είναι 10% (λόγω της έντονης επίδρασης του πρώτου περάσματος μέσω του ήπατος). Τmax 1-3 ώρες στο πλάσμα αίματος Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ1/2 κάνει περίπου 1 ώρα, η ανώμαλη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επιμήκυνση του Τ1/2 έως 8 ώρες. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύσει στο ΒΒΒ και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν είναι διαθέσιμα.

Ενδείξεις ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από το σχηματισμό ιξώδους πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα,

φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

το πεπτικό έλκος και το έλκος του δωδεκαδακτύλου στο οξεικό στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία.

περίοδο θηλασμού ·

την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για την παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. αρτηριακή υπέρταση; κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. βρογχικό άσθμα. αποφρακτική βρογχίτιδα. ασθένειες των επινεφριδίων. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. Η δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για το σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και δωδεκαδακτυλικού έλκους. βρογχικό άσθμα. ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφευχθεί, δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσώδεις φλέβες του οισοφάγου. ασθένειες των επινεφριδίων. αρτηριακή υπέρταση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με την ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10); συχνά (≥1 / 100, 100

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις παρακάτω δοσολογίες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 tabl. αναβράζοντα 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπίου 2-3 ​​φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζοντα 2 φορές την ημέρα ή 1 πακέτο. ACC® για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασιών. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπίου 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική νόσο με συχνές λοιμώξεις της βρογχικής οδού) και βάρους άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αυξήσετε τη δόση σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 πίνακες. αναβράζοντα 100 mg ή 2 συσκευασίες. ACC® 100 mg για την παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζοντα 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® 100 mg για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία θα πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Τα κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκάλι) θα πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή ψυχρό τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική επίδραση του φαρμάκου. Σε περίπτωση βραχείας διάρκειας κρυολογήματος, η διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα από λοιμώξεις.

Το ACC ® σιρόπι λαμβάνεται με τη χρήση μίας σύριγγας μέτρησης ή κυπέλλου μέτρησης, η οποία βρίσκεται στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού αντιστοιχεί σε 1/2 κύπελλο μέτρησης ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Χρησιμοποιήστε μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το καπάκι της φιάλης, σπρώξτε το και γυρίστε το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στον αυχένα της φιάλης.

3. Εισάγετε τη σύριγγα σφιχτά μέσα στο πώμα. Γυρίστε προσεκτικά το φιαλίδιο ανάποδα, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Αν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο μέχρι να σταματήσει και κατόπιν γεμίστε ξανά τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται στο κουτάλι ενός παιδιού ή απευθείας στο στόμα (στην περιοχή του μάγουλα αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι) · το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση ενώ παίρνει το σιρόπι.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό.

Οδηγίες για διαβητικούς: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 πακέτο Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή ενός διαλύματος 100 mg αντιστοιχούν σε 0,24 ΧΕ. 10 ml (2 κουταλιές) έτοιμου προς χρήση σιροπιού περιέχουν 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 ΧΕ.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση μέχρι 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα όπως διάρροια, εμετός, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστεί υπερέκκριση των πτυέλων.

Ειδικές οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Όταν χρησιμοποιείται ακετυλοκυστεΐνη, πολύ σπάνια έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και τους βλεννογόνους θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων.

Ειδικές προφυλάξεις κατά τη διάθεση αχρησιμοποίητων φαρμάκων. Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του μη χρησιμοποιηθέντος φαρμάκου.

Για το σιρόπι επιπλέον

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια για να αποφευχθεί ο πρόσθετος σχηματισμός αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο από ασθενείς σε μια δίαιτα που έχει σχεδιαστεί για να περιορίζει την πρόσληψη νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / άλας).

Τύπος απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία του Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία: 20 καρτέλα. αναβράζον σε πλαστικό ή αλουμινένιο σωλήνα. 1 σωλήνα 20 καρτέλα. αναβράζοντας σε μια δέσμη χαρτονιού.

Κοκκία για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε σάκους από σύνθετο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 πακέτο σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε φιάλες από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα με λευκά καπάκια με μεμβράνη στεγανοποίησης, με λειτουργία προστασίας από το άνοιγμα από παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές δοχείο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο 2,5. 5 και 10 ml.

- μια διαφανή σύριγγα για δοσολογία, βαθμονομημένα 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και με δακτύλιο προσαρμογής για στερέωση πάνω στη φιάλη.

1 fl. μαζί με τις συσκευές δοσολογίας σε ένα κουτί.

Κατασκευαστής

1. Hermes Pharma Η.Μ.Η., Αυστρία.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κοκκία για την παρασκευή του διαλύματος

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παράγεται από: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz Verovšková 57, Λιουμπλιάνα, Σλοβενία.

Αξιώσεις καταναλωτών να στείλουν στην CJSC Sandoz: 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, korp. 3

Τηλ: (495) 660-75-09. φαξ: (495) 660-75-10.

Θεραπεία Acz

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών φαρμάκων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

Φαρμακολογική δράση

Το ACC συμβάλλει στην αραίωση των πτυέλων στην αναπνευστική οδό και στην αφαίρεσή του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (ουσία ικανή να εξουδετερώνει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεΰδες και φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό, παρατηρείται η μέγιστη ποσότητα του φαρμάκου στο αίμα 1-3 ώρες μετά την κατάποση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημιζωής κατά την κανονική λειτουργία του ήπατος είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια επεκτείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC περνάει μέσα από τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα ATsTs 100 και ATsTs 200 εκδίδονται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων σε 20 τεμάχια σε συσκευασία.

Το ACC ζεστό ρόφημα διατίθεται σε μορφή σκόνης για την παρασκευή ενός ποτού 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ATC Long παράγεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACC σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το Παιδικό Κέντρο Παιδικού Κέντρου Εκπαίδευσης παράγει 30 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιαλίδιο των 150 ml για εσωτερική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και οι καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- εξιδρωματική μέση ωτίτιδα.

Δοσολογία και μέθοδος χορήγησης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- ACC για παιδιά από 10 ημέρες ζωής και έως 2 ετών, χρησιμοποιήστε 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση διαιρείται σε τέσσερις δόσεις.

- Το ACC για παιδιά μετά από έξι χρόνια χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία θεραπείας του ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται με διαφορετικό τρόπο.

Η χρήση του ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ημερησίως.

Η χρήση του ACC για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, η οποία χωρίζεται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να διαιρεθεί σε 2 δόσεις.

Σε παιδιά ηλικίας 10 ημερών και μέχρι 2 ετών, η χρήση του ACC εμφανίζεται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες · παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ή μια σακούλα (ACC ζεστό ρόφημα ή σκόνη ACC για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα, baby ACC) διαλυμένα σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμό, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκεφάλους.

- Καρδιά και αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία στα συστατικά του ACC,

- αιμορραγία από τους πνεύμονες.

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας του παιδιού είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τη μαρτυρία του γιατρού.

Πρόσθετες πληροφορίες

Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται ACC για γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος.

Πρέπει να ληφθεί μέριμνα για την προετοιμασία του διαλύματος ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια φαρμάκου που εισπνέονται με αέρα μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (αραίωση και απομάκρυνση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Το νεογνικό ACC έχει συνταγογραφηθεί σε εξαιρετικές περιπτώσεις όπως ορίζεται από το γιατρό.

Το ACC 200 δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται να ορίσετε παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες.

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACC κοκκία 200 mg πορτοκαλί 20 τεμ.

ACC κοκκία 100 mg πορτοκαλί 20 τεμ.

ACC κόκκοι 600 mg 6 τεμ.

200 mg 20 φακελίσκους

Ποντικοί κόκκοι 100 mg 20 σακουλάκια

ACC σκόνη 200 mg 3 g 20 τεμ.

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml n1

Καρτέλα Atsts 100. ακίδα 100 mg n20

ACC δισκία αναβράζοντα 100 mg 20 τεμ.

ACC σιρόπι 20 mg / ml 100 ml

Acz δισκία αναβράζοντα 100 mg n20

Το σιρόπι Atsts 20 mg / ml 100 ml

Καρτέλα Atsts 200. ακίδα 200 mg n20

ACC δισκία αναβράζοντα 200 mg 20 τεμ.

Τα αναβράζοντα δισκία Acz 200 mg n20

Azz long tab. ακίδα 600 mg n10

ACC σιρόπι για παιδιά 20 mg / ml 200 ml

ACC Long αναβράζοντα δισκία 600 mg 10 τεμ.

Πρόκειται για μακροχρόνια δισκία αναβράζοντα 600 mg n10

ACC Long αναβράζοντα δισκία 600 mg 20 τεμ.

Azz long tab. ακίδα 600 mg n20

Τα μεγάλα δισκία πάθουν αναβράζοντα 600 mg n20

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Κατά τη διάρκεια του φτάρνισμα, το σώμα μας σταματά τελείως να λειτουργεί. Ακόμη και η καρδιά σταματάει.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τη Δευτέρα, ο κίνδυνος τραυματισμού της πλάτης αυξάνεται κατά 25% και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής - κατά 33%. Προσέξτε.

Το ήπαρ είναι το βαρύτερο όργανο στο σώμα μας. Το μέσο βάρος του είναι 1,5 kg.

Η τερηδόνα είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, η οποία και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί.

Οι άνθρωποι που συνηθίζουν να έχουν τακτικά πρωινό είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκοι.

Εργασία που δεν είναι για το πρόσωπο του αρέσει είναι πολύ πιο επιβλαβής για την ψυχή του από την έλλειψη εργασίας σε όλα.

Πτώση από ένα γάιδαρο, είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας από το να πέσει από ένα άλογο. Απλά μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτή τη δήλωση.

Σε μια προσπάθεια να τραβήξουν τον ασθενή έξω, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Για παράδειγμα, ένας ορισμένος Charles Jensen κατά την περίοδο 1954-1994. επέζησε πάνω από 900 επιχειρήσεις απομάκρυνσης νεοπλάσματος.

Η υψηλότερη θερμοκρασία σώματος καταγράφηκε από τον Willie Jones (ΗΠΑ), ο οποίος εισήχθη στο νοσοκομείο με θερμοκρασία 46,5 ° C

Το φάρμακο βήχα "Terpinkod" είναι ένας από τους κορυφαίους πωλητές, καθόλου λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων.

Πολλά φάρμακα αρχικά διατίθενται στο εμπόριο ως φάρμακα. Η ηρωίνη, για παράδειγμα, κυκλοφορεί αρχικά ως φάρμακο για το βήχα του μωρού. Η κοκαΐνη συστήθηκε από τους γιατρούς ως αναισθησία και ως μέσο αύξησης της αντοχής.

Τα νεφρά μας είναι σε θέση να καθαρίσουν τρία λίτρα αίματος σε ένα λεπτό.

Σύμφωνα με μια μελέτη του ΠΟΥ, μια μισή ώρα καθημερινής συνομιλίας σε κινητό τηλέφωνο αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου στον εγκέφαλο κατά 40%.

Υπάρχουν πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, για παράδειγμα, ιδεοληπτική κατάποση αντικειμένων. Στο στομάχι ενός ασθενή που πάσχει από αυτή τη μανία βρέθηκαν 2500 ξένα αντικείμενα.

Σε 5% των ασθενών, η αντικαταθλιπτική Κλομιπραμίνη προκαλεί οργασμό.

Ο αμφιβληστροειδής είναι η λεπτή εσωτερική επένδυση του βολβού, η οποία βρίσκεται μεταξύ του υαλοειδούς σώματος και του χοριοειδούς και είναι υπεύθυνη για την αντίληψη της όρασης.

Θεραπεία Acz

Λατινικό όνομα: ACC

Κωδικός ATX: R05CB01

Δραστικό συστατικό: Ακετυλοκυστεΐνη (Ακετυλοκυστεΐνη)

Κατασκευαστής: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Γερμανία)

Περιγραφή σχετική με: 10/23/17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Το ACC είναι ένα φάρμακο που σχετίζεται με βλεννολυτικά και αποχρεμπτικά φάρμακα.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση και με τη μορφή σιροπιού.

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται για ασθένειες που σχετίζονται με συσσώρευση στο ανώτερο αναπνευστικό σύστημα και βρογχικό δέντρο παχύρρευστου ιξώδους:

  • βρογχίτιδα (οξεία, χρόνια, αποφρακτική)
  • βρογχιεκτασία (χρόνια φουσκωτή διαδικασία στους μη αναστρέψιμους παραμορφωμένους βρόγχους).
  • βρογχικό άσθμα.
  • βρογχιολίτιδα (φλεγμονή των βρόγχων).
  • λαρυγγίτιδα (φλεγμονή της βλεννογόνου του λάρυγγα).
  • τραχείτιδα (φλεγμονή της βλεννογόνου της τραχείας).
  • ιγμορίτιδα (φλεγμονή ενός ή περισσοτέρων παραρρινοειδών ιγμορείων).
  • Κυστική ίνωση (σοβαρή δυσλειτουργία του αναπνευστικού και του γαστρεντερικού σωλήνα).
  • μέση εξιδρωματική ωτίτιδα (βλάβη των βλεννογόνων των κοιλοτήτων του μέσου ωτός).

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στην κύρια δραστική ουσία και βοηθητικά συστατικά.
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη,
  • πεπτικό έλκος (τοπική βλάβη ιστού της εσωτερικής επένδυσης του στομάχου),
  • πνευμονική αιμορραγία / αιμόπτυση,
  • ηπατίτιδα
  • νεφρική ανεπάρκεια (στην παιδιατρική πρακτική).

Οδηγίες χρήσης ACC (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από γεύμα.

  • Στη βλεννολυτική θεραπεία, σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 14 ετών συνταγογραφείται ημερήσια δόση 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα διαιρούμενη σε 2-3 δόσεις. Τα παιδιά ηλικίας 6-14 ετών συνταγογραφούνται με ημερήσια δόση 300-400 mg που χωρίζεται σε 2-4 δόσεις. Τα παιδιά ηλικίας 2-6 ετών παρουσιάζουν 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα, χωρισμένα σε 2-3 δόσεις.
  • Σε ασθενείς με κυστική ίνωση με βάρος σώματος μεγαλύτερο από 30 kg, είναι δυνατή η χορήγηση μέχρι και 800 ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών λαμβάνουν 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα διαιρούμενα σε 3 δόσεις. Στα παιδιά ηλικίας 2-6 ετών εμφανίζονται 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα διαιρούμενα σε 4 δόσεις.

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις - εντός 2 ωρών.

Οι κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα διαλύονται σε νερό, χυμό, ψυχρό τσάι και λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα ενισχύεται με επιπλέον πρόσληψη υγρών. Για τα βραχυχρόνια κρυολογήματα, το μάθημα διαρκεί 5-7 ημέρες. Στη χρόνια βρογχίτιδα και την κυστική ίνωση, το μάθημα διαρκεί περισσότερο.

Το σιρόπι λαμβάνεται χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης ή ένα κύπελλο στη συσκευασία. Τα 10 ml ισοδυναμούν με 0,5 φλιτζάνια ή 2 γεμισμένες σύριγγες.

Για να χρησιμοποιήσετε μια σύριγγα, πρέπει να ανοίξετε το καπάκι της φιάλης πιέζοντας και περιστρέφοντας το αριστερόστροφα. Αφαιρέστε το φελλό με μια τρύπα από τη σύριγγα, τοποθετήστε την στο λαιμό της φιάλης και πιέστε την προς τα κάτω και ο φελλός πρέπει να παραμείνει στον λαιμό. Εισάγετε τη σύριγγα στο πώμα, γυρίστε το φιαλίδιο ανάποδα και τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω για να συλλέξετε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Εάν υπάρχουν φυσαλίδες αέρα στη σύριγγα, πρέπει να σπρώξετε το έμβολο μέχρι τη θέση του και να γεμίσετε ξανά τη σύριγγα. Στη συνέχεια, επιστρέψτε το φιαλίδιο στην αρχική του θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα. Πιέστε το σιρόπι από τη σύριγγα στο στόμα του παιδιού (στο μάγουλο, αργά) ή στο κουτάλι. Αφού εφαρμόσετε τη σύριγγα, ξεπλύνετε με καθαρό νερό.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE, 1 σακουλάκι - 0,24 XE, 10 ml σιροπιού - 0,31 XE.

Παρενέργειες

Η αποδοχή του φαρμάκου ACC μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος (γαστρεντερική οδός) - ναυτία, έμετος, δυσπεψία, καούρα, στοματίτιδα.
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (κεντρικό νευρικό σύστημα) - πονοκεφάλους που συνοδεύονται από εμβοές. 3. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος (καρδιαγγειακό σύστημα) - αυξημένος καρδιακός ρυθμός, μείωση της αρτηριακής πίεσης (αρτηριακή υπόταση).

Επιπλέον, πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις - δερματικό εξάνθημα, κνησμός και βρογχόσπασμος.

Υπερδοσολογία

Σε δόση 500 mg ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα δεν προκαλεί συμπτώματα υπερβολικής δόσης. Σε περίπτωση λανθασμένης υπερδοσολογίας, είναι δυνατή η διάρροια, ο εμετός, ο στομαχικός πόνος, η καούρα, η ναυτία. Σε αυτή την περίπτωση, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία.

Αναλόγων

Ανάλογα με τον κώδικα ATH: Αυτά, Acetylcysteine, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

  • Η βλεννολυτική και η αποχρεμπτική δράση του ACC οφείλεται στην ικανότητά του να διασπά τους δισουλφιδικούς δεσμούς των βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Αυτή η διαδικασία οδηγεί στον αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών και στην αύξηση του ιξώδους της βρογχικής έκκρισης.
  • Χάρη στη χρήση του ADC, βελτιώνεται η εκκένωση των πτυέλων. Το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου έχει αντιοξειδωτικές και πνευμοπροστατευτικές επιδράσεις.
  • Το φάρμακο είναι ένα αντίδοτο, χρησιμοποιείται συχνά σε οξεία δηλητηρίαση με αλδεΰδες, φαινόλες ή παρακεταμόλη.
  • Το ACP 200 ή η σκόνη (για ζεστό ρόφημα) που λαμβάνεται από το στόμα απορροφάται κυριολεκτικά αμέσως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • Η κυστεϊνη, η οποία σχηματίζεται στο ήπαρ, παίρνει ενεργό ρόλο στο μεταβολισμό, τα μικτά δισουλφίδια καθίστανται το τελικό προϊόν αυτής της διαδικασίας.
  • Η μέγιστη συγκέντρωση στο σώμα επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά τη χορήγηση.
  • Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και μόνο μια μικρή ποσότητα του κύριου δραστικού συστατικού εκκρίνεται στα κόπρανα.
  • Η διάρκεια του χρόνου ημιζωής του ACC από το σώμα εξαρτάται άμεσα από τη βιομετατροπή του ήπατος. Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, ο χρόνος ημιζωής διαρκεί περίπου 8 ώρες, όταν, με φυσιολογική λειτουργία του ήπατος, είναι μόνο 1 ώρα. Σημειώνεται ότι το κύριο δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Ειδικές οδηγίες

  • Σε περίπτωση βρογχικού άσθματος και αποφρακτικής βρογχίτιδας, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής διείσδυσης.
  • Σπάνια στο υπόβαθρο λήψης του φαρμάκου αναπτύσσονται σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε γιατρό.
  • Δεν συνιστάται για νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
  • Η επαφή του φαρμάκου με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, οξειδωμένες ουσίες είναι ανεπιθύμητη. Το ACC συνιστάται να διαλύεται σε γυάλινα σκεύη.
  • Το φάρμακο είναι ανεπιθύμητο να ληφθεί πριν τον ύπνο.
  • Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητο να μειωθεί η ποσότητα νατρίου που καταναλώνεται με τα τρόφιμα.
  • Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι οι κόκκοι ACC περιέχουν σακχαρόζη:
  • ACC κοκκία για την παρασκευή διαλύματος πορτοκαλιού 1 σακουλάκι 100 mg - 0,24 XE, 1 φακελίσκος 200 mg - 0,23. ACC κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 1 σακούλα 200 mg - 0,21 XE, 1 σακούλα 600 mg - 0,17 XE.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει μελετηθεί. Το σιρόπι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χρησιμοποιείται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο σε μορφή σιροπιού και κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα πορτοκαλιού 100 mg και 200 ​​mg αντενδείκνυται σε παιδιά έως 2 ετών. Το φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα των 200 mg αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών. Το φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα των 600 mg αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή.

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  • Χρησιμοποιείται με προσοχή μαζί με αντιβηχικά φάρμακα, λόγω του γεγονότος ότι η καταστολή του αντανακλαστικού βήχα μπορεί να προκαλέσει στασιμότητα των πτυέλων.
  • Η ταυτόχρονη χορήγηση με αγγειοδιασταλτική και νιτρογλυκερίνη προκαλεί αυξημένη αγγειοδιασταλτική δράση.
  • Όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα με τα αντιβιοτικά μέσα μπορούν να μειώσουν την αντιβακτηριακή τους δραστηριότητα. το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι 2 ώρες.
  • Κατά την επαφή με μέταλλα και ελαστικό, σχηματίζονται θειώδη άλατα με χαρακτηριστική οσμή.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής των αναβράζοντων δισκίων - 4 χρόνια, σιρόπι - 2 χρόνια, κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος - 4 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Τιμή ATC για 1 πακέτο ξεκινάει από 116 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.

Αναβράζοντα δισκία ACC: οδηγίες χρήσης

Αναβράζοντα δισκία ACC είναι μια φαρμακολογική ομάδα φαρμάκων βλεννολυτικών ή αποχρεμπτικών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται στη σύνθετη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό παχύρρευστων πτύων και την παραβίαση της εκκρίσεώς τους.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία ACC είναι μια μορφή δοσολογίας για την παρασκευή ενός διαλύματος και τη λήψη του. Αυτά είναι εύκολα διαλυτά δισκία που, όταν διαλύονται σε νερό, σχηματίζουν διοξείδιο του άνθρακα, έτσι είναι αναβράζοντα. Το κύριο δραστικό συστατικό των αναβράζοντων δισκίων είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Υπάρχουν αρκετές δόσεις του φαρμάκου με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας σε 1 δισκίο των 100, 200 και 600 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικές ουσίες, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ.
  • Διττανθρακικό νάτριο.
  • Ανθρακικό νάτριο άνυδρο.
  • Μαννιτόλη
  • Άνυδρη λακτόζη.
  • Ασκορβικό οξύ.
  • Κυκλαμικό νάτριο.
  • Σακχαρίνη νατρίου.
  • Κιτρικό νάτριο.

Τα αναβράζοντα δισκία ATC είναι διαθέσιμα σε διάφορες επιλογές συσκευασίας - ταμπλέτες σε σωλήνα αλουμινίου 20 και 25 τεμαχίων το καθένα και σε συσκευασία περιγράμματος χωρίς κυψελίδες 15 τεμαχίων. Ένας διαφορετικός αριθμός δισκίων στη συσκευασία του φαρμάκου σας επιτρέπει να επιλέξετε τον βέλτιστο αριθμό ανάλογα με τη διάρκεια της θεραπείας.

Φαρμακολογική δράση

Η δραστική ουσία αναβράζοντα δισκία ACC ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα χημικό παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Η σύνθεση του μορίου αυτής της ένωσης περιέχει σουλφυδρυλικές ομάδες, συμβάλλουν στη διάσπαση των δισουλφιδικών δεσμών των μορίων των βλεννοπολυσακχαριτών, τα οποία αποτελούν τη βάση των πτυέλων. Λόγω αυτού, μειώνει το ιξώδες του και βελτιώνει την έκκριση από την αναπνευστική οδό. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει επίσης μερικά επιπλέον θεραπευτικά αποτελέσματα:

  • Η αντιοξειδωτική δράση πραγματοποιείται λόγω της αδρανοποίησης των ελευθέρων ριζών (θραύσματα μορίων που έχουν ένα μη ζευγαρωμένο ηλεκτρόνιο στη σύνθεσή τους, έτσι ώστε να έχουν υψηλή χημική δραστικότητα και να καταστρέφουν τη μεμβράνη και τη δομή των κυττάρων του σώματος).
  • Ιδιότητες αποτοξίνωσης - το δραστικό συστατικό των αναβράζοντων δισκίων ACC βοηθά στην αύξηση της σύνθεσης της γλουταθειόνης στο ήπαρ, η οποία δεσμεύει και αφαιρεί διάφορες τοξίνες από το σώμα.

Με προφυλακτική χορήγηση, αναβράζοντα δισκία ACC μειώνουν την πιθανότητα εμφάνισης οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος που συνοδεύονται από βήχα.

Η δραστική ουσία, λόγω της διαλυτή μορφή αναβραζόντων δισκίων ACC μάλλον γρήγορα απορροφάται στην κυκλοφορία του αίματος από το στομάχι και το λεπτό έντερο, η θεραπευτική συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 15 λεπτών μετά τη χορήγηση του διαλύματος, η μέγιστη συγκέντρωση - μετά από 1-3 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη μεταβολίζεται ως επί το πλείστον στο ήπαρ για να σχηματίσει μεταβολίτες κυστεΐνης και διακετυλοκυστεΐνης, οι οποίες έχουν επίσης φαρμακολογική δράση και συμβάλλουν στην αραίωση των πτυέλων. Το δραστικό συστατικό εκκρίνεται σχεδόν εξ ολοκλήρου από το σώμα από τους νεφρούς στα ούρα με τη μορφή ανενεργών προϊόντων ανόργανης αποσύνθεσης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (η χρονική περίοδος μετά την οποία το ήμισυ της συνολικής συγκέντρωσης του δραστικού δραστικού συστατικού εκκρίνεται από το σώμα) είναι περίπου 3 ώρες. Η ακετυλοκυστεΐνη διεισδύει μερικώς στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στον ιστό του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Μπορεί επίσης να εισέλθει στο έμβρυο μέσω του πλακούντα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ενδείξεις χρήσης

Τα αναβράζοντα δισκία ενδείκνυνται για χρήση στην παθολογία της αναπνευστικής και αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενα από την παραγωγή ιξώδους πτυέλων και την κακή έκκριση. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν:

  • Οξεία βρογχίτιδα (φλεγμονή του βρογχικού βλεννογόνου) στις ιογενείς αναπνευστικές λοιμώξεις.
  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας.
  • Αποφρακτικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, χαρακτηριζόμενες από σπασμό των βρόγχων και από τη συσσώρευση ιξωδών πτυέλων (ειδικά για τη θεραπεία του βήχα του καπνιστή).
  • Άσθμα - βρόγχοι παθολογία αλλεργικής φύσης, που χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη των επιληπτικών κρίσεων με σπασμούς τους και παχιά προϊόντα, υαλώδη βλέννα σε απόκριση προς την είσοδο στο σώμα ή εισπνεόμενα αλλεργιογόνα.
  • Η πνευμονία είναι μια φλεγμονώδης διαδικασία στους πνεύμονες που προκαλείται από διάφορα μολυσματικά παθογόνα.
  • Τραχειίτιδα - φλεγμονή του βλεννογόνου της τραχείας με την παραγωγή πυκνού πτυέλου σε αυτό.
  • Βρογχιεκτασία - μια χρόνια παθολογική διαδικασία με την επέκταση του αυλού των βρόγχων και τη συσσώρευση ιξωδών πτυέλων σε αυτά.
  • Η κυστική ίνωση είναι μια σοβαρή γενετική ασθένεια στην οποία παράγονται πυκνά πτύελα στους αεραγωγούς χωρίς φλεγμονώδεις διεργασίες. Όταν τα αναβράζοντα δισκία κυστικής ίνωσης ACC συνιστάται να ληφθούν ως προληπτικό μέτρο.

Ως προαιρετικό συστατικό, αναβράζοντα δισκία ACC χρησιμοποιείται στη θεραπεία των λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος - λαρυγγίτιδα (λαρυγγική φλεγμονή), ρινίτιδα (φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου), παραρρινοκολπίτιδα (φλεγμονή των παραρρινικών κόλπων). Κατά τη χρήση αναβράζοντα δισκία για τη θεραπεία των αναπνευστικών ασθενειών και πνευμονική χορήγηση φαρμάκων τα οποία καταστέλλουν το βήχα δεν συνιστάται, καθώς μπορεί να επιδεινώσει πτυέλων απέκκριση και να οδηγήσει σε συσσώρευση του στους βρόγχους και βρογχιόλια.

Αντενδείξεις

Σε ορισμένες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, η χρήση αναβράζοντων δισκίων ACC αντενδείκνυται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να έχει αρνητική επίδραση. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Ατομική υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε άλλο βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου, το οποίο μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική επιδείνωση της γενικής κατάστασης.
  • Σύνδρομο δυσαπορρόφησης ή έλλειψη ενζύμων στο πεπτικό σύστημα που είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της γλυκόζης ή της γαλακτόζης.
  • Αιμορραγία από τις αναπνευστικές οδούς των διαφόρων εντάσεων, συμπεριλαμβανομένης αιμόπτυση (ίσως με πνευμονική φυματίωση, κακοήθη νεοπλάσματα του αναπνευστικού συστήματος) - ακετυλοκυστεϊνη στην περίπτωση αυτή μπορεί να αυξήσει την ένταση της.
  • Το πεπτικό έλκος του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου στην περίοδο της παροξύνωσης - η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση της βαρύτητας της βλάβης του βλεννογόνου σε αυτή την παθολογία.
  • Κύηση οποιαδήποτε στιγμή και θηλασμός παιδιού - δεν υπάρχουν στοιχεία για την ασφάλεια της ακετυλοκυστεΐνης για ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο και ένα βρέφος, οπότε συνιστάται να μην το πάρετε.

Ο προσδιορισμός της παρουσίας αντενδείξεων στη χρήση αναβράζοντων δισκίων του ACC πρέπει να διεξάγεται πριν από την έναρξη της χρήσης του για θεραπευτικούς σκοπούς.

Δοσολογία και τρόπος χρήσης

Οι δόσεις του φαρμάκου καθορίζονται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας, την ηλικία και τη γενική κατάσταση του ατόμου. Οι συνιστώμενες μέσες δοσολογίες έχουν ως εξής:

  • Ηλικία από 2 έως 6 ετών - 100 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 200 mg 2 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 3 φορές την ημέρα ή 600 mg 1 φορά την ημέρα.

Με κυστική ίνωση, η συνιστώμενη ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg, υπό την προϋπόθεση ότι το παιδί ζυγίζει περισσότερο από 30 kg. Πριν από τη λήψη του χαπιού διαλύεται σε ένα ποτήρι νερό σε θερμοκρασία δωματίου. Το διάλυμα λαμβάνεται μόνο μετά από πλήρη διάλυση του αναβράζοντος δισκίου. Το τελικό διάλυμα δεν μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να ληφθεί εντός 2 ωρών από το χρόνο προετοιμασίας. Δεν είναι επιθυμητό να παίρνετε το φάρμακο με άδειο στομάχι, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει φλεγμονώδη αντίδραση στον γαστρικό βλεννογόνο. Η μέση διάρκεια της πορείας της χρήσης των αναβράζοντων δισκίων ACC είναι 5-7 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να συνεχιστεί από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά.

Παρενέργειες

Τα αναβράζοντα δισκία του ACC είναι γενικά καλά ανεκτά · όταν λαμβάνεται από του στόματος, μπορεί να αναπτυχθούν ως παρεμβολή διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές,
  • Από το καρδιαγγειακό σύστημα - ταχυκαρδία (αυξημένος καρδιακός ρυθμός), υπόταση (μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης).
  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος - ναυτία, μερικές φορές έμετο, καούρα, αναστατωμένα κόπρανα με τη μορφή διάρροιας (διάρροια).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - σπάνια αναπτύσσονται, η σοβαρότητα μπορεί να είναι διαφορετική. Εμφανίστηκε με τη μορφή εξανθήματος στο δέρμα, κνησμού, κνίδωσης (εξάνθημα και οίδημα του δέρματος, που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας). Σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να υπάρξει αντίδραση από τους βρόγχους με τη μορφή του σπασμού τους, που μοιάζει με επίθεση βρογχικού άσθματος. Με μια πολύ σοβαρή πορεία αλλεργικής αντίδρασης, αναφυλακτικό σοκ αναπτύσσεται με την ανάπτυξη ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων στο υπόβαθρο μιας προοδευτικής μείωσης της συστηματικής αρτηριακής πίεσης.

Σε περίπτωση συμπτωμάτων ανεπιθύμητων ενεργειών, πρέπει να διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου και να ζητείται ιατρική βοήθεια.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε τα αναβράζοντα δισκία ACC για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Προσέξτε επίσης αυτές τις ειδικές οδηγίες:

  • Η συνδυασμένη χρήση αναβράζοντων δισκίων ACC και αντιβηχικών φαρμάκων που καταστέλλουν τον βήχα αποκλείεται, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση πτυέλων στους αεραγωγούς.
  • Όταν μοιράζεται το φάρμακο με αντιβιοτικά, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να εμποδίσει την απορρόφησή τους στο αίμα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Επομένως, αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται σε διαστήματα αρκετών ωρών.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη ενισχύει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα της νιτρογλυκερίνης, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την εφαρμογή της.
  • Τα παιδιά κάτω από την ηλικία των 2 ετών, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί μόνο από γιατρό, εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις, η δοσολογία ορίζεται ξεχωριστά.
  • Μαζί με τη λήψη αναβράζοντων δισκίων ACC με τη μορφή διαλύματος, είναι επιθυμητό να αυξηθεί η ποσότητα του υγρού που εισέρχεται στο σώμα για την καλύτερη υγροποίηση των πτυέλων.
  • Άτομα με ατοπική αλλεργική βρογχίτιδα και άσθμα, το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή, υπό τον συνεχή λειτουργικό έλεγχο του αεραγωγού.
  • Τα αναβράζοντα δισκία του ACC περιέχουν υδατάνθρακες στη σύνθεσή τους, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη για τους ασθενείς με διαβήτη.
  • Τα δισκία διαλύονται μόνο σε δοχείο από γυαλί.
  • Η ακετυλοκυστεΐνη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τα φαρμακεία αναβράζοντα δισκία ACC διανέμονται χωρίς ιατρική συνταγή. Σε περίπτωση αμφιβολιών ή ερωτήσεων σχετικά με την αποδοχή τους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με μια σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα των παρενεργειών του από το πεπτικό και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας εκτελείται πλύση στομάχου και εντέρου και εκτελούνται γενικά μέτρα αποτοξίνωσης με συμπτωματική θεραπεία.

Αναλόγων ACC

Για φάρμακα με παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα περιλαμβάνονται ιωδιούχο κάλιο, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των αναβράζοντων δισκίων ACC είναι 3 έτη από την ημερομηνία κατασκευής. Είναι απαραίτητο να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος απρόσιτο για παιδιά με θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C.

Atc αναβράζοντα δισκία Τιμή

ACC 100 αναβράζοντα δισκία 100 mg; πλαστικό σωλήνα 20 τεμ - από 180 ρούβλια.

ACC 200 αναβράζοντα δισκία 200 mg; πλαστικό σωλήνα 20 τεμ. - από 210 ρούβλια.

ACC (ACC)

Όνομα: ACC (ACC)

Όνομα: ACC (ACC)

Ενδείξεις χρήσης:
Το ACC έχει εκχωρηθεί σε όλες τις περιπτώσεις ασθενειών με συσσώρευση στο βρογχικό δένδρο και στην άνω αναπνευστική οδό πυκνής ιξώδους πτυέλου, δηλαδή:
• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της αποφρακτικής βρογχίτιδας.
• Βρογχιολίτιδα.
• τραχείτιδα.
• Βρογχικό άσθμα.
• Βρογχιεκτασία;
• Κυστική ίνωση.
• Λαρυγγίτιδα.
• Sinusitis;
• Μέση εξιδρωματική ωτίτιδα.

Φαρμακολογική δράση:
Δραστικό συστατικό - ακετυλοκυστεΐνη - παράγωγο κυστεΐνης (αμινοξύ). Έχει βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό αποτέλεσμα λόγω της ρήξης των δεσμών δισουλφιδίου των βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Αυτό αποπολυμερώνει τις βλεννοπρωτεΐνες και αυξάνει το ιξώδες των βρογχικών εκκρίσεων. Ως αποτέλεσμα, αυξημένη κάθαρση του βλεννογόνου και βελτιωμένη εκφόρτιση των πτυέλων. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική και πνευμοπροστατευτική επίδραση, η οποία σχετίζεται με τις δεσμευτικές ιδιότητες των σουλφυδρυλικών ομάδων. Είναι ένα αντίδοτο για οξεία δηλητηρίαση με αλδεΰδες, παρακεταμόλη και φαινόλες (αποτοξινωτική δράση είναι δυνατή λόγω της αυξημένης παραγωγής γλουταθειόνης).

Η ακετυλοκυστεΐνη με εσωτερική χρήση απορροφάται σχεδόν αμέσως από τη γαστρεντερική οδό. Ο ενεργός μεταβολίτης είναι η κυστεΐνη, η οποία σχηματίζεται στο ήπαρ. Περαιτέρω, ο μεταβολισμός της ακετυλοκυστεΐνης περνά διαμέσου του σχηματισμού διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης. Το τελικό προϊόν του μεταβολισμού είναι μικτά δισουλφίδια.

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 10%. Η Cmax προσδιορίζεται για εσωτερική χρήση μετά από 1-3 ώρες. Οι πρωτεΐνες του πλάσματος δεσμεύουν 50% ακετυλοκυστεΐνη. Η μέγιστη συγκέντρωση φαρμακολογικά δραστικού μεταβολίτη στο αίμα είναι 2 μmol / l.

Οι ανενεργοί μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη), ωστόσο, μια μικρή ποσότητα ακετυλοκυστεΐνης απεκκρίνεται στα κόπρανα σε αμετάβλητη κατάσταση.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ακετυλοκυστεΐνης εξαρτάται από τη βιομετατροπή στο ήπαρ. Με ηπατική ανεπάρκεια, είναι 8 ώρες, ενώ κανονικά είναι 1 ώρα. Περνάει μέσα από τον αιματο-πλακουντιακό φραγμό και μπορεί να συσσωρευτεί στα νερά του εμβρύου.

ACC (ACC) οδός χορήγησης και δοσολογία:
• Η ημερήσια δόση για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης σε ασθενείς με σωματικό βάρος άνω των 30 kg χρησιμοποιείται μέχρι 800 mg.
• Για παιδιά ηλικίας από 10 ημέρες έως και 2 ετών, 50 mg 2-3 p / s.
• Σε ηλικία 2-5 ετών - 400 mg την ημέρα, χωρισμένα σε 4 δόσεις.
• Από 6 ετών - 600 mg / s (χωρισμένα σε 3 δόσεις). Η θεραπεία συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μαθήματα αρκετών μηνών (3-6).
• Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας από 14 ετών και ενήλικες είναι 400-600 mg.
• Από 6 έως 14 ετών - 300-400 mg (διαιρούμενο σε 2 δόσεις).
• 2-5 έτη - 200-300 mg (χωρισμένα σε 2 δόσεις).
• Για παιδιά από την 10η ημέρα της ζωής μέχρι 2 ετών, 50 mg 2-3 p / s. Σε οξείες ασθένειες χωρίς επιπλοκές, το προϊόν συνταγογραφείται για 5-7 ημέρες. Στην περίπτωση επιπλοκών ή χρόνιας οδού, είναι δυνατή η θεραπεία κατά τη διάρκεια της θεραπείας (έως 6 μήνες).

ACC μετά από το φαγητό. Το δισκίο ή το περιεχόμενο της σακούλας πρέπει να διαλυθεί σε μισό ποτήρι υγρό (παγωμένο τσάι, νερό, χυμός).

ACC (ACC) αντενδείξεις:
• Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και στα έκδοχα
• Πεπτικό έλκος
• Κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη
• Πνευμονική αιμορραγία ή αιμόπτυση
• Στην παιδιατρική πρακτική - για ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (απειλή συσσώρευσης προϊόντων που περιέχουν άζωτο).

ACC (ACC) παρενέργειες:
Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα - στοματίτιδα, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - κεφαλαλγία, εμβοές.
Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος - αρτηριακή υπόταση, αίσθημα παλμών.

Αλλεργικές αντιδράσεις - βρογχόσπασμος (ειδικά με βρογχική υπερδραστηριότητα), εξάνθημα και κνησμός του δέρματος. Συχνά η αιτία της υπερευαισθησίας του προϊόντος είναι η παρουσία προπυλεστέρα και παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλίου.

Εγκυμοσύνη:
Το εμβρυοτοξικό αποτέλεσμα της ακετυλοκυστεΐνης απουσιάζει, αλλά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επίσης κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συνταγογραφείται μόνο εάν υποδεικνύεται, υπό την επίβλεψη του γιατρού.

Υπερδοσολογία:
Στην παιδιατρική πρακτική περιγράφονται περιπτώσεις υπερέκκρισης στα βρέφη. Οι παρενέργειες που απειλούν τη ζωή και την υγεία δεν περιγράφονται. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας (δυσπεπτικές διαταραχές), συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση με άλλα φάρμακα:
Η τετρακυκλίνη και τα παράγωγά της (εκτός από τη δοξυκυκλίνη) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με το ACC στην παιδιατρική.
Κατά τη διάρκεια πειραματικών in vitro μελετών, δεν ανιχνεύθηκαν περιπτώσεις αδρανοποίησης άλλων τύπων αντιβακτηριακών προϊόντων. Ωστόσο, συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης ACC και ενός αντιβιοτικού σε 2 ώρες (όχι λιγότερο). In vitro, έχει αποδειχθεί η ασυμβατότητα της ακετυλοκυστεΐνης με τις ημισυνθετικές πενικιλίνες, τα αμινογλυκοσίδια και τα αντιβιοτικά της σειράς κεφαλοσπορίνης. Τέτοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ερυθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη και κεφουροξίμη.

Η ταυτόχρονη πρόσληψη αντιβηχικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα της έκκρισης των αεραγωγών.

Η χρήση με νιτρογλυκερίνη μπορεί να ενισχύσει το αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα στη συνέχεια.

Φόρμα έκδοσης:
ATC 100, 200 - αναβράζοντα δισκία των 20 τεμ.
ACC ζεστό ρόφημα - σκόνη για την παρασκευή ζεστού ροφήματος για εσωτερική χρήση - 200 mg (20 σάκοι) και 600 mg (6 σακούλες).
ACC-Long - αναβράζοντα δισκία (600 mg), 10 τεμ. στο σωλήνα.
ACC σκόνη για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος - 100, 200 mg, 2 τεμ. σε μια συσκευασία.

Το παιδικό ASC είναι σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 30 g σε φιαλίδιο των 75 ml (20 mg / ml) και 60 g σε φιαλίδιο των 150 ml (20 mg / ml).

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε χώρους απρόσιτο για τα παιδιά. Θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται για όχι περισσότερο από 12 ημέρες στο ψυγείο (σε θερμοκρασία 2-8 ° C).

Σύνθεση ACC (ACC):
Αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρίνη, αρωματική ουσία).

Σκόνη: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (σακχαρόζη).

ACC Μακρά αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη, κυκλαμικό νάτριο, λακτόζη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, όξινο ανθρακικό νάτριο, αρωματικές ουσίες).

Παιδιατρική ASC: ακετυλοκυστεΐνη.

Προαιρετικά:
Το ACC χρησιμοποιείται με προσοχή σε γαστρικά ή δωδεκαδακτυλικά έλκη.

Όταν παρασκευάζεται διάλυμα, ένας ασθενής με άσθμα μπορεί να εισπνεύσει αέρα με σωματίδια του προϊόντος, ο οποίος προκαλεί ερεθισμό των βλεννογόνων της ανώτερης αναπνευστικής οδού και μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο.

Για καλύτερο βλεννολυτικό αποτέλεσμα με ακετυλοκυστεΐνη, πρέπει να ληφθούν πολλά υγρά.

10 ml του τελικού πόσιμου διαλύματος περιέχει 0,31 μονάδα υδατανθράκων, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με διαβήτη.

Η σορβιτόλη έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα στα κόπρανα.

Τα νεογνά και τα παιδιά έως 1 έτους, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται αποκλειστικά για λόγους υγείας κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Η συνιστώμενη δοσολογία (10 mg / kg βάρους) δεν μπορεί να αλλάξει.
Το ACC 200 δεν χρησιμοποιείται σε ηλικία 2 ετών.
Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Η ταχύτητα της αντίδρασης κατά την οδήγηση και την εργασία με την τεχνολογία δεν αλλάζει κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης.

Προσοχή!
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ACC (ACC), θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Η οδηγία παρέχεται αποκλειστικά για εξοικείωση με το "ACC (ACC)".